chem jist Flashcards

1
Q

uhlovodíky bez pí vazby

A

alkany a cykloalkany

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

chemické reakce v uhlovodících bez pí vazby

A

na vazbách sigma, působením homolytických radikálních činidel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

uhlovodíky s pí vazbou

A

alkeny, alkadieny, alkyny, areny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

rozpustnost uhlovodíků

A

nerozpustné ve vodě, rozpustné v nepolárních rozpouštědlech v arenech

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

fyzikální vlastnosti uhlovodíků

A

lehčí než voda, menší hustota než voda, nemísí se s vodou

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

význam uhlovodíků

A

energie: zemní plyn, benzín, topné oleje, výroba plastů

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

co jsou alkany

A

alifatické nasycené uhlovodíky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

alkany v zemním plynu

A

C1-C4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

alkany v ropě

A

C5+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

plynné alkany

A

C1-C4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

kapalné alkany

A

C5-C15

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

pevné alkany

A

C16+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

projevují nižší alkany izomery?

A

C1-C3 ne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

projevují vyšší alkany izomery

A

C4+ ano, řetězcové konstituční izomery

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

izomery alkanů charakteristika

A

jiné teploty varu a tání
čím nižší větvení tím nižší body varu a tání
čím víc C v molekule tím víc izomerů

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

co je to konformace

A

vnitřní uspořádání vazeb podle rotace kolem vazby cc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

vzhled konformace

A

vodíky v tetraedru, mezi dvěma 109°, třetí vzadu, čtvrtý vpředu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

konformace methanu

A

je jedna, nemá vazbu cc kolem které by se otáčel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

ethanová konformace

A

může se otáčet kolem vazby cc = obrovský počet poloh a konformací

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

čím se konformace liší

A

prostorovou orientací, ne strukturou

21
Q

mezní konformace

A

zákrytová, nezákrytová

22
Q

nejstabilnější konformace

A

nezákrytová, protože má nejmenší energii, H nejdál od sebe, neodpuzují se

23
Q

příprava methanu

A

zahřívání octanu sodného s nátrovým vápnem

24
Q

nátrové vápno

A

směs NaOH a CaO 3:2

25
Q

katalytická hydrogenace

A

adice vodíku + katalyzátor (Ni, oxidy paladia, platina)

26
Q

Wurtzova syntéza

A

reakce halogenderivátů alkanů + sodík v étheru

27
Q

reaktivita uhlovodíků

A

alkany méně reaktivní než areny/alkyny

28
Q

proč jsou alkany méně reaktivní

A

nemají pí vazby a pevné vazby sigma se méně štěpí

29
Q

jaké štěpení vazeb je pro alkany typické

A

symetrické při homolýze - vznikne radikál nepárového elektronu

30
Q

vznik nepolární vazby

A

důsledkem podobné elektronegativity H a C

31
Q

co vyvolává homolýzu

A

UV záření/vyšší teploty

32
Q

fáze mechanismu chlorace

A

iniciace, propagace, terminace

33
Q

typy reakcí u alkanů

A

radikálová substituce
eliminace
oxidace
krakování

34
Q

iniciace

A

zahájení: vznik Cl radikálů, homolýza
Cl2 -> (300°C) 2 Cl

35
Q

propagace

A

šíření
1) Cl radikál napadne molekuly methanu
2) vznik methylového radikálu
3) reakce methyl radikálu s nerozštěpenou molekulou chloru
4) vznik produkt a Cl radikál
CH3 . + Cl2 -> CH3Cl + Cl .

36
Q

terminace

A

zakončení
radikály se vzájemně spojí - vznik neutrálních molekul
vyvoláno snížením teploty
CH3 . + . CH3 -> CH3CH3

37
Q

sulfochlorace

A

působení Cl2 a SO2 na alkany, produkt alkensulfonylchlorid
po hydrolýze alkensulfonové kyseliny
řetězí mnoho reakcí, je jednodušší provést

38
Q

sulfooxidace

A

působení SO2 a O2 na alkany, produkt alkansulfonové kyseliny
1 reakce, náročnější provést

39
Q

nitrace

A

působení par HNO3 při 400°C, produkt nitroalkany

40
Q

katalytická dehydrogenace

A

produkt nenasycené uhlovodíky (alkeny, alkyny)
účast katalyzátoru
vodík se štěpí
(připravuje se tak acethylen)

41
Q

hoření

A

uvolňování hodně energie, vzniká CO2 a H2O, produktem je CO

42
Q

regulovaná oxidace

A

probíhá řízeně, katalyticky, produkt kyslíkové deriváty

43
Q

neúplné hoření

A

nedostatek kyslíku, produkt CO

44
Q

krakování

A

reakce doprovázená štěpením uhlíkatých řetězců, vyšší alkany se zahřívají bez kyslíku, produkt směs uhlovodíků (alkany, alkeny)

45
Q

katalytické krakování

A

500°C, kompenzováno katalyzátorem Al2O3 + SiO2

46
Q

termické krakování

A

působení 900°C

47
Q

význam methanu

A

zemní plyn, výroba: syntézní plyn, saze, vodík, acethylen (ethyn), kyonovodík

48
Q

syntézní plyn

A

směs CO a H2
pro výrobu methanolu, kyseliny mravenčí

49
Q

saze

A

termický rozklad methanu bez přístupu vzduchu