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Cardiopatias congênitas Flashcards

(49 cards)

1
Q

Defecto cardíaco encontrado en trissomia 21

A

CAV completa

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2
Q

Defecto cardíaco encontrado en Turner

A

Elongación del arco aortico

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3
Q

Defecto cardíaco encontrado en el sx de DiGeorge

A

Fallot, tronco arterial, CIV, PCA

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4
Q

Cuánto debe disminuir la hemoglobina para producir cianosis

A

Cuando se encuentra reducida 5g/dl

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5
Q

Cardiopatía cianogena más común

A

Tetralogía de Fallot en >1año

Transposición de grandes vasos: al nacer

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6
Q

Qué defectos están presentes en la tetralogía de Fallot

A

Defecto septal IV
Estenosis pulmonar
Hipertrofia VD
Cabalgamiento aortico

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7
Q

Qué corto circuito se puede encontrar en tetralogía de Fallot

A

Derecha-izquierda

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8
Q

En la rx de tórax cómo se observa el corazón en una tetralogía de Fallot

A

En forma de bota

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9
Q

Complicación de una crisis de hipoxia

A

Ac metabólica

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10
Q

Factores precipitantes de una crisis de hipoxia en una tetralogía de Fallot

A

Dolor, ansiedad, irritabilidad, ejercicio, llanto, estreñimiento

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11
Q

Tratamiento para una crisis hipoxica en T.Fallot

A

O2
Acuclillamiento
Morfina
Profilaxis propanolol

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12
Q

Factor de riesgo más importante para anomalía de Ebstein

A

Litio

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13
Q

Características de Ebstein

A

Desplazamiento tricuspideo a VD

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14
Q

En caso de cianosis extrema qué tx se debe iniciar

A

Prostaglandina E1

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15
Q

En qué consiste la transposición de grandes vasos

A

Aorta nace del VD y a.pulmonar del VI

Incompatible con la vida

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16
Q

F. Riesgo para el desarrollo de T de grandes vasos

A

Madre diabética, desnutrida o alcoholica

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17
Q

Tetralogía de Fallot es la cardiopatia más común después de que edad

A

Del año de edad

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18
Q

Tratamiento transposición de grandes vasos

A

PGE1
O2
Cateterismo + balón de Rastelli

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19
Q

Qué cardiopatía es la primera causa de IC en Rn

A

Transposición de grandes vasos

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20
Q

Qué es lo que hace El balón de Rashkind

A

Abre forâmen oval

21
Q

Cuál es la cardiopatía congénita más común a nivel Mundial

22
Q

Cómo es el soplo presente en una CIV

A

Holosistólico en barra

23
Q

Indicación para tx qx en CIV

A

Grandes + síntomas al inicio de la lactancia
QP/QS >1.5
Cerrar entre 3-6meses edad

24
Q

Principal causa de CIA

A

Malformación del forâmen oval tipo ostium secundum

25
Qué se ausculta en una CIA
Desdoblamiento fijo S2
26
Cortocircuito presente en las cardiopatías acianogenas
Izquierda-derecha
27
Cardiopatía congénita + común en Mexico
PCA
28
Cuál es el factor de riesgo más importante en el desarrolllo de PCA
Bajo peso al nacer
29
Soplo característico de PCA
Soplo mecánico continuo o en máquina de vapor | GIBSON
30
Clasificación de PCA
Silente Pequeño Moderado Grande
31
En pacientes con PCA pequeños (<3mm) asintomáticos cuándo se deben intervenir ?
A los 2 años o peso de 10-12kg
32
Cuándo intervenir a px con PCA con defectos moderados sin datos de insuficiencia
En Max 6-12m
33
Cuándo intervenir a px con PCA con defectos grandes o moderados + IC+HAP
Intervenir a la brevedad
34
Soplo presente en CAV
Sistólico palpable
35
Tratamiento CAV
Digoxina Diuréticos Cierre qx
36
Fisiopatologia de la coartación aortica
Estrechamiento de la aorta en región del ligamento arterioso asociado a hipoplasia difusa del arco aortico o istmo
37
Cómo se encuentra el flujo pulmonar en coartación aortica
Normal
38
Principal manifestación clínica en coartación aortica
Diferencia de pulsos
39
Imágenes características presentes en rx de tórax en coartación aorta
Roesler | Signo de 3
40
Tratamiento médico en px con coartación aortica
Rn prostaglandina E1 HAS:Bbloqueador, IECAS Agudo: digoxina,levocimendam,diuréticos
41
En qué consiste el Sx de Eisenmenger
Desorden secundario a HAP, cortocircuito izq-der mixto, provoca enfermedad vascular pulmonar con elevación de las resistencias vasculares pulmonares, condiciona que el cortocircuito sea bidireccional o invertido. Acianogena se convierte en cianogena
42
Tratamiento neonatal en PCA
Indometacina o ibuprofeno en <7dias
43
Cuándo ocurre el Cierre funcional y anatómico del foramen Oval
Funcional: 4-12hrs de vida (max 96hrs) | Anatómico: 3 meses
44
Clínica PCA
Membrana hilacha de larga duración
45
Anomalía congénita acianogena + frecuente en adultos
CIA
46
Cuál es el signo de la cimitarra
Conexión anómala de venas pulmonares con vena cava inferior
47
Tratamiento inicial médico
FEVI <35= digoxina
48
Tipos de coartación aortica
Preductal: niños Postductal:adultos (HAS y tabaquismo)
49
Cuándo realizar la cirugía correctiva de tetralogía de Fallot
De los 3 a los 18 meses de edad