Bioquímica 1 Flashcards
(158 cards)
1
Q
¿Cual de los siguientes no es necesario para la descarboxilación oxidativa del piruvato para formar acetil-Coa?
a. ATP
b. Coa-SH
c. FAD
d. Acido lipoico
e. NAD+
A
ATP
2
Q
¿Respecto a la enzima piruvato deshidrogenasa, indique qué afirmación es falsa?
a. Es un complejo multienzimático
b. Es una reacción reversible en condiciones fisiológicas
c. Utiliza varios cofactores enzimáticos, entre los que se encuentran el pirofosfato de tiamina
d. Cataliza la transformación de piruvato en acetil coa, CO2 Y NADH+H
A
b. Es una reacción reversible en condiciones fisiológicas
2
Q
¿Cual de estos cofactores participa directamente en la reacción de oxidación-reducción en la fermentación de piruvato a lactato?
a. ADP
b. ATP
c. FAD / FADH2
d. Gliceraldehido 3 fosfato
e. NAD + / NADH
A
e. NAD + / NADH
3
Q
El malonato es un inhibidor competitivo de la succinato deshidrogenasa. Si se añade malonato a una preparación mitocondrial que está oxidando el piruvato como sustrato, ¿Cuál de los siguientes compuestos se espera que disminuya en su oncentración?
a. Citrato
b. Fumarato
c. Isocitrato
d. Piruvato
e. Succinato
A
Fumarato
4
Q
¿Cuál de los siguientes no es un intermediario del acido cítrico?
a. Acetil COA
b. citrato
c. Oxalacetato
d. Succinil Coa
e. Alfa-cetoglutarato
A
Acetil-CoA
5
Q
El receptor de electrones de FADH2 es:
a. El centro sulfo-férrico del
b. La ubiquinona
c. El FMN del complejo I
d. El complejo II
e. Ninguno de los anteriores
A
Ubiquinona
6
Q
¿Cuál de los siguientes enzimas no intervienen en la biosíntesis del glucógeno?
a. Fosfoglucomutasa
b. Glucógeno sintetasa
c. Glucógeno fosforilasa
d. UDP-glucosa-pirofosforilasa
e. Todas participan
A
Glucógeno fosforilasa
7
Q
La enzima ramificadora de glucógeno cataliza
a. La degradación de los enlaces alfa 1-4 en el glucógeno
b. La formación de enlaces alfa 1-4 en el glucógeno
c. La formación de enlaces alfa 1-6 durante la síntesis de glucógeno
d. La degradación de glucógeno en las ramas del glucógeno
e. La eliminación de residuos de glucosa innecesarios en los extremos de las ramas de glucógeno
A
La formación de enlaces alfa 1-6 durante la síntesis de glucógeno
8
Q
La glucogenina:
a. Cataliza la conversión del almidón en glucógeno
b. Es la enzima responsable de formar ramas en el glucógeno
c. Es el gen que codifica la glucógeno sintasa
d. Es el cebador sobre el que se inician nuevas cadenas de glucógeno
e. Regula la síntesis del glucógeno
A
d. Es el cebador sobre el que se inician nuevas cadenas de glucógeno
9
Q
Los niveles adecuados de glucosa en sangre son:
a. Entre 10-15 Mm
b. Entre 60-110 mg/dl
c. Entre 1-2,5 Mm
d. Entre 180-200 mg mg/dl
e. Ninguno de los anteriores
A
b. Entre 60-110 mg/dl
10
Q
El tipo de transporte a través de la membrana que utiliza gradientes de iones como fuente de energía para la movilización de otra sustancia en contra de gradiente:
a. Difusión facilitada
b. Transporte pasivo
c. Transporte activo primario
d. Transporte activo secundario
e. Difusión simple
A
d. Transporte activo secundario
11
Q
La proteína quinasa A (PKA) es:
a. Activada por unión de AMP
b. Activada alostericamente por AMPc
c. Activada por AMP bajo ciertas circunstancias
d. Inhibida competitivamente por AMPc
A
Activada alostericamente por AMPc
12
Q
¿Cuál de los siguientes no está involucrado en la transducción de señales por la vía receptor adrenérgico?
a. Síntesis de AMP cíclico
b. Hidrólisis de GTP
c. Proteína de unión a GTP
d. Proteína quinasa
e. Todo lo anterior está involucrado
A
e. Todo lo anterior está involucrado
13
Q
¿Cuál de las siguientes enzimas no produce directamente glutamato?
a. La glutamato DH
b. La glutámico-pirúvico transaminasa
c. La alanina transaminasa
d. La serina hidroximetil-transferasa
e. La aspartato transaminas
A
d. La serina hidroximetil-transferasa
14
Q
En la fenilcetoanuria:
a. La acumulación de fenilalanina es causa de toxicidad
b. Los pacientes deben tomar una dieta rica en proteinas para compensar el defecto en la síntesis
de tirosina
c. fenil-láctico y fenil-piruvato tiene efectos neurotóxicos
d. Se produce por defectos en la fenilalanina descarboxilasa
e. Es una enfermedad autosómica dominante
A
La acumulación de fenilalanina es causa de toxicidad
15
Q
La enfermedad de Tangier se caracteriza por anginas anaranjadas, menos HDL circulante y
mayor riesgo cardiovascular. ¿Qué proteína se encuentra mutada?
a. La antitripsina
b. La beta-2-microglobinuria
c. La ceruloplasma
d. La transferrina
e. La alfa-lipoproteina
A
La alfa-lipoproteina
16
Q
¿Qué diagnostico es el más probable para un paciente con elevación de lactato DH, creatina
fosfoquinasa 2 y transaminasa de aspártico (GOT)
a. Cirrosis
b. Pancreatitis o cáncer de páncreas
c. Porfiria hepática
d. Infarto agudo de miocardio
e. Litiasis biliar
A
d. Infarto agudo de miocardio
17
Q
Que es un segundo mensajero:
a. Son moléculas presentes en la terminal presináptica que permiten la transmisión del impulso
nervioso de neurona a la siguiente
b. En general son pequeñas moléculas que se generan o se acumulan en el interior de la célula
como respuesta a una determinada señal extracelular. Su pequeño tamaño les permite difundir
por todo el citoplasma y activar diversas proteínas señalizadores
c. Son iones presentes en el RE que participan en diversas rutas de señalización al regular la
actividad de enzimas y la transmisión del impulso nervioso
d. Moléculas capaces de introducirse en el núcleo y activar la expresión de genes necesarios para
ejecutar la respuesta celular
e. Todo lo anterior es correcto
A
En general son pequeñas moléculas que se generan o se acumulan en el interior de la célula
como respuesta a una determinada señal extracelular. Su pequeño tamaño les permite difundir
por todo el citoplasma y activar diversas proteínas señalizadores
18
Q
Las proteínas de membrana:
a. A veces están unidas covalentemente a restos lipídicos
b. A veces se unen covalentemente a restos de carbohidratos
c. Se componen de los mismo 20 aminoácidos encontrados en proteínas solubles
d. Se difunden lateralmente en la membrana a menos que estén ancladas
e. Tienen todas las propiedades enumeradas arriba
A
e. Tienen todas las propiedades enumeradas arriba
19
Q
¿Cuál de las siguientes enzimas de la glucólisis sintetiza ATP como producto?
a. Hexoquinasa
b. G3P DH
c. Piruvato quinasa
d. Aldolasa
e. Fosfofructoquinasa
A
c. Piruvato quinasa
20
Q
Respecto a la regulación de la PFK-1, indique qué es correcto:
a. aumento de ATP
b. Se activa por una disminución de AMP
c. Se activa por B-D-fructosa, 2-6, bifosfato
d. Se activa por citrato
e. Todas son correctas
A
c. Se activa por B-D-fructosa, 2-6, bifosfato
21
Q
Una enzima utilizada tanto en la glucólisis como en la gluconeogénesis es:
a. Fosfoglicerato-quinasa
b. Glucosa-6-fosfatasa
c. Hexoquinasa
d. Fosfofructoquinasa 1
e. Piruvato quinasa
A
Fosfoglicerato-quinasa
22
Q
De los siguientes compuestos, ¿Cuál se obtiene como producto final en la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato?
a. Eritrosa-4-fosfato
b. 6-fosfogluconato
c. Sedoheptulosa-fosfato
d. Ribosa-5-fosfato
e. Fructosa-6-fosfato
A
d. Ribosa-5-fosfato
23
Q
El oxígeno utilizado en la cadena de transporte de electrones se convierte en:
a. Acetil coa
b. Dióxido de carbono
c. Monóxido de carbono y luego a dióxido de carbono
d. Agua
e. Ninguna de las anteriores
A
d. Agua
24
Entre las causas hipotéticas de la resistencia a la insulina, cuál de las siguientes es falsa:
a. La insulina segregada se inactiva rápidamente
b. Los receptores de la insulina son defectuosos en calidad o cantidad
c. Las células alfa del páncreas segregan insulina defectuosa
d. La señal insulínica no llega a los tejidos por un defecto en la transmisión de la señal
e. La señal insulínica es contrarrestada por el efecto de hormonas antagonistas
c. Las células alfa del páncreas segregan insulina defectuosa
25
Los ácidos grasos libres son transportados por la sangre:
a. Unidos a la hemoglobina
b. Unidos a la proteína albúmina sérica
c. Libremente ya que son solubles en la fase acuosa de la sangre
d. La sangre no contiene ácidos grasos libres
e. Presentes en niveles que son independientes a la concentración de epinefrina
b. Unidos a la proteína albúmina sérica
26
¿Cuál de los siguientes metabolitos de la glucosa es necesario para la formación de triglicéridos?
a. Ribosa 5- fosfato
b. Succinil Coa
c. Glicerol fosfato
d. Fosfoenolpiruvato
e. Piruvato
c. Glicerol fosfato
27
¿Cual de las siguientes afirmaciones sobre las lipoproteínas séricas es verdadera?
a. La partícula de quilomicrón es más pequeña que la particula de LDL
b. La densidad de una lipoproteína aumenta a medida que aumenta la cantidad de lípidos y
disminuyen las proteinas en la partícula
c. La mayor parte de triglicéridos en suero se transportan mediante VLDL y QL
d. La mayor parte del colesterol contenido en LDL está no esterificado
e. Ninguna de las anteriores
La mayor parte de triglicéridos en suero se transportan mediante VLDL y QL
28
La lipoproteína lipasa es:
a. Una enzima intracelular
b. Activada por AMPc
c. Activada por epinefrina
d. Activada por una de las apolipoproteínas encontradas en QL y VLDL
e. Es activada para la movilización de los triglicéridos almacenados en el tejido adiposo
Activada por una de las apolipoproteínas encontradas en QL y VLDL
29
El citrato regula el metabolismo de los ácidos grasos:
a. Inhibiendo la del9-desaturasa
b. Inhibiendo la acil coa sintetasa
c. Inhibiendo la carnitina aciltransferasa
d. Activando de la acetil coa carboxilasa
e. Activando la FAS
d. Activando de la acetil coa carboxilasa
30
En humanos la síntesis de acidos grasos a partir de glucosa procedente de la dieta tiene lugar:
a. Tejido adiposo
b. Intestino
c. Riñon
d. Hígado
e. Musculo esquelético
Hígado
31
En relación con el ciclo de la urea:
a. La ornitina transcarbamilasa está situada en el sentido de funcionamiento del ciclo,
entre la arginosuccinato sintetasa y la arginosuccinasa
b. Energéticamente cada vuelta completa con la formación del fosfato de carbomilo
equivale a la energía de hidrolisis de ATP
c. Es el mecanismo universal de todos los seres vivos eucariotas para la eliminación de los
grupos alfa aminicos de los aminoácidos
d. Todas las enzimas participantes son intramitocondriales
e. Ninguna de las anteriores es correcta Si en la b pusiera 3 ATP, si que podría ser correcta
Ninguna es correcta
32
Acidos grasos del citoplasma a la matriz mitocondrial requiere:
a. ATP, Carnitina y coenzima A
b. ATP, Carnitina y piruvato deshidrogenasa
c. ATP, COA y hexoquinasa
d. ATP, COA y piruvato DH
e. Carnitina, Coa y hexoquinasa
a. ATP, Carnitina y coenzima A
33
El complejo de la ácido graso sintasa contiene las siguientes actividades excepto:
a. Una reductasa
b. Una deshidratasa
c. Una carboxilasa
d. Una enzima de condensación
e. Una transacilasa
Una carboxilasa
34
Los grupos amino de la urea:
a. Dos provienen del aspartato y uno de la glutamina
b. Se acidifican para dar lugar a acido úrico que se excreta
c. Son incorporados al ciclo por desaminación de la asparagina
d. Son el producto de los siete pasos del ciclo de la urea
e. Provienen del aspartato y del carbamil fosfato
Provienen del aspartato y del carbamil fosfato
35
La oxidación de ácidos grasos es una fuente importante de energía en todos los tejidos,
EXCEPTO:
a. Hígado
b. Riñones
c. Cerebro
d. Musculo cardiaco
e. Musculo esquelético en reposo
Cerebro
36
El glicerol producido de la hidrolisis de los TAG se utiliza en la glucólisis como:
a. Glucosa
b. Glucosa 6 P
c. Hihidroxiacetona P
d. Piruvato
e. Glicerol Coa
Hihidroxiacetona P (DHAP)
37
A diferencia de los ácidos grasos ¿Cuál de ..siguiente es característico de los cuerpos
cetónicos?
a. Llevado por la albumina en la sangre
b. Soluble en agua
c. Requieren carnitina para el transporte en las mitocondrias
d. Contienen un promedio de 18 átomos de carbono
e. Puede estar saturado o insaturado
Soluble en agua
38
La beta oxidación de los ácidos grasos:
a. Ocurre en la matriz mitocondrial
b. Ocurre en el citosol
c. Produce solo acetil coa
d. Requiere NADP en uno de los pasos
e. Solo ocurre en el músculo esquelético y del corazón
Ocurre en la matriz mitocondrial
39
Cuál es la principal función de la albumina:
a. Proteína transportadora
b. Regulación del Ph plasmático
c. Factor de coagulación
d. Bloqueo de proteasas
e. Es una proteína estructural
Proteína transportadora
40
. Durante el ejercicio intenso, el ciclo de cori emplea la vía gluconeogénica en el hígado y la vía
glucolítica en el músculo. Los principales metabolitos transportados por la sangre para
conectar estas vías son:
a. Glucosa y piruvato
b. Alanina y lactato
c. Glucosa y alanina
d. Glucosa y lactato
e. Palmitato y glicerol
Glucosa y lactato
41
La acido fosfatídico fosfatasa (Lipina) participa en la vía sintetica para:
a. Colina
b. Fosfato glicerol
c. Acido fosfatídico
d. Colesterol
e. Triglicéridos
Triglicéridos
42
Los siguientes compuestos son cuerpos cetónicos excepto:
a. Acetoacetato
b. Beta-hidroxibutirato
c. Alfa-cetoglutarato
d. Acetona
e. Todos son compuestos
Alfa-cetoglutarato
43
Una hipoglucemia debida a un alto consumo de alcohol está asociadaa:
a. Descenso de la relación lactato/piruvato
b. Aumento de piruvato en sangre
c. Aumento de la relación NADH/NAD+
d. Aumento de la actividad de la PEP Carboxiquinasa
e. Aumento de la actividad de la piruvato carboxilasa
Aumento de la relación NADH/NAD+
44
La etiología molecular de la hipercolesterolemia familiar es principalmente defectos en el receptor que impiden el reconocimiento de la lipoproteína, pero cuál de las siguientes es
falsa: a
a. Mutaciones que impiden que se sintetice el receptor
b. Mutaciones en el ligando que impiden su reconocimiento
c. Mutaciones que impiden que el receptor se incorpore nuevamente a la membrana
d. Mutaciones en la cola citoplasmática que impiden que el receptor se internalice
e. Mutaciones que impiden el correcto plegamiento del receptor
Mutaciones en el ligando que impiden su reconocimiento
45
Que sucede cuando se fosforilan las tirosinas del receptor de insulina:
a. Se unen a otras moléculas de insulina
b. La insulina se separa del receptor
c. Son reconocidas por otras proteinas para la transmisión de la señal
d. El receptor dimeriza
e. Se acaba la cascada de señalización
Son reconocidas por otras proteinas para la transmisión de la señal
46
Inicialmente la insulina aumenta la:
a. Absorción de glucosa por el hígado
b. Absorción de glucosa por los eritrocitos
c. Absorción de glucosa por el tejido adiposo
d. Nivel de AMPc en el tejido adiposo
e. Tasa de descomposición de glucógeno en el hígado
Absorción de glucosa por el tejido adiposo
47
Que función tiene la creatina quinasa durante la contracción:
a. Fosforilar ADP
b. Fosforilar glucógeno
c. Participa directamente en la contracción
d. Activa la fosfofructoquinasa
e. Fosforila la fructosa 6 fosfato
Fosforilar ADP
48
Cuál de estos compuestos no regula el ciclo alimentación-ayuno
a. Glucagón
b. Adrenalina
c. Aldosterona
d. Leptina
e. Adipoleptina
Aldosterona
49
La movilización de los ácidos grasos desde el tejido adiposo es llevada a cabo:
a. Cuando hay altos niveles de adrenalina
b. Cuando hay bajos niveles de glucagón
c. Cuando hay altos niveles de insulina
d. Cuando hay altos niveles de glucagón
e. A y d son correctas
A y d son correctas
50
Cuál de las siguientes enzimas no se encuentra aumentada en casos de enfermedad
pancreática:
a. 5-nucleotidasa
b. Elastasa
c. Amilasa pancreática
d. Tripsina
e. Lipasa
5-nucleotidasa
51
Cuál de los siguientes factores no regula la delta-aminolevulinato sintetasa
a. El grupo hemo
b. La glucosa
c. El hierro
d. El glutamato
e. Los barbitúricos
Glutamato
52
Origen de los átomos del núcleo pirimidínico:
a. La glutamina proporciona los nitrógenos 4 y 6
b. Aspartato y carbamoil fosfato son los precursores del anillo pirimidínico
c. El anillo pirimidínico se va construyendo sobre la ribosa
d. Los grupos amino del anilli pirimidínico se añaden por transaminación oxidativa del glutamato
e. La degradación del anillo purinico da lugar al pirimidínico
Aspartato y carbamoil fosfato son los precursores del anillo pirimidínico
53
Una de las patologías más graves del metabolismo de nucleótidos es el síndrome de Lese-
Nyhan, ¿Qué enzima se encuentra defectuosa en el mismo?
a. Hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa
b. Orotidilato descarboxilasa
c. Adenilosuccinato liasa
d. Xantina oxidasa
e. IMP deshidrogenas
a. Hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa (HGPRT)
54
¿Cual de estas afirmaciones NO se corresponde con la difusión simple?
a. Depende de la liposolubilidad y tamaño de la molécula
b. El movimiento de partículas es a favor de gradiente
c. Intervienen proteínas transportadoras
d. Responde a una cinética no saturable o de primer orden
Intervienen proteínas transportadoras
55
En la primera reacción en la síntesis "de novo" de las pirimidinas se produce...
a. fosforribosil pirofosfato
b. carbamilaspartato
c. orotato
d. carbamilfosfato
carbamilasparato
56
¿Cuál de estas afirmaciones NO se corresponde con un canal iónico?
a. Pueden ser dependientes de voltaje o de ligando
b. No es específico para Na+ pero sí para K+
c. Es a favor de gradiente electroquímico
d. Es un tipo de difusión facilitada
b. No es específico para Na+ pero sí para K+
57
Durante la biosíntesis de purinas el principal paso regulado es la producción de...
a. AMP
b. carbamil aspartato
c. fosforribosilamina
d. carbamilfosfato
fosforribosilamina
58
El metabolito de partida en la síntesis de la serina es:
a. Oxalacetato
b. acetil-CoA
c. piruvato
d. 3-fosfoglicerato
d. 3-fosfoglicerato
59
Uno de los siguientes aminoácidos es exclusivamente glucogénico
a. cisteína
b. Leucina
c. tirosina
d. Isoleucina
a. cisteína
60
¿Cuál de estos elementos NO contribuye a la fluidez de la membrana?
a. Ácidos grasos saturados
b. Ácidos grasos con dobles enlaces cis
c. Calor
d. Colesterol
a. Ácidos grasos saturados
61
¿Cual de estas afirmaciones NO se corresponde con la difusión facilitada o transporte
pasivo?
a. El movimiento de partículas es a favor de gradiente
b. La cinética de saturación es inhibible
c. Requiere gasto energético
d. Intervienen proteínas transportadoras
c. Requiere gasto energético
62
¿Cual de estas afirmaciones es INCORRECTA respecto de las proteínas periféricas de
membrana?
a. Presentan al menos un dominio transmembrana
b. Pueden poseer regiones no polares insertadas en la bicapa lipídica
c. Pueden estar ancladas a fosfolípidos en una de las caras de la membrana
d. Pueden tener libertad para moverse lateralmente en un lado de la membrana
a. Presentan al menos un dominio transmembrana
63
Durante la síntesis de carbamilfosfato en el citoplasma el donador de grupos amino es:
a. Glutamato
b. Aspartato
c. Glutamina
d. Ión amonio libre
Glutamina
64
Uno de los siguientes aminoácidos puede desaminarse directamente por medio de una deshidratasa
a. Glutamato
b. aspartato
c. treonina
d. alanina
treonina
65
¿Cuál de estos lípidos es un derivado de condensaciones C5?
a. Ácido fosfatídico
b. Ácido araquidónico
c. Ácido oléico
d. Ácido glicólico
b. Ácido araquidónico
66
Uno de los siguientes es un inhibidor alostérico de la glutamato deshidrogenasa
a. ADP
b. glutamina
c. GTP
d. AMP cíclico
c. GTP
67
Sobre el colesterol es VERDADERO que:
a. Participa en la respiración celular
b. La acción de la fosfolipasa A en su estructura genera ácido araquidónico
c. Su exceso se elimina por la bilis
d. Es un antioxidante que elimina radicales libres
c. Su exceso se elimina por la bilis
68
¿Cuántas moléculas de ATP se gastan en la síntesis de una molécula de urea?
a. 4
b. 3
c. 6
d. 2
3
69
¿Cuáles de estos lípidos es un autacoide o mediador local?
a. Coenzima Q
b. Tromboxanos
c. Fosfatidilcolina
d. Estradiol
b. Tromboxanos
70
Es una enzima que utiliza piridoxal fosfato como coenzima
a. Glutaminasa
b. Glutamato deshidrogenasa
c. Carbamilfosfato sintetasa I
d. Treonina deshidratasa
d. Treonina deshidratasa
71
¿Cuál de estos lípidos NO es derivado del colesterol?
a. Ácido taurocólico
b. Testosterona
c. Vitamina E
d. Estradiol
c. Vitamina E
72
¿Cuál de estas lipoproteínas tiene mayor densidad?
a. Quilomicrones
b. VLDL
c. LDL
d. HDL
HDL
73
Una de las siguientes moléculas transfiere nitrógeno directamente a la síntesis de urea:
a. aspartato
b. glutamato
c. glutamina
d. fumarato
aspartato
74
Sobre los triacilgliceroles es FALSO que:
a. Pueden ser líquidos o sólidos a temperatura ambiente
b. Las lipasas catalizan la hidrólisis de sus ácidos grasos
c. Son lípidos insaponificables
d. Se almacenan en los adipocitos
c. Son lípidos insaponificables
75
La mayoría de los aminoácidos transfieren su grupo alfa-amino al...
a. oxalacetato
b. alfacetoglutarato
c. aspartato
d. piruvato
b. α-cetoglutarato
76
Los lípidos cumplen una serie de funciones en los organismos vivos. ¿Cuál de los siguientes
lípidos NO coincide con su función?
a. Los aceites, plumas y pieles son impermeabilizantes
b. Los carotenoides son pigmentos que absorben la luz
c. Las hormonas esteroides son almacenamiento de energía
d. El colesterol sirve para el mantenimiento de la fluidez de la membrana
c. Las hormonas esteroides son almacenamiento de energía
77
Indica cuál de estas afirmaciones es una diferencia entre esfingolípidos y fosfoglicéridos
a. Los esfingolípidos NO presentan ácidos grasos en su estructura
b. Los fosfoglicéridos NO presentan un grupo fosfato
c. Los esfingolípidos NO presentan una cabeza polar
d. El esqueleto carbonado de los esfingolípidos es la esfingosina
d. El esqueleto carbonado de los esfingolípidos es la esfingosina
78
La forma principal de transporte de colesterol en la sangre son:
a. las LDL
b. las HDL
c. los quilomicrones
d. las VLDL
a. las LDL
79
¿Cuál de las siguientes enzimas del metabolismo del ión amonio es mitocondrial?
a. citrulina transcarbamilasa
b. ornitina transcarbamilasa
c. arginina transcarbamilasa
d. aspartato transcarbamilasa
b. ornitina transcarbamilasa
80
¿Cuál de estos lípidos contiene ácido siálico?
a. Gangliósidos
b. Triacilgliceroles
c. Esfingomielina
d. Ácidos grasos
Gangliósidos
81
La enzima encargada de incorporar un ácido graso insaturado a los ésteres de colesterol es...
a. fosfatidilCoA colesterol acil transferasa
b. acilCoA colesterol aciltransferasa
c. lecitin colesterol acil transferasa
d. esfingosina colesterol aciltransferasa
c. lecitin colesterol acil transferasa (LCAT)
82
¿Cuántas unidades de isopentenilpirofosfato se necesitan para dar una molécula de
escualeno?
a. 7
b. 8
c. 4
d. 6
8
83
Si en presencia de un inhibidor tanto la Km como la Vmax se reducen EN LA MISMA
PROPORCIÓN, entonces se trata de un inhibidor:
a. No competitivo
b. Competitivo
c. Acompetitivo
d. Mixto
Acompetitivo
84
Es un potente inhibidor de la Carnitina-Acil transferasa I...
a. Malonil-CoA
b. Palmitil-CoA
c. Acetil-CoA
d. Acil-CoA
Malonil-CoA
85
La enzima que regula la síntesis de los fosfolípidos es...
a. la glicerolfosfato acil transferasa
b. CDP-diacilglicerol sintasa
c. la fosfatidato fosfatasa
d. Diglicérido acil transferasa
CDP-diacilglicerol sintetasa
86
Si Km tiene el mismo valor que la concentración de sustrato (S), entonces en la ecuación de
Michaelis-Menten se cumple que:
a. Vo=[(Vmax)(S)]/(Km)
b. Vo=Vmax
c. Vo=(Vmax)(Km)
d. Vo=Vmax/2
Vo = Vmax / 2
87
La esfingosina se sintetiza a partir de Palmitil-CoA y...
a. prolina
b. alanina
c. serina
d. lisina
serina
88
Si en presencia de un inhibidor reversible la Km aumenta pero la Vmax permanece
inalterada, entonces se trata de un inhibidor:
a. Alostérico
b. Competitivo
c. Acompetitivo
d. No competitivo
Competitivo
89
¿Cuál es la forma activada de la etanolamina en la síntesis de fosfatidiletanolamina?
a. CDP-etanolamina
b. ADP-etanolamina
c. UDP-etanolamina
d. AMP-etanolamina
CDP-etanolamina
90
Por cada molécula de acetil-CoA que se transfiere al citoplasma se genera una molécula de:
a. NADPH
b. NAD
c. NADH
d. NADP
NADPH
91
Si la Km tiene un valor grande, entonces la enzima:
a. No cumple la ecuación de Michaelis-Menten
b. Tiene poca afinidad por el sustrato
c. Es una enzima alostérica
d. No forma el complejo enzima-sustrato
Tiene poca afinidad por el sustrato
92
El grupo prostético de la proteína transportadora de grupos acilo (ACP) de la Ácido Graso Sintasa es...
a. Biotina
b. Fosfopanteteina
c. Ácido lipoico
d. NADPH
Fosfopanteteína
93
En una reacción enzimática el estado de transición NO permite:
a. Aumentar la velocidad de reacción
b. Cambiar la constante de equilibrio
c. Disminuir la energía de activación
d. Recuperar la enzima tras la reacción
Cambiar la constante de equilibrio
94
¿Cuál de estas afirmaciones NO se corresponde con el modelo de ajuste inducido de D.
Koshland?
a. Al unirse, tanto la enzima como el substrato sufren una alteración en su estructura
b. Substrato y enzima se acoplan como una llave se ajusta a su cerradura
c. El centro activo enzimático es complementario al estado de transición enzima-substrato
d. Substrato y enzima se acoplan de forma estereospecífica
Substrato y enzima se acoplan como una llave se ajusta a su cerradura
95
¿Cómo se llaman las enzimas que catalizan reordenamientos intramoleculares?
a. Ligasas
b. Liasas
c. Hidrolasas
d. Isomerasas
Isomerasas
96
Es una enzima de la beta-oxidación ligada a la membrana mitocondrial interna...
a. Acil-CoA carboxilasa
b. Acil-CoA reductasa
c. Acil-CoA oxidasa
d. Acil-CoA deshidrogenasa
Acil-CoA deshidrogenasa
97
Para la síntesis de 3-hidroxibutirato se requiere:
a. NAD
b. ATP
c. ADP
d. NADH
NADH
98
¿Cómo se denominan las enzimas encargadas de la transferencia de electrones?
a. Oxidorreductasas
b. Transferasas
c. Isomerasas
d. Ligasas
Oxidorreductasas
99
¿En qué orden se producen las modificaciones del Acil-CoA durante la beta-oxidación?
a. reducción - oxidación - hidratación
b. oxidación - reducción - hidratación
c. oxidación - hidratación - oxidación
d. reducción - hidratación – reducción
oxidación - hidratación - oxidación
100
El intermediario que se forma en la reacción catalizada por la Acil-CoA sintetasa es...
a. Acil-fosfato
b. Fosforil-CoA
c. Adenil-CoA
d. Acil-adenilato
Acil-adenilato
101
¿Qué es CORRECTO de la catálisis enzimática?
a. No existen enzimas que necesiten iones metálicos para su actividad
b. Los grupos prostéticos no tienen naturaleza proteica
c. El pH puede ser variable, pero la temperatura tiene que ser 37ºC
d. No participan las cadenas laterales de los aminoácidos
Los grupos prostéticos no tienen naturaleza proteica
102
¿Cuál de estas afirmaciones sobre los estados T y R de la hemoglobina es INCORRECTA?
a. El bisfosfoglicerato se une más fuerte a T, facilita la liberación de O2
b. El cambio de T a R disminuye la afinidad del O2
c. El CO2 baja el pH y por tanto refuerza el efecto Bohr
d. El pH ácido favorece el estado T y la liberación de oxígeno
El cambio de T a R disminuye la afinidad del O2
103
¿Cuál de las siguientes proteínas NO es una hemoproteína?
a. Mioglobina
b. Citocromo
c. Hemoglobina
d. Colágeno
Colágeno
104
Para que se realice la lipolisis en el tejido adiposo es necesario...
a. la desfosforilación de la PKA
b. la fosforilación de la triglicérido lipasa
c. la fosforilación de la PKA
d. la desfosforilación de la triglicérido lipasa
la fosforilación de la triglicérido lipasa
105
Una de estas moléculas inhibe la vía de las pentosas
a. ADP
b. NADH
c. NADPH
d. ATP
NADPH
106
Sobre las proteínas fibrosas es FALSO que:
a. Son insolubles en agua
b. Desempeñan un papel estructural
c. Son estructuras relativamente sencillas, regulares y lineales
d. Presentan una baja concentración de hélices alfa y hojas beta
Presentan una baja concentración de hélices alfa y hojas beta
107
Es uno de los metabolitos intermediarios de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas:
a. ribosa
b. eritrulosa-5-P
c. ribulosa-5-P
d. eritrosa-4-P
eritrosa-4-P
108
¿Cuál de estos grupos prostéticos NO es el de la mioglobina?
a. Anillo tetrapirrólico coordinado con Mg2+
b. Hemo
c. Fe-protoporfirina IX
d. El grupo prostético de la hemoglobina
Anillo tetrapirrólico coordinado con Mg²+
109
Selecciona la afirmación CORRECTA sobre el colágeno:
a. Es una hélice triple de sentido levógiro formada por tres cadenas dextrógiras
b. Su unidad básica es el procolágeno
c. Cada cuatro residuos, uno es hidroxiprolina
d. La hidroxilisina favorece los entrecruzamientos y por tanto su estabilidad
La hidroxilisina favorece los entrecruzamientos y por tanto su estabilidad
110
El segundo mensajero que interviene en la lipolisis en el tejido adiposo es...
a. el NADH
b. el AMP cíclico
c. el ATP
d. la insulina
el AMP cíclico
111
De los siguientes compuestos ¿Cuál es producto de la reacción catalizada por la transaldolasa?
a. el Gliceraldehido-3-P
b. la ribulosa-4-P
c. la Eritrulosa -5-P
d. la Xilulosa-5-P
ribulosa-4-P
112
El coste energético de la incorporación de una molécula de glucosa al glucógeno es de...
a. No tiene coste
b. 3 ATPs
c. 1 ATP
d. 2 ATPs
2 ATPs
113
Una de las siguientes enzimas participa en la fermentación alcohólica:
a. lactato deshidrogenasa
b. piruvato descarboxilasa
c. aldehído deshidrogenasa
d. aldehído descarboxilasa
piruvato descarboxilasa
114
Se define como ángulo phi en una cadena polipeptídica como:
a. El ángulo alrededor del C alfa y el C carbonílico
b. El ángulo alrededor del C alfa y el C de la cadena lateral R
c. El ángulo alrededor del C alfa y el N de la amida
d. El ángulo alrededor del enlace peptídico
El ángulo alrededor del C alfa y el N de la amida
115
¿Cuál de estos dominios es típico de las inmunoglobulinas?
a. Doble lámina beta antiparalela
b. Mano EF
c. Motivo beta-alfa-beta
d. Hélice-vuelta-hélice
Doble lámina beta antiparalela
116
En el hígado y en el músculo el glucógeno se degrada en respuesta a...
a. la adrenalina
b. el ATP
c. la insulina
d. el acetil-CoA
adrenalina
117
En la regulación del metabolismo del glucógeno la proteína fosfatasa 1...
a. inhibe a la glucógeno sintasa
b. inhibe la glucógeno fosforilasa
c. activa a la fosforilasa quinasa
d. activa la glucógeno fosforilasa
inhibe la glucógeno fosforilasa
118
Sobre la alfa hélice es INCORRECTO que:
a. Presenta 3.6 residuos por vuelta
b. Es una hélice dextrógira
c. Las cadenas laterales son paralelas al eje helicoidal
d. Hay enlaces de hidrógeno entre un “n” y un “n + 4” aminoácido
Las cadenas laterales son paralelas al eje helicoidal
119
Sobre las hojas beta, ¿cuál de estas afirmaciones es incorrecta?
a. En la hoja beta paralela, los enlaces de hidrógeno entre los filamentos están rectos
b. La orientación de las hojas beta puede ser paralela, antiparalela o mixta
c. Múltiples láminas beta interaccionan dando hojas beta
d. En la hoja beta antiparalela, las láminas van en direcciones opuestas
En la hoja beta paralela, los enlaces de hidrógeno entre los filamentos están rectos
120
Una de las siguiente enzimas de la gluconeogénesis utiliza biotina como coenzima:
a. fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
b. glucosa 6 fosfatasa
c. Piruvato carboxilasa
d. fructosa bisfosfatasa
Piruvato carboxilasa
121
¿Cuál de estos cambios NO es una modificación covalente en proteínas?
a. Groelización
b. Acilación
c. Ubiquitinación
d. Prenilación
Groelización
122
Una de las siguientes enzimas participa en la fermentación alcohólica:
a. aldehído deshidrogenasa
b. piruvato descarboxilasa
c. aldehído descarboxilasa
d. lactato deshidrogenasa
piruvato descarboxilasa
123
En la regulación del metabolismo del glucógeno la proteína fosfatasa 1...
a. activa la glucógeno fosforilasa
b. inhibe la glucógeno fosforilasa
c. inhibe a la glucógeno sintasa
d. activa a la fosforilasa quinasa
inhibe la glucógeno fosforilasa
124
El coste energético de la incorporación de una molécula de glucosa al glucógeno es de...
a. 3 ATP
b. No tiene coste
c. 1 ATP .
d. 2 ATP
2ATP
125
Una de las siguiente enzimas de la gluconeogénesis utiliza biotina como coenzima
a. fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
b. fructosa bisfosfatasa
c. Piruvato carboxilasa
d. glucosa 6 fosfatasa
Piruvato carboxilasa
126
Sobre la alfa hélice es INCORRECTO que:
a. Las cadenas laterales son paralelas al eje helicoidal
b. Es una hélice dextrógira
c. Hay enlaces de hidrógeno entre un “n” y un “n + 4” aminoácido
d. Presenta 3.6 residuos por vuelta
a. Las cadenas laterales son paralelas al eje helicoidal
127
Sobre las hojas beta, ¿cuál de estas afirmaciones es incorrecta?
a. En la hoja beta antiparalela, las láminas van en direcciones opuestas
b. En la hoja beta paralela, los enlaces de hidrógeno entre los filamentos están rectos
c. La orientación de las hojas beta puede ser paralela, antiparalela o mixta
d. Múltiples láminas beta interaccionan dando hojas beta
En la hoja beta paralela, los enlaces de hidrógeno entre los filamentos están rectos
128
Se define como ángulo phi en una cadena polipeptídica como:
a. El ángulo alrededor del C alfa y el N de la amida
b. El ángulo alrededor del enlace peptídico
c. El ángulo alrededor del C alfa y el C carbonílico
d. El ángulo alrededor del C alfa y el C de la cadena lateral R
El ángulo alrededor del C alfa y el N de la amida
129
En el hígado y en el músculo el glucógeno se degrada en respuesta a...
a. el acetil-CoA
b. la adrenalina
c. la insulina
d. el ATP
adrenalina
130
La piruvatoquinasa de hígado (forma L) se inactiva por fosforilación en respuesta a...
a. el ATP
b. la fructosa-1,6-bisfosfato
c. el glucagón
d. la insulina
glucagón
131
¿Cuál de estos dominios es típico de las inmunoglobulinas?
a. Doble lámina beta antiparalela
b. Hélice-vuelta-hélice
c. Motivo beta-alfa-beta
d. Mano E
a. Doble lámina beta antiparalela
132
¿Cuál de estos aminoácidos NO contribuye a que las proteínas absorban a 280 nm?
a. Trp
b. Pro
c. Tyr
d. Phe
Pro
133
¿Cuál de estos aminoácidos NO contribuye al plegamiento de las proteínas por efecto
hidrofóbico?
a. Valina
b. Isoleucina
c. Alanina
d. Cisteína
Cisteína
134
El principal punto de control de la glucolisis está en la reacción catalizada por...
a. la glicerolfosfato deshidrogenasa
b. la hexoquinasa Incorrecta
c. la piruvatoquinasa
d. la fosfofructoquinasa 1
fosfofructoquinasa 1 (PFK-1
135
Un potente activador alostérico de la glucolisis es...
a. La fructosa-2,6-bisfosfato
b. El NADH
c. La glucosa Incorrecta
d. El AMP cíclico
La fructosa-2,6-bisfosfato
136
Por cada molécula de glucosa que se transforma en piruvato se producen...
a. 1 ATP y 1 NADH
b. 2 ATP y 1 NADH
c. 2 ATP y 2 NADH
d. 1 ATP y 2 NADH
2 ATP y 2 NADH
137
¿Cuál de estos aminoácidos puede sufrir una modificación postransduccional por hidroxilación?
a. Ser
b. Tyr
c. Pro
d. Th
Pro
138
La hexoquinasa para ser activa necesita...
a. Iones magnesio
b. ADP
c. Iones calcio
d. Fructosa
Iones magnesio
139
¿En qué se diferencian la amilosa de la amilopectina?
a. En las ramificaciones alfa (1-6)
b. En las ramificaciones alfa (1-4)
c. En las ramificaciones beta (1-2)
d. En las ramificaciones beta (1-4)
e. En las ramificaciones beta (1-6)
En las ramificaciones alfa (1-6)
140
En la regulación del ciclo del ácido cítrico (TCA) el NADH ...
a. Inhibe la citrato sintasa
b. inhibe la alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
c. inhibe la succinato deshidrogenasa
d. activa la isocitrato deshidrogenasa
inhibe la alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
141
El Complejo Piruvato Deshidrogenasa (PDHC) está formado por...
a. tres enzimas distintas
b. seis enzimas distintas
c. siete enzimas distintas
d. cinco enzimas distintas
e. cuatro enzimas distintas
tres enzimas distintas
142
¿Cuál de estos GAGs (glicosaminoglicanos) no forma parte de la matriz extracelular de
huesos y cartílagos?
a. Hialuronato
b. Condroitín-4-sulfato
c. Keratán sulfato
d. Condroitín-6-sulfato
e. Heparina
Heparina
143
¿Cuál de estos homopolisacáridos da una estructura lineal?
a. Glucógeno
b. Amilopectina
c. Amilosa
d. Mucina
e. Quitina
Amilosa
144
La entrada de electrones a la CTE por la glicerol 3-fosfato deshidrogena, produce...
a. 3 moléculas de ATP
b. 1,5 moléculas de ATP
c. 2 moléculas de ATP
d. 2,5 moléculas de ATP
1,5 moléculas de ATP
145
¿Cuál de estos disacáridos NO tiene carácter reductor?
a. Celobiosa
b. Sacarosa
c. Maltosa
d. Lactosa
e. Isomaltosa
Sacarosa
146
¿Cuál de estos enlaces no puede hidrolizar un intolerante a la lactosa?
a. Alfa-D-glucopiranosil-(1->2)-beta-D-fructofuranosa
b. Beta-D-galactopiranosil-(1->4)-alfa-D-glucopiranosa
c. Alfa-D-glucopiranosil-(1->4)-alfa-D-glucopiranosa
d. Beta-D-glucopiranosil-(1->4)-beta-D-glucopiranosa
e. Alfa-D-glucopiranosil-(1->6)-alfa-D-glucopiranosa
β-D-galactopiranosil-(1→4)-α-D-glucopiranosa
147
¿Cuál de las siguientes coenzimas participa en la reacción de la Piruvato Deshidrogenasa?
a. Biotina
b. Ácido lipoico
c. Ácido pantoténico
d. Flavin mononucleótido
Ácido lipoico
148
La producción de alfa cetoglutarato en el TCA requiere que el citrato sufra...
a. una reducción
b. una condensación
c. una deshidratación
d. una descarboxilació
una descarboxilación
149
Una de las siguientes moléculas tiene capacidad para transferir fosfato al ATP:
a. el gliceraldehido fosfato
b. la dihidroxiacetona fosfato
c. el pirofosfato
d. el fosfoenolpiruvat
fosfoenolpiruvato
150
La succinato Q reductasa...
a. bombea 4 protones.
b. bombea dos protones.
c. no bombea protones.
d. bombea tres protones
no bombea protones
151
La carga energética celular es una medida de...
a. la cantidad de ATP de la célula
b. el potencial de fosforilación de la célula
c. la capacidad del metabolismo oxidativo celular
d. el estado energético de la célula
el estado energético de la célula
152
¿Qué enzima es la que detecta es estado energético celular para regular el metabolismo?
a. La AMP fosfatasa
b. La ATP sintasa
c. La AMP kinasa
d. La ATP/ADP transfosforilasa
La AMP kinasa
153
La D-fructosa es:
a. Aldohexosa
b. Desoxicetohexosa
c. Desoxialdopentosa
d. Cetohexosa
Cetohexosa
154
Los protones necesarios para la formación de agua por el Complejo IV proceden...
a. de la membrana interna mitocondrial.
b. de la matriz mitocondrial.
c. del espacio intermembranal.
d. del citoplasma
de la matriz mitocondrial
155
Cuando en un monosacárido un grupo –OH reacciona con el grupo carbonilo de ese mismo
monosacárido se genera un C que se denomina:
a. Anomérico
b. Enantiomérico
c. Diasteroisomérico
d. Epimérico
Anomérico
156
¿Cuál de estos monosacáridos es más abundante en solución?
a. Alfa-D-glucofuranosa
b. Beta-D-glucofuranosa
c. Alfa-D-glucopiranosa
d. Beta-D-glucopiranosa
Beta-D-glucopiranosa
157
Los glucosinolatos son glicósidos con un enlace:
a. S-Glicosídico
b. N-Glicosídico
c. P-Glicosídico
d. O-Glicosídico
S-Glicosídico
