Chapitre 10. Flashcards

1
Q

Que fait une enzyme de restriction?

A

Elle reconnaît une séquence précise d’ADN et coupe l’ADN à ce site.

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2
Q

Qu’est-ce qu’une sonde?

A

c’est la séquence d’un gène isolé que l’on peut préparer en grande quantité et utiliser au besoin.

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3
Q

Expliquez le principe d’hybridation.

A

Fusion de 2 brins d’ADN d’origine différente (ADN d’un sujet + ADN d’une sonde)

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4
Q

Expliquer le principe général du clonage moléculaire.

A

Utilise la capacité de reproduction des bactéries.

Insertion du gène intéressant dans la bactérie. Il se reproduira avec l’ADN de la bactérie lorsqu’elle se divisera.

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5
Q

Qu’est-ce qu’un plasmide?

A

Molécule d’ADN qui cohabite avec la bactérie

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6
Q

Définissez le polymorphisme de séquence.

A

Différence dans la séquence des bases qui composent une région d’ADN bien définie.

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7
Q

Quest-ce qu’un site de restriction?

A

site de coupure pour une enzyme.

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8
Q

Quest-ce qu’un fragment de restriction?

A

Un fragment d’ADN généré par une enzyme de restriction.

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9
Q

Pour un gène donné, quels sont les noms des 2 types de fragments?

A
  • fragment informatif

- fragment constant (pas polymorphique pcq il est pareille chez tout le monde)

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10
Q

À cause de quelle sorte de mutation le polymorphisme de fragment de restriction est le plus souvent causé?

A

mutation ponctuelle

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11
Q

Quel est le principe de l’électrophorèse?

A

Faire migrer des fragments d’ADN dans un champs électrique à travers un support solide, l’agarose.

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12
Q

Quel est le rôle de l’agarose dans l’électrophorèse?

A

Il agit comme un tami: il laisse passer les petits fragments et garde les gros.

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13
Q

Qu’est-ce qu’un autoradiogramme?

A

Résultat d’un autoradiographie (analyse de Southern)

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14
Q

Qu’est-ce que le génotype?

A

ensemble du matériel génétique porté par un individu qui constitue son patrimoine héréditaire

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15
Q

chacune des formes possibles d’un même gène.

A

allèle

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16
Q

V/F les allèles paternels et maternels peuvent être identiques ou distincts

17
Q

Comment nomme-t-on les individus porteurs d’allèles identiques et ceux porteurs d’allèles différents?

A

allèles identiques: homozygote

allèles différents: hétérozygote

18
Q

Quelle technique est la plus rapide entre la technique de Southern et la technique d’amplification génique?

A

amplification génique (24h)

southern (minimum 5 jours)

19
Q

Quelle est le nom de la technique qui permet de trouver l’ADN de quelqu’un à partir de frottis buccaux, cheveux, sang ou sperme?

A

Technique d’amplification génique

20
Q

Existe-t-il des études qui démontre un lien entre le génotype et la réponse à l’entrainement?

A

Oui, par exemple les homozygotes pour l’allèle rare répondaient moins à l’exs, mais pas prouvé hors de tout doute.

21
Q

L’analyse du polymorphisme de fragments de restriction peut être utiliser pour 2 choses pratiques entre autres

A

dépistage prénatal
identification judiciaire
test de paternité

22
Q

V/F chaque individu possède des régions de l’ADN qui lui sont uniques même pour des jumeaux identiques

A

F. vrai sauf pour des jumeaux identiques

23
Q

De quoi dépend la différence individuelle dans la sensibilité à développer de tels phénotypes?

A

variation du bagage génétique de chacun

24
Q

V/F l’effet du génotype de chaque gène peut favoriser ou inhiber le développement du phénotype

25
V/F L'hybridation d'une sonde ne peut se faire avec l'ARNm
F