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Cardio > Cardiopatias congênitas > Flashcards

Cardiopatias congênitas Flashcards

1
Q

Defecto cardíaco encontrado en trissomia 21

A

CAV completa

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2
Q

Defecto cardíaco encontrado en Turner

A

Elongación del arco aortico

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3
Q

Defecto cardíaco encontrado en el sx de DiGeorge

A

Fallot, tronco arterial, CIV, PCA

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4
Q

Cuánto debe disminuir la hemoglobina para producir cianosis

A

Cuando se encuentra reducida 5g/dl

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5
Q

Cardiopatía cianogena más común

A

Tetralogía de Fallot en >1año

Transposición de grandes vasos: al nacer

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6
Q

Qué defectos están presentes en la tetralogía de Fallot

A

Defecto septal IV
Estenosis pulmonar
Hipertrofia VD
Cabalgamiento aortico

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7
Q

Qué corto circuito se puede encontrar en tetralogía de Fallot

A

Derecha-izquierda

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8
Q

En la rx de tórax cómo se observa el corazón en una tetralogía de Fallot

A

En forma de bota

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9
Q

Complicación de una crisis de hipoxia

A

Ac metabólica

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10
Q

Factores precipitantes de una crisis de hipoxia en una tetralogía de Fallot

A

Dolor, ansiedad, irritabilidad, ejercicio, llanto, estreñimiento

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11
Q

Tratamiento para una crisis hipoxica en T.Fallot

A

O2
Acuclillamiento
Morfina
Profilaxis propanolol

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12
Q

Factor de riesgo más importante para anomalía de Ebstein

A

Litio

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13
Q

Características de Ebstein

A

Desplazamiento tricuspideo a VD

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14
Q

En caso de cianosis extrema qué tx se debe iniciar

A

Prostaglandina E1

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15
Q

En qué consiste la transposición de grandes vasos

A

Aorta nace del VD y a.pulmonar del VI

Incompatible con la vida

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16
Q

F. Riesgo para el desarrollo de T de grandes vasos

A

Madre diabética, desnutrida o alcoholica

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17
Q

Tetralogía de Fallot es la cardiopatia más común después de que edad

A

Del año de edad

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18
Q

Tratamiento transposición de grandes vasos

A

PGE1
O2
Cateterismo + balón de Rastelli

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19
Q

Qué cardiopatía es la primera causa de IC en Rn

A

Transposición de grandes vasos

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20
Q

Qué es lo que hace El balón de Rashkind

A

Abre forâmen oval

21
Q

Cuál es la cardiopatía congénita más común a nivel Mundial

A

CIV

22
Q

Cómo es el soplo presente en una CIV

A

Holosistólico en barra

23
Q

Indicación para tx qx en CIV

A

Grandes + síntomas al inicio de la lactancia
QP/QS >1.5
Cerrar entre 3-6meses edad

24
Q

Principal causa de CIA

A

Malformación del forâmen oval tipo ostium secundum

25
Q

Qué se ausculta en una CIA

A

Desdoblamiento fijo S2

26
Q

Cortocircuito presente en las cardiopatías acianogenas

A

Izquierda-derecha

27
Q

Cardiopatía congénita + común en Mexico

A

PCA

28
Q

Cuál es el factor de riesgo más importante en el desarrolllo de PCA

A

Bajo peso al nacer

29
Q

Soplo característico de PCA

A

Soplo mecánico continuo o en máquina de vapor

GIBSON

30
Q

Clasificación de PCA

A

Silente
Pequeño
Moderado
Grande

31
Q

En pacientes con PCA pequeños (<3mm) asintomáticos cuándo se deben intervenir ?

A

A los 2 años o peso de 10-12kg

32
Q

Cuándo intervenir a px con PCA con defectos moderados sin datos de insuficiencia

A

En Max 6-12m

33
Q

Cuándo intervenir a px con PCA con defectos grandes o moderados + IC+HAP

A

Intervenir a la brevedad

34
Q

Soplo presente en CAV

A

Sistólico palpable

35
Q

Tratamiento CAV

A

Digoxina
Diuréticos
Cierre qx

36
Q

Fisiopatologia de la coartación aortica

A

Estrechamiento de la aorta en región del ligamento arterioso asociado a hipoplasia difusa del arco aortico o istmo

37
Q

Cómo se encuentra el flujo pulmonar en coartación aortica

A

Normal

38
Q

Principal manifestación clínica en coartación aortica

A

Diferencia de pulsos

39
Q

Imágenes características presentes en rx de tórax en coartación aorta

A

Roesler

Signo de 3

40
Q

Tratamiento médico en px con coartación aortica

A

Rn prostaglandina E1
HAS:Bbloqueador, IECAS
Agudo: digoxina,levocimendam,diuréticos

41
Q

En qué consiste el Sx de Eisenmenger

A

Desorden secundario a HAP, cortocircuito izq-der mixto, provoca enfermedad vascular pulmonar con elevación de las resistencias vasculares pulmonares, condiciona que el cortocircuito sea bidireccional o invertido.
Acianogena se convierte en cianogena

42
Q

Tratamiento neonatal en PCA

A

Indometacina o ibuprofeno en <7dias

43
Q

Cuándo ocurre el Cierre funcional y anatómico del foramen Oval

A

Funcional: 4-12hrs de vida (max 96hrs)

Anatómico: 3 meses

44
Q

Clínica PCA

A

Membrana hilacha de larga duración

45
Q

Anomalía congénita acianogena + frecuente en adultos

A

CIA

46
Q

Cuál es el signo de la cimitarra

A

Conexión anómala de venas pulmonares con vena cava inferior

47
Q

Tratamiento inicial médico

A

FEVI <35= digoxina

48
Q

Tipos de coartación aortica

A

Preductal: niños
Postductal:adultos (HAS y tabaquismo)

49
Q

Cuándo realizar la cirugía correctiva de tetralogía de Fallot

A

De los 3 a los 18 meses de edad

Cardio (3 decks)

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