BLOQUE 2 Flashcards

1
Q

¿Cuál es la diana en la terapia CAR-T?

A

Linfocitos T autorreactivos

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2
Q

Activación de la microglía a través de la microbiota por disminución de qué enzima

A

GLP-1

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3
Q

¿Qué bacterias PRESERVAN la barrera intestinal?

A

Akkermansia y Bifidobacterium infantis

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4
Q

¿Qué evento NO pasa con el incremento de Akkermansia?

A

Disminución de ácidos grasos de cadena corta (más bien hay un aumento junto con los lipopolisacáridos, en EA)

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5
Q

¿Los agregados de TDP43 pueden BLOQUEAR FÍSICAMENTE el transporte axonal?

VERDADERO o FALSO

A

VERDADERO

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6
Q

¿Con qué evento se le relaciona más al TDP43 en ELA?

A

Maduración del ARN

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7
Q

Los ___ pertenecen a los ____

A

Herbicidas pertenecen a Pesticidas

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8
Q

Existe un consenso de la comunidad científica de que la evidencia disponible NO JUSTIFICA las razones de que el paraquat sea la causa del Parkinson

VERDADERO o FALSO

A

FALSO (Existe la evidencia suficiente, pero es manipulada por las empresas fabricantes de pesticidas)

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9
Q

El paraquat (LAAT) actúa a nivel de MEMBRANA CELULAR induciendo EP

A

FALSO, debe entrar primero a la neurona (transportadores) para interactuar con las mitocondrias y empezar a actuar

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10
Q

Proteína que se ha visto en ELA y Alzheimer (relacionada con amiloide)

A

LARKS

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11
Q

La EM y ELA son dos variantes de la MISMA enfermedad

VERDADERO o FALSO

A

FALSO, se llaman igual por que los tejidos cerebrales se ven ESCLEROSADOS, pero nada más

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12
Q

¿Qué eventos NO pasan en la microglía en EM?

A

Participación de los anticuerpos

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13
Q

La senescencia puede ser evitable a cierta edad para tratamiento

A

FALSO, es un evento inevitable (canónico)

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14
Q

¿Cuáles son fenómenos causales relacionados con la senescencia que tendrían sentido? CHECAR

IMAGEN:
a) Daño al DNA
b) Factores de riesgo genético
c) Acumulación de ROS
d) Deterioro mitocondrial y lisosomal
e) Fragmentación de mielina excesiva

A

(TODAS LAS OPCIONES): a) pérdida de mielina
b) estrés crónico que conlleva a una inflamación crónica y específica de la enfermedad
c) factores genéticos*
d) deterioro de la homeostasis
e) acumulación de ROS*
f) deterioro mitocondrial*

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15
Q

El SOD1 desactiva a la ____ como protección ___

A

superóxido dismutasa, antioxidante

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16
Q

Los astrocitos con SOD1 mutada son TÓXICOS y generan la MUERTE CELULAR de motoneuronas en co-cultivos

VERDADERO o FALSO

17
Q

¿Qué tipo de células está relacionada su protección en la EA?

A

Neuronas inhibitorias que expresan genes para RELINA y SOMATOSTATINA

18
Q

Los ovillos neurofibrilares correlacionan mejor con la DEMENCIA, que las placas neuríticas

VERDADERO o FALSO

19
Q

¿Qué es cierto sobre la vía de degradación de la APP?

A

a) AICD puede degradarse
b) AICD puede señalizar al núcleo

20
Q

La acumulación de beta-amiloide EXTRACELULAR forma las placas neuríticas

VERDADERO o FALSO

21
Q

Beta amiloide produce VASODILATACIÓN aumentando el flujo sanguíneo, generando alta presión

VERDADERO o FALSO

A

FALSO, produce vasoconstricción

22
Q

¿Qué cinasa es señalizada por beta-amiloide para hiperfosforilar Tau?

23
Q

En EP existen varias zonas de neurodegeneración además de la sustancia nigra, ¿Cuáles son?

A

a) Locus coeruleus
b) Columnas intermediolaterales (Rafé y Meynert)

24
Q

¿Qué otras sinucleinopatías existen además de EP? (3)

A

a) Demencia de cuerpos de Lewy
b) Atrofia de sistemas múltiples
c) Neurodegeneración con acumulación de hierro

25
¿Cuál NO es una sinucleinopatía? a) Demencia de cuerpos de Lewy b) Atrofia de sistemas múltiples c) Neurodegeneración con acumulación de hierro d) Corea de Huntington
d) Corea de Huntington
26
La mutación de PARK7 está relacionada con Parkinson VERDADERO o FALSO
VERDADERO
27
La intoxicación por MPTP está relacionada con EM VERDADERO o FALSO
FALSO, está relacionada con EP temprano
28
Es una enfermedad neurodegenerativa de naturaleza AUTOINMUNE que produce DESMIELINIZACIÓN
Esclerosis Múltiple (EM)
29
¿Cuál es la etapa más común en EM?
Etapa Recurrente-Remitente
30
¿Qué tipo de demencia está más relacionada con ELA?
Demencia Frontotemporal (DFT)
31
¿Qué genes son los más involucrados en ELA?
TDP43, SOD1, C9orf72
32
¿Qué producen las mutaciones en SOD1 en disfunción mitocondrial en ELA?
Acumulación de vesículas en mitocondrias y daño oxidativo
33
¿Cuál NO es un componente normal de los Cuerpos de Lewy? a) a-sinucleína (mal plegada) b) Proteína Tau c) Ubiquitina d) Neurofilamentos
b) Proteína Tau
34
El antígeno diana en EM es la Proteína Básica de Mielina VERDADERO o FALSO
FALSO, aún no se conoce el antígeno diana
35
¿Qué células se encuentran más implicadas en EM?
Linfocitos T
36
Dentro de las etiologías de la EP, ¿cuál NO es un evento como consecuencia?
Aumento de ácidos grasos de cadena corta y lipopolisacáridos (están relacionados a EA)