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BIOCEL > Ciclo celular > Flashcards

Ciclo celular Flashcards

1
Q

Fases del ciclo celular

A

Fase M (mitosis y citoquinesis/cariocinesis) & interfase (G1, S, G2)

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Q

Células lábiles

A

Alta actividad mitótica (piel, hematopoyétina, espermas)

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3
Q

Células estables/quiescentes

A

Actividad mitótica lenta (hépaticas, endotelio, tubulares proximales)

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4
Q

Células permanentes

A

Sin capacidad de divisón (eritrocitos)

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5
Q

Áster

A

Mtb en que unen con membrana (posicionamiento y anclaje)

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6
Q

Desacoplamiento del centrosoma

A

Cuando la célula está por entrar a fase G1 se separan los centriolos

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7
Q

Nucleación

A

Formación de un procentriolo sobre un cenctriolo ya existente

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8
Q

Cohesina

A

Proteína que una a dos hebras (hermanas cromátidas)

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9
Q

¿Cómo empieza la formación del huzo mitótico?

A

Mediante polimerización de tubulina gamma

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10
Q

Profase

A

Compactación (cohesina y centrómero), formación huso mitótico, desintegración envoltura nuclear y citoesqueleto

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11
Q

Prometafase

A

Formación definitva del huso mitótico

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12
Q

Cinetocóro

A

Sitio de anclaje entre huso mitótico y centrómero

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13
Q

Mitosis abierta

A

Desintegración de la envoltura nuclear

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14
Q

Microtúbulos astrales

A

Del centrosoma a la membrana celular

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15
Q

Microtúbulos cromosómicos/cinetocórico

A

Del centromero al cinetocoro

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16
Q

Microtúbulos polares

A

Salen del centrosoma y pasan al cromosoma (canastilla estrucutral)

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17
Q

Fase G0

A

Quiescencia, reposo (sin pasar a G1 hasta que llegue un estímulo)

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18
Q

Telofase

A

Regeneración de envoltura nuclear (formación de dos núcleos = cariocinesis)

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19
Q

Hipertrofia

A

Aumento en masa

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20
Q

Proliferación/ hiperplasia

A

Aumento en número por división celular

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21
Q

G1

A

Replicación de orgánulos (centriolos)

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22
Q

G2

A

Continúa crecimiento y verifica que ADN está bien

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23
Q

¿De dónde nace el huso mitótico?

A

Matriz pericentriolar compuesta de gamma tubulina

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24
Q

Mtb polares

A

Integridad del huso

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25
Q

G1 del centrosoma

A

Separación del centrosoma

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26
Q

S del centrosoma

A

Nucleación nuevos centriolos

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27
Q

G2 del centrosoma

A

Elongación de procentriolos

28
Q

M del centrosoma

A

Divisón del centrosoma y movimiento a polo opuesto

29
Q

CDK-G1

A

(se activa por un mitógeno) cíclica D, CDK4 y CDK6. Función: Fosforila Rb (la inactiva), E2F se activa (hace ciclina E)

30
Q

CDK-G1/S

A

Cíclica E, CDK2. Función: Fosforila oirgen de replicación y proteínas, activa y prepara

31
Q

CDK-S

A

Cíclina A, CDK2 y CDK1. Función: Fosforila origen de replicación y proteínas, inicia y evita doble replicación

32
Q

CDK-M

A

Ciclina B, CDK1. Función: Fosforila lámina nuclear y activa complejo promotor de anafase (APC)

33
Q

Mecanismo de acción APC

A

Enzima ubiquitinadora ligasa -> segurina ubiquitinizada -> activar la separina -> separar cromosmas

34
Q

CIP

A

p21 y p27, inhibe todo (cáncer)

35
Q

INK

A

p16, inhibe CDK4 y CDK6 (hacer células quiecentes)

36
Q

p53

A

para ciclo celular cuando está dañado (supresor de tumores).

37
Q

Rb (retinoblastoma)

A

Factor de transcripción que inhibe al factor de transcripción E2F

38
Q

Mitógenos

A

Componentes que promueven la división (activan CDK-G1)

39
Q

E2F

A

Factor de transcripción de proteínas necesarias para el ciclo celular (transcribe la siguiente ciclina)

40
Q

Mecanismo de acción p53

A

Enzimas activan p53 (factor de transcripción para proteína p21) fosforilando

41
Q

Encargados de regular el cilco celular

A

Ciclinas (subunidad reguladora) & quinasas dependientes de ciclinas (transfiere grupo fosfato)

42
Q

START

A

Final de G1, activación de CDK si el DNA no está dañado y las proteínas sintetisadas son correctas

43
Q

G2 a mitosis

A

CDK activadas por ciclinas mitóticas (para salir de la mitosis debe de haber menor ciclinas mitóticas)

44
Q

Fosforilación Rb por complejo D-Cdk 4/6,

A

(Supresora de tumores) transcripción de genes = diviisón celular

45
Q

ATM

A

Mediador de daño por rompimiento de cadenas de ADN debido a radiación ioinizante

46
Q

ATR

A

Mediador de daño por rompimiento de cadenas de ADN debido a radiación UV

47
Q

Desfosforilación Rb

A

unión a factor E2F, inhibe división

48
Q

p53

A

estimula a p21 para inhibir divisón (daño irreparable = apoptosis)

49
Q

Productos meiosis

A

Células germinales / gametoogénesis (númeor haploide)

50
Q

Finalidad meiosis

A

Fusión de dos células haploide para formar una diploide

51
Q

Meiosis I (divisón reductora)

A

Separación y pareamiento de cromosomas homólogos

52
Q

Anafase I

A

Separación cromosmas homólogos, cada cromosoma sigue compuesto de dos hermana cromátidas

53
Q

Leptoteno

A

Condesación de cromosomas individuales

54
Q

Cigoteno

A

Apromixamción y apareamiento (formación del complejo sinaptonémico) de los cromosomas

55
Q

Paquiteno

A

Entrecurazmiento mediante quiasma, recombinación genética

56
Q

Diploteno

A

Separación del complejo sinaptonémico

57
Q

Diasinésis

A

Condesación máxima, desaparece núcleo y membrana

58
Q

Meiosis II (división ecuatorial)

A

Separación del centrómero, y hermanas cromátidas (SIN FASE S)

59
Q

Quiasma

A

puente entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica,

60
Q

Resultado meiosis II

A

4 células hijas, 1 conjunto de cromosomas haploides (1n) y una cromátida por célula hija (1C).

61
Q

Hombres

A

Los cuatro gametos se hacen espermas

62
Q

Mujeres

A

1 gameto se hace óvulo, los otros 3 desaparecen

63
Q

CDK

A

Kinasa depende de ciclina, kinasa= unidad catalítica (fosforila), ciclina = unidad reguladora (presente en todo el ciclo)

64
Q

Mecanismo ATR

A

ATR activa CHK1 y esta fosforila a cdc25 (inhibe actividad fosfatosa y CDK nunca se pudo activar

65
Q

Mecanismo ATM

A

Activación de p53 y p21

BIOCEL (16 decks)

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