chap. 4 Flashcards
(42 cards)
Identifiez les affirmations qui concernent le diabète?
A. Peu importe le type de diabète, le traitement anti-diabétique va enrayer la maladie
B. L’insuline est surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 1
C. Les hypoglycémiants oraux sont surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 1
D. Les hypoglycémiants oraux sont surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 2
b) l’insuline est surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 1
d) les hypoglycémiants oraux sont surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 2
Quel est la stratégie utilisée afin d’augmenter la demi-vie plasmatique de l’insuline?
A. L’insuline en suspension est administrée en concentration plus élevée
B. L’insuline est complexé au zinc, ce qui ralentit sa relâche de par la formation de cristaux d’insuline
C. L’insuline est administré de façon continue par l’utilisation de timbre transdermique
b) l’insuline est complexé au zinc, ce qui ralentit sa relâche de par la formation de cristaux d’insuline.
Identifiez les trois médicaments utilisés dans le traitement du diabète?
A. Préparations d’insuline
B. Agonistes des récepteurs alpha adrénergiques
C. Inhibiteur de la glucosidase
D. Inhibiteur de la monoamine oxydase
E. Sulphonylurées
a) préparations d’insuline
c) inhibiteur de la glucosidase
e) sulphonylurées
Quelle est la cible pharmacologique des sulphonylurées?
A. Les canaux calcium (Ca2+) des cellules bêta-pancréatiques
B. Les canaux potassium (K+) des cellules bêta-pancréatiques
C. Les récepteurs à l’insuline des tissues
D. Le transporteur du glucose
b) les canaux potassium (k+) des cellules bêta-pancréatiques
Quel est le but pharmacologique des sulphonylurées?
A. Diminution de l’activité tyrosine kinase des récepteurs à l’insuline
B. Augmentation de la relâche d’insuline des cellules bêta-pancréatiques
C. Augmentation de la relâche de glucose des cellules bêta-pancréatiques
D. Diminution de la relâche de glucose des cellules bêta-pancréatiques
b) augmentation de la relâche d’insuline des cellules bêta-pancréatiques
Quelle est la cible pharmacologique de l’insuline?
A. Le transporteur du glucose
B. Les canaux calcium (Ca2+) des cellules bêta-pancréatiques
C. Les canaux potassium (K+) des cellules bêta-pancréatiques
D. Les récepteurs tyrosine kinase de l’insuline
d) les récepteurs tyrosine kinase de l’insuline
Identifiez un des effets pharmacologiques bénéfiques d’un traitement à l’insuline?
A. Augmente le transport du glucose à l’intérieur des cellules cibles de la périphérie
B. Augmente la relâche de glucose des cellules bêta-pancréatiques
C. Augmente les niveaux de glucose sanguin
D. Augmente la lipolyse des cellules cibles de la périphérie
a) augmente le transport du glucose à l’intérieur des cellules cibles de la périphérie
Identifiez l’effet pharmacologique d’un traitement anti-diabétique par l’acarbose?
A. Elle active la monoamine oxydase, ce qui augmente le transport du glucose à l’intérieur des cellules
B. Elle améliore l’élimination du glucose dans les acides biliaires
C. Elle inhibe les alpha-glucosidases intestinales, retardant la digestion de l’amidon et du sucrose
D. Elle améliore la relâche d’insuline des cellules bêta-pancréatiques
c) elle inhibe les alpha-glucosidases intestinales, retardant la digestion de l’amidon et du sucrose
Identifiez les affirmations qui concernent l’insuline administrée aux diabétiques?
A. Elle est utilisé pour traiter tous les diabétiques de type 1 et certains diabétiques de type 2
B. Elle peut être administrée per os
C. Elle abaisse les niveaux de glucose sanguin
D. Elle est extraite du pancréas de bœuf ou de porc
a) elle est utilisé pour traiter tous les diabétiques de type 1 et certains diabétiques de type 2
c) elle abaisse le niveaux du glucose sanguin
Pourquoi doit-on prendre un analogue du méglitinide au début d’un repas?
A. Diminuer les risques de développer un ulcère gastrique
B. Meilleure absorption du médicament
C. Car ce médicament possède une durée d’action très longue
D. Haut risque d’hypoglycémie
b) meilleure absorption du médicament
Quel est le symptôme clinique qui est causé par une déficience en insuline?
A. Hypoglycémie
B. Augmentation du taux de glucose sanguin
C. Augmentation de la fuite rénale de glucides
D. Diminution de la lipolyse
b) augmentation du taux de glucose sanguin
Lequel de ces médicaments a pour principe actif le triiodothyronine (T3)? A. arbimazole B. Propylthiouracil C. Lévothyroxine D. Liothyronine
d) liothyronine
Lequel de ces médicaments a pour principe actif le tetraiodothyronine (T4)? A. Lévothyroxine B. Propylthiouracil C. Liothyronine D. Méthimazole
a) lévothyroxine
Quel est le mécanisme d’action d’une solution de Lugol?
A. Inhibe la libération des hormones thyroïdiennes
B. Augmente la sensibilité des récepteurs des hormones thyroïdiennes
C. Augmente la conversion de la T4 en T3 plus active
D. Inhibe la libération de la Thyrotrophine (TSH)
a) inhibe la libération des hormones thyroïdiennes
Identifiez la cible pharmacologique des Thionamides tel que le propylthiouracil?
A. Le transporteur des hormones thyroïdiennes
B. Le récepteur des hormones thyroïdiennes
C. L’enzyme peroxydase
D. L’enzyme lysosome
c) l’enzyme peroxydase
Quel est le médicament de premier choix dans le traitement de l'hypothyroïdie? A. Lévothyroxine B. Propylthiouracil C. Carbimazole D. Liothyronine
a) lévothyroxine
L’Iodure est le traitement le plus rapide pour améliorer les symptômes d’hyperthyroïdisme, comment agit-il?
A. Inhibe la peroxydase thyroïdienne, H2O2
B. Augmente le rythme cardiaque
C. Par rétro-inhibition négative, bloque la libération de l’hormone thyroïdienne stockée
D. Stimule les récepteurs adénosines
c) par rétro-inhibition négative, bloque la libération de l’hormone thyroïdienne stockée
Identifiez un médicament utilisé dans le traitement de l'hyperthyroïdie? A. Propylthiouracil B. Lévothyroxine C. Liothyronine D. Carbamazépine
a) propylthiouracil
Trouver deux hormones capables de faire diminuer les taux sanguins de l’hormone hypophysaire thyréotropine (TSH)? A. Prostaglandine B. Estrogène C. Somatostatine D. Glucocorticoïdes
c) somatostatine
d) glucocorticoides
Lequel de ces symptômes n’est pas associé à l’hyperthyroïdie? A. A. Tachycardie B. Intolérance à la chaleur C. Perte de poids D. Fonte musculaire E. Gain de poids
e) gain de poids
Laquelle de ces affirmations est vraie?
A. L’œstrogène majeur dans les contraceptifs stéroïdiens est l’acétate de cyprotérone
B. Le Mestranol et le Ménotrophine sont des progestatifs
C. Les contraceptifs stéroïdiens ont une rétroaction négative au niveau de l’axe hypothalamo-hypophysaire
D. Les contraceptifs stéroïdiens ont une action au niveau de l’hypothalamus : ils provoquent un pic de synthèse de LH en milieu du cycle menstruel, ce qui empêche l’ovulation
c) les contraceptifs stéroïdiens ont une rétroaction négative au niveau de l’axe hypothalamo-hypophysaire
Quelle est la cible pharmacologique de l’éthinylestradiol?
A. Le récepteur aux androgènes
B. La protéine Hsp90
C. Le récepteur nucléaire à la progestérone
D. Les récepteurs nucléaires aux estrogènes
d) les récepteurs nucléaires aux œstrogènes
Identifiez l'œstrogène principal utilisé dans les contraceptifs oraux? A. Éthinylestradiol B. Lévonogestrel C. Clomiphène D. Dospirenone
a) éthinylestradiol
Identifiez deux progestatifs fréquemment utilisés dans les contraceptifs oraux? A. Norethindrone B. Mestranol C. Ménotrophine D. Lévonorgestrel
a) norethindrone
d) lévonorgestrel
