Réparation ADN (2.2.3) Flashcards

1
Q

comment l’ADN peut être “brisé”

A
  • erreur de réplication
  • lésion par:
    1. métabolisme (pH, ROS)
    2. composés chimiques environnants
    3. radiations UV ou RX
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2
Q

d’où viennent certaines maladies héréditaires comme la fibrose kystique

A

erreur de l’ADN polymérase non corrigée
mutation dans la réplication de l’ADN
mutation non réparée et transmise dans cellules germinales => héritées par la descendance

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3
Q

Un cancer peut comprendre jusqu’à ___ mutations dans l’ADN d’une même cellule de type ____

A

4-5 mutations/cellule somatique

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4
Q

Méthode de réparation durant la synthèse de l’ADN

A

Proofreading aka correction Co-réplicationnelle aka Correction sur épreuve

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5
Q

que fait la réparation par proofreading et qui en est responsable

A

ADN polymérase vérifie et fait de l’autocorrection

comme quant tu révises ta dissertation

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6
Q

réparation après la réplication de mésappariement de l’ADN

A

DNA Mismatch Repair System

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7
Q

que fait le DNA Mismatch Repair System?

A

reconnait les nucléotides mal incorporés, en fait l’excision et la réparation

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8
Q

Réparation où les bases mutés par déamination, dépurination, radiation (UV dimères de thymine)

A

Excision repair/Réparation des lésions par excision par des NUCLÉASES

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9
Q

À la suite d’une procédure d’excision de nucléotide mal répliqué, que se passe-t-il et qui s’occupe de cette étape?

A

repolymérisation de l’ADN par ADN polymérase de réparation et ligation

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10
Q

comment on peut spot un mauvais appariement de nucléotides?

A

torsion/trou/déformation de la double hélice

ponts hydrogène différents

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11
Q

Dans la réparation d’une double hélice d’ADN qu’est-ce qui est la matrice?

A

brin resté intacte

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12
Q

action de l’ADN polymérase quand elle procède à une correction co-réplicationnelle (proofreading)

A

activité exonucléase: recule, enlève le lien phosphodiester du mauvais nucléotide pour le détacher

ON EFFACE ET ON RECOMMENCE, COMME QUAND ON BACKSPACE ET RÉÉCRIT EN CORRIGEANT UN TXT

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13
Q

VRAI OU FAUX, L’ADN polymérase a seulement un site catalytique de polymérisation

A

faux, aussi un site d’édition pour l’excision et la correction

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14
Q

vers où se dirigent les nucléotides mal formés pendant la réplication de l’adn

A

site d’édition

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15
Q

quand a-t-on besoin d’un mécanisme post-réplicationnel?

A

si lésion après la réplication

si adn polymerase ne spot pas d’erreur

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16
Q

comment le système post-réplicationnel de mésappariement détecte un défaut (DNA mismatch repair)

A

protéines spécifiques voient une distorsion dans la double hélice

17
Q

comment agit le DNA mismatch repair

A
  1. reconnaissance par protéines spécifiques
  2. dégradation du segment où mauvais nucléotide par exonucléase Exo1 après la
  3. ADN polymérase et ligase réparent la lacune
18
Q

Comment E.Coli distingue brin vieux et nouveau

A

vieux = méthylé, nouveau non

19
Q

Comment eucaryote distingue brin vieux et nouveau

A

vieux = méthylé, nouveau non-méthylé et porte des Nicks

20
Q

c’est quoi un Nick

A

coupure du simple brin, discontinuité sans phosphodiester (qui sera patché par une ligase)

21
Q

clive à l’intérieur de la molécule d’ADN

a) endonucléase
b) exonucléase

A

a) endonucléase

22
Q

L’endonucléase produit quoi si elle n’agit que sur un simple brin

A

Nick

23
Q

L’exonucléase produit quoi si elle agit sur un double brin

A

Coupure

24
Q

quel type d’enzyme digère un brin d’ADN un nucléotide à la fois dans la direction 5’ à 3’ ?

A

exonucléase

25
Q

quelle contrainte porte l’exonucléase pour bien agir

A

Doit avoir un bout 5’ - 3’ de libre pour agir, elle n’agit pas à l’INT de l’ADN

26
Q

Dépurination

A

collisions thermiques entre molécules => perte de purines (A-G) pour certains nucléotides

27
Q

vrai ou faux, la dépurination entraîne un bris du squelette phosphodiester de l’ADN

A

faux, juste des lésions, PERTE DE BASES (dents manquantes)

28
Q

si le brin de départ a un A manquant par mutation précédente ou erreur de réplication mais porte un T correspondant, est-il possible qu’un nouveau brin formé ne porte aucune mutation et “regagne” le A manquant dans son brin matrice

A

oui, possible qu’un soit 100% chill et l’autre ait perdu T donc ni A (comme matrice) ni T

29
Q

désamination

A

cytosil (C) switch pour uracil (U) => s’associe à adenine (A)

30
Q

vrai ou faux, la désamination entraîne, tout comme la dépurination, la perte d’une base

A

faux, pas de perte de base, un changement de molécule
C appartient à l’ADN
U appartient à l’ARN (remplace T de l’ADN)
ADN devient ARN

31
Q

comment les rayons UV du soleil peuvent endommager l’ADN

A

covalent bond entre 2 thymines collées => dimérisation des thymines

32
Q

Réparation des Lésions par Excision (action)

A
  1. erreur reconnu
  2. partie affectée est excisée
  3. adn polymérase ajoute bons nucléotides
  4. ligase patch les nicks