Buněčná biologie Flashcards
(303 cards)
1
Q
- Které vazby nepatří mezi nekovalentní?
A
N-glykosidické vazby
2
Q
- Rozlišovací schopnost oka
A
0,2mm
3
Q
- Rozlišovací schopnost elektronového mikroskopu
A
0,2nm
4
Q
Rozlišovací schopnost světelného mikroskopu
A
0,2 um
5
Q
- Jak se upravuje tkáň pro TEM
A
kontrastovány atomy těžkých kovů
6
Q
- Buňka hub obsahuje
A
jádro, GA, Plazmatická membrána, BS, Mitochondrie, ribozomy, ER, vakuoly, glyoxyzomy
7
Q
Jak se upravuje tkáň pro SEM
A
pokování povrchu
8
Q
- Správně seřadit fáze mitózy
A
profáze, prometafáze, metafáze, anafáze (a, b), telofáze
9
Q
- Genetický důsledek mitózy (identické buňky, vznik haploidních gamet…)
A
identické buňky
10
Q
- Co umožňuje přímý kontakt dvou buněk (Mezerové spoje – Gap Junctions, synaptické signály, povrchové receptory, plazmodezmata)
A
Mezerové spoje – Gap Junctions, plazmodezmata
11
Q
- Čím je aktivována fosfolipáza C
A
G-proteinem
12
Q
- Jaká je funkce inositoltrifosfátu (řízení vápenatých kanálů, aktivace G-proteinu, …)
A
řízení vápenatých kanálů
13
Q
- Správné tvrzení o chaperonech (pomáhají vytvořit terciální strukturu proteinů, destrukce poškozených proteinů, skládá právě vytvořené proteiny…)
A
pomáhají vytvořit terciální strukturu proteinů, destrukce poškozených proteinů, skládá právě vytvořené proteiny
14
Q
- Vlastnosti plazmatické membrány (asymetrická stavba, fluidní charakter, samozacelovací schopnost, selektivně permeabilní
A
asymetrická stavba, fluidní charakter, samozacelovací schopnost, selektivně permeabilní
15
Q
- Jak se nazývá vnitřní prostor mitochondrie
A
matrix
16
Q
- Jak se nazývá vnitřní prostor chloroplastů
A
stroma
17
Q
- Správné tvrzení o lysozomech (obsahuje hydrolytické enzymy, vnitřní pH organely je nízké díky vodíkovým iontům, vnitřní pH organely je nízké díky přivádění H+ energie ve formě ATP,?…)
A
- Správné tvrzení o lysozomech (obsahuje hydrolytické enzymy, vnitřní pH organely je nízké díky vodíkovým iontům, (vnitřní pH organely je nízké díky přivádění H+ energie ve formě ATP)
18
Q
- Kde dochází k buněčnému rozkladu (lysozomy, mitochondrie, endoplazmatické retikulum, Golgiho komplex)
A
lysozomy
19
Q
- Které enzymy jsou zapojeny do replikace DNA
A
DNA ligáza, DNA polymeráza, DNA primáza
20
Q
- Co je to aminoacyl-tRNA-syntetázy (specifický enzym připojující specifickou aminokyselinu, specifický enzym připojující nespecifickou aminokyselinu, enzym připojující peptidy…)
A
specifický enzym připojující specifickou aminokyselinu
21
Q
- Aminoacyl-tRNA-syntetáza váže ?
A
specifickou AMK na specifickou tRNA
22
Q
- Vazebné místo tRNA na ribozomu (pouze P místo, A a E místo, A a P místo, E a P místo)
A
A a P místo
23
Q
- Správné tvrzení o čepičce (účastní se translace, napomáhá rozpoznání mRNA (5’konce) od ostatních RNA ?,)
A
účastní se translace, napomáhá rozpoznání mRNA (5’konce) od ostatních RNA
24
Q
- Fce mikrotubulů (pohyb pomocí kinocilií, pohyb chromozomů při anafázi, mechanická opora…)
A
(pohyb pomocí kinocilií, pohyb chromozomů při anafázi, mechanická opora)
25
23. Fce aktinových filament (intracelulární transport, stresová vlákna, améboidní pohyb, bu. kortex…)
stresová vlákna, améboidní pohyb, bu. kortex
26
24. Příčiny nekrózy (stresové faktory, působení škodliveho vnejšího faktoru-náhodné, rozsáhlé poškození, …)
stresové faktory, působení škodliveho vnejšího faktoru-náhodné, rozsáhlé poškození
27
25. Průběh apoptózy
smrštění bu., blebbing, uvolňování cytochromu C, změny v struktuře cytopl. membr, externalizace fosfatidulserinu, štěpení DNA na kousíčky, rozpad jádra a degradace chromatinu, zvýšená aktivita transglutaminázy, aktivace kaspáz, proteolytické štěpení, rozpad buňky, vznik apoptických tělísek, fagocytóza apopt. tělísek.)
28
26. Příčiny apoptózy
apoptoza je nezbytná pro správný vývoj organismu. -odstranení nadbytečných buňek...
29
27. Ve které fázi mitózy začíná kondenzace chromozomů? (profáze, prometafáze, metafáze, telofáze)
profáze
30
28. Jak se označují umělé membránové váčky? (lysozomy, lipozomy, autozomy, fagozomy)
lipozomy
31
29. Jak se označuje vnitřní prostor chloroplastu? (stroma, matrix, cytosol= tekutá zložka cytoplazmy)
stroma
32
30. Pro který protein je důležitá přítomnost Ca2+ iontů? (kalmodulin, troponin C, Ras, cGMP, G protein)
kalmodulin, troponin C
33
31. Které z možností označují nebuněčné infekční částice? (virus, viriony, plísně, viroidy, bakterie)
virus, viriony, viroidy
34
32. Co je správně? (v možnostech byl dotaz na acetylcholin – proč různé tkáně reagují na acetylcholin různě –
jestli je to odlišností receptorů, tkáně různě interpretují stejný signál apod.)
35
33. Co je genetickým důsledkem meiosy? vznik identické buňky, rekombinantní gamety, segregace alel, haploidní gamety
rekombinantní gamety, segregace alel, haploidní gamety
36
1. Čím je aktivován adenylát-cykláza? (G proteinem, receptorem s kinázovou aktivitou...)
G proteinem
37
35. Co bylo s největší pravděpodobností nejdříve? (RNA, DNA, lipid, protein)
RNA
38
37. Které organismy mají eukaryotickou buňku? (archebakterie, řasy, eubakterie, kvasinky)
řasy, kvasinky
39
38. Co platí o cytoskeletu rostlin?
a) obsahuje mikrotubuly o průměru 25 mikrometrů složené z myosinu a aktinu, b) obsahuje intermediální filamenta o průměru 10 nm složené z různých látek c) obsahuje mikrofilamenta o průměru 7 mikrometrů složené z aktinu a kalmodulinu, d) obsahuje mikrotubuly o průměru 25 nanometru složené z tubulinu)
d) obsahuje mikrotubuly o průměru 25 nanometru složené z tubulinu
40
39. Jaká je funkce mikrofilament? (pohyb buňky pomocí panožek, intracelulární transport, tvorba výběžků. kontraktilní prstenec)
(pohyb buňky pomocí panožek, intracelulární transport, tvorba výběžků. kontraktilní prstenec)
41
40. Které organismy žijí v extrémních prostředích?
archebakterie
42
41. Co obsahují deoxyribonukleotidy? (ribózu, fosfát, tymin, adenin, guanin, cytozin, uracil,)
ribózu, fosfát, tymin, adenin, guanin, cytozin
43
42. Kam se připojuje čepička? (na 5‘ konec primárního transkriptu, na 3‘ konec, mezi exony a introny...)
na 5‘ konec primárního transkriptu
44
44. Co platí o hydrofilních molekulách? (vytvářejí polární vazby, a proto snadno tvoří vodíkové můstky s vodou, vytvářejí nepolární vazby, a proto snadno tvoří vodíkové můstky s vodou, vytvářejí polární vazby, a proto netvoří vodíkové můstky s vodou, vytvářejí nepolární vazby, a proto netvoří vodíkové můstky s vodou)
vytvářejí polární vazby, a proto snadno tvoří vodíkové můstky s vodou
45
45. Reaktivita prvků závisí na počtu: (neutronů, protonů, elektronů, protonů a elektronů)
elektronů
46
46. Co je součástí nekrózy? (smrštění buňky, prasknutí mitochondrií, vznik nekrotického ložiska, rozpad DNA a kolaps jádra)
prasknutí mitochondrií, vznik nekrotického ložiska, rozpad DNA a kolaps jádra
47
47. V kterých organelách dochází ke katabolismu? (lysozomy, Golgiho komplex, mitochondrie, jádro, peroxyzomy, glyoxyzomy, vakuoly)
lysozomy, peroxyzomy, glyoxyzomy, vakuoly
48
48. Kde se syntetizují proteiny pro plazmatickou membránu? (na ribozomech navázaných na ER, na ribozomech volně v cytosolu, na ribozomech navázaných na jádro, na ribozomech navázaných na plazmatickou membránu)
na ribozomech navázaných na ER
49
49. Membránové proteiny vznikají
(na ribozomech při povrchu ER)
50
50. Co není součástí endocytické dráhy vezikulárního transportu? (endosom, Golgiho komplex, mitochondrie, lysozom)
mitochondrie
51
51. Správné tvrzení o cyklinech: (jejich koncentrace se mění v průběhu buněčného cyklu, jejich koncentrace se nemění v průběhu buněčného cyklu, jejich množství je přímo úměrné koncentraci příslušné Cdk, jejich množství je nepřímo úměrné koncentraci příslušné Cdk)
jejich koncentrace se mění v průběhu buněčného cyklu, jejich množství je přímo úměrné koncentraci příslušné Cdk
52
52. K čemu dochází, když se buňka nachází v hypotonickém prostředí? (k plazmolýze, k plazmoptýze, k plazmorhize...)
k plazmoptýze
53
53. Co především způsobuje UV záření v buňkách? (tvorbu reaktivních kyslíkových radikálů, tvorbu pyrimidinových dimerů v DNA, tvorbu jednořetězcových zlomů v DNA...)
tvorbu reaktivních kyslíkových radikálů, tvorbu pyrimidinových dimerů v DNA
54
54. Co je typické pro prokaryontní buňky ohledně DNA ?
(cyklická DNA, není ohraničená od od cytoplazmy)
55
55. Co je důkazem endosymbiotické teorie?
Mitochondrie a chloroplasty, dna + dvojvrstvá membrána)
56
56. Které struktury obsahuje rostlinná buňka? (Mikrotubuly, průměr 25nm tvořené tubulinem. Aktinová filamenta tlustá 7nm tvořená aktinem)
Mikrotubuly, průměr 25nm tvořené tubulinem. Aktinová filamenta tlustá 7nm tvořená aktinem
57
57. Jakým procesům podléhá potrava v buňce? (oxidace, redukce, kondenzace)
oxidace
58
58. Co způsobují nespecifické stresové faktory? ( denaturace proteinů, fragmentace DNA, proteolýza cytoskeletu, narušení membrán, vznik dimerů v RNA)
denaturace proteinů, fragmentace DNA, proteolýza cytoskeletu, narušení membrán
59
1. Ve kterých mezibuněčných spojích jsou přítomna mikrofilamenta (Adhezní spoj, Mezerové spoje – Gap Junctions, synaptické signály, povrchové receptory, plazmodezmata)
Adhezní spoj
60
60. Během které fáze mitózy dochází k rozchodu chromozomů k pólům? (anafáze, metafáze, telofáze, profáze)
anafáze
61
61. Barvení u G+ (asi i u G-)
červená, modrá
62
62. Z čeho buňka získává energii (co2, z rozkladu chemických vazeb, tepelná energie, sluneční záření)
z rozkladu chemických vazeb, sluneční záře
63
63. Anabolizmus je ?
metabolizmus spojený so syntézou nových organických látok a tvorbou štruktúr. V užšom zmysle je to označenie pre syntézu
64
64. Jaká je funkce proteinu p53
(je protein kódovaný genem TP53 a zároveň transkripční faktor zabraňující vzniku nádorů)
65
65. Rostlinná buňka obsahuje: (jádro, GA, Plazm.membr., BS, mitochondrie, chloroplasty, Ribozomy, ER, lysozomy, vakuoly, glyoxyzomy)
jádro, GA, Plazm.membr., BS, mitochondrie, chloroplasty, Ribozomy, ER, NE LYSOZOMY, vakuoly, glyoxyzomy
66
66. Pomocí elektronového mikroskopu můžeme pozorovat: (buňky, ultra tenké řezy, povrchy, atomy)
(buňky, ultra tenké řezy, povrchy,
67
67. Co je navázáno na 3´a 5´konci
5´fosfátová skupina, 3´hydroxylová skupina)
68
68. Jakou vazbou se párují báze: A- - T/U, C - - - G
vodíkové můstky
69
69. Eukariotní buňku mají: (rostliny, živočichové, houby, kvasinky, řasy, prvoci...)
rostliny, živočichové, houby, kvasinky, řasy, prvoci
70
70. Prokaryotní buňku mají
(archebakterie, eubakterie, sinice)
71
71. Eukaryotní buňka má jakou DNA
dvouvláknovou
72
72. Kde se vyskytují Okazak. Fragmenty
DNA
73
73. Správné tvrzení o coA
koenzým, který se skládá z adenosindifosfátu, Pro tvorbu CoA je nutná kyselina pantothenová (vitamin B5), Slouží v řadě různých enzymatických reakcí, jako je přenos acylových skupin při oxidaci mastných kyselin, při oxidaci pyruvátu, syntéze mastných kyselin a v různých acetylacích.
74
74. Součástí endosymbiotické teorie je tvrzení
Organely byly dříve oddělené, nezávislé prokaryotické organizmy, které byly pohlceny do buněk, a staly se endosymbionty. Mitochondrie se vyvinuly z proteobakterií, a chloroplasty ze sinic.
75
75. Co je důkazem endosymbiotické teorie?
Mitochondrie a chloroplasty obsahují DNA + mají dvě membrány.)
76
76. Co je anorganická molekula: a) voda b) soli c) AMK, d) cukr
voda, soli
77
Co je organická molekula: a) voda b) soli c) AMK, d) cukr
AMK, cukr
78
77. Povrchově aktivní látky
enzymy, mají: polární a nepolární část molekuly
79
78. Kde probíhá proteosyntéza
v mitochondriích, v chloroplastech
80
82. Lysozomy se vyskytují u:
živočišné buňky
81
83. DNA polymeráza spojuje ve směru (5' – 3'), (3' – 5')
(5' – 3')
82
84. U sinic má dvojitou membránu
nukleomorf
83
85. Charakteristika meiózy
(proces buněčného dělení umožǔjící tvorbu haploidních gamet)
84
86. AMK je vázána na tRNA vazbou:
esterovou mezi COOH a AMK a 3'OH koncem ribózy)
85
87. Kde probíhá oxidativní fosforylace
mitochondrie
86
88. Ve vazbě, kterých bazí jsou 2 vodíkové můstky
A - T
87
89. Millerův pokus dokazuje že
z anorganických látek vznikají organické za určitých fyzikálních podmínek
88
90. Co aktivuje cyklický adenosinmonofosfát = cAMP
proteinkinázu A
89
91. Co je zodpovědné za vznik DAG a IP3
fosfolipáza C
90
92. Ve které fázi probíhá cytokineze
(M fáze)
91
93. Kdy vzniká synaptonemální komplex
profáze I prvního meiotického dělení)
92
94. Seřadit fáze profáze I prvního meiotického dělení (pachytene, diakineze, leptotene, zygotene, diplotene)
(leptotene, zygotene, pachytene, diplotene, diakineze)
93
95. Motorové proteiny asociované s aktinem
(myosin, tropomyosin, troponin
94
96. Buňky nejlépe přežívají chlad
(semena, spory, psychrofilní bakterie)
95
97. Hlavní komponenta buněčné stěny rostlin
celulosa
96
98. Přes membránu projdou (malé nepolární molekuly, malé neutrální polární molekuly, malé polární molekuly)
malé nepolární molekuly, malé neutrální polární molekuly
97
99. Příznaky apoptózy
proteolýza, blebbing
98
100. Endocytická dráha (od membrány k lysosomům, od lysosomů k membráně)
(od membrány k lysosomům)
99
101. Čepička na 5´konci má na starost (rozpoznání mRNA od ostatní RNA? pomáhá při sestřihu a transportu? pomáhá při translaci)
rozpoznání mRNA od ostatní RNA? pomáhá při sestřihu a transportu? pomáhá při translaci
100
Co je to fagozom?
membránou ohraničený váček v cytoplazmě, který obsahuje cizorodou částici pohlcenou buňkou při fagocytóze.
101
103. Co je typické pro prokaryontní buňky?
Jedna kruhová molekula DNA, která není prostorově oddělena od cytoplazmy.)
102
104. Co je typické pro eukaryontní buňky?
Jádro je tvořeno komplexem chromozomů a od cytoplazmy je odděleno jaderným obalem.)
103
105. Jak se nazývá vnitřní struktura plastidů?
stroma
104
106. K čemu slouží SD sekvence?
(Zahájení translace)
105
107. Co je typické pro aniont? (e, n, p,)
Má více elektronů než protonů
106
108. K čemu slouží konstitutivní sekrece?
Přesun lipidů a proteinů do membrán
107
109. Které struktury obsahuje buňka hub? (ER, jádro, GK, lysozomy, mikrotubuly, aktinová filamenta, vakuoly, glyoxyzomy.)
lysozomy ne
108
110. Mezi membránové lipidy patří: (fosfolipidy, steroly, glykolipidy)
fosfolipidy, steroly, glykolipidy
109
111. Které organely mají dvě membrány? (Jádro, mitochondrie, chloroplasty
(Jádro, mitochondrie, chloroplasty
110
112. Kyselé pH lyzozomů
napomáhá funkci hydrolytických enzymů, je způsobeno vodíkovými ionty z cytoplazmy)
111
113. Podle kterého řetězce probíhá transkripce:
mRNA
112
114. Co je to kodon?
Kodón je sekvencia troch nukleotidov v molekule DNA alebo mRNA, ktoré určujú zaradenie konkrétnej aminokyseliny do polypeptidového reťazca)
113
115. Kdy jsou chromozomy seřazeny v ekvatoriální rovině?
v metafázi
114
116. Co aktivují Ca2+ ionty: proteinkináza C, kalmodulin, G protein
proteinkináza C, kalmodulin
115
117. Mezi O a H v H2O je vazba: iontová, polární, nepolární, vodíkový můstek
polární
116
118. Shineova-Dalgarnova sekvence se účastní: translace, transkripce, replikace
translace
117
119. Čepička se uplatňuje při: translaci, transkripci, replikaci
translaci
118
120. Anorganické látky jsou: voda, soli, glukóza, proteiny
voda, soli
119
121. Mezi biogenní prvky nepatří: dusík, fosfor, zinek, síra
zinek
120
122. Kodony jsou: trojice nukleotidů na mRNA kódující AMK nebo terminační, jakékoli 3 po sobě jdoucí nukleotidy na mRNA, trojice nukleotidů na tRNA, trojice nukleotidů na DNA
trojice nukleotidů na mRNA kódující AMK nebo terminační
121
123. Rozlišení oka: 0,2 mm, 2 mm, 2 nm, 20 nm
0,2 mm
122
124. Dvojitou membránu mají v rostinné buňce: glyoxisomy, GK, jádro, ER
jádro
123
125. Dvojitou membránu mají v živočišné buňce: glyoxisomy, GK, ER, mitochondrie, chloroplasty
mitochondrie
124
126. V buňkách rostlin se nachází: jádro, ER a buněčná stěna; aktinová filamenta, vakuoly, ER; lysosomy, peroxisomy, mitochondrie; glyoxisomy, GK, ribosomy
jádro, ER a buněčná stěna; aktinová filamenta, vakuoly, ER; peroxisomy, mitochondrie; glyoxisomy, GK, ribosomy
125
127. V Millerově pokusu bylo dokázáno: vznik organických sloučenin z anorganických, endosymbióza
vznik organických sloučenin z anorganických
126
128. Mezi prokaryontní buňky patří: sinice, eubakterie, buněčné řasy, kvasinky
sinice, eubakterie
127
129. Funkce mikrotubulů: kinocilie, opora, vnitrobuněčný transport
kinocilie, vnitrobuněčný transport
128
130. Rostlinná buňka obsahuje: mikrotubuly z tubulinu, mikrotubuly z kinesinů a dyneinů, mikrofilamenta z aktinu, mikrofilamenta z desminu
mikrotubuly z tubulinu, mikrofilamenta z aktinu
129
131. Izotopy se liší počtem: protonů, protonů a elektronů, elektronů, neutronů
neutronů
130
133. Které vazby nepatří mezi nekovalentní? (Iontové vazby, vodíkové vazby, Van der Waalsovy síly, N-glykosidické vazby
N-glykosidické vazby
131
132. Oxidativní fosforalace probíhá v: mitochondriích, lysosomech, ER, jádře
mitochondriích
132
139. Co je typické pro aniont?
Má více elektronů než protonů.
133
140. Pomocí elektronového mikroskopu můžeme pozorovat: ultra tenké řezy
jop
134
142. Prokaryotní buňky: archebakterie, cyanobakterie, eubakterie
143. Eukaryotní buňky:živočišné, rostlinné, houby
jop
135
144. Prokaryotní: jádro tvořeno jednou kruhovitou molekulou, která není oddělena od cytoplazmy
.
136
145. Eukaryota: jádro tvořeno komplexem chromozomů, je odděleno od cytoplazmy jaderným obalem
.
137
146. Nebuněčný infekční systém:
virus, viroid, prion,
138
147. Vir, viroid
vir – infekční nukleoproteinová částice, viroid – infekční molekuly RNA u rostlin
139
152. Cytoskelet živočišná buňka:
aktinová filamenta 7 nm, inermediární filamenta 10nm, !! Pouze v živočišných , mikrotubuly 25nm,
140
153. Rostlinná cytoskelet:
mikrofilamenta z aktinu 7nm, mikrotubuly 25nm zložené z tubulínu
141
cytoskelet houba
mikrofilamenta z aktinu 7 nm, mikrotubuly 25nm?
142
155. Dvojmembrána u sinic
thylakoidy, plynové měchýřky
143
156. Funkce mikrotubulů:
kinocilie, vnitrobuněčný transport, pohyb chromozomů při mitóze
144
157. Fce aktinových filament:
(intracelulární transport, stresová vlákna, améboidní pohyb…)
145
158. Co platí o hydrofilních molekulách?
vytvářejí polární vazby, a proto snadno tvoří vodíkové můstky s vodou
146
159. Hydrofobní: nenesou žádný náboj, jsou nepolární, netvoří H můstky
.
147
Biomembrána:
: lipidová dvojvstrva, obsahující proteiny, fluidní charakter, 5-7,5nm,
148
161. Buněčná membrána je tvořena:
prokaryota: PM, eukaryota: PM, membránové organely, transporní membránové váčky,
149
162. Co je důkazem endosymbiotické teorie?
Mitochondrie a chloroplasty obsahují DNA + mají dvě membrány.
150
163. Mezi membránové lipidy patří
fosfolipidy, steroly, glykolipidy
151
164. Přes membránu projdou
(malé nepolární molekuly, malé neutrální polární molekuly)
152
166. Membránové proteiny vznikají
(na ribozomech při povrchu ER)
153
167. Plazmatická membrána: je fluidní, má samozacelovací schopnost, asymetrická, selektivně permeabilní
je fluidní, má samozacelovací schopnost, asymetrická, selektivně permeabilní
154
168. K čemu dochází v hypotonickém prostředí
prostředí s nižším osmotickým tlakem, voda proniká do buněk, plazmoptýza
155
169. Fagozom
zahrnuje trávení velkých částic, například mikroorganizmů a zbytků buněk, prostřednictvím velkých váčků zvaných fagozomy, obecně většími v průměru než 250nm.
156
170. Co není součástí endocytické dráhy vezikulárního transportu? (endosom, Golgiho komplex, mitochondrie, lysozom)
mitochondrie
157
Hydrofilní signály
zprostředkovávají krátkodobé odpovědi a z krve se odstraňují během několika minut
158
Hydrofobní lipofilní signály
se v krvi pohybují prostřednictvím nosičů. V krvi se udržují hodiny až dny a obvykle zprostředkovávají dlouhodobé odpovědi.
159
Hypertonické pr.
prostředí s vyšším osmotickým tlakem, voda uniká do prostředí, plazmolýza-rostl. Plazmorýza- živ.
160
173. Mesosomy
vychlípeniny PM
161
174. K čemu slouží konstitutivní sekrece?
Přesun lipidů a proteinů do membrány
162
175. Cytoplazma procesy ?
proteosyntéza, metabolické dráhy,
163
176. Jádro:
lokalizace DNA, RNA, genom,
164
ER
177. ER: syntéza lipidů, proteosyntéza, regulace Ca2+
165
GA
178. GA: modifikace proteinů, lipidů, jejich třídění,
166
Lysozomy, vakuoly
179. Lysozomy, vakuoly: intracelulární degradace molekul
167
peroxizomy, glyoxyzomy
180. Perixomy, glyoxyzomy: oxidace toxických molekul,
168
chloroplasty, mitochondrie
181. Chloroplasty mitochondrie: syntéza ATP tvorba
169
184. Kde dochází k buněčnému rozkladu
lysozom
170
185. Správné tvrzení o lysozomech: napomáhá funkci hydrolytických enzymů, které fungují díky pumpování vodíkových ionů z cytoplazmy
185. Správné tvrzení o lysozomech: napomáhá funkci hydrolytických enzymů, které fungují díky pumpování vodíkových ionů z cytoplazmy
171
186. Lysozomy se vyskytují u
živ. b.
172
187. Endocytická dráha
od membrány k lysozomům
173
190. Kde probíhá oxidativní fosforylace
mitochondrie
174
192. Potrava se v buňce
oxiduje
175
193. prokaryotická buňka je složena z
cytozolu uzavřeného plazmatické membráně
176
194. eukaryotická buňka je
rozdělena vnitřními membránami do oddílů, každý z nich obsahuje specifické funkce pro výkon určité funkce
177
196. adresová sekvence
15-60 aminokyselin uvnitř proteinu, která určuje, do jaké organely se má protein dopravit
178
197. Co dělají chaperony
zajišťují správné skládání nově syntetizovaných nebo denaturovaných proteinů
179
Co dělají chaperony
pomáhají vytvořit terciální strukturu proteinů, destrukce poškozených proteinů, skládá právě vytvořené proteiny
180
199. Propojení cytosolu
mezerová spojení u živ.b. plazmodesmata u rostlin.
181
200. Acetylcholin
stimulace kontrakce b. kosterniho svalstva, tlumici učinek na b. srdečniho svalstva, stimulace žlaznatych buněk k sekreci
182
G-protein je umistěn
G-protein je umistěn na cytozolové straně membrány
183
202. Cílové proteiny G proteinu
iontové kanály, membránové enzymy
184
202. Cílové proteiny G proteinu
adenylátcykláza-tvorba Camp, fosfolipáza C,
185
204. F-ce cAMP
aktivuje A-kinazu
186
205. Čím je aktivována fosfolipáza C:
G-proteinem
187
206. Fofolipáza C působí na
206. Fofolipáza C působí na inositolový fosfolipid, ten odštěpí cukr-fosfátovou hlavičku a vnikne cukerný inozitoltrifosfát
188
207. Čím je aktivován adenylát-cykláza
G proteinem, receptorem s kinázovou aktivitou...)
189
208. Co je zodpovědné za vznik DAG a IP3
fosfolipáza C)
190
209. Motorové proteiny asociované s aktinem
(myosin, tropomyosin) + troponin
191
210. Protein p53 (zabraňuje
zabraňuje vzniku nádorů
192
211. IP3
difunduje k ER a otevře kanály, kterými proudí Ca2+, aktivace G-proteinu
193
212. Ras protein
funguje jako molekulovy přepinač se dvěma konformačnimi stavy, jeho mutace identifikují v 30%rakoviny
194
213. adenin se spojuje s tyminem
dvěma vodíkovými vazbami
195
214. guanin se s cytozinem spojuje
třemi vodíkovými vazbami
196
218. Aminoacyl-tRNA-syntetáza váže
specifickou AMK na specifickou tRNA
197
220. Co je navázáno na 3´a 5´konci
5´fosfátová skupina, 3´hydroxylová skupina
198
221. Které enzymy jsou zapojeny do replikace
DNA polymeráza
199
224. K čemu slouží SD sekvence?
Zahájení translace
200
225. Podle kterého řetězce probíhá transkripce
podle řetězce DNA
201
228. AMK je vázána na tRNA
peptidovou vazbou
202
232. Shineova-Dalgarnova sekvence se účastní
translace
203
233. Čepička se uplatňuje při
translaci
204
234. Správně seřadit fáze mitózy: profáze, prometafáze, metafáze, anafáze, telofáze
205
235. Kde se nachází hlavní kontrolní bod v buněčném cyklu?
G1
206
236. Seřaď fáze meiózy I.: leptotene, zygotene, pachytene, diplotene, diakineze
leptotene, zygotene, pachytene, diplotene, diakineze
207
237. Kdy jsou chromozomy seřazeny v ekvatoriální rovině?
v metafázi
208
238. Ve které části mitózy dochází ke kondenzaci chromozomů
profáze
209
239. Genetický význam meiozy:
Genetický význam meiozy: redukce počtu chromozomů, v gametách 2n možnách kombinací chromozomů, párování homologických chromozomů – rekombinace genů, vznik haploidních gamet
210
240. Genetický důsledek mitózy
identické buňky
211
241. Ve které fázi probíhá cytokineze
M fáze
212
242. kdy vzniká synaptonemální komplex
profáze I prvního meiotického dělení
213
243. nekroza:
smrt v důsledku působení škodlivého faktoru, je to náhodná smrt, rozsáhlé poškození, nebo jiné faktory
214
244. Příčiny apoptózy
buňky infikované viry, špatný imunitní systém, buňky s poškozeným DNA, P53 protein
215
245. Příznaky apoptózy
zmenšení, poruchy mitochondrií, blebbing PM, kolaps jádra, transglutamináza, kaspázy, apoptická tělíska, fagocytóza
216
247. Co je typické vysokou odolností vůči nízkým teplotám?
Psychrofilní bakterie, spory a semena
217
248. Co bylo prvně? A) DNA, b) RNA, c) protein, d) lipid
RNA
218
249. Millerův pokus dokazuje
že organické látky mohou vzniknout z jednodušších anorganických látek za určitých fyzikálních podmínek
219
2. co nemá hladké ER
spermie
220
3. peroxizomy
oxidace toxických molekul, luciferáza, kataláza, urikáza
221
4. přirozená fúze
fertilizace, vznik syncitia
222
5. indukovaná fúze
fúzogeny (el.pole, polyethylenglykol, Sendai virus)
223
6. substráty polymerace
ribonukleosidtrifosfáty ATP, GTP, CTP, UTP
224
7. hl. třídy chaperonů:
Hsp70, Hsp 90, chaperoniny Hsp 60
225
8. největší organela eukaryot bky:
ER, tvoří 10 % objemu a 50 % membrán
226
9. hladké ER
syntéza lipidů a steroidních hormonů, katabolismus glykogenu, zásoba Ca2+
227
10. drsné ER:
s ribozomy, syntéza proteinů pro lysozomy
228
11. přenáší se 2 typy proteinů:
rozpustné – úplně přeneseny do lumen ER a membránové – přeneseny jen z části, zůstávají v membráně
229
12. volné ribozomy vs. ribozomy na ER
liší se jen proteiny, které syntetizují
230
13. navádění ribozomu k ER mají na starost
SRP (= signal recognition particle, v cytosolu), receptor pro SRP (v membráně ER)
231
14. jak probíhá transport z ER do GA
probíhán nepřetržitě pučením a fúzí transportních váčků
232
15. čím jsou upravovány přeprav. proteiny?
glykosylace, disulf. můstky
233
16. řízená sekrece:
jen v bkách zaměřených na sekreci
234
17. neřízená sekrece:
u všech eukaryot, neustálý proud váčku, které pučí z GA a fúzují s PM; zodpovídá za růst PM před dělením
235
18. co zajištuje vazbu klathrinu k membráně:18. co zajištuje vazbu klathrinu k membráně:
adaptiny
236
19. díky čemu se stáhne a odštěpí váček od membrány:
dynamin hydrolyzuje GTP
237
20. 2 typy exocytózy
řízená a neřízená sekrece
238
21. mitochondrie + chloroplasty
oxidační fosforylace a fotosyntéza
239
22. posttranslační transport:
z cytozolu do mitoch., chloroplastů, jádra, peroxizomů
240
24. rozklad označených proteinů
v proteazomu
241
25. fibroblasty lidského plodu:
dělí se 80x
242
26. počet mikrotubulů na 1 kinetochor:
20-40
243
30. porucha Rasu:
při tvorbě nádorů
244
31. aktivace Rasu:
adaptéry aktivující malé jednopodjednotkové G proteiny s GTP aktivitou
245
32. jak se aktivují receptory spojené s enzymy:
vazbou ligandu
246
33. co aktivuje proteinkinázu:
Ca2+, diacylglycerol (DAG)
247
34. co je hl. cílem pro kalmodulin:
kinázy CaM
248
35. co je aktivováno cAMP a fosforyluje enzymy metabolismu glykogenu
A kináza
249
36. co je cílem G-proteinů
iontové kanály, membránové enzymy
250
37. amplifikace signálu:
1 signální molekula aktivuje 1 receptor, ten aktivuje větší počet přenašečů
251
38. co připojí k proteinu fosfát:
proteinkináza (koval. vazba) – zapne protein
252
39. co vypne protein
proteinfosfatáza
253
40. CAM (anj)
cell adhesion molecules
254
41. 4 rodiny CAM:
integriny, selektiny, ICAMs, kadheriny
255
43. co při apoptóze odstraňuje pozitivní signál:
růstové faktory (neurony), interleukin 2 (lymfocyty)
256
44. co se děje při přijetí negativního signálu
zvýšení hladiny oxid.b., poškození DNA, death activators se napojují na death receptors
257
45. co aktivuje proteolytické štěpení:
kaspázy, katepsiny, kalponiny, granzymy
258
46. přímý efekt UV C:
tvorba pyrimidinových a cyklobutanových dimerů v DNA
259
47. nepřímý efekt UV C:
tvorba kyslíkových radikálu (ROS)
260
48. jednobun anaerobní parazit:
giardia
261
49. vznik prvních polymerů z monomerů:
zahříváním
262
50. Jaké je správné tvrzení o kyselém pH lysozomů? (napomáhá funkci hydrolytických enzymů, je způsobeno přiváděním H+ z cytoplazmy za pomoci energie, je způsobeno odváděním H+ do cytoplazmy za pomoci energie, je způsobeno výmenou iontů bez potřeby příjmu energie)
napomáhá funkci hydrolytických enzymů, je způsobeno přiváděním H+ z cytoplazmy za pomoci energie
263
51. Co platí o transkripci u prokaryot? (primární transkript je ekvivalentní molekule mRNA, uskutečňuje se v jádře, uskutečňuje se v cytoplazmě ...)
primární transkript je ekvivalentní molekule mRNA, uskutečňuje se v cytoplazmě
264
52. Co především způsobuje UV záření v buňkách? (tvorbu reaktivních kyslíkových radikálů, tvorbu pyrimidinových dimerů v DNA, tvorbu jednořetězcových zlomů v DNA...)
vorbu reaktivních kyslíkových radikálů, tvorbu pyrimidinových dimerů v DNA,
265
53. Které struktury obsahuje rostlinná buňka? (mikrotubuly, průměr 25nm tvořené tubulinem; aktinová filamenta tlustá 7nm tvořená aktinem, intermediální filamenta o průměru 10 nm složené z různých látek, aktinová filamenta tlustá 7nm tvořená aktinem a keratinem)
mikrotubuly, průměr 25nm tvořené tubulinem; aktinová filamenta tlustá 7nm tvořená aktinem
266
54. Co se děje s budoucími membránovými proteiny? (přenášejí se přes membránu ER jen z části a zůstávají v ní zanořeny a jsou určeny k lokalizaci v membráně ER, jsou zcela přeneseny přes membránu ER a uvolněny v jeho lumenu a odtud přenášeny transportními váčky ... )
(přenášejí se přes membránu ER jen z části a zůstávají v ní zanořeny a jsou určeny k lokalizaci v membráně ER
267
55. Z čeho se skládají mastné kyseliny? (hydrofobní řetězec uhlovodíku a hydrofilní hlavička karboxylové kyseliny, hydrofilni uhlovodiky, hydrofobni uhlovodiky + hydrofobni karboxylova kys.)
hydrofobní řetězec uhlovodíku a hydrofilní hlavička karboxylové kyseliny,
268
56. Co obsahuje cytoskelet houbové buňky? (7nm aktinova vlakna z aktinu a keratinu, 25nm mikrotubuly z tubulinu, intermediální filamenta složená z různých proteinů, intermediární…)
25nm mikrotubuly z tubulinu,
269
57. Kde jsou syntetizovány membránové proteiny? (na ribozomech ER, na ribozomech jadra, na ribozomech v cytoplazme, na ribozomech lysozomu)
na ribozomech ER
270
58. Kde je syntetizovana celuloza? (na povrchu bunky, v cytoplazme, v ER, v GA)
na povrchu bunky
271
59. Co je to konstitutivní sekrece? (dodává nově tvořené lipidy a proteiny do plazmatické membrány, neustálý proud váčků, které pučí z Golgiho aparátu a fúzují s plazmatickou membránou)
dodává nově tvořené lipidy a proteiny do plazmatické membrány, neustálý proud váčků, které pučí z Golgiho aparátu a fúzují s plazmatickou membránou)
272
60. Jaká je tloušťka cytoplazmatické membrány? (několik jednotek nanometrů, několik desítek nanometrů, desetiny milimetrů….)
několik jednotek nanometrů
273
61. Co lze vidět pomocí elektronového mikroskopu? (ribozomy, chloroplasty, molekuly vody, elektrony)
(ribozomy, chloroplasty
274
62. Kdo má buněčnou stěnu z peptidoglykenů? (rostliny, živočichové, houby, bakterie)
bakterie
275
63. Co platí pro lysosomy? (Jsou do nich přiváděni H+ za spotřeby ATP, je v nich kyselé prostředí)
Jsou do nich přiváděni H+ za spotřeby ATP, je v nich kyselé prostředí)
276
64. Co obsahuje živočišná buňka? (Intermediární filamenta o r=10nm tvořené různými proteiny, mikrotubuly 25 nm tvořené tubulinem)
Intermediární filamenta o r=10nm tvořené různými proteiny, mikrotubuly 25 nm tvořené tubulinem)
277
65. Co patří mezi CAM receptory?
selektiny, cadheriny, ICAM, integriny)
278
66. Kde u rostlin probíhá syntéza sacharidů BS
V Golgiho aparátu
279
67. Jak se barví G- bakterie?
Na modro po působení Lugolova roztoku, Na červeno po působení safraninu)
280
68. Od kud se dostávají proteiny do mitochondrií? (Z ER, Z jadra, Z GK, Z cytosolu)
Z cytosolu
281
69. Co je to sekreční dráha? (jiný název pro pinocytózu, Transport od ER přes GA k membráne, ...)
Transport od ER přes GA k membráne,
282
70. Jaké jsou hydrofóbní signály? (neprocházejí membránou, procházejí membránou, vážou se na povrchové receptory, vážou se na receptory uvnitř buňky)
procházejí membránou, vážou se na receptory uvnitř buňky
283
71. Jak se spojují monomery do polymerů? (hydrolýzou za spotřeby molekuly vody, hydrolýzou za uvolnění molekuly vody, kondenzací za spotřeby molekuly vody, kondenzací za uvolnění molekuly vody)
kondenzací za uvolnění molekuly vody
284
72. Správné tvrzení o chaperonech (pomáhají vytvořit terciální strukturu proteinů, destrukce poškozených proteinů, skládá právě vytvořené proteiny…)
pomáhají vytvořit terciální strukturu proteinů, destrukce poškozených proteinů, skládá právě vytvořené proteiny
285
73. Správné tvrzení o lysozomech (obsahuje hydrolytické enzymy, vnitřní pH organely je nízké díky vodíkovým iontům, vnitřní pH organely je nízké díky přivádění H+ energie ve formě ATP,?…)
obsahuje hydrolytické enzymy, vnitřní pH organely je nízké díky vodíkovým iontům, vnitřní pH organely je nízké díky přivádění H+ energie ve formě ATP,?…)
286
1. Co způsobují nespecifické stresové faktory? (denaturace proteinů, fragmentace DNA, proteolýza cytoskeletu, narušení membrán, vznik dimerů v RNA?)
denaturace proteinů, fragmentace DNA, proteolýza cytoskeletu, narušení membrán
287
79. Kde probíhá proteosyntéza
na ribozomech, v cytoplazme
288
80. Endocytická dráha
od membrány k lysosomům
289
81. Co je to fagozom?
membránou ohraničený váček v cytoplasmě, který obsahuje cizorodou částici pohlcenou buňkou při fagocytóze
290
82. K čemu slouží konstitutivní sekrece?
(Přesun lipidů a proteinů do membrán
291
83. Kyselé pH lyzozomů
napomáhá funkci hydrolytických enzymů, je způsobeno vodíkovými ionty z cytoplazmy)
292
84. Mezi O a H v H2O je vazba: iontová, polární, nepolární, vodíkový můstek
polární,
293
86. Dvojmembrána u sinic
thylakoidy, plynové měchýřky
294
88. ER
syntéza lipidů, proteosyntéza, regulace Ca2+
295
89. GA
modifikace proteinů, lipidů, jejich třídění,
296
90. Správné tvrzení o lysozomech:
napomáhá funkci hydrolytických enzymů, které fungují díky pumpování vodíkových ionů z cytoplazmy
297
91. Co dělají chaperony:
zajišťují správné skládání nově syntetizovaných nebo denaturovaných proteinů
298
92. Chaperony: pomáhají vytvořit terciální strukturu proteinů, destrukce poškozených proteinů, skládá právě vytvořené proteiny…)
299
93. Cílové proteiny G proteinu
iontové kanály, membránové enzymy, fosfolipáza C,
300
95. F-ce cAMP aktivuje
aktivuje A-kinazu
301
96. Ras protein: funguje jako molekulovy přepinač se dvěma konformačnimi stavy, jeho mutace identifikují v 30%rakoviny
302
97. Shineova-Dalgarnova sekvence: nezbytná pro iniciaci translace u prokaryot, umístěna 7 nukleotidů proti směru translace od iniciačního kodonu AUG, je komplementární sekvenci blízko 3´-konce 16S rRNA, párování bází mezi SD sekvencí a 16S rRNA ribozomu umožňuje
303
99. Co především způsobuje UV záření v buňkách?
Přímým efektem UV záření je například tvorba pyrimidinových a cyklobutanových dimerů v DNA jako následek po ozáření UV-C. Nepřímý efekt je tvorba kyslíkových radikálů,
