Câncer de tireoide Flashcards

(35 cards)

1
Q

Principais diferenças entre o bem e o pouco diferenciado (3)

A

Bem diferenciado: + comum / +jovem / bom progn

Pouco diferenciado: - comum / +velha / pior prog

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2
Q

2 exemplos de CA bem diferenciado

A

papilífero;

folicular;

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3
Q

2 exemplos de CA pouco diferenciado

A

medular;

anaplásico;

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4
Q

Papilífero x Folicular:

Qual o mais comum entre os 2?

A

Papilífero

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Q

Papilífero x Folicular:

Via de disseminação

A

Papilífero: linfática;

Folicular: hematogênica;

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6
Q

Tipo Papilífero:

Pp fator de risco

A

Irradiação

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7
Q

Tipo Folicular:

Pp fator de risco

A

carência de iodo

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8
Q

Tipo Papilífero:

Diagnóstico

A

PAAF (citológico)

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9
Q

Tipo folicular:

Diagnóstico

A

Biópsia (histopatológico)

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10
Q

Tipo papilífero:

Tratamento de < 1cm

A

tireoidectomia parcial

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11
Q

Tipo papilífero:

Tratamento de >= 1cm

A

tireoidectomia total

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12
Q

Tipo papilífero:

Quais outras situações, além do tamanho, que demandam tireoidectomia total? (2)

A
  • se < 15 anos;

- se história de irradiação;

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13
Q

Tipo folicular:

Tratamento se <= 2cm

A

Tireoidectomia parcial + análise da peça:

  • se adenoma: ok;
  • se CA: totalizar a tireoidectomia;
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14
Q

Tipo folicular:

Tratamento de > 2cm

A

Tireoidectomia total

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15
Q

Tipo folicular e papilífero:

Seguimento

A

T4 (para supressão do TSH)

acompanhamento com USG por 6 meses

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16
Q

Seguimento dos tipos papilífero e folicular:

Quais sinais de tecido remanescente pós-cirugia?

A
  • tireoglobulina > 1 - 2 ng/dl;

- cintilografia com captação (+);

17
Q

Seguimento dos tipos papilífero e folicular:

Cd se ficar glândula remanescente no pós-op?

A

Ablação com iodo radioativo (iodo 131)

18
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Onde se desenvolve/de onde se origina?

A

Das células parafoliculares

19
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Marcador

20
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Diagnóstico

A

PAAF (citológico)

21
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Pp forma de apresentação (2)

A
  • Esporádico (80%);

- Familiar (20%);

22
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

O tipo familiar está relacionado a qual outra neoplasia?

A

NEM 2 (neoplasia endócrina múltipla tipo 2)

23
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

Apresentação clínica do NEM 2A e 2B

A

2A: CMT + feocromocitoma + hiperparatireoidismo
2B: CMT + feocromocitoma + neuroma

24
Q

Carcinoma medular de tireoide (CMT):

O que é feocromocitoma?

A

Raro tumor secretor de hormônios, mais comum na glândula adrenal

25
Carcinoma medular de tireoide (CMT): Quando pesquisar proto oncogene RET?
No parentes de 1o grau de paciente dx com CMT
26
Carcinoma medular de tireoide (CMT): Conduta se a pesquisa familar de proto oncogene RET (+)
Tireoidectomia profilática
27
Carcinoma medular de tireoide (CMT): Tratamento
Tireoidectomia + linfadenectomia
28
Carcinoma medular de tireoide (CMT): Seguimento
Dosagem de calcitonina
29
Carcinoma medular de tireoide (CMT): O que pesquisar nos parentes de 1o grau de paciente com CMT?
Pesquisar proto oncogene RET
30
Carcinoma anaplásico (ou indiferenciado): Diagnóstico e prognótico
Dx: PAAF (citológico) Progn: ruim e agressivo
31
Carcinoma anaplásico (ou indiferenciado): Tratamento
Traqueostomia + QT/RT
32
Carcinoma anaplásico (ou indiferenciado): Pq o tt não envolve tireoidectomia
Por que o CA é muito agressivo e evolui rápido, aí o paciente já chega com sintomas de invasão, indicando tt com propósito paliativo; além de ser mais comum em paciente mais idosos
33
Carcinoma anaplásico (ou indiferenciado): Qual o pp fator de risco?
Deficiência de ferro.
34
Carcinoma de células de Hurtle: O que é?
É uma variante do folicular, mais agressiva, menos diferenciada e mais rara.
35
Carcinoma de células de Hurtle: Tratamento
Tireoidectomia total + linfadectomia