Biologie Cellulaire 2 Flashcards
(22 cards)
Qu’est-ce qu’un microscope ?
Un instrument qui agrandit des objets trop petits pour être vus à l’œil nu.
Quels sont les deux principaux types de microscopes utilisés en biologie cellulaire ?
Le microscope photonique et le microscope électronique.
Quels sont les étapes de préparation d’un échantillon biologique pour la microscopie ?
Fixation, déshydratation, inclusion, coupe, coloration, montage.
Qu’est-ce que le grossissement en microscopie ?
La mesure de combien un objet est agrandi, défini par le produit du grandissement de l’objectif et de l’oculaire.
Qu’est-ce que le pouvoir séparateur d’un microscope ?
La distance minimale séparant deux points du plan objet dont le microscope donne des images distinctes.
Quels sont les avantages des microscopes optiques ?
Ils permettent d’observer des cellules vivantes et leur comportement en temps réel.
Qu’est-ce que la microscopie à fluorescence ?
Une technique permettant de visualiser des échantillons fluorescents colorés avec des marqueurs fluorescents.
Comment fonctionne un microscope électronique ?
Il utilise un faisceau d’électrons pour produire une image avec une résolution plus élevée que les microscopes optiques.
Quels sont les types de microscopie électronique ?
Microscopie électronique à balayage (MEB) et microscopie électronique à transmission (MET).
Quelle est la différence entre le MEB et le MET ?
Le MEB produit des images 3D en rasant la surface, tandis que le MET traverse des coupes ultrafines pour voir l’intérieur des cellules.
Qu’est-ce que la cytométrie en flux ?
Une technique permettant d’analyser et de trier des cellules en suspension grâce à des anticorps fluorescents et un faisceau laser.
Quel est le principe de la cytométrie en flux ?
Les cellules marquées passent devant un laser qui excite leur fluorochrome, puis sont triées électriquement selon leur fluorescence.
Qu’est-ce qu’un fluorochrome ?
Une molécule qui absorbe l’énergie lumineuse pour émettre une fluorescence caractéristique.
Quels sont les avantages de la cytométrie en flux (CMF) ?
Détection rapide de nombreuses cellules, quantification précise, reproductibilité élevée.
Quelles sont les limites de la cytométrie en flux ?
Coût élevé, nécessité d’une formation, risques d’erreurs dues à des signaux non spécifiques.
Qu’est-ce que le marquage des cellules ?
Une technique utilisant des marqueurs fluorescents ou radioactifs pour suivre l’évolution et le métabolisme des cellules.
Qu’est-ce que la GFP (Green Fluorescent Protein) ?
Une protéine fluorescente issue d’une méduse, utilisée pour marquer les protéines in vivo et les observer en temps réel.
Qu’est-ce que l’immunohistochimie (IHC) ?
Une technique permettant de localiser des macromolécules dans des coupes de tissus grâce à des anticorps marqués.
Quels types de marquages peuvent être utilisés en immunohistochimie ?
Fluorochromes, billes d’or colloïdal, enzymes générant des réactions colorées.
Quelle est la différence entre l’immunocytochimie directe et indirecte ?
L’immunocytochimie indirecte utilise des anticorps secondaires pour amplifier le signal.
Quels sont les avantages de l’immunohistochimie ?
Peu coûteuse, facile à réaliser, maintien de la structure cellulaire.
Quelles sont les limites de l’immunohistochimie ?
Quantification difficile, lecture non standardisée, risque d’erreur humaine.
