Catedra 3 Flashcards
(68 cards)
Cómo se forman estás células sanguíneas en la médula?
Se forman por la presencia de células madres hematopoyéticas (HSC),
Las HSC, cuentan con capacidad de auto-renovación, es decir
una célula madre de divide, una de las células que se obtiene es una célula que se diferencia, en cambio la otra es idéntica a la célula madre, manteniéndose.
Las HSC se localizan en 2 sitios que denominamos Nichos:
Osteoblastico y vascular
Nicho osteoblástico:
En qué estado esta y donde?
Hay presencia de osteoblastos, células pegadas al hueso. La célula madre se encuentra en un estado quiescente, quietas, sin dividir.
Nicho vascular:
Donde se encuentra y en qué estado
Al momento de recibir un estímulo, migra a este nicho. Se encuentra cercano a los capilares, donde la célula madre se activa y se divide generando células hijas.
3 grupos grandes de HSC:
A largo plazo HSC, LTR
corto plazo HSC, STR
Progenitores multipotentes MPP
HSC – LTR (Repoblación a largo plazo) que capacidad de renovación tiene y en qué tiempo:
Tienen una alta capacidad de auto-renovación, dando origen a todos los linajes durante toda la vida del animal.
HSC -STR (Repoblación a corto plazo):
Tienen menor capacidad de auto-renovación, pero aun así que pueden dar origen a todas las células sanguíneas, por meses o a lo más por un año, pero no por toda la vida. A partir de está célula se generan los MPP.
MPP (progenitores multipotentes):
Siguen siendo células madres, pero solo pueden dar origen a solo un grupo de linaje determinado, pues se comprometen con algunos linajes. Con un tiempo de auto-renovación menor.
Supongamos que tenemos un ratón que vivió en Hiroshima, en el lugar cercano a donde estallo la bomba nuclear, donde le afecto la radiación provocándole la eliminación de HSC-LTR, pero aun así hay de HSC -STR. ¿Podrá generar más células sanguíneas?
Sí podría generar por la presencia de HSC-STR, pero al pasar los meses este animal moriría, ya que son de un corto plazo a dif. de las HSC-LTR.
HSC- STR dan origen a progenitores pluripotentes, donde aquí nos interesa:
Progenitor Mieloide Común (PMC),
Progenitor Mieloide Común (PMC), el cual es capaz de generar 2 grandes grupos de células madres:
GMP
PEM (progenitor de megacariocitos-eritrocitos)
unidad formadora de colonias del bazo (UFC-B):
Ratón Hiroshima
Lo que sucedió es que se dieron cuenta que, al inyectarle 50.000 células de la médula ósea, el 10% de estas células migraron al bazo, no a la médula ósea, ya que se encuentran más diferenciadas, donde allí proliferaron formando en 10-14 días nódulos hematopoyéticos (colonias que comienzan a crecer y formar células sanguíneas las cuales son un tipo de células madres especializados en un linaje.
PEM (progenitor de megacariocitos-eritrocitos):
da origen a megacariocitos (origen plaquetas)
eritrocitos (origen glóbulos rojos).
PEM se da origen a los
Glóbulos rojos, eritrocitos
Cuando el PEM se diferencia para dar origen a eritrocitos, da paso a la
unidad formadora de brotes (UFB-E), el cual son varias colonias juntas, teniendo una gran capacidad de renovación todavía. Es la primera célula madre etiquetada para la eritropoyesis, que solamente puede dar origen a los eritrocitos
unidad formadora de brotes (UFB-E) da paso a:
unidad formadora de colonias (UFC- E), que solo puede dar origen a colonias, siendo la última célula madre de este linaje, donde luego de esta SÓLO vienen células.
La primera célula del linaje son los:
PRO-ERITOBLASTOS, que luego de 4-5 días dan paso a eritrocitos
El ERITOBLASTO va a tener 3 etapas:
PE → Pro-eritroblastos. EB →Eritroblastos Basófilos. EPC → Eritroblastos policromatófilos. EO → Eritroblastos ortocromáticos (último con núcleo). RET → Reticulocitos
RET → Reticulocitos:
(Forma inmadura del glóbulo rojo, que sale por diapédesis de los capilares de la médula ósea, que termina madurando en unos 2 días, al perder todos los restos de núcleos, generando el eritrocito).
En las células UFB-E la ERITROPOYETINA (EPO) promueve su proliferación la cual se genera a nivel renal. Se genera cuando hay una:
disminución de O2 en el tejido, entonces al tener menos O2 en el riñón, se ve estimulada para la producción de EPO
En el riñón será el responsable del 90% de la producción de la EPO, mientras que el hígado el 10% restante. Son células intersticiales que la producen, cerca de los tubos proximales y el Asa de Henle. En células intersticiales renales, la HIPOXIA activa el factor:
HIF-1 que induce la expresión de EPO.
Supongamos que hay una reducción de volumen sanguíneo por una hemorragia, por lo tanto, llega menos oxígeno a los tejidos, donde la sangre llegara poco oxigenada al riñón, la cual sigue por los capilares. Si uno observa las células intersticiales con cercanía vamos a encontrar que expresaran 2 moléculas:
1) HIF 1b
2) HIF 1a
: HIF-1
unión de estas 2 moléculas HIF 1b y HIF 1a:
produciéndose el HIF-1
