Chromatine/Épigénétique (2.4.2) Flashcards

(44 cards)

1
Q

les chromosomes sont visibles à quel moment

A

mitose et cytodiérèse

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2
Q

nombre de chromosomes dans cellules germinales (haploïde)

A

22 autosomes et 1 gonosome

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3
Q

nombre de chromosomes dans cellules somatiques (diploÏde)

A

22 pairs + 2 chromosomes sexuels

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4
Q

chromatide

A

partie d’un chromosome toujours attaché à sa soeur

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5
Q

chromosome

A

séquence ADN unique associée à protéines qui porte l’info génétique (formé d’une seule mol adn)

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6
Q

centromère

A

région attachée au kinetochores qui unit deux chromatides soeurs, utilisé pour la séparation des cellules dans mitose

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7
Q

ecq y’a des gènes dans centromère

A

non

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8
Q

télomère

A

extrémité chromosomes, répétition séquence adn (par télomérase, processus de transcription inverse qui utilise son ARN comme matrice pour allonger la séquence d’ADN qui vient d’être transcrite, pour éviter perte de contenu génétique dans gamètes et cellules souches

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9
Q

chromatine formée de quoi

A

histones, protéines non-histones et adn

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10
Q

chromatine se retrouve où dans la cellule

A

constitue chromosomes, dans le noyau

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11
Q

premier enroulement de chromatine qui représente aussi son unité de base (composé de segments ADN + histones)

A

nucléosome

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12
Q

état naturel de l’ADN, entourée de protéines, lors de l’interphase

a) 30 nm
b) 10 nm

A

30 nm

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13
Q

forme de l’ADN quand enroulé autour des histones

a) 30 nm
b) 10 nm

A

10nm

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14
Q

composition nucléosome

A

adn enroulé d’histones (adn negatif, histone positif)

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15
Q

nb de protéines et de pairs de nucléotides dans nucléosome

A

8 protéines d’histones (2 copies de chq histones, H2A, H2B, H3, H4)
147 pairs nucléotides (segment d’ADN de 147 paires de base)

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16
Q

quel histone scelle le complexe nucléoprotéique du nucléosome en forçant le rapprochement de l’ADN (rend plus compacte)

A

H1

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17
Q

nb de tours d’ADN autour d’un nucléosome

A

1.67 tours

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18
Q

zone où la chromatine est plus lâche

19
Q

zone où la chromatine est plus dense

A

hétérochromatine

20
Q

euchromatine se trouve au niveau des segments d’ADN (fréquemment/rarement) utilisés par la cellule

A

fréquemment => on veut rendre l’info génétique accessible pour favoriser l’expression des gènes

21
Q

qu’est-ce qui est plus accessible pour des protéines et donc expression de gènes possible, l’hétérochromatine ou l’euchromatine?

22
Q

portion de l’ADN protégée par hétérochromatine se trouve principalement où?

A

zones avec peu de gène (pas beaucoup d’expression puisque très dense et difficile d’accès), principalement;
télomère (ingo génétiqu répétée de la séquence adn existante)
centromère (pas de gènes)

23
Q

2 moyens de changer la structure et condensation de la chromatine

A

modifications chimiques réversibles

complexe de remodelage

24
Q

complexe de remodelage fait quoi

A

glissement des nucléotides grâce à l’ATP (hydrolyse donc ATP => ADP) => contrôle l’intensité de condensation / décondensation

25
modification chimiques réversibles affectent quelles structure et comprennent quoi
affecte queues N-term deshistones par méthylation et acétylation et ADn par méthylation & phosphorylation
26
épigénétique affecte-elle le code de l'ADN ou son intensité de condensation?
intensité de condensation
27
l'épigénétique correspond à quel mécanisme de contrôle de condensation de l'ADN?
modifications chimiques réversibles
28
quelle enzyme permet l'acétylation d'histones
HAT: histone acétyle transferase
29
quelle enzyme permet la méthylation d'histones
PTRK, enzyme arginine tranférase
30
conséquence de l'ACÉTYLATION des histones sur la condensation de la chromatine
dé-condensation parce que histones moins positif donc plus de répulsion avec l'ADN
31
vrai ou faux, les modifications chimiques sur la chromatine sont irréversible
faux, toujours réversibles
32
quelle enzyme permet la déacétylation, quelle est la conséquence de cette modif chimique
HD: histone déacétylase: condensation chromatine
33
conséquence de la phosphorylation des histones sur la condensation de la chromatine
décondensation, répulsion parce que histones sont mnt négatif comme l'ADN
34
conséquence de la méthylation des histones sur la condensation de la chromatine
perte de charge positive (donc décondensation) et augmentation d'hydrophobicité
35
conséquence de la méthylation des histones sur la transcription
active ou met en silence
36
vrai ou faux, la triméthylation de l'histone H3 à la lysine 9 (H3K9me2) active la transcription de l'ADN
faux, c'est al triméthylation de l'histone 3 à la lysine 4 (H3K4me3) qui l'active
37
vrai ou faux, la diméthylation de l'histone H3 à la lysine 9 (H3K9me2) active la transcription de l'ADN
faux, met en silence
38
activation de la transcription possible si la chromatine est condensée ou dé-condensée?
dé-condensée
39
transcription mise en silence si la chromatine est condensée ou dé-condensée?
condensée
40
si la triméthylation active la transcription, ça veut dire que ça condense ou dé-condense l'ADN?
dé-condense l'ADN
41
conséquence de la méthylation des cytosines (donc de l'ADN) sur la condensation de la chromatine
répression transcription | btw cytosine = base azotée de l'ADN [C]
42
quelle enzyme permet de reproduire la méthylation d'un vieu brin d'ADN sur le nouveau brin d'une cellule fille
méthylase de maintien
43
la méthylase de maintien agit-elle avant ou après la fin de la réplication de l'ADN matrice
après la réplication
44
vrai ou faux, toutes les cellules parentales qui ont des histones modifiés produisent des cellules filles qui portent les mêmes modifications
faux, cellules filles peuvent avoir des histones modifiés ou non, héréditaire mais pas tout le temps pareil