BIRADS Flashcards
¿Cuál es la probabilidad de malignidad en una lesión BIRADS 4B?
Respuesta:
10-50%.
Pregunta 2:
¿Qué tipo de microcalcificaciones se consideran de alto riesgo en BIRADS?
Respuesta:
Pleomórficas o finamente ramificadas.
¿Qué sugiere la presencia de márgenes espiculados en una masa mamaria?
Respuesta:
Muy alta sospecha de malignidad.
¿Cuándo un hallazgo asimétrico es clasificado como BIRADS 4?
Respuesta:
Cuando es nuevo, palpable o asociado a distorsión.
¿Qué evaluación adicional se recomienda para un hallazgo BIRADS 0?
Respuesta:
Mamografía adicional o ecografía.
¿Cuál es la clasificación BIRADS adecuada para una masa palpable con márgenes circunscritos y sin microcalcificaciones?
Respuesta:
BIRADS 3 (probablemente benigno).
¿Qué porcentaje de lesiones BIRADS 3 progresan a malignidad tras seguimiento?
Respuesta:
Menos del 2%.
¿Cómo influye el uso de contraste en una resonancia magnética para caracterizar una lesión BIRADS 4?
Respuesta:
Realce rápido y lavado temprano sugieren malignidad.
¿Qué tipo de distorsión arquitectural podría ser clasificada como BIRADS 4B si no se detecta una masa subyacente?
Respuesta:
Distorsión con calcificaciones pleomórficas
¿Cuál es la interpretación más probable de una masa en una resonancia mamaria con realce anular progresivo y bordes irregulares?
Respuesta:
BIRADS 5, altamente sugestivo de malignidad.
¿Cuál es el riesgo estimado de malignidad en una lesión clasificada como BIRADS 4C?
Respuesta:
50-95%.
¿Cuál es la categoría BIRADS adecuada para una masa con márgenes circunscritos, ovalada y sin calcificaciones, en una paciente joven?
Respuesta:
BIRADS 3, probablemente benigno.
¿Cuál es el subtipo molecular de cáncer de mama más comúnmente asociado con una expresión alta de receptores hormonales (ER/PR)?
Respuesta:
Luminal A.
Pregunta 2:
¿Qué características moleculares definen al subtipo Luminal B?
Respuesta:
ER/PR positivo, Ki-67 alto y/o HER2 positivo o negativo. Puede ser HER2 positivo o negativo. Si es HER2 positivo, está en el subtipo Luminal B-HER2 positivo; si es HER2 negativo, sigue siendo Luminal B pero con una alta tasa de proliferación.
¿Cuál subtipo de cáncer de mama tiene peor pronóstico y es triple negativo (ER-, PR-, HER2-)?
Respuesta:
Basal-like (o triple negativo).
¿Qué diferencia clave existe entre los subtipos Luminal A y Luminal B en términos de respuesta al tratamiento?
Respuesta:
Luminal B tiene peor respuesta a la hormonoterapia y suele requerir quimioterapia.
¿Cuál subtipo molecular de cáncer de mama se asocia con una mayor expresión de HER2 y tiende a ser más agresivo?
Respuesta:
HER2-enriquecido.
¿Cuál es la principal diferencia terapéutica entre los subtipos Luminal A y Luminal B?
Respuesta:
Luminal A responde bien a hormonoterapia sola, mientras que Luminal B suele requerir hormonoterapia combinada con quimioterapia.
¿Qué subtipo de cáncer de mama se asocia más frecuentemente con mutaciones BRCA1?
Respuesta:
Basal-like (o triple negativo).
¿Cuál subtipo molecular de cáncer de mama es más probable que presente metástasis cerebrales?
Respuesta:
HER2-enriquecido.
¿Qué biomarcador distingue el subtipo basal-like de otros subtipos de cáncer de mama?
Respuesta:
Triple negativo: ER-, PR-, HER2-.
¿Cómo se clasifica un tumor que es ER positivo, PR negativo, HER2 negativo, y tiene un Ki-67 bajo?
Respuesta:
Luminal A.
¿Cuál subtipo molecular de cáncer de mama tiene la menor tasa de recurrencia a largo plazo?
Respuesta:
Luminal A.
¿Qué subtipo molecular es más sensible a la terapia dirigida con trastuzumab (Herceptin)?
Respuesta:
HER2-enriquecido.
