Chapitre 16 Flashcards
Qu’est-ce qu’une variation euploïde?
C’est la variation numérique du génome en entier (x, 2x, 3x, 4x…)
Qu’est-ce que l’aneuploïdie?
C’est une variation d’une partie seulement du génome en terme de nombre de chromosomes.
Que signifie nullisomique?
C’est lorsqu’un des membre d’une paire de chromosomes est absent.
Les variations polyploïdes du blé sont des multiples de ____.
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Qu’est-ce que l’hypothèse de la polyploïdie?
Les nombres plus élevés de chromosomes dans un genre sont issus de nombres moins élevés soit par simples dédoublements des chromosomes, soit par des dédoublements combinés à des croisements souvent interspécifiques.
Qu’est ce que le nombre de base?
C’est X, la base qui représente combien de fois le génome est représenté.
Distinguez les autoploïdes des alloploïdes.
Chez les autoploïdes, le complément chromosomique (le nombre de fois supplémentaire que le nombre de base est représenté) sont issus d’une seule espèce, alors que chez les alloploïdes il est issu d’au moins 2 espèces différentes.
Nommez deux origine de l’autoploïdie.
Anomalie de la mitose
Anomalie de la méiose
Qu’est-ce qu’un noyau de restitution mitotique?
C’est lorsqu’il y a suppression de l’anaphase pendant une mitose anormale et qui engendre un cellule tétraploïde et une cellule non viable dans chromosomes.
Que se passe-t-il s’il y a la formation d’un noyau de restitution mitotique au bout d’une plante?
Il peut y avoir formation d’un embranchement complètement tétraploïde sur la plante.
La production de gamètes non réduits n’influence en rien la production d’individus autoploïdes. Vrai ou faux?
Faux, la non disjonction peut aussi être une cause de l’autoploïdie en formant un individu tétraploïde.
Comment peut-on former un individu autotriploïde?
Lors de la méiose, une gamète non réduite 2X par non-disjonction peut s’agencer avec une gamète réduite 1x et former un individu 3x.
Les autopolyploÏdes sont généralement ______ (fertiles/peu fertiles) et ceux avec un génome représenté avec un nombre impaire de fois le sont _____ (encore moins, encore plus).
Peu fertiles, encore moins
Quelle est la cause de la stérilité des autopolyploïdes?
La formation de multivalents au cours de la formation du synapsis fait en sorte que chaque site d’appariement n’implique que deux des chromosomes, mais que différents sites peuvent impliquer différents couples. Il peut donc en découler une ségrégation numérique équationnelle ou inégale et donc la formation de gamètes non balancés.
Distinguez la ségrégation numériquement équationnelle et celle inégale chez les autopolyploïdes.
La ségrégation numériquement équationnelle entraîne la formation de gamètes balancés où tous les chromosomes et les gènes sont présentés adéquatement en nombre égal.
La ségrégation inégale comme son nom le dit entraîne la formation de gamètes inégales et non balancés, où des portions de génome peuvent être représentés plus ou moins souvent par rapport à la normale et qui entraîne la stérilité chez ces individus.
Est-il faux de dire que la stérilité des individus autoploïdes est uniquement due à la distribution irrégulière des chromosomes (ségrégation numérique inégale).
Il faux de dire cela en effet. Le nombre de chromosomes chez un individu ne peut être augmenté indéfiniment et passé un certain nombre, l’individu peut être stérile.
Lorsqu’un gène est _______ de son centromère, il n’est jamais séparé par le crossing over. Son unité de ségrégation est __________.
Proche, le chromosome
Que voit-on comme phénotype chez un croisement entre deux autotétraploïdes (AAAA x aaaa) et entre le croisement de deux individus de la F1. (Considérons ici le cas de le gène en question est près du centromère)
On obtiendrait une F1 AAaa et on aurait un rapport gamétique de 1AA:4Aa:1aa, phénotypique de 35A:1a.
Que se passe-t-il lorsque le gène est loin du centromère lors de la division méiotique au niveau des crossing over.
Le crossing over survient tellement souvent qu’il est indépendant de son centromère
Que voit-on comme phénotype chez un croisement entre deux autotétraploïdes (AAAA x aaaa) et entre le croisement de deux individus de la F1. (Considérons ici le cas de le gène en question est loin du centromère)
On obtient un rapport phénotypique de 20,8A:1a et on obtient un rapport gamétique de 6AA:16Aa:6aa.
Qu’est-ce que l’hérité tétrasomique?
C’est l’hérédité où 4 unités sont présents par lieu (genre AAAA, AAaa…)
À quoi peut être du la formation d’allopolyploïde?
Un mauvais dédoublement somatique
Absence de réduction numérique dans les gamètes
Comment peut-on induire la production de polyploïde?
Avec de la colchicine
Donnez un exemple d’allopolyploïde produit par dédoublement somatique.
P. floribunda x P verticillata qui donne P. kewensis.
