Chimie orga : Rappels 2 Flashcards

1
Q

Quelles sont les étapes de la réaction de substitution radicalaire ?

A

3 :
1) Initiation
2) Propagation
3) Terminaison

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2
Q

Quelles son t les espèces concernées par la substitution nucléophile ?

A

Les liaisons carbones (sp3)-X

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3
Q

Caractéristiques de la SN1 ?

A
  • Milieu acide
  • Réaction d’ordre 1
  • 2 étapes
  • Perte de l’information stéréochimique (obtention mélange racémique)
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4
Q

Caractéristiques de la première étape de la SN1 ?

A

Etape lente :
* Séparation C et gp partant
* Génération d’un carbocation (E+)
→ Dissociation

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Q

Qu’est-ce qu’une réaction d’ordre 1 ?

A

Vitesse proportionnelle à la concentration en substrat

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6
Q

Caractéristique de la SN2 ?

A
  • Milieu basique
  • Réaction concerté
  • Réaction d’ordre 2
  • 1 seule étape
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7
Q

Qu’est-ce qu’une réaction d’ordre 2 ?

A

Vitesse proportionnelle à la concentration du substrat ET du nucléophyle

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8
Q

Que se passe-t-il pendant la SN2 ?

A

Arrivée du Nu- → expulsion du groupe partant → Inversion de Walden

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9
Q

Qu’est-ce que l’inversion de Walden ?

A

Inversion stéréochimique dû à l’effet “Push-Pull”

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10
Q

Bon groupement partant pour les SN2 ?

A

Halogénure

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11
Q

Propriété du phosphore ?

A

Oxophile → aime l’oxygène
Dans une réaction O attaque P

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12
Q

Comment à partir d’un alcyne on peut obtenir une cétone ?

A

→ Alcyne + H2O2 + Br2

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13
Q

Comment à partir d’un alcène on obtient un époxyde anti ?

A

→ Alcène + m-CPBA

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14
Q

m-CPBA ?

A

méto-chloro penbenzole acide

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15
Q

Comment à partie d’un alcène on obtient un diol ?

A

→ Alcène + OsO4

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16
Q

Comment à partir d’un alcène on obtient 2 aldéhydes ?

A

→ Alcène + O3 + Me2S

17
Q

Comment obtient on à partir d’un alcène un dérivé type borane ?

A

→ Alcène + BH3 + H2O2
Dérivé type Borane → Alcool secondaire

18
Q

Comment à partir d’un alcène on obtient un alcane ?

A

Réaction de réduction
→ Alcène + H2 + Pb/C

19
Q

Dessine un benzène

A

Voir cour

20
Q

Dessine un phénol

A

Voir cour

21
Q

Dessine une aniline

A

Voir cour

22
Q

Dessine un toluène

A

Voir cour

23
Q

Dessine un benzaldéhyde

A

Voir Cour

24
Q

Dessine un acide benzoïque

A

Voir cour

25
Q

Dessine un nitrobenzène

A

Voir cour

26
Q

Positionne sur un cycle aromatique : Ortho, para et méta

A

Voir cours

27
Q

Quels sont les critères d’aromaticité ?

A
  • Posséder 4n+2e- π
  • Tous les e- doivent ê dans le même plan → flat chemestry
28
Q

Caractéristiques du benzène ?

A
  • Hexagone symétrique plan
  • Carbones hybridés sp2
  • Système plan