CIRURGIA 1 Flashcards
(19 cards)
Hipertensão Porta Segmentar (varizes de fundo gástrico) sugerem o que?
História de Pancreatite Crônica
Quando realizar profilaxia primária de varizes de esôfago?
Se apresentar:
Clínica ou risco de hipertensão porta (cirrose)
+
EDA com varizes de calibre médio/grande ou Cherry-red spots OU Child B/C
Como realizar profilaxia primária de varizes de esôfago?
Beta-bloqueador
OU
Ligadura elástica
Se paciente apresentar varizes sangrando, qual a conduta inicial?
E depois?
E se não der certo?
Estabilização hemodinâmica.
Vasoconstrictor esplâncnico (Terlipressina/ Octreotide/ Somatostatina) + Ligadura elástica ou Escleroterapia.
Balão de Sengstaken-Blakemore ou TIPS ou Cirurgia (Shunt não-seletivo)
Qual a profilaxia para PBE após sangramento?
Começa com Ceftriaxona IV, assim que o paciente conseguir começar via oral, muda para Norfloxacino VO. Total de 7 dias juntando os dois antibióticos.
Qual a provável etiologia da ascite de acordo com o GASA (Gradiente Soro - Ascite)?
Se > ou = 1,1 (Transudato) indica etiologia de Hipertensão Porta (cirrose, insuficiência cardíaca, Budd-Chiari…)
Se <1,1 (Exsudato) indica que a etiologia é de doenças peritoneais (neoplasias, tuberculose…)
Qual o tratamento da ascite?
E se não adiantar?
E se ainda assim for refratária?
Restrição de sódio (2g/dia)
Espironolactona + Furosemida
Paracenteses terapêuticas seriadas
Líquido ascítico com proteína < 1,5g/dl:
Qual a profilaxia primária de PBE?
E a secundária?
Norfloxacino 1x ao dia por tempo indeterminado.
Também.
Após PBE, o que indicar para a profilaxia da síndrome hepatorrenal?
Albumina no 1º dia (1,5g/kg) e no 3º dia (1g/kg)
Quais parâmetros do líquido ascítico indicam PBS?
Proteína > 1g/dl
Glicose < 50mg/dl
LDH aumentado
(Para o diagnóstico de PBS precisa no mínimo de dois desses parâmetros)
Cite 5 fatores precipitantes de encefalopatia hepática.
Alcalose Hipocalemia Hemorragia Constipação PBE
Síndrome Hepatorrenal
Clínica + Laboratório?
Hepatopatia com ascite + oligúria ou ureia/creatinina aumentada que não melhoram com volume. Sódio diminuído.
Quais as células responsáveis pela deposição de colágeno na fibrose hepática?
Células estreladas
Quais os parâmetros da classificação de Child Pugh?
Bilirrubinas Encefalopatia Albumina TAP/ INR Ascite
Quais os parâmetros da classificação de MELD?
Para que ela serve?
Bilirrubinas
INR
Creatinina
Organizar fila de transplante
Quais as indicações para o tratamento da Hepatite B Crônica?
7
- Lesão ativa: HbeAg + (ou HBV-DNA>2000) e ALT >2x;
- Atividade fibroinflamatória na biópsia ou elastografia
- Cirrose
- Glomerulonefrite membranosa, PAN
- Coinfecção HIV/HCV
- Imunossupressão ou quimioterapia
- História familiar de hepatocarcinoma
Qual a clínica da doença de Wilson?
Jovem
Hepatite aguda e crônica
Alteração dos movimentos e da personalidade
Anéis de Kaiser-Fleischer
No diagnóstico da doença de Wilson, qual o exame de triagem? E o de confirmação? E na dúvida?
Triagem: ceruloplasmina baixa
Confirmação: Anéis de Kaiser-Fleischer/ aumento do Cobre urinário/ genética
Dúvida: biópsia hepática (padrão-ouro)
Qual a clínica da hemocromatose?
6Hs
Hepatomegalia Heart (IC, arritmia...) Hiperglicemia (“Diabetes...) Hiperpigmentação cutânea (... bronzeado”) Hipogonadismo “H”artrite