Citoesqueleto - 2do Parcial Flashcards
(48 cards)
¿Qué representa el citoesqueleto en la célula?
Representa los músculos y el esqueleto de la célula, dando soporte, forma y facilitando el movimiento.
Menciona 3 funciones del citoesqueleto.
Mantenimiento de la forma celular
Transporte intracelular
Movimiento/división celular.
¿De qué están compuestos los microfilamentos?
De subunidades de actina que se ensamblan y desensamblan con rapidez.
¿Qué estructura celular sostiene la red de actina?
La corteza celular.
¿Qué son los filopodios y lamelipodios?
Proyecciones celulares que contienen filamentos de actina y permiten la locomoción.
¿Qué proteína permite formar filamentos rectos de actina?
Formina.
¿Cuál es el diámetro de los microfilamentos de actina?
7 nm.
¿Cómo es la forma de los microfilamentos?
Cadena retorcida de moléculas de actina; delgados, flexibles y más cortos que los microtúbulos.
¿Qué porcentaje de actina está ensamblada y libre en el citosol?
50% ensamblada, 50% libre.
¿Qué estructura está formada por sarcómeros?
La miofibrilla.
¿Qué desencadena la contracción muscular?
Una señal del sistema nervioso que activa el calcio, el cual interactúa con troponina que cambia la forma del complejo troponina y mueve la tropomiosina para permitir unirse miosina y actina e iniciar deslizamientos de los filamentos
¿Qué distingue la contracción del músculo liso?
Es más lenta y depende de la fosforilación de miosina II.
Función principal de los filamentos intermedios:
Tolerar fuerzas mecánicas y dar resistencia.
Tipos de filamentos intermedios:
Queratina, vimentina, neurofilamentos, láminas nucleares.
¿Qué proteína une en redes a los componentes de el citoesqueleto?
Plectina.
Enfermedades asociadas a mutaciones en filamentos intermedios:
Epidermólisis ampollar, distrofia muscular, progeria.
¿Qué estructuras forman los filamentos intermedios?
Cadenas largas de subunidades proteicas ensambladas.
¿Cómo contribuyen a la piel los filamentos intermedios de queratina?
Se extienden de extremo a extremo y contribuyen a la tensión ante estiramiento.
¿Qué causa la epidermólisis ampollar?
Mutación en plectina o genes de queratina; las células se rompen con compresión y forman
ampollas.
¿De qué están formados los microtúbulos?
De dímeros de tubulina.
¿Qué es la inestabilidad dinámica?
El ensamblaje y desensamblaje constante de los microtúbulos.
¿Qué proteína motora va al extremo positivo (+)?
Cinesina.
¿Qué fármaco impide la despolimerización de microtúbulos?
Taxol.
¿Qué proteína inicia la formación de microtúbulos en el centrosoma?
Gamma-tubulina
