Ciclo de Krebs y Complejo Piruvato deshidrogenasa Flashcards

1
Q

Principal combustible para el ciclo de los ácidos tricarboxílicos

A

Acetil CoA

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Q

¿Cuáles enzimas necesita el ciclo de los ácidos tricarboxílicos?

A
Pirofosfato de tiamina
Ácido lipoico
FAD
NAD
CoA
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Q

¿Cuántos ATP se producen en una vuelta del ciclo?

A

12ATP

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4
Q

Acetil CoA a

A

Citrato (citrato sintasa)

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Q

Citrato a

A

Isocitrato (Aconitasa)

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6
Q

Isocitrato a

A

Alfa cetoglutarato (isocitrato deshidrogenasa)

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7
Q

Alfa cetoglutarato a

A

Succinil-CoA (Alfa cetoglutarato deshidrogenasa)

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8
Q

Succinil-CoA a

A

Succinato (Succinil-CoA sintetasa)

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9
Q

Succinato a

A

Fumarato (succinato deshidrogenasa)

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10
Q

Fumarato a

A

Malato (Fumarasa)

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11
Q

Malato a

A

Oxalacetato (Malato deshidrogenasa)

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12
Q

¿Cuál es el destino de los H y electrones que se liberan del Ciclo de Krebs?

A

Formar NADH y FADH2

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13
Q

Lo esqueletos carbonados de los carbohidratos, aminoácidos y ácidos grasos, ¿en qué se convierten?

A

En CO2

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14
Q

¿Dónde se produce el Ciclo de Krebs?

A

En las mitocondrias

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15
Q

El Ciclo de Krebs interviene para la formación de la glucosa ¿a partir de?

A

Esqueletos carbonados de aminoácidos

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16
Q

¿Cuáles son las enzimas del complejo Piruvato deshidrogenasa (PDH)?

A

Piruvato deshidrogenasa
Dihidrolipoil transacetilasa
Dihidrolipoil deshidrogenasa

17
Q

Su carencia puede causar graves problemas en el sistema nervioso si el complejo PDH está inactivo

A

La carencia de tiamina (niacina)

18
Q

¿Cuál es la causa más común de la acidosis láctica congénita?

A

Carencia del componente E1 del complejo PDH

19
Q

Cuando hay abuso de alcohol se puede presentar un síndrome de psicosis por encefalopatía debido a la deficiencia de tiamina, ¿cómo se llama este síndrome?

A

Síndrome de Wernickle-Korsakoff

20
Q

Funcionalmente la carencia de E1 de la PDH ¿qué provoca?

A

Incapacidad para convertir el piruvato en Acetil-CoA. Hace que el Piruvato se desvíe a ácido láctico

21
Q

El cerebro depende del ciclo de los ATC para obtener energía y es sensible a la acidosis, ¿cuáles son los síntomas?

A

Neurodegeneración, espasticidad muscular

22
Q

¿Qué síndrome resulta de los defectos en la producción de ATP mitocondrial?

A

El síndrome de Leigh

23
Q

¿Qué procesos o enzimas están involucradas en los defectos de la ATPm?

A

Mutaciones en el complejo PDH, cadena de transporte de electrones o la ATP sintasa

24
Q

¿A qué se debe principalmente el envenenamiento por arsénico?

A

Inhibición de enzimas que necesitan ácido lipoico como coenzima

25
Q

¿Qué enzima está involucrada en la síntesis de citrato a partir de acetil-CoA y oxalacetato?

A

La citrato cinasa

26
Q

Además de ser un producto intermedio del ciclo de los ATC, ¿qué otras funciones tiene el citrato?

A

Proporciona Acetil-CoA para la síntesis de ácidos grasos
Ihibe la fosfofructocinasa
Activa la Acetil-CoA carboxilasa para la síntesis de ácidos grasos

27
Q

¿Qué enzima isomeriza el citrato a isocitrato?

A

La aconitasa