CÁNCER TIROIDES Flashcards

(47 cards)

1
Q

3 tipos de carcinomas bien diferenciado

A

Papilar, folicular y oncocítico (JAMA 2024)

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Q

De qué tipo de célula surge el ca medular de tiroides?

A

Células parafoliculares C (JAMA 2024).

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3
Q

De todos los cánceres de tiroides, cual es el porcentaje de frecuencia de cada uno? (los 5 más frec)

A

Papilar 84%, folicular 4%, oncocítico 2%, anaplásico 1%, CMT 4% (JAMA 2024)

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4
Q

Porcentaje de pacientes con CMT que son hereditarios (NEM2 o familiar)

A

25% (75% son esporádicos) (JAMA 2024)

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5
Q

Verdadero o falso: La mutación principal en CPT es BRAF V600F

A

Verdadero, se encuentra en 60% de tipo clásico y células altas (JAMA 2024).

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6
Q

Implicaciones de BRAF + en CPT (3 respuestas)

A
  1. Alta frecuencia de mets en ganglios cervicales
  2. Mayor riesgo recurrencia locorregional.
  3. Menor respuesta RAI (JAMA 2024).
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7
Q

Verdadero o falso: mutación RAS puede ocurrir en CPT y CFT

A

Verdadero. 13% CPT y 25-50% CFT (JAMA 2024).

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8
Q

Implicaciones de RAS + (2 respuestas)

A

1.Mayor propensión a invasiónvascular
2.retienen capacidad de responder a RAI.

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9
Q

Fusión cromosómica más frecuente en cancer de tiroides

A

RET (6.8%) (JAMA 2024).

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10
Q

Características cromosómicas de los carcinomas oncocíticos (antes carcinomas de células de Hürthle)

A

-Pérdida de 1 brazo de la mayoría de los cromosomas (haploidía).
-Duplicación de cromosomas 5 y 7

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11
Q

Verdadero o falso: Todos lo CMT deben ser evaluados para mutaciones germinales en RET

A

Verdadero, con el fin de determinar si la enfermedad es hereditaria (JAMA 2024).

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12
Q

A qué tipo de cáncer de tiroides se asocia la radiación en la infancia?

A

CPT (JAMA 2024).

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13
Q

Factores de riesgo cancer de tiroides ( son 5 principales)

A

-Edad
-Sexo (mujeres 3:1 hombres)
-Raza y etnicidad
-Antecedentes familiares ca tiroides
-Elevación TSH (los nódulos tiroideos con TSH elevada preoperatorio se asociaron a más casos de cáncer).
(JAMA 2024)

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14
Q

Porcentaje de nódulos tiroideos que son malignos:

A

7-15% (JAMA 2024)

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15
Q

La determinación de malignidad se basa en: (2 respuestas)

A

-Características ecográficas
-Citología.
(JAMA 2024)

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16
Q

Características ecográficas sospechosas:

A

-Bordes irregulares
-Tamaño ≥ 1 cm
-Hipoecogenicidad
-Aumento vascularizació
-Microcalcificaciones
-Forma más alta que ancha en la vista transversal.
(JAMA 2024)

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17
Q

Escalacon mejor desempeño diagnóstico por citología:

A

BETHESDA (JAMA 2024)

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17
Q

Escala con mejor desempeño diagnóstico en ecografía:

A

ACR-TIRADS (JAMA 2024)

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18
Q

Supervivencia a 10 años cáncer bien diferenciado tiroides

A

90-95% (LAncet 2016)

19
Q

Supervivencia cáncer anaplásico tiroides

A

6 meses (lancet 2016)

20
Q

3 target de Sorafenib

A

VEGFR, PDGFR y RET (JAMA 2024).

21
Q

4 target lenvatinib

A

VEGFR, PDGFR, FGFR, RET (JAMA 24)

22
Q

3 target vandetanib

A

VEGFR, PDGFR, RET

23
Q

3 target Cabozatinib

A

VEGFR, RET, MET (JAMA 24)

24
2 target Dabrafenib + trametinib
BRAF + MEK (JAMA 2024)
25
Indicación Sorafenib
Ca tiroides bien diferenciado refractario a RAI (JAMA 2024).
26
Indicación lenvatinib
Ca tiroides bien diferenciado refractario a RAI (JAMA 2024).
27
Indicación Vandetanib
CMT (JAMA 2024)
28
Indicación cabozantinib (2 indicaciones)
-CMT (JAMA 2024) -Segunda línea en cáncer tiroides bien diferenciado refractario a RAI (JAMA 2024)
29
Indicación Dabrafenib + trametinib
-CAT con BRAF mutado (ambos fármacos). -Para cáncer tiroides diferenciado refractario a RAI + BRAF mutado se puede dar dabrafenib CON O SIN trametinib. (JAMA 2024)
30
Indicación Larotrectinib y entrectinib
Fusión NTRK (JAMA 2024)
31
2 indicaciones de Selpercatinib
-CMT virgen a tratamiento con variante RET. -Cáncer no medular con fusión RET (JAMA 2024)
32
2 medicamentos con target en RET
Selpercatinib y Pralsetinib (JAMA 2024)
33
Indicación Pralsetinib
Fusión RET en cáncer NO medular de tiroides (JAMA 2024)
34
4 efectos adversos sorafenib
Reacción mano-pie (piel), diarrea, alopecia y rash. (JAMA 2024)
35
Mencionar 6 categorías Bethesda:
1. No diagnóstico. 2. Benigno. 3. Atipia de significado indeterminado / Lesión folicular de significado indeterminado (AUS/FLUS) 4. Neoplasia folicular o sospecha de neoplasia folicular. 5. Sospechoso de malignidad 6.Maligno (Lancet 2016)
36
Verdadero o falso, en nódulos bethesda 3 y 4 se puede determinar el riesgo y decisión de cirugía con pruebas moleculares.
Verdadero (lancet 2016 y JAMA 2024).
37
Verdadero o falso: los sistemas de clasificación clínica y estratificación de riesgo se realizan antes de la cirugía
Falso, se implementan inmediatamente DESPUÉS de la cirugía y a los 6 MESES (JAMA 2024).
38
Marcador tumoral para Cáncer anaplásico de tiroides
Ninguno (JAMA 2024).
39
2 marcadores tumorales para CMT
Calcitonina y CEA (JAMA 2024).
40
2 marcadores tumorales para CPT
Tiroglobulina y anti-Tg (JAMA 2024).
41
Indicaciones lobectomía tiroidea
-Cáncer de tiroides bien diferenciado -Unilateral -<4 cm (JAMA 24)
42
Indicaciones tiroidectomía total
-Cáncer de tiroides bien diferenciado ≥4 cm -Cáncer de tiroides bilateral (JAMA 2024).
43
Indicación disecciones de ganglios linfáticos de compartimento central y lateral
Metástasis ganglionares confirmadas (JAMA 24)
44
2 indicaciones de disección profiláctica de compartimento central
-CMT -Carcinoma bien diferenciado grande con extensión extratiroidea. (JAMA 24)
45
Verdadero o falso: TODOS los px con CMT sospecha hereditario deben evaluarse para feocromocitoma e HPTP
Verdadero (JAMA 24)
46