Cirurgia Infantil Flashcards
(38 cards)
Qual a localização mais comum dos defeitos diafragmaticos congênitos?
Posterolateral (hérnia de Bochdaleck)
Qual é a faixa etária típica de início dos sint da hérnia diafragmática congênita?
RN < 24h de vida
Diagnóstico provável: RN com 8h de vida + desconforto resp + bulhas cardíacas à direita + abdome escavado
Hérnia diafragmática congênita
Quais são os exames indicados para avaliação de hérnia diafragmática congênita nos períodos pré e pós-natal?
Pré-Natal: ultrassonografia
Pós-Natal: RX
Qual o Tto pós-Natal da hérnia diafragmática congênita?
- Estabilização hemodinâmica e
- Cirurgia de redução das vísceras abdominais com fechamento do defeito
Diagnóstico provável: RN com desconto respiratório + Murmúrio vesicular abolido à direita
Enfisema lobar congênito
Qual o tipo mais comum de atresia de esôfago?
Atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica distal (tipo III)
Qual a manifestação mais associada com atresia de esôfago?
Defeitos cardíacos
Qual o acrônimo que descreve as malformações associadas à atresia de esôfago?
VACTERL: vertebral, anorretal, cardíaca, traqueal, esofágica, renal e limb (membro)
Qual a localização mais comum das obstruções duodenais em RN e que tipo de vômito elas causam?
Obstruções distais à ampola de Vater, que geram vômitos biliosos
Diagnóstico provável: RN com 10h evolui com vômitos biliosos + distensão epigástrica + sinal de dupla bolha na radiografia de abdome.
Atresia de duodeno
Qual o exame inicial na investigação de obstrução intestinal?
Radiografia de abdômen
Qual o tratamento cirúrgico da atresia duodenal?
Duodeno-duodeno anastomose em forma de diamante
Diagnóstico provável: RN de 21 dias + dor abdominal intensa + vômitos biliosos + mau estado geral + hematoquesia
Volvo de intestino médio
Diag provável: RN 48h de vida + distensão abdominal e vômitos biliosos + ausência de eliminação de mecônio + irmão mais velho teve quadro similar qdo RN.
Íleo meconial
Qual é a localização mais comum da doença de Hirschsprung?
Retossigmoide (80% dos casos)
Qual a fisiopatologia da doença de Hirschsprung?
Falha na migração das cels ganglionares que gera segmento aganglionar distal à falha
Diagnóstico provável: RN com 48h de vida + atraso na eliminação de mecônio + distensão abdominal + fezes explosivas após toque retal
Doença de Hirschsprung
Qual o padrão ouro para diagnóstico da doença de Hirschsprung?
Biopsia retal de sucção
Qual é o achado esperado do enem lá opaco na doença de Hirschsprung?
Dilatação do colo proximal (normal) e estreitamento do distal (doente)
Qual o tratamento definitivo para a doença de Hirschsprung?
Ressecção do segmento aganglionar e reconstrução do trânsito intestinal
Qual o defeito congênito de parede abdominal mais frequentemente associado a outras malformações?
Onfalocele
Qual a diferença entre gastrosquise e onfalocele em relação à localização típica do defeito?
Gastrosquise: paraumbilical à direita
Onfalocele: umbilical
Qual a diferença entre gastrosquise e Onfalocele em relação ao revestimento das vísceras?
Gastrosquise: sem revestimento
Onfalocele: revestida por membranas