Biopathologie - Kahoot (FINAL) Flashcards

1
Q

SECTION 3

Quelle est la force la plus forte pour faire sortir les liquides du compartiment vasculaire?

a. Pression atmosphérique
b. Pression capillaire
c. Pression interstitielle
d. Pression osmotique

A

b. Pression capillaire

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2
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? L’oedème inflammatoire est aussi appelé transsudat.

A

Faux

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3
Q

SECTION 3

Lequel des mécanismes suivants ne conduit pas à l’oedème?

a. Augmentation de la perméabilité vasculaire
b. Diminution du drainage lymphatique
c. Augmentation de la pression oncotique intravasculaire
d. Augmentation de la pression hydrostatique

A

c. Augmentation de la pression oncotique intravasculaire

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4
Q

SECTION 3

Quelle est la cause principale d’une augmentation de la pression hydrostatique dans un vaisseau?

a. Blocage lymphatique
b. Diminution de la pression oncotique intravasculaire
c. Augmentation du volume sanguin
d. Augmentation de la pression oncotique interstitielle

A

c. Augmentation du volume sanguin

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5
Q

SECTION 3

Par quel mécanisme commun la perte de sang chronique et les problèmes hépatiques sévères peuvent-ils causer un oedème généralisé?

a. Hyperalbuminémie
b. Hypoalbuminémie
c. Diminution de la pression oncotique interstitielle
d. Augmentation de la pression oncotique intravasculaire

A

b. Hypoalbuminémie

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6
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? L’oedème consécutif à un blocage lymphatique est généralement localisé.

A

Vrai

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7
Q

SECTION 3

Comment s’appelle le phénomène illustré?

a. Congestion
b. Signe du godet
c. Anasarque
d. Ascite

A

b. Signe du godet

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8
Q

SECTION 3

Comment s’appelle le phénomène illustré?

a. Congestion
b. Signe du godet
c. Anasarque
d. Ascite

A

c. Anasarque

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9
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? Les conséquences cliniques de l’oedème dépendent de la quantité de liquides et de la localisation.

A

Vrai

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10
Q

SECTION 3

Lequel des énoncés suivants n’est pas une cause de congestion systémique?

a. Insuffisance cardiaque droite
b. Insuffisance cardiaque gauche
c. Euthanasie aux barbituriques
d. Décubitus prolongé

A

b. Insuffisance cardiaque gauche

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11
Q

SECTION 3

Ceci est un foie à côté d’une noix de muscade. Quelle pathologie est à l’origine de cette délicieuse association?

a. Cancer du foie
b. Congestion hépatique primaire
c. Insuffisance cardiaque chronique
d. Insuffisane rénale chronique

A

c. Insuffisance cardiaque chronique

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12
Q

SECTION 3

Parmi les phénomènes suivants, lesquels sont des causes possibles d’hémorragie?

a. Endotoxémie
b. Maladie hépatique sévère
c. Agents infectieux (ex : adénovirus canin 1)
d. Congestion passive chronique

A

Toutes ces réponses

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13
Q

SECTION 3

Qu’est-ce que c’est?

a. Suffusions
b. Hématome
c. Pétéchies
d. Ecchymoses

A

c. Pétéchies

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14
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? La perte chronique de sang par hémorragie interne entraîne une anémie par déficience en fer.

A

Faux

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15
Q

SECTION 3

Lequel des pigments produits par la dégradation de l’hémoglobine des globules rouges est brun et provient du fer?

a. Hémosidérine
b. Bilirubine
c. Globine
d. Biliverdine

A

a. Hémosidérine

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16
Q

SECTION 3

Quels sont les 3 éléments de la triade de Virchow?

a. Stase ou turbulence dans le sang
b. Hypercoagulabilité
c. Dommage à l’endothélium
d. Anémie

A

a, b et c

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17
Q

SECTION 3

Quel facteur de la triade de Virchow est le plus important pour les thromboses cardiaques ou artérielles?

a. Stase ou turbulence dans le sang
b. Syndrome néphrotique
c. Dommage à l’endothélium
d. Hypercoagulabilité

A

c. Dommage à l’endothélium

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18
Q

SECTION 3

Lesquels des phénomènes suivants sont des causes de dommages endothéliaux?

a. Agents infectieux/toxines
b. Vasculite
c. Tumeurs
d. Trauma

A

Toutes ces réponses

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19
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? En général, la stase sanguine cause des thromboses veineuses alors que la turbulence cause des thromboses artérielles.

A

Vrai

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20
Q

SECTION 3

Lequel des énoncés suivants à propos de l’aspect macroscopique des thrombi est généralement vrai?

a. Les thrombi artériels sont pâles et fermement attachés à la paroi
b. Les thrombi artériels sont rouges et gélatineux
c. Les caillots post-mortem ne ressemblent pas aux caillots veineux
d. Les thrombi veineux sont pâles et fermement attachés à la paroi

A

a. Les thrombi artériels sont pâles et fermement attachés à la paroi

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21
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? Les thrombi les plus dangereux sont ceux qui se forment lentement.

A

Faux

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22
Q

SECTION 3

Lequel des énoncés suivants concernant les thrombi veineux est faux?

a. Causent de la congestion et de l’oedème
b. Remplissent souvent toute la lumière du vaisseau affecté
c. Causent de l’ischémie/de l’infarction
d. Peuvent avoir pour conséquence des embolies pulmonaires

A

c. Causent de l’ischémie/de l’infarction

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23
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? Un thrombus peut être complètement éliminé.

A

Vrai

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24
Q

SECTION 3

Lequel des énoncés suivants concernant les thromboembolismes est faux?

a. Un thrombus en selle est généralement veineux
b. Un thrombus cardiaque embolisé à la bifurcation iliaque donne un thrombus en selle
c. Les thromboembolies veineuses se logent habituellement dans les poumons
d. La portion de thrombus qui se détache et bloque la circulation plus loin est appelé embole

A

a. Un thrombus en selle est généralement veineux

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25
Q

SECTION 3

Lesquels des types d’embolies suivants existent?

a. Adipeuse
b. Amniotique
c. Fibrocartilagineuse
d. Bactérienne

A

Toutes ces réponses

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26
Q

SECTION 3

Lequel des énoncés suivants est faux par rapport à la CVID?

a. Ce n’est pas très grave
b. Il y a de nombreux petits thrombi dans la circulation
c. Un des résultats est de multiples petites hémorragies
d. L’hypoxie est une des principales manifestations cliniques

A

a. Ce n’est pas très grave

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27
Q

SECTION 3

Quels sont les principaux facteurs impliqués dans la CVID?

a. Dommage extensif aux cellules endothéliales
b. Peut être causée par l’acidose ou une septicémie
c. Relâche de facteur tissulaire
d. Activation de la voie extrinsèque de la coagulation

A

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28
Q

SECTION 3

Quel est le type de nécrose le plus fréquent lors d’un infarctus?

a. Nécrose de liquéfaction
b. Nécrose gangréneuse
c. Nécrose de coagulation
d. Nécrose caséeuse

A

c. Nécrose de coagulation

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29
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? Le cerveau et le coeur sont les organes les plus susceptibles à l’ischémie.

A

Vrai

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30
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? L’infarctus se répare généralement sans cicatrice.

A

Faux

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31
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? Un rétablissement de la circulation sanguine suite à une iscémie peut endommager davantage l’organe affecté.

A

Vrai

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32
Q

SECTION 3

Quel énoncé est un exemple de choc cardiogénique?

a. Brûlure sévère
b. Perte de 30% du volume sanguin
c. Tamponnade cardiaque
d. Anaphylaxie

A

c. Tamponnade cardiaque

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33
Q

SECTION 3

Quel énoncé est un exemple de choc hypovolémique?

a. Brûlure sévère
b. Perte de 30% du volume sanguin
c. Tamponnade cardiaque
d. Anaphylaxie

A

b. Perte de 30% du volume sanguin

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34
Q

SECTION 3

Vrai ou faux? La plupart des chocs septiques sont dus à des bactéries Gram +.

A

Faux

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35
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? Tous les types d’hypersensibilité impliquent des anticorps.

A

Faux

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36
Q

SECTION 5

Quel type d’hypersensibilité cause des dommages accidentels?

a. Type I
b. Type II
c. Type III
d. Type IV

A

c. Type III

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37
Q

SECTION 5

Plusieurs des maladies autoimmunitaires sont des hypersensibilités de type II.

A

Vrai

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38
Q

Quel(s) type(s) d’hypersensibilité(s) implique(nt) des anticorps individuels?

a. Type I
b. Type II
c. Type III
d. Type IV

A

a et b (types I et II)

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39
Q

SECITON 5

Vrai ou faux? La phase effectrice requiert une exposition antérieure à l’antigène ou une exposition prolongée.

A

Vrai

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40
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? Tous les types d’hypersensibilité ont une phase de sensibilisation.

A

Vrai

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41
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? La phase de sensibilisation est associée à des dommages cellulaires.

A

Faux

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42
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? Toutes les réactions immédiates sont sévères.

A

Faux

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43
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? Dans la phase de sensibilisation, les Th0 se transforment en Th1.

A

Faux

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44
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? Un mastocyte sensibilisé est un mastocyte sur lequel il y a des IgA fixés au récepteur FcεRI.

A

Faux

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45
Q

SECTION 5

Lequel ou lesquels caractérise(nt) la réaction immédiate secondaire aux amines vasoactives?

a. Augmentation de la perméabilité vasculaire
b. Augmentation de la circulation sanguine périphérique
c. Vasodilation périphérique
d. Contraction des muscles lisses
e. Arrivée des cellules inflammatoires
f. Toutes ces réponses

A

a, b, c et d

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46
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? Les éosinophiles sont responsables des dommages dans la réponse immédiate de type I.

A

Faux

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47
Q

SECTION 5

Laquelle ou lesquelles est/sont vrai(s) concernant l’anaphylaxie?

a. Des réactions en plusieurs vagues conduisent invariablement au choc.
b. C’est une réaction systémique qui ne conduit pas toujours au choc.
c. La contraction des muscles lisses est responsable du choc.
d. L’anaphylaxie et le choc anaphylactique sont synonymes.
e. C’est la vasodilatation périphérique qui est responsable du choc anaphylactique.
f. L’oedème laryngé est présent chez toutes les espèces.

A

b et e

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48
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? Un chien avec des vomissements aigus suite à un vaccin pourrait être en train de développer une réaction anaphylactique.

A

Vrai

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49
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? L’allergie alimentaire est une forme localisée d’hypersensibilité de type I.

A

Vrai

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50
Q

SECTION 5

Vrai ou faux? La diarrhée est le signe clinique le plus fréquent dans l’allergie alimentaire.

A

Faux, ce sont les démangeaisons, le prurit.

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51
Q

SECTION 5

Lequel ou lesquels est/sont vrai(s) concernant l’atopie?

a. Il s’agit d’allergies secondaires à des antigènes du soi.
b. Il s’agit d’une rhinite allergique due à des spores.
c. Il s’agit d’allergies avec une prédisposition génétique.
d. Il s’agit d’allergies secondaires à des antigènes environnementaux.

A

c et d

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52
Q

SECTION 5

Quel est l’autre nom pour l’hypersensibilité de type II?

a. Hypersensibilité cytopathique
b. Hypersensibilité autoimmune
c. Hypersensibilité cytolytique
d. Hypersensibilité cytotoxique

A

d. Hypersensibilité cytotoxique

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53
Q

SECTION 5

À quel(s) endroit(s) les antigènes du type II sont-ils présents?

a. À la surface d’une composante d’un tissu (collagène)
b. À l’intérieur de certaines cellules (bactéries phagocytées)
c. En libre circulation
d. À la surface des cellules
e. Dans l’environnement (ex : pollen)

A

a et d

54
Q

SECTION 5

Lesquels sont des origines possibles des antigènes de type II?

a. Origine endogène (ex : protéine normale)
b. Récepteur à la surface des cellules (ex : récepteur à l’acétylcholine)
c. Origine exogène (ex : pénicilline, drogues, protéine microbienne)
d. Toutes ces réponses

A

d. Toutes ces réponses

55
Q

SECTION 5

Quel système est le plus souvent associé à l’hypersensibilité de type II?

a. Système myoarthrosquelettique
b. Système nerveux
c. Système hématopoïétique
d. Système endocrinien

A

c. Système hématopoïétique

56
Q

Quelle(s) propriété(s) des globukes rouges les rendent susceptibles à l’hypersensibilité de type II?

a. Les globules rouges absorbent facilement des composés sanguins
b. Les globules rouges sont capables de changer de forme
c. Les globules rouges sont recouverts de BEAUCOUP d’antigènes
d. Les globules rouges se renouvellement rapidement

A

a et c

57
Q

SECTION 5

Quelle est la particularité de l’hypersensibilité de type III?

a. Il s’agit de complexes antigènes-anticorps
b. Les antigènes sont des antigènes du soi
c. Il s’agit de complexes d’anticorps circulants
d. Il s’agit d’une hypersensibilité à médiation cellulaire

A

a. Il s’agit de complexes antigènes-anticorps

58
Q

SECTION 5

Lesquels des énoncés sont vrais concernant l’hypersensibilité de type III?

a. Les complexes doivent être en excès d’anticorps
b. Les complexes doivent être suffisamment gros pour activer le complément
c. Le tissu endommagé n’est pas la cible de la réaction immunitaire
d. Les anticorps impliqués sont des IgA
e. Certains tissus sont plus souvent endommagés que d’autres

A

b, c et e

59
Q

SECTION 5

Lesquels sont des tissus potentiellement affectés dans une hypersensibilité de type III généralisée?

a. Le plexus choroïde
b. Les glomérules rénaux
c. La peau
d. Les articulations
e. Toutes ces réponses

A

e. Toutes ces réponses

60
Q

SECTION 5

Lequel/lesquels est/sont une hypersensibilité de type III localisée?

a. La réaction à l’adénovirus canin de type I ou à son vaccin
b. Obstruction récurrente des voies aériennes chez le cheval
c. Le lupus érythémateux systémique
d. La réaction d’Arthus
e. Le purpura hémorragique chez le cheval

A

a, b et d

61
Q

SECTION 5

Quels sont les deux mécanismes dans l’hypersensibilité de type IV?

a. Cytolyse médiée par les lymphocytes T
b. Hypersensibilité retardée avec inflammation granulomateuse
c. Opsonisation et phagocytose
d. Cytotoxicité cellulaire médiée par des anticorps (ADCC)

A

a et b

62
Q

SECTION 5

Qu’est-ce que le test à la tuberculine mesure exactement?

a. La présence d’IgG circulant contre des antigènes de M. tuberculosis
b. La présence de cellules de Langerhans contenant des antigènes
c. La présence de cellules T mémoire contre des antigènes de M. tuberculosis
d. La présence d’anticorps à la surface des macrophages

A

c. La présence de cellules T mémoire contre des antigènes de M. tuberculosis

63
Q

Quels éléments peut-on voir dans une réaction d’hypersensibilité de type IV granulomateuse?

a. Des cellules géantes multinucléées
b. De la nécrose de liquéfaction
c. De la nécrose caséeuse
d. Des macrophages
e. De la calcification dystrophique
f. De la calcification métastatique

A

a, c, d et e

64
Q

SECTION 5

Lesquelles sont des hypersensibilités de type IV?

a. Atopie
b. Complexe du granulome éosinophélique félin
c. Allergie aux piqures de puces
d. Dermatite associée à l’exposition au latex
e. Dermatite de contact suite à l’exposition à l’herbe à puce

A

d et e

65
Q

SECTION 5

Lesquelles sont vraies concernant l’hypersensibilité de type IV?

a. Dan certaines circonstances, des haptènes sont associés à des protéines
b. Il s’agit d’une réaction de type TH1
c. Il s’agit d’une réaction médiée par les lymphocytes T
d. Les lymphocytes CD8+ cytotoxiques utilisent la voie perforine/granzyme

A

Toutes ces réponses

66
Q

SECTION 6

Lesquels sont des signes cliniques associés à l’hyperestrogénisme?

a. Hyperpigmentation de la peau
b. Alopécie
c. Aplasie de la moelle osseuse
d. Hyperplasie mammaire

A

a, b, c et d

67
Q

SECTION 6

Vrai ou faux. Le mélanome peut entraîner un syndrome neurologique causant un mégaoesophage.

A

Faux

68
Q

SECTION 6

Quel syndrome paranéoplasique est associé à un insulinome?

a. Anémie à médiation immunitaire
b. Hypocholestérolémie
c. Hyperestrogénisme
d. Hypocalcémie
e. Hyperglycémie
f. Aucune de ces réponses

A

f.

69
Q

SECTION 6

Quel syndrome paranéoplasique est associé à la tumeur des cellules de Sertoli?

a. Hypercholestérolémie
b. Hyperestrogénisme
c. Anémie à médiation immunitaire
d. Hypercalcémie
e. Hyperglycémie
f. Aucune de ces réponses

A

b.

70
Q

SECTION 6

Quels sont les effets nets de la PTHrp?

a. Augmentation de la réabsorption du phosphore aux reins
b. Excrétion protéique aux reins
c. Résorption osseuse
d. Augmentation de la réabsorption du calcium aux reins

A

c et d

71
Q

SECTION 6

Quelles tumeurs sont associées à la sécrétion de PTHrp?

a. Lymphome à cellules T
b. Mastocytome
c. Mélanome
d. Carcinome des glandes apocrines des sacs anaux

A

a et d

72
Q

SECTION 6

Dans cette liste d’effets, lesquels sont des effets indirects des tumeurs?

a. Hypoglycémie associée à un insulinome pancréatique
b. Hypercalcémie associée à un lymphome
c. Tamponnade cardiaque suite à un hémangiosarcome
d. Hyperestrogénisme associé à une tumeur testiculaire
e. Compression vertébrale suite à un méningiome
f. Anémie suite à une invasion et remplacement de la moelle osseuse

A

a, b et d

73
Q

SECTION 6

Dans cette liste d’effets, lesquels sont des effets directs des tumeurs?

a. Compression vertébrale suite à un méningiome
b. Hypercalcémie associée à un lymphome
c. Hyperestrogénisme associé à une tumeur testiculaire
d. Hypoglycémie associée à un insulinome pancréatique
e. Anémie suite à une invasion et remplacement de la moelle osseuse
f. Tamponnade cardiaque suite à un hémangiosarcome

A

a, e et f

74
Q

SECTION 6

Dans ces antigènes, lesquels sont spécifiques aux tumeurs?

a. Antigène carcinoembryonnaire (CEA)
b. BRCA1 (muté)
c. Télomérase
d. Antigène papillomavirus E6/E7
e. Tyrosinase

A

b et d

75
Q

SECTION 6

Dans ces antigènes, lesquels sont associés aux tumeurs?

a. Antigène carcinoembryonnaire
b. Tyrosinase
c. BRCA1 (muté)
d. Télomérase
e. Antigène papillomavirus E6/E7

A

a, b et d

76
Q

SECTION 6

Quel est le type cellulaire le plus important dans la surveillance immunitaire?

a. La cellule NK
b. Le macrophage
c. Le lymphocyte T CD8+ cytotoxique
d. Le lymphocyte T CD4 helper

A

a.

77
Q

SECTION 6

Vrai ou faux. L’inflammation aiguë favorise le développement tumoral.

A

Faux

78
Q

SECTION 6

Lequel/lesquels des choix qualifie(nt) une métastase?

a. Cellules tumorales qui sont dans la vascularisation d’un organe distant.
b. Cellules tumorales qui sont établies dans un organe filtre.
c. Cellules tumorales qui se sont détachées de la tumeur primaire.
d. Cellules tumorales avec la capacité d’envahir le tissu périphérique.

A

b.

79
Q

SECTION 6

Lesquelles de ces tumeurs ont la capacité de faire de l’ensemencement direct?

a. Mélanome cutané
b. Mésothéliome testiculaire
c. Carcinome ovarien
d. Carcinome colorectal
e. Carcinome pancréatique
f. Carcinome spinocellulaire oral

A

b, c, d et e

80
Q

SECTION 6

Lesquelles de ces tumeurs ont tendance à disséminer via la voie hématogène?

a. Fibrosarcome dermique
b. Carcinome mammaire
c. Carcinome spinocellulaire cutané
d. Ostéosarcome
e. Mélanome cutané
f. Carcinome pancréatique

A

a, d et e

81
Q

SECTION 6

Lesquelles de ces tumeurs vont disséminer via la voie lymphatique?

a. Carcinome pancréatique
b. Carcinome spinocellulaire cutané
c. Fibrosarcome dermique
d. Mélanome cutané
e. Ostéosarcome
f. Carcinome mammaire

A

a, b et f

82
Q

SECTION 6

Quelle est la plus petite taille d’une tumeur détectable cliniquement?

a. 1 m3
b. 1 cm3
c. 1 mm3
d. 1 um3

A

b.

83
Q

SECTION 6

Quelle est la définition de la période de latence d’une tumeur?

a. Période avant le développement de métastases.
b. Période de prolifération ou croissance exponentielle d’une tumeur.
c. Prolifération tumorale avant qu’elle ne soit détectable cliniquement.
d. Période de transformation d’une cellule saine en cellule tumorale.

A

c.

84
Q

SECTION 6

Vrai ou faux. Vous trouvez une mitose anormale, il s’agit d’une tumeur maligne.

A

Vrai

85
Q

SECTION 6

Vrai ou faux. Une tumeur bien différenciée mais avec de l’invasion périphérique est bénigne.

A

Faux

86
Q

SECTION 6

Lesquelles caractérisent une tumeur maligne?

a. Mitoses peu nombreuses
b. Invasion
c. Présence d’une capsule fibreuse
d. Cellules anaplasiques

A

b et d

87
Q

SECTION 6

Lesquelles de ces tumeurs ont pour origine des cellules rondes (leucocytes)?

a. Mélanome
b. Fibrome
c. Mastocytome
d. Histiocytome
e. Lymphome
f. Toutes ces réponses

A

c, d et e

88
Q

SECTION 6

Lesquelles de ces tumeurs sont des tumeurs avec un comportement malin chez le chien?

a. Adénome pancréatique
b. Fibrome
c. Mastocytome
d. Lymphome
e. Mélanome
f. Toutes ces réponses

A

c, d et e

** À l’examen, pourrait modifier la question pour ce soit chez le chat!

89
Q

SECTION 6

Laquelle de ces tumeurs a un comportement malin chez le chien et bénin chez le chat?

a. Mélanome
b. Mastocytome
c. Fibrome
d. Lymphome
e. Adénome pancréatique
f. Toutes ces réponses

A

b.

90
Q

SECTION 6

Lesquelles sont des tumeurs d’origine épithéliale?

a. Ostéosarcome
b. Adénocarcinome
c. Léiomyome
d. Cholangiocarcinome
e. Papillome
f. Mélanome

A

b, d et e

91
Q

SECTION 6

Lesquelles sont des tumeurs malignes?

a. Adénocarcinome
b. Mélanome
c. Papillome
d. Léiomyome
e. Ostéosarcome
f. Cholangiocarcinome

A

a, b, e et f

92
Q

SECTION 6

Lesquelles sont des tumeurs d’origine mésenchymateuse?

a. Mélanome
b. Léiomyome
c. Papillome
d. Ostéosarcome
e. Adénocarcinome
f. Cholangiocarcinome

A

a, b et d

93
Q

SECTION 6

Lesquelles sont des tumeurs bénignes?

a. Cholangiocarcinome
b. Papillome
c. Mélanome
d. Ostéosarcome
e. Léiomyome
f. Adénocarcinome

A

b et e

94
Q

SECTION 6

Vrai ou faux. La dysplasie est un changement prétumoral.

A

Faux

95
Q

SECTION 6

Lequel des énoncés correspond à la définition d’anaplasie?

a. Absence de développement d’un organe
b. Anomalie de développement d’un tissu
c. Absence de différenciation cellulaire
d. Toutes ces réponses

A

c.

96
Q

SECTION 6

Lesquels sont des changements prétumoraux?

a. La dysplasie
b. L’hyperplasie
c. L’atrophie
d. La métaplasie

A

b et d

97
Q

SECTION 6

Lesquels des énoncés peuvent correspondre à la définition d’une masse?

a. Un abcès sous-cutané
b. Un agrégat de cellules tumorales
c. Un hématome sous-cutané
d. Un agrégat de cellules inflammatoires

A

a, b, c et d

98
Q

SECTION 6
Vrai ou faux? Les mutations dans les cellules germinales vont être transmises à toutes les cellules de la progéniture.

A

Vrai

99
Q

SECTION 6
À quelle tumeur les Grands Danois sont-ils prédisposés?

a. Ostéosarcome
b. Carcinome spinocellulaire
c. Histiocytose maligne
d. Hémangiosarcome

A

a. Ostéosarcome

100
Q

SECTION 6
À quelle tumeur les bergers allemands sont-ils prédisposés?

a. Hémangiosarcome
b. Ostéosarcome
c. Mélanome
d. Carcinome spinocellulaire

A

a. Hémangiosarcome

101
Q

SECTION 6
À quelle tumeur les Bouviers bernois sont-ils prédisposés?

a. Hémangiosarcome
b. Lymphome
c. Histiocytose maligne
d. Ostéosarcome

A

c. Histiocytose maligne

102
Q

SECTION 6
Vrai ou faux? Un chat mâle entier qui contracte un cancer spinocellulaire causé par une inflammation chronique risque de le donner à ses descendants.

A

Faux

103
Q

SECTION 6
Classer dans l’ordre les étapes de l’évolution des mutations dans les tumeurs :

A. Progression
B. Tumeur bénigne
C. Initiation
D. Promotion

A
  1. C.
  2. D.
  3. B.
  4. A.
104
Q

SECTION 6
Quel est le principe de mutation associé aux hydrocarbures aromatiques polycycliques?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de dimères de pyrimidine

A

b. Effet intercalant

105
Q

SECTION 6
Quel est le principe de mutation associé aux rayons UV?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de dimères de pyrimidine

A

d. Formation de dimères de pyrimidine

106
Q

SECTION 6
Quel est le principe de mutation associé aux aflatoxines?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de dimères de pyrimidine

A

b. Effet intercalant

107
Q

SECTION 6
Quel est le principe de mutation associé aux rayons X?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de dimères de pyrimidine

A

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN

108
Q

SECTION 6
Quels sont les principes de mutation associés à plusieurs agents chimiothérapeutiques?

a. Effet de bris simple ou double brins dans l’ADN
b. Effet intercalant
c. Effet alkylant
d. Formation de dimères de pyrimidine

A

b et c

109
Q

SECTION 6
Lesquels des virus oncogènes ci-dessous sont associés avec des lymphomes?

a. Gallid herpes virus II (Maladie de Marek)
b. Papillomavirus bovin
c. Virus de la leucose aviaire
d. Virus de la leucémie féline (FeLV)
e. Virus de la leucose bovine
f. Toutes ces réponses

A

a, c, d et e

110
Q

SECTION 6
Lesquels des virus oncogènes ci-dessous sont des virus ARN?

a. Gallid herpes virus II (Maladie de Marek)
b. Papillomavirus bovin
c. Virus de la leucose aviaire
d. Virus de la leucémie féline (FeLV)
e. Virus de la leucose bovine
f. Toutes ces réponses

A

c, d et e

111
Q

SECTION 6
Quelle est la phase du cycle cellulaire dans laquelle l’ADN synthétisé est examiné pour des erreurs?

a. G2
b. S
c. G1
d. M

A

a. G2

112
Q

SECTION 6
Quels sont les 4 régulateurs clés du cycle cellulaire?

a. P16
b. CDK4
c. P21
d. P53
e. Rb
d. Cycline D

A

a, b, e et d

113
Q

SECTION 6
Vrai ou faux? Une mutation qui transforme un proto-oncogène en oncogène est toujours dominante.

A

Vrai

114
Q

SECTION 6
Vrai ou faux? Une mutation dans un suppresseur tumoral entraîne un gain de fonction.

A

Faux, elle entraîne une perte de fonction.

115
Q

SECTION 6
Lesquels sont vrais concernant les oncogènes?

a. La résultante est un frein sur la prolifération cellulaire
b. La protéine transcrite de ce gène muté est une oncoprotéine
c. La mutation dans un seul allèle est suffisante pour le gain de fonction
d. Sa fonction est indépendante des éléments régulateurs

A

b, c et d

116
Q

SECTION 6
Lesquels originent de proto-oncogènes?

a. Les récepteurs tyrosine kinase
b. Les protéines transductrices de signaux
c. La protéine P53
d. Les facteurs de croissance

A

a, b et d

117
Q

SECTION 6
Lequel est un récepteur tyrosine kinase souvent amplifié dans les mastocytomes?

a. TGF-a
b. c-Kit
c. RAS
d. MYC

A

b. c-Kit

118
Q

SECTION 6
Lesquels sont des suppresseurs tumoraux?

a. Myc
b. RAS
c. Rb
d. P53

A

c et d

119
Q

SECTION 6
Comment se nomme la perte du 2e allèle chez les personnes naissant avec un allèle muté?

a. Perte d’hétérochromasie
b. Perte d’homozygotie
c. Perte d’hétérozygotie
d. Perte d’hétéroplastie

A

c. Perte d’hétérozygotie

120
Q

SECTION 6
Lesquels sont des signaux qui activent P53?

a. Télomères trop courts
b. Récepteur tyrosine kinase constitutivement activé
c. Dommages à l’ADN
d. Stress cellulaire

A

a, c et d

121
Q

SECTION 6
Laquelle des caractéristiques fait suite à une perte de TP53?

a. Induction de l’apoptose
b. Évitement de la sénescence
c. Métabolisme altéré (effet Walburg)
d. Potentiel réplicatif illimité

A

b. Évitement de la sénescence

122
Q

SECTION 6
Laquelle des caractéristiques fait suite à une réactivation de la télomérase?

a. Évitement de l’apoptose
b. Induction de la sénescence
c. Métabolisme altéré (effet Walburg)
d. Potentiel réplicatif illimité

A

d. Potentiel réplicatif illimité

123
Q

SECTION 6
Laquelle des caractéristiques permet l’évitement de la crise mitotique?

a. Évitement de l’apoptose
b. Induction de la sénescence
c. Métabolisme altéré (effet Walburg)
d. Potentiel réplicatif illimité

A

d. Potentiel réplicatif illimité

124
Q

SECTION 6
Vrai ou faux? Les cellules cancéreuses utilisent la glycolyse en présence d’oxygène (aérobie).

A

Vrai

125
Q

SECTION 6
L’évaluation du stade d’une tumeur se fait en évaluant les points ci-dessous :

a. La morphologie tumorale, sa différenciation et le nombre de mitoses
b. La taille de la tumeur, son étendue aux noeuds lymphatiques et les métastases
c. La morphologie tumorale, les mitoses et l’étendue aux noeuds lymphatiques
d. La taille de la tumeur, le nombre de mitoses et la présence de métastases

A

b. La taille de la tumeur, son étendue aux noeuds lymphatiques et les métastases

126
Q

SECTION 6
L’évaluation du grade d’une tumeur se fait en évaluant les points ci-dessous :

a. La morphologie tumorale, sa différenciation et le nombre de mitoses
b. La taille de la tumeur, son étendue aux noeuds lymphatiques et les métastases
c. La morphologie tumorale, les mitoses et l’étendue aux noeuds lymphatiques
d. La taille de la tumeur, le nombre de mitoses et la présence de métastases

A

a. La morphologie tumorale, sa différenciation et le nombre de mitoses

127
Q

SECTION 6
Vrai ou faux? Un dommage à l’ADN est synonyme d’une mutation.

A

Faux

128
Q

SECTION 6
Lesquels sont les éléments essentiels pour qu’un dommage à l’ADN devienne une mutation?

a. Le dommage doit affecter plusieurs paires de bases
b. Le dommage doit être sévère
c. Le dommage doit être dans une cellule différenciée
d. Le dommage doit être dans une cellule capable d’entrer en mitose
e. Le dommage doit se fixer durant le cycle cellulaire

A

d et e

129
Q

SECTION 6
Vrai ou faux? La mutation dans les cellules somatiques peut se transmettre à la génération suivante.

A

Faux

130
Q

SECTION 6
Vrai ou faux? Les mutations sont toujours nuisibles pour l’individu.

A

Faux

131
Q

SECTION 6
Lesquels correspondent aux caractéristiques des cancers familiaux?

a. Les tumeurs sont bilatérales dans les organes pairés
b. Affecte habituellement un oncogène
c. Affecte tous les membres de la famille
d. Les néoplasies apparaissent en jeune âge
e. Toutes ces réponses

A

a et d