Bioquímica 2 Flashcards

1
Q

Cuales son los 3 tipos de enlaces

A

Enlace peptidico
Enlace glucosidico
Enlace lipídico

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Q

Aminoácido que más se repite

A

Glicina

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Q

Aminoacidos que no atraen agua

A

No polares

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4
Q

Cual aminoacido no es un “No polar”

A

A) glicina
B)tritofano
C)glutamina ______________
D)metionina
E) todas son correctas

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5
Q

Aminoacido sintetizado en tiroides a partir de fenilalalina

A

Tirosina

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6
Q

Que entra en el ciclo de ornitina citrulina

A

Aspartato

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7
Q

Qué significa THF

A

Formil TetraHidrofolato
Conocido como acido folico

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8
Q

Obtiene su estabilidad por puentes de hidrógeno con N a 4 residuos de aminoacidos

A

~ Hélice

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9
Q

Estabilidazada por puentes de H entre 2 regiones polipetidicas extendida de su misma cadena o de una cadena en sentido contrario

A

Beta lamina

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10
Q

Patrones plegamiento en alfa y beta

A

Leucina y Zinc

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11
Q

En una estructura terciaria

A

Aminoacidos hidrofobicos: se sitúan en el interior de las estructuras globulinas.

Aminoacidos hidrofilicos: en la superficie de la proteina

Estabilidad por puente de hidrógeno y enlace disulfurico

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12
Q

Unen segmentos en una cadena para darle estructura terciaria y la funcionalidad a la proteina

A

Estructura cuaternaria

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13
Q

Separan extremos que tienen grupos amino

A

Aminopeptidasas

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14
Q

Colesterol total en una persona con ayuno de 8hrs

A

-200 mg/dl

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15
Q

Trigliceridos totales en una persona con ayuno de 8hrs

A

-150 mg/dl

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16
Q

Donde se sintetizan las albúminas

A

Hígado

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17
Q

Que complica el giro de alfa helice y lo vuelve beta lámina

A

Prolina

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18
Q

Qué activa la pepsina

A

El HCL (acido clorhídrico)

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19
Q

Aminoacidos que atraen agua y su grupo funcional es un alcohol no cargado

A

Polares no cargados

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20
Q

Cual es su aminoacido favorito

A

Cisteina

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21
Q

Cuales nucleotidos son purinas

A

Adenina guanina e hipoxantina

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22
Q

Cuales nucleotidos son pirimidinas

A

Citosina, uracilo y timina

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23
Q

Que se obtiene en cadena enlace peptidico

A

Una molécula de H2O

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24
Q

Aminoacidos que funcionan como transportadores de grupos amino

A

Aminoacidos cadena ácida
Glutamina principale transportador

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25
Q

Aminoacidos gluconeogenicos

A

Glutamina, alanina, sistina,histidina, arginina, cisteina,asparagina,

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26
Q

A.A cetogenicos

A

Leucina
Lisina

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27
Q

A.A Mixtos

A

Isoleucina, Trionina, Fenilalanina, Triptofano y Tirosina

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28
Q

Transporte del nitrógeno interorganico

A

NH3 (se amina y libera acido glutamico) (entra atp y sale adp)
NH3
+
Alfa cetoglutarato ———> glutamato

Alfa cetoglutarato <—– glutamato<——glutamina (desaminas) (se desamina dos veces)

Aspartato —> aspargina (lo aminas)
(entra atp y sale adp)

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29
Q

Funciones de acido clorhídrico

A

Rompe cadenas
Forma aminoacidos

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30
Q

Que rompe el enlace aromático

A

Pepsina

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31
Q

Estructuras
Estructura primaria

A

Secuenciación por enlaces peptidicos
Y generan agua

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32
Q

Estructura secundaria

A

Alfa hélice, estabilidad por puente de nitrógeno, cadena lateral se extiende fuera.
Láminas beta, estabilidad x puente de H, 2 polipeptidicos, Grupo carbónico + Grupo amino

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33
Q

Estructura terciaria

A

A.A hidrofobico interior de estructuras globulinas
A.A hidrofilico superficie, interactua con H2O
Estabilidad x puente de H y enlace bisulfuricos

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34
Q

Estructura Cuaternaria

A

Varias unidades proteicas, unirán estructuras terciarias y funcionalidad a proteina (dos alfas + dos betas)

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35
Q

Estabilidad a proteínas de plegamento

A

Leucina y zinc
En una proteina puede existir alfa hélice y lámina beta

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36
Q

Digestión y absorción en tracto intestinal

A

Proteínas —->
Peptido—> Aminoacido—> NH3—> proteina

Primera Enzima proteasas
Segunda Enzima peptidasas
Cuarta Enzima microorganismos

A.A libera Co2 y Ácidos grasos
NH3 libera urea (hígado)—> orina

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37
Q

En donde ocurre la mayor parte de la digestión de proteínas

A

En el estómago

38
Q

Aminopeptidasa

A

Separa extremos de grupos aminos de aminoacidos

39
Q

Cantidades de una persona de 75 kg por día (proteínas)

A

70-100 gr proteínas
35-200 gr sintetizamos proteínas
1-2 gr eses fecales

40
Q

Para ser absorbidos se necesitan dos transportes

A

Sistema de sodio
Sistema de L (transporta aminoacidos de cadena ramificada y aromática)eso pasa en la microvellosidades de eritrocitos

41
Q

Lipoproteinas

A

Transporte de aminoacidos que los envían a través de todo el cuerpo por sangre

42
Q

Proteínas

A

Pasan por vena porta, suelta en plasma o usan lipoproteinas que los mueven

43
Q

Quilomicron

A

Transportador más grande pero ligero se sintetiza en enterocitro, transportador de trigliceridos y colesterol cuando son líquidos, transportan pocos aminoacidos y vitaminas liposolubles (A y E)

44
Q

Tabla de colesterol

A

VLDL 0.95-1.006 30-80nm
IDL 1.006-1.019 25-35 nm
LDL 1.019-1.063 18-25nm colesterol malo
HDL 1.063-1.210 5-12nm
Colesterol bueno

45
Q

Metabolismo

A

1-sistema de sodio
2-sistema de cadenas ramificadas (L)
3- lipoproteina
4-apoptosis
5-pasa la vena porta
6-pasa al hígado (salen albúminas, sale globulina, entra aminoacidos, sale lugar de síntesis)
7-Sale a sist. Linfático en intestino (placas)
8-Pasa a Sist. Retícula endotelial
9- Se convierte en Globulinas
10- Bazo

46
Q

Zimogenos

A

Enzimas inactivas

47
Q

Donde se producen los zimogenos

A

Se producen en el páncreas

48
Q

Tipos de zimogenos

A

Tripsina (rompe Argenina y licina)
Quimiotripsina (rompe aromáticos y leucina)
Elastasas (rompe carboxilpeptidasas)

49
Q

Donde actúan los zimogenos

A

Intestino delgado

50
Q

Porcentaje de proteinas que se abosrbe en el intestino delgado

A

98%

51
Q

Albuminas

A

Principal proteina que va en circulación y transporta aminoacidos en el hígado y se sintetiza la albúmina

52
Q

Catabolismo de aminoacidos
¿Cuál es la superenzima?

A

Transaminacion(transferir grupo amino a una aceptor, sucede en mitocondria)(TGP y TGO)
Coenzima: fosfato de pirodoxal
Desaminacion oxidativa(se le quita grupo amino a los aminoacidos)

53
Q

Una purina equivale a

A

4 nucleotidos

54
Q

Que es autofagia

A

lisosoma que destruye proteinas

55
Q

Finalidad de desaminacion (catabolismo)

A

Finalidad tener esqueleto carbonado para sintetizar algo o producir ATP

56
Q

Desaminacion oxidativa

A

Escenario A (aminas) (riñon) el aceptor —->alfa cetoglutarato—-NH3—>glutamato —NH3—> glutamina
Escenario B( desaminas)(higado) glutamato—–sale NH3—-> se vuelve alfa cetoglutarato y pasa al CK

57
Q

Ciclo de urea

A

1-aminoacidos
2-glutamina
3-Sale NH3 + CO2
4-glutamato (una parte va al ciclo de krebs)
5-entra un atp (Enzima carbomoil fosfato sintasa)
6-se vuelve Carbomoil Fosfato
7-se vuelve ornitina
8-citrulina
9-arginina succinato
10- Sale fumarato (se va al ciclo de krebs) se vuelve arginina
11- Sale urea y regresa hacer ornitina

1-6 es mitocondria
7-11 es al citosol

58
Q

Aminoacidos esenciales

A

No se pueden sintetizar en el organismo
Fenilalalina
Trionina
Triptofano
Histidina
Arginina
Licina
Valina

59
Q

BUN

A

Cantidad de nitrógeno circulando en forma de urea en el torrente sanguíneo
Sangre: 20 a 40 mg/dl
BUN:2.14

60
Q

Catabolismo de aminoacidos al íntegrarse al CK

A

1-desaminacion de piruvato va a dar alanina, glicina, cisteina, cenina, tritofano
2-desaminacion de CoA: isoleucina, leucina, fenilalalina, tirosina, triptofano
3-desaminacion de oxalacetato: aspartato, asparatina
4- desaminacion fumarato: tirosina, fenialina, aspartato
5-desaminacion succinato:isoleucina, metionina, treonina, valina
6-desaminacion alfa cetoglutarato:glutamato, glutamina, histidina, propinas, arginina

61
Q

Aminoacidos glugoneogenicos

A

Alanina
Arginina
Asparagina
Ac. Aspartico
Cisteina
Sistina
Glutamina
Glutamato
Glicina

62
Q

Anabolismo o biocintecis de A. A

A

Piruvato–NH3–> Alanina

Aminacion de alfa cetoglutarato da:
Glutamina, Glutamato, Histidina, Prolina y Arginina

Oxidación de oxalacetato da:
Aspartato y Asparagina

Serina sintetiza a partir de 3-fosfoglicerato

Histeina se sintetiza a partir de serina u azufre transferido de metionina

Tirosina derivado de hidroxilacion de Fenilalanina y de ahi se obtiene también Dopamina qie se vuelve catecolaminas (neurotransmisores) y Ácido Nomogetisico que se vuelve acetato de Fumarato

63
Q

Sistema de amortiguadores regulado X AA

A

Después de Post Pandrial sale Glutamina, Glutamato y Aspartato
1.Glutamina entra a enterocitro
2.Se desamina y se vuelve Glutamato
3. Sale NH4 y se vuelve alfa cetoglutarato
4. Se amina y se vuelve Alanina y entra a Ciclo de Cori

64
Q

Nucleotidos

A

Fuente de energía química en forma de ATP

Ayuda en formación de enzima como CoA

65
Q

Formación de Nucleotidos

A

Base. Base+Azúcar. Base+Azúcar+P

Adenina-Adenosina- AMP, ADP, ATP
Guanina-Guanosina-GMP, GDP GTP
Uracilo-Uridina-UMP, UFP, UTP
Hipoxantina- Inosina- IMP
Citosina-Citidina-CMP, CDP, CTP
Timina-Timndina-TMP, TDP, TTP

66
Q

Que bases o nucleotidos son purinas

A

Adenina
Guanina
Hipoxantina

67
Q

Que basé o nucleotidos son pirimidinas

A

Citosina
Timina
Uracilo

68
Q

Síntesis de Nucleotidos

A

A partir de PRPP (5 Fosforibosil pirofosfato) para purinas y ATP para pirimidinas

2 vías :
Vías de recuperación
Vía Novo

69
Q

Para que es el PRPP

A

Precursor indispensable de purinas y pirimidinas

70
Q

Vía de recuperación

A
71
Q

Vía de recuperación de síntesis de Purinas

A

Hipoxantina+PRPP—>IMP+Ppi
Guanina+PRPP—>GMP +Ppi
Adenina +PRPP - - - >AMP+Ppi

72
Q

Via Novo de síntesis de Purinas

A

1.Fosforibosil entra ATP y sale ADP y se vuelve PRPP
2.PRPP entra NH3 y sale Pi y se vuelve PRA
3.PRA entra Glicina y se vuelve GAR
4.GAR entra THF y sale F y se vuelve FGAR
5.FGAR se amina y se vuelve AIR
6.Air entra CO2 y Aspartato y pasa a ser CAIR
7. CAIR entra Aspartato, ATP y sale H20 y se vuelve SAICAR
8.SAICAR sale Fumarato y se vuelve AICAR
9.AICAR entra FTHF y sale THF y se vuelve FAICAR
10. FAICAR sale H20 y se vuelve IMP

73
Q

Catabolismo de Purinas

A

1.AMP entra H20 y sale Ppi y se vuelve Adenosina (e. Nucleotidasa)
2. Adenosina entra H20 y sale NH3(e. Desaminasa)
3.Entra H20 y sale Ribosa y se vuelve Hipoxantina
4 Hipoxantina pasa a ser Xantina (e. Xantina oxidasa)
5. Xantina pasa a ser Ac. Úrico (e. Xantina oxidasa)
6. Ac. Úrico entra H20 y se vuelve Alantoina (e. Uricisa)

74
Q

Inhibidor de la enzima Xantina Oxidasa

A

Alopurinol que es un medicamento

75
Q

Ciclo krebs y Ciclo de la úrea

A

Pendiente

76
Q

Vía de recuperación de síntesis de Pirimidinas

A

Uridina + ATP—>UMP + ADP
Citidina + ATP—>CMP + ADP
Timidina + ATP—>TMP + ADP

77
Q

Via Novo de síntesis de Pirimidinas

A

Glutamina + HCO3–entra ATP y sale ADP –> Carbamil P + Glutamato
Enzima Carbomoil P sintasa II

78
Q

Biosíntesis de Orotato ( continuación de Vía Novo de síntesis de Pirimidinas)

A
  1. Aspartato entra Carbomoil y sale Pi y se vuelve N-Carbomoil Aspartato
  2. N-Carbomoil Aspartato sale agua y se vuelve L-dihidro orotato (e. Dihidrooratasa)
    3.L-dihidro orotato entra NAD y sale NADH y se vuelve Orotato (e. Dihidroorotato desihidrogenasa)

Orotato puede pasar por más procesos para volverse TTP y dCTP

79
Q

Catabolismo Pirimidinas

A
  1. Citidina entra H20 y sale NH3 y se vuelve Uridina
  2. Uridina sale Ribosa 1P y entra Citosina y se vuelve Uracilo( va entrar un Desoxiluridina y se volverá Uracilo)
  3. Uracilo sale NADH y se vuelve Dihidrouracilo
  4. Dihidrouracilo entra H20 y se vuelve ácido beta-ureldoproplonico
  5. Ácido beta-ureldoproplonico entra H20 y se vuelve beta-Alanina +NH3 +CO2 y eso sale a Urea
80
Q

Productos de degradación en Catabolismo de Pirimidinas

A

CO2
NH4
Beta-Alanina
Beta-Aminoisobutirato ( se puede degradar a Succinil CoA e ir a CK)

81
Q

Que pasa si desaminas un ácido

A

Da un compuesto intermedio de CK

82
Q

Biosíntesis de desoxirribonucleotidos

A

Pendiente

83
Q

Gluconeogenesis

A
  1. Cítrico entra Glutamina y Glutamato y se vuelve Oxalacetato
  2. Oxalacetato sale malonato citoplasmatico y se vuelve Malonato
  3. Malonato entra NAD y sale NADH y se vuelve oxalacetato
  4. Oxalacetato sale CO2 y entra un GTP y sale un GDP y se vuelve fosfoenolpiruvato (e. Fosfoenol piruvato cinasa)
  5. Fosfoenolpiruvato pasa a ser 2-fosfoglicerato
  6. 2 - fosfoglicerato pasa a ser 3-fosfoglicerato
  7. 3-fosfoglicerato entra ATP y sale ADP y se vuelve 1,3 bifosfoglicerato (e. Glicerato cinasa)
  8. 1,3-bifosfoglicerato se vuelve Gliceraldehido 3P y Dihidroxicetona P
  9. Gliceraldehido 3P (2) se vuelve Fructosa 1,6P
  10. Fructosa 1,6 P sale Pi y se vuelve Fructosa 6P (e. Fosfatasa)
  11. Fructosa 6P pasa a ser Glucosa 6P
    12.Glucosa 6P pasa a ser Glucosa(e. Fosfatasa)
  12. Glucosa va a el cerebro
84
Q

Ciclo de Cori

A

MÚSCULO:
1. Glucosa pasa a ser Piruvato
2. Piruvato pasa a ser Alanina y sale a circulación y va al hígado

HÍGADO :
1. Alanina se desamima y se vuelve Piruvato ( grupo amino que sale se va a sumar von ATP y CO2 y va a formar Carbomoil fosfato por enzima Carbomoil fosfato sintasa II y va a ir al ciclo de la urea)
2. Piruvato x medio de gluconeogenesis se va a volver Glucosa

85
Q

Carbomoil fosfato sintasa

A

Ciclo de Cori se encuentra Carbomoil Fosfato Sintasa I

Via Novo de síntesis de Pirimidinas se encuentra Carbomoil Fosfato Sintasa II

86
Q

Síntesis de Creatinina

A
  1. Glicina entra Arginina y sale ornitina y se vuelve Ac. Guanidoacetico (e. Aminotransferasa)
  2. Ac. Guanidoacetico entra Metilacion y sale cisteina y se vuelve Creatina (e. Guanidoacetato metil transferasa)
  3. Creatina entra ATP y sale ADP y se vuelve Fosfocreatina (e. Creatina cinasa)
  4. Fosfocreatina sale Pi y se vuelve Creatinina
87
Q

Que ocupa la Creatina oara funcionar

A

Explosión de energía

88
Q

Que hace la Creatinina

A

Sintetiza masa muscular y aumenta volumen
Ayuda a contracción
Valores (0.7- 1.1 en suero)

89
Q

Donde se encuentra
mm
BB
mB

A

mm. Músculo
BB. Cerebro
mB. Corazón) [26 UI/L]

90
Q

Unidades

A

Hb:
Mujer 12-14
Hombre 14-16

Glucosa : 100 mg/dl
Urea : 20-40 mg/dl
Ácido Úrico :
M 4-7 md/dl
H 5-7 mg/dl

Hemoglobina Glicada: 46%
Colesterol: menor a 200
Trigliceridos: menor a 150
Na: 150 +- 14 meq/dl
K: 4 +-. 4 meq/dl
Cl:4 +- 100 meq/dl
pH fisiológico : 7.4