cáncer Flashcards

1
Q

neoplasia

A

masa anaomal de crecimiento excesivo que persite aún cuando su orginidaor se ha ido

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2
Q

angiogénesis

A

remodelación de vasos = vaso fenestrado (ventana) permite migración

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3
Q

migración celular

A

inicio metástasis, perdida de uniones, reestructuración citoesqueleto (filamentos actina y miosina)

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4
Q

principales reguladores del ciclo celular

A

proto-oncogenes (promueven) y genes supresores de tumores

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5
Q

transciptasa reversa

A

enzima de retrovirus que pasa de ARN a ADN

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6
Q

señales que permiten comunicación celular

A

ligandos (citoquinas, estimulan s. inmune, y factores de crecimiento)

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7
Q

alteraciones de los ligando en el cáncer

A

sobreproduccicón ligandos, actividad independiente

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8
Q

vía que activa permanentemente las cascadas / inhumre inmunodad

A

IL-6/JAK/STAT3

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9
Q

vía de proliferación y migración excesiva

A

PI3K–AKT–mTOR

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10
Q

tumores begninos

A

pueden diferenciarse, no invasivos, sufijo -oma

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11
Q

tumores malignos

A

sarcomas y carcinomas, gran tamaño, crcimineto rapido y hemorrágicos

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12
Q

mutación

A

alteración genética permanente (heredades o adquiridas/somáticas)

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13
Q

mutaciones conductoras

A

mutaciones que ocurren con el tiempo y benefician al tumor

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14
Q

mutaciones pasajeras

A

la finalidad no es beneficiar al tumor

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15
Q

mutaciones germinales de novo

A

mutaciones presentes desde el óvulo y esperma

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16
Q

poliformismo

A

alteración frecuente en determianda población

17
Q

modificaciones epigenéticas

A

sin alteración de la secuencia de nucleótidos, pero ocurrieron modificaciones que hicieron que un factor se expresara más o menos.

18
Q

etapas neoplasia

A

iniciaicón, promoción, progresión

19
Q

iniciación

A

factores intrínsecos (replicación defectuosa, proteínas mal plegadas, radicales libres) & factores extrínsecos (radiación, toxicidad, patógenos)

20
Q

promoción

A

molecular: aumento y acumulación de mutaciones / celular: IL-2, TNF-α y TGF-β, CTGF

21
Q

TGF-β, CTGF

A

factor de los fibroblasto que promueve la proliferación

22
Q

IL-2, TNF-α

A

facor para expresión de citoquinas

23
Q

progresión

A

angiogénesis, migración, degradación MEC, evasión respuesta inmune (todo en paralelo)

24
Q

degradación MEC

A

metaloproteasa cortan matriz y permiten migración

25
Q

evasión de la respuesta inmune

A

inactivación linfocitos T citotóxicos mediante señales PD-L1