chap. 2 Flashcards
(30 cards)
Trouvez un avantage d’utiliser la voie parentérale pour l’administration d’un médicament?
A. Le médicament est rapidement absorbé par l’estomac
B. Peut être administré sous forme solide non dissout
C. Ne nécessite aucun entraînement particulier pour l’utilisation
D. Évite le premier passage hépatique
d) évite le premier passage hépatique
Identifiez l’avantage d’utiliser la voie orale pour l’administration d’un médicament?
A. Les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés
B. C’est de loin la voie d’administration la plus pratique et la plus simple
C. Permet d’éviter le premier passage hépatique
D. N’est pas influencée par la prise de nourriture
b) c’est de loin la voie d’administration la plus pratique et la plus simple.
Trouvez un désavantage qui ne concerne pas l’administration orale d’un médicament?
A. Les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés
B. Inactivation du médicament par les enzymes de l’estomac
C. L’absorption du médicament est influencée par la prise de nourriture
D. Inactivation du médicament par les enzymes du foie
a) les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés.
Laquelle des voies d'administration suivantes entraîne une biodisponibilité absolue de 100%? A. Voie rectale B. Voie orale C. Voie sous-cutanée D. Voie intraveineuse E. Voie pulmonaire
d) voie intraveineuse
Quels sont les deux paramètres principaux capables de modifier la pharmacocinétique d'un médicament? A. Volume de distribution B. La clairance C. La signalisation intracellulaire D. L'effet cellulaire
a) volume de distribution
b) la clairance
Quel est le facteur qui n’a pas d’influence sur la liposolubilité d’un médicament?
A. La constance d’acidité (pKa) ou de basicité (pKb)
B. Le pH du milieu
C. La dose administrée
D. Le métabolisme
c) la dose administrée
Quel est l'enzyme responsable de l'oxydation, la première phase de métabolisation au niveau du foie? A. Aromatase B. Cytochrome P-450 C. Peroxydase D. 5-alpha réductase
b) cytochrome P-450
Identifiez les deux étapes, phase 1 et phase 2, de métabolisation des médicaments au niveau du foie? A. Conjugaison B. Rentabilisation C. Oxydation D. Anabolisation E. Catabolisation
c) oxydation (1)
a) conjugaison (2)
Laquelle de ces voies d'élimination n'est pas une voie d'excrétion commune des médicaments?
A. Urine
B. Bile
C. Fèces
D. Salive
E. Sange) sang
Laquelle de ces affirmations est vraie à propos de la vitesse d’absorption médicamenteuse?
A. Les médicaments fortement ionisés pénètrent aisément dans la cellule
B. Les médicaments liposolubles restent dans le sang et le milieu extracellulaire
C. Les médicaments dont la liaison aux protéines sanguines est importante sont retenus dans la circulation sanguine
D. En générale, les médicaments neutres (non ionisées), quel que soit le pH, ne traversent pas la bicouche lipidique par diffusion passive
c) les médicaments dont la liaison aux protéines sanguines est importante sont retenus dans la circulation sanguine
Identifiez la protéine plasmatique qui joue un rôle prépondérant dans la fixation des médicaments? A. Albumine B. Phospholipase C. Peroxydase D. Dobutamine
a) albumine
Quels sont les deux organes majeurs qui éliminent le plus un médicament de l'organisme? A. Cerveau B. Foie C. Estomac D. Rein E. Coeur F. Muscle
b) foie
d) rein
Laquelle de ces affirmations est fausse?
A. Le terme premier passage hépatique réfère au passage d’un médicament du tube digestif vers le foie
B. La majorité des médicaments sera excrétée par les reins
C. La filtration glomérulaire est une étape importante de l’excrétion d’un médicament dans le rein
D. Pour la majorité des médicaments, l’efficacité thérapeutique/effets secondaires ne sont pas corrélés avec la concentration sanguine du médicament
d) pour la majorité des médicaments, l’efficacité thérapeutique/effets secondaires ne sont pas corrélés avec la concentration sanguine du médicament
Identifiez un type de conjugaison effectué lors de la phase II de la métabolisation d'un médicament? A. Acétitation B. Glutamatation C. Méthate D. Glucuronidation E. Phosphorylation
d) glucuronidation
sulfonisation aussi
Quel est le type de modalités du passage lorsque les cellules épithéliales membranaires sont séparées les unes des autres par des jonctions plus lâches? A. Passage paracellulaire B. Filtre poreux C. Passage transcellulaire D. Passage intracellulaire
a) passage paracellulaire
Quel est le type de molécule qui ne peut pas utiliser la diffusion passive pour passer à travers la bicouche lipidique d’une cellule? A. Molécule polaire B. Molécule non polaire C. Molécule présente à l'état gazeux D. Petite molécule de faible polarité
a) molécule polaire
Concernant les facteurs modifiants l’absorption de médicaments, laquelle de ces affirmations est fausse?
A. La liposolubilité est influencée par le pK du médicament
B. La présence de nourriture dans l’estomac influence l’absorption du médicament
C. Un médicament ionisé est plus liposoluble que le médicament nonionisé
D. La formulation médicamenteuse influence l’absorption du médicament
c) un médicament ionisé est plus liposoluble que le médicament non-ionisé.
Quelle est l’affirmation qui concerne le temps de demi-vie d’un médicament?
A. Le temps de demi-vie est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue du quart de la concentration initiale
B. Le plateau de concentration, qui correspond à l’état d’équilibre, est atteint au bout de vingt demi-vies du médicament
C. La clairance est influencée par le temps de demi-vie du médicament
D. Le compartiment du médicament est influencé par son temps de demi-vie
c) la clairance est influencée par le temps de demi-vie du médicament
Lequel de ces transporteurs endogènes n’est pas impliqué dans le passage de substances à travers la barrière hémato-encéphalique?
A. Transporteur de la phosphatidylcholine
B. Transporteur de glucose non dépendant de l’insuline (Glut-1)
C. Le système « Large Neutral Aminoacids » (LNA)
D. Transporteur du peptide leu-Enképhaline
a) transporteur de la phosphatidylcholine
Laquelle de ces types de réactions enzymatiques ne fait pas parti de la phase 1 de la biotransformation des médicaments par le foie? A. Hydrolyse B. Méthylation C. Réduction D. Oxydation
b) méthylation
Le pamplemousse et son jus peuvent modifier l’effet de certains médicaments et parfois augmenter le risque d’effets indésirables. Identifier le sous-type de cytochrome P450 qui est inhibé par le pamplemousse? A. CYP1A2 B. CYP2C9 C. CYP2C19 D. CYP2D6 E. CYP3A4
e) CYP3A4
Laquelle de ces affirmations ne concerne pas la réaction de glucuronidation?
A. Elle est la réaction de conjugaison la plus commune au niveau du foie
B. Elle peut aussi se produire dans le tractus gastro-intestinal
C. Elle entraîne la formation de molécules hautement hydrosolubles
D. Elle n’est pas influencée par la génétique (polymorphisme)
d) elle n’est pas influencée par la génétique (polymorphisme)
Laquelle de ces voies d’administration du médicament n’offre pas la possibilité d’un traitement local? A. Intraveineuse B. Pulmonaire C. Nasale D. Intrarachidienne E. Percutanée
a) intraveineuse
Quel type de modalité de passage correspond à cette énoncée: lorsque les cellules sont serrées les unes contre les autres, comme c’est le cas au niveau de l’endothélium des capillaires cérébraux, le médicament doit traverser les cellules elles-mêmes, c’est-à-dire la membrane cytoplasmique, pour passer d’un compartiment à l’autre.
a) passage transcellulaire
b) filtre poreux
c) passage paracellulaire
a) passage transcellulaire
