Cirrose Flashcards

causas, consequências, emergências (36 cards)

1
Q

Na cirrose, como encontramos o parênquima hepático?

A

Fibrose hepática e desorganização do parênquima hepático, com nódulos de regeneração envoltos por
septos fibrosos

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2
Q

O que a Classificação de Child-Pugh avalia? Quais as variáveis?

A

Sobrevida em 1 ano.
* Bilirrubina
* Encefalopatia
* Ascite
* INR
* Albumina

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3
Q

Consequências clínicas da hipertensão portal

A
  • esplenomegalia
  • trombocitopenia
  • ascite
  • circulação colateral
  • varizes, HDA
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4
Q

Consequências clínicas da insuficiência hepática

A
  • icterícia
  • edema (hipoalbuminemia)
  • coagulopatia (INR alargado)
  • encefalopatia hepática
  • repercussões endócrinas
    • ginecomastia, ⬇libido, rarefação pilosa, atrofia testicular
    • teleangiectasia, eritema palmar
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Q

Como realizar o diagnóstico de hipertensão portal?

A
  • EDA: presença de varizes
  • USG: calibre portal ≥12mm e esplênica ≥9mm, fluxo hepatofugal, gradiente de pressão venosa hepática ≥6mmHg, pressão da veia prota >10mmHg
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6
Q

Principais motivos de precipitação de encefalopatia hepática

A
  • infecção, PBE
  • sangramento
  • constipação
  • desidratação
  • hipoglicemia
  • distúrbios HE e AB
  • insuficiência renal
  • paracentese com retirada de grande volume
  • anemia
  • cirurgias
  • trombose de veia prota ou hepática
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7
Q

Qual o mecanismo da lactulose que contribui no tratamento da encefalopatia hepática?

A

Deixa o pH intestinal mais ácido → mais H+ disponível → transformação de amônia NH3 em amônio NH4 → amônio é pouco hidrossolúvel → menos absorvido

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8
Q

Qual a meta de evacuação do tratamento com lactulose na encefalopatia hepática?

A

2-3 evacuações pastosas por dia

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9
Q

Qual o tratamento da encefalopatia hepática?

A
  • tratar fator desencadeante
  • lactulose
  • ATB (rifaximina, metronidazol e neomicina)

em caso de agitação, não usar BZD -> usar haldol

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10
Q

Classificação de West-Haven: principais características de cada grau

A
  • I: alteração do comportamento, atenção e ritmo de sono
  • II: flapping, letargia, apatia
  • III: sonolência/torpor/agitação, desorientação temporo-espacial, comportamento bizarro
  • IV: coma
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11
Q

Achados do exame físico sugestivos de ascite

A
  • Macicez móvel de decúbito
  • Semicírculo de Skoda
  • Piparote
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12
Q

Qual a localização ideal para punção da paracentese? Por que?

A

Entre o terço médio e o terço lateral da linha imaginária entre o umbigo e a espinha ilíaca esquerda.
Idealmente do lado esquerdo pois o ceco é fixo do lado direito

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13
Q

Quais achados da análise do líquido ascítico nos levam a pensar em PBS em vez de PBE?

A

a presença de 2 ou mais
- ptn total >1g/dl
- glicose <50mg/dl
- LDH elevado

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14
Q

Líquido ascítico de aspecto leitoso: o que dosar na bioquímica? Quais os diagnósticos diferenciais?

A

Triglicerídeos;
Ascite quilosa, pancreatite, linfoma, TB, trauma, neoplasias

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15
Q

Valor do GASA sugestivo de hipertensão portal

A

GASA >=1,1

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16
Q

Valor do GASA sugestivo de “peritônio”/ausência de hipertensão portal

17
Q

GASA >=1,1 + proteína <2,5g/dl: sugestivo de que?

A
  • Cirrose
  • Mtx hepática
18
Q

GASA >=1,1 + proteína >=2,5g/dl: sugestivo de que?

A
  • ICC
  • Sd de Budd-Chiari
  • Pericardite constritiva
  • Obstrução da veia cava inferior
19
Q

GASA <1,1 + proteína <2,5g/dl: sugestivo de que?

A

Síndrome nefrótica

20
Q

GASA <1,1 + proteína >=2,5g/dl: sugestivo de que?

A
  • Carcinomatose peritoneal
  • Tuberculose
  • Pancreatite
  • Ascite biliar
21
Q

Como repor a albumina no caso de paracentese?

A

Repor 6-10g de albumina a cada litro retirado, nas paracenteses de grande volume (>5L)

22
Q

Qual o tratamento da ascite?

A
  • restrição de sódio (<2g/dia)
  • diuréticos (espiro +- furo, proporção 40:100)
  • restrição de água apenas de hiponatremia
  • paracentese de alívio apenas se sintomático
23
Q

Qual a definição de ascite refratária?

A
  • Ausência de perda ponderal >200g/dia apesar do tratamento otimizado
  • Rápida recorrência apesar de paracentese e demais medidas
  • Complicações do uso de diuréticos (IR, EH, DHE)
24
Q

Quais os fatores do risco para aparecimento de PBE?

A
  • baixa ptn no líquido ascítico (<1g/dl)
  • PBE prévia
  • cirrose avançada
  • desnutrição
  • HDA
  • uso de IBPs
25
Provável diagnóstico: febre + dor abdominal + encefalopatia
PBE
26
PMN >=250 + cultura positiva monobacteriana: diagnóstico?
PBE
27
Principais agentes da PBE?
- adultos: E. coli e Klebsiella pneumoniae - Crianças: Pneumococo
28
PMN <250 + cultura positiva monobacteriana: diagnóstico?
Bacterascite
29
PMN >=250 + cultura negativa: diagnóstico?
Ascite neutrofílica (tto = PBE)
30
Quando tratar ascite neutrofílica e bacteriascite?
* Ascite neutrofílica: tto = PBE * Bacteriascite: tto em pcts sintomáticos, nova paracentese em 48h
31
Tratamento PBE?
- ATB (cefotaxima ou ceftriaxona) - Albumina (1,5g/kg 1º dia + 1g/kg 3º dia) - SUSPENDER betabloq e diuréticos
32
Qual a fisiopatologia da síndrome hepatorrenal?
Dificuldade de metabolização -> excesso de NO -> vasodilatação periférica + hipoalbuminemia -> hipovolemia -> ativação SRAA -> vasoconstrição renal (para manter TFG)
33
Qual a fisiopatologia da síndrome hepatopulmonar?
Dificuldade de metabolização -> excesso de NO -> vasodilatação pulmonar -> aumento do calibre dos capilares -> troca gasosa dificultada (aumenta a distância)
34
Tratamento síndrome hepatorrenal?
Albumina + terlipressina (ou adrenalina)
35
Qual a clínica da síndrome hepatopulmonar?
Platipneia e ortodeóxia
36
Quais os tipos de síndrome hepatorrenal? E as suas diferenças?
- tipo I: rápida e progressiva, oligúria e Cr >2,5, sobrevida 2 semanas - tipo 2: insidiosa e lenta, Cr >1,5 e TFG <40, sobrevida 6 meses