Bioquímica 2 Flashcards
(90 cards)
1
Q
Cuales son los 3 tipos de enlaces
A
Enlace peptidico
Enlace glucosidico
Enlace lipídico
2
Q
Aminoácido que más se repite
A
Glicina
3
Q
Aminoacidos que no atraen agua
A
No polares
4
Q
Cual aminoacido no es un “No polar”
A
A) glicina
B)tritofano
C)glutamina ______________
D)metionina
E) todas son correctas
5
Q
Aminoacido sintetizado en tiroides a partir de fenilalalina
A
Tirosina
6
Q
Que entra en el ciclo de ornitina citrulina
A
Aspartato
7
Q
Qué significa THF
A
Formil TetraHidrofolato
Conocido como acido folico
8
Q
Obtiene su estabilidad por puentes de hidrógeno con N a 4 residuos de aminoacidos
A
~ Hélice
9
Q
Estabilidazada por puentes de H entre 2 regiones polipetidicas extendida de su misma cadena o de una cadena en sentido contrario
A
Beta lamina
10
Q
Patrones plegamiento en alfa y beta
A
Leucina y Zinc
11
Q
En una estructura terciaria
A
Aminoacidos hidrofobicos: se sitúan en el interior de las estructuras globulinas.
Aminoacidos hidrofilicos: en la superficie de la proteina
Estabilidad por puente de hidrógeno y enlace disulfurico
12
Q
Unen segmentos en una cadena para darle estructura terciaria y la funcionalidad a la proteina
A
Estructura cuaternaria
13
Q
Separan extremos que tienen grupos amino
A
Aminopeptidasas
14
Q
Colesterol total en una persona con ayuno de 8hrs
A
-200 mg/dl
15
Q
Trigliceridos totales en una persona con ayuno de 8hrs
A
-150 mg/dl
16
Q
Donde se sintetizan las albúminas
A
Hígado
17
Q
Que complica el giro de alfa helice y lo vuelve beta lámina
A
Prolina
18
Q
Qué activa la pepsina
A
El HCL (acido clorhídrico)
19
Q
Aminoacidos que atraen agua y su grupo funcional es un alcohol no cargado
A
Polares no cargados
20
Q
Cual es su aminoacido favorito
A
Cisteina
21
Q
Cuales nucleotidos son purinas
A
Adenina guanina e hipoxantina
22
Q
Cuales nucleotidos son pirimidinas
A
Citosina, uracilo y timina
23
Q
Que se obtiene en cadena enlace peptidico
A
Una molécula de H2O
24
Q
Aminoacidos que funcionan como transportadores de grupos amino
A
Aminoacidos cadena ácida
Glutamina principale transportador
25
Aminoacidos gluconeogenicos
Glutamina, alanina, sistina,histidina, arginina, cisteina,asparagina,
26
A.A cetogenicos
Leucina
Lisina
27
A.A Mixtos
Isoleucina, Trionina, Fenilalanina, Triptofano y Tirosina
28
Transporte del nitrógeno interorganico
NH3 (se amina y libera acido glutamico) (entra atp y sale adp)
NH3
+
Alfa cetoglutarato ---------> glutamato
Alfa cetoglutarato <----- glutamato<------glutamina (desaminas) (se desamina dos veces)
Aspartato ---> aspargina (lo aminas)
(entra atp y sale adp)
29
Funciones de acido clorhídrico
Rompe cadenas
Forma aminoacidos
30
Que rompe el enlace aromático
Pepsina
31
Estructuras
Estructura primaria
Secuenciación por enlaces peptidicos
Y generan agua
32
Estructura secundaria
Alfa hélice, estabilidad por puente de nitrógeno, cadena lateral se extiende fuera.
Láminas beta, estabilidad x puente de H, 2 polipeptidicos, Grupo carbónico + Grupo amino
33
Estructura terciaria
A.A hidrofobico interior de estructuras globulinas
A.A hidrofilico superficie, interactua con H2O
Estabilidad x puente de H y enlace bisulfuricos
34
Estructura Cuaternaria
Varias unidades proteicas, unirán estructuras terciarias y funcionalidad a proteina (dos alfas + dos betas)
35
Estabilidad a proteínas de plegamento
Leucina y zinc
En una proteina puede existir alfa hélice y lámina beta
36
Digestión y absorción en tracto intestinal
Proteínas ---->
Peptido---> Aminoacido---> NH3---> proteina
Primera Enzima proteasas
Segunda Enzima peptidasas
Cuarta Enzima microorganismos
A.A libera Co2 y Ácidos grasos
NH3 libera urea (hígado)---> orina
37
En donde ocurre la mayor parte de la digestión de proteínas
En el estómago
38
Aminopeptidasa
Separa extremos de grupos aminos de aminoacidos
39
Cantidades de una persona de 75 kg por día (proteínas)
70-100 gr proteínas
35-200 gr sintetizamos proteínas
1-2 gr eses fecales
40
Para ser absorbidos se necesitan dos transportes
Sistema de sodio
Sistema de L (transporta aminoacidos de cadena ramificada y aromática)eso pasa en la microvellosidades de eritrocitos
41
Lipoproteinas
Transporte de aminoacidos que los envían a través de todo el cuerpo por sangre
42
Proteínas
Pasan por vena porta, suelta en plasma o usan lipoproteinas que los mueven
43
Quilomicron
Transportador más grande pero ligero se sintetiza en enterocitro, transportador de trigliceridos y colesterol cuando son líquidos, transportan pocos aminoacidos y vitaminas liposolubles (A y E)
44
Tabla de colesterol
VLDL 0.95-1.006 30-80nm
IDL 1.006-1.019 25-35 nm
LDL 1.019-1.063 18-25nm colesterol malo
HDL 1.063-1.210 5-12nm
Colesterol bueno
45
Metabolismo
1-sistema de sodio
2-sistema de cadenas ramificadas (L)
3- lipoproteina
4-apoptosis
5-pasa la vena porta
6-pasa al hígado (salen albúminas, sale globulina, entra aminoacidos, sale lugar de síntesis)
7-Sale a sist. Linfático en intestino (placas)
8-Pasa a Sist. Retícula endotelial
9- Se convierte en Globulinas
10- Bazo
46
Zimogenos
Enzimas inactivas
47
Donde se producen los zimogenos
Se producen en el páncreas
48
Tipos de zimogenos
Tripsina (rompe Argenina y licina)
Quimiotripsina (rompe aromáticos y leucina)
Elastasas (rompe carboxilpeptidasas)
49
Donde actúan los zimogenos
Intestino delgado
50
Porcentaje de proteinas que se abosrbe en el intestino delgado
98%
51
Albuminas
Principal proteina que va en circulación y transporta aminoacidos en el hígado y se sintetiza la albúmina
52
Catabolismo de aminoacidos
¿Cuál es la superenzima?
Transaminacion(transferir grupo amino a una aceptor, sucede en mitocondria)(TGP y TGO)
Coenzima: fosfato de pirodoxal
Desaminacion oxidativa(se le quita grupo amino a los aminoacidos)
53
Una purina equivale a
4 nucleotidos
54
Que es autofagia
lisosoma que destruye proteinas
55
Finalidad de desaminacion (catabolismo)
Finalidad tener esqueleto carbonado para sintetizar algo o producir ATP
56
Desaminacion oxidativa
Escenario A (aminas) (riñon) el aceptor ---->alfa cetoglutarato----NH3--->glutamato ---NH3---> glutamina
Escenario B( desaminas)(higado) glutamato-----sale NH3----> se vuelve alfa cetoglutarato y pasa al CK
57
Ciclo de urea
1-aminoacidos
2-glutamina
3-Sale NH3 + CO2
4-glutamato (una parte va al ciclo de krebs)
5-entra un atp (Enzima carbomoil fosfato sintasa)
6-se vuelve Carbomoil Fosfato
7-se vuelve ornitina
8-citrulina
9-arginina succinato
10- Sale fumarato (se va al ciclo de krebs) se vuelve arginina
11- Sale urea y regresa hacer ornitina
1-6 es mitocondria
7-11 es al citosol
58
Aminoacidos esenciales
No se pueden sintetizar en el organismo
Fenilalalina
Trionina
Triptofano
Histidina
Arginina
Licina
Valina
59
BUN
Cantidad de nitrógeno circulando en forma de urea en el torrente sanguíneo
Sangre: 20 a 40 mg/dl
BUN:2.14
60
Catabolismo de aminoacidos al íntegrarse al CK
1-desaminacion de piruvato va a dar alanina, glicina, cisteina, cenina, tritofano
2-desaminacion de CoA: isoleucina, leucina, fenilalalina, tirosina, triptofano
3-desaminacion de oxalacetato: aspartato, asparatina
4- desaminacion fumarato: tirosina, fenialina, aspartato
5-desaminacion succinato:isoleucina, metionina, treonina, valina
6-desaminacion alfa cetoglutarato:glutamato, glutamina, histidina, propinas, arginina
61
Aminoacidos glugoneogenicos
Alanina
Arginina
Asparagina
Ac. Aspartico
Cisteina
Sistina
Glutamina
Glutamato
Glicina
62
Anabolismo o biocintecis de A. A
Piruvato--NH3--> Alanina
Aminacion de alfa cetoglutarato da:
Glutamina, Glutamato, Histidina, Prolina y Arginina
Oxidación de oxalacetato da:
Aspartato y Asparagina
Serina sintetiza a partir de 3-fosfoglicerato
Histeina se sintetiza a partir de serina u azufre transferido de metionina
Tirosina derivado de hidroxilacion de Fenilalanina y de ahi se obtiene también Dopamina qie se vuelve catecolaminas (neurotransmisores) y Ácido Nomogetisico que se vuelve acetato de Fumarato
63
Sistema de amortiguadores regulado X AA
Después de Post Pandrial sale Glutamina, Glutamato y Aspartato
1.Glutamina entra a enterocitro
2.Se desamina y se vuelve Glutamato
3. Sale NH4 y se vuelve alfa cetoglutarato
4. Se amina y se vuelve Alanina y entra a Ciclo de Cori
64
Nucleotidos
Fuente de energía química en forma de ATP
Ayuda en formación de enzima como CoA
65
Formación de Nucleotidos
Base. Base+Azúcar. Base+Azúcar+P
Adenina-Adenosina- AMP, ADP, ATP
Guanina-Guanosina-GMP, GDP GTP
Uracilo-Uridina-UMP, UFP, UTP
Hipoxantina- Inosina- IMP
Citosina-Citidina-CMP, CDP, CTP
Timina-Timndina-TMP, TDP, TTP
66
Que bases o nucleotidos son purinas
Adenina
Guanina
Hipoxantina
67
Que basé o nucleotidos son pirimidinas
Citosina
Timina
Uracilo
68
Síntesis de Nucleotidos
A partir de PRPP (5 Fosforibosil pirofosfato) para purinas y ATP para pirimidinas
2 vías :
Vías de recuperación
Vía Novo
69
Para que es el PRPP
Precursor indispensable de purinas y pirimidinas
70
Vía de recuperación
71
Vía de recuperación de síntesis de Purinas
Hipoxantina+PRPP--->IMP+Ppi
Guanina+PRPP--->GMP +Ppi
Adenina +PRPP - - - >AMP+Ppi
72
Via Novo de síntesis de Purinas
1.Fosforibosil entra ATP y sale ADP y se vuelve PRPP
2.PRPP entra NH3 y sale Pi y se vuelve PRA
3.PRA entra Glicina y se vuelve GAR
4.GAR entra THF y sale F y se vuelve FGAR
5.FGAR se amina y se vuelve AIR
6.Air entra CO2 y Aspartato y pasa a ser CAIR
7. CAIR entra Aspartato, ATP y sale H20 y se vuelve SAICAR
8.SAICAR sale Fumarato y se vuelve AICAR
9.AICAR entra FTHF y sale THF y se vuelve FAICAR
10. FAICAR sale H20 y se vuelve IMP
73
Catabolismo de Purinas
1.AMP entra H20 y sale Ppi y se vuelve Adenosina (e. Nucleotidasa)
2. Adenosina entra H20 y sale NH3(e. Desaminasa)
3.Entra H20 y sale Ribosa y se vuelve Hipoxantina
4 Hipoxantina pasa a ser Xantina (e. Xantina oxidasa)
5. Xantina pasa a ser Ac. Úrico (e. Xantina oxidasa)
6. Ac. Úrico entra H20 y se vuelve Alantoina (e. Uricisa)
74
Inhibidor de la enzima Xantina Oxidasa
Alopurinol que es un medicamento
75
Ciclo krebs y Ciclo de la úrea
Pendiente
76
Vía de recuperación de síntesis de Pirimidinas
Uridina + ATP--->UMP + ADP
Citidina + ATP--->CMP + ADP
Timidina + ATP--->TMP + ADP
77
Via Novo de síntesis de Pirimidinas
Glutamina + HCO3--entra ATP y sale ADP --> Carbamil P + Glutamato
Enzima Carbomoil P sintasa II
78
Biosíntesis de Orotato ( continuación de Vía Novo de síntesis de Pirimidinas)
1. Aspartato entra Carbomoil y sale Pi y se vuelve N-Carbomoil Aspartato
2. N-Carbomoil Aspartato sale agua y se vuelve L-dihidro orotato (e. Dihidrooratasa)
3.L-dihidro orotato entra NAD y sale NADH y se vuelve Orotato (e. Dihidroorotato desihidrogenasa)
Orotato puede pasar por más procesos para volverse TTP y dCTP
79
Catabolismo Pirimidinas
1. Citidina entra H20 y sale NH3 y se vuelve Uridina
2. Uridina sale Ribosa 1P y entra Citosina y se vuelve Uracilo( va entrar un Desoxiluridina y se volverá Uracilo)
3. Uracilo sale NADH y se vuelve Dihidrouracilo
4. Dihidrouracilo entra H20 y se vuelve ácido beta-ureldoproplonico
5. Ácido beta-ureldoproplonico entra H20 y se vuelve beta-Alanina +NH3 +CO2 y eso sale a Urea
80
Productos de degradación en Catabolismo de Pirimidinas
CO2
NH4
Beta-Alanina
Beta-Aminoisobutirato ( se puede degradar a Succinil CoA e ir a CK)
81
Que pasa si desaminas un ácido
Da un compuesto intermedio de CK
82
Biosíntesis de desoxirribonucleotidos
Pendiente
83
Gluconeogenesis
1. Cítrico entra Glutamina y Glutamato y se vuelve Oxalacetato
2. Oxalacetato sale malonato citoplasmatico y se vuelve Malonato
3. Malonato entra NAD y sale NADH y se vuelve oxalacetato
4. Oxalacetato sale CO2 y entra un GTP y sale un GDP y se vuelve fosfoenolpiruvato (e. Fosfoenol piruvato cinasa)
5. Fosfoenolpiruvato pasa a ser 2-fosfoglicerato
6. 2 - fosfoglicerato pasa a ser 3-fosfoglicerato
7. 3-fosfoglicerato entra ATP y sale ADP y se vuelve 1,3 bifosfoglicerato (e. Glicerato cinasa)
8. 1,3-bifosfoglicerato se vuelve Gliceraldehido 3P y Dihidroxicetona P
9. Gliceraldehido 3P (2) se vuelve Fructosa 1,6P
10. Fructosa 1,6 P sale Pi y se vuelve Fructosa 6P (e. Fosfatasa)
11. Fructosa 6P pasa a ser Glucosa 6P
12.Glucosa 6P pasa a ser Glucosa(e. Fosfatasa)
13. Glucosa va a el cerebro
84
Ciclo de Cori
MÚSCULO:
1. Glucosa pasa a ser Piruvato
2. Piruvato pasa a ser Alanina y sale a circulación y va al hígado
HÍGADO :
1. Alanina se desamima y se vuelve Piruvato ( grupo amino que sale se va a sumar von ATP y CO2 y va a formar Carbomoil fosfato por enzima Carbomoil fosfato sintasa II y va a ir al ciclo de la urea)
2. Piruvato x medio de gluconeogenesis se va a volver Glucosa
85
Carbomoil fosfato sintasa
Ciclo de Cori se encuentra Carbomoil Fosfato Sintasa I
Via Novo de síntesis de Pirimidinas se encuentra Carbomoil Fosfato Sintasa II
86
Síntesis de Creatinina
1. Glicina entra Arginina y sale ornitina y se vuelve Ac. Guanidoacetico (e. Aminotransferasa)
2. Ac. Guanidoacetico entra Metilacion y sale cisteina y se vuelve Creatina (e. Guanidoacetato metil transferasa)
3. Creatina entra ATP y sale ADP y se vuelve Fosfocreatina (e. Creatina cinasa)
4. Fosfocreatina sale Pi y se vuelve Creatinina
87
Que ocupa la Creatina oara funcionar
Explosión de energía
88
Que hace la Creatinina
Sintetiza masa muscular y aumenta volumen
Ayuda a contracción
Valores (0.7- 1.1 en suero)
89
Donde se encuentra
mm
BB
mB
mm. Músculo
BB. Cerebro
mB. Corazón) [26 UI/L]
90
Unidades
Hb:
Mujer 12-14
Hombre 14-16
Glucosa : 100 mg/dl
Urea : 20-40 mg/dl
Ácido Úrico :
M 4-7 md/dl
H 5-7 mg/dl
Hemoglobina Glicada: 46%
Colesterol: menor a 200
Trigliceridos: menor a 150
Na: 150 +- 14 meq/dl
K: 4 +-. 4 meq/dl
Cl:4 +- 100 meq/dl
pH fisiológico : 7.4
