Clase 1, introducción 7 ago Flashcards

(36 cards)

1
Q

¿Cuáles son las 2 preocupaciones más importantes para los investigadores en las ciencias de la salud?

A

Entendimiento y mantenmiento de la salud.
La comprensión y el tratamiento eficaz de las enfermedades.

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2
Q

¿Qué enfermedades genéticas conoces?

A

El síndrome de Turner
Acondroplasia
Fibrosis quística

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3
Q

¿Qué es el síndrome de Turner?
¿cuál es el gen que se ve afectado?

A

transtorno genético en las niñas y desarrollo de la fertilidad.
Gen SRY

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4
Q

Acondroplasia qué es?
¿cuál es el gen que se ve afectado?

A

Transtorno en el crecimiento oseo del cartílago provoca enanismo especialmente en las extremidades.
El FGFR3 (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 3)

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5
Q

Fibrosis quística, qué es?

A

enfermedad genética que hace que el cuerpo produzca grandes cantidades de moco espeso, obstruye y genera problemas principalmente en el sistema digestivo y respiratorio.

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6
Q

¿Qué enfermedades proteícas conoces?

A

Alzheimer
Fenilcetonuria

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7
Q

Qué es el Alzheimer?

A

Enfermedad que se da por placas mal pegadas de proteínas en el cerebro y contribuye a la pérdida cognitiva y de memoria.

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8
Q

Qué es la Fenilcetonuria?

A

Transtorno del metabolismo, no puede descomponer de manera correcta el aminoácido de la fenilalanina, pq no jala la enzima fenilalanina hidroxilasa.

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9
Q

Ejemplos de enfermedades lipídicas:

A

Hiperlipidemia y Aterosclerosis

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10
Q

Qué es la hiperlipidemia?
Y puede aumentar el riesgo a enfermedades de qué tipo?

A

Es una enfermedad en donde aumentan los niveles de lípidos en la sangre como el colesterol y tliglicéridos y puede aumentar el riesgo a enfermedades cardiovasculares.

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11
Q

Qué es la Aterosclerosis?

A

Enfermedad cardiovascular dada por la acumulación de grasa en paredes de arterias, obstruye los vasos sanguíneos.

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12
Q

Qué enfermedades relacionas a los carbohidratos?

A

Diabetes Mellitus
Intolerancia a la lactosa
Enfermedad celíaca

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13
Q

¿Qué es la Diabetes Mellitus?

A

El cuerpo no produce suficiente o no utiliza la insulina de manera adecuada, generando niveles altos de glucosa.

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14
Q

¿Qué es la intolerancia a la lactosa?

A

El organismo no puede digerir adecuadamente la lactosa o la azúcar de productos lácteos generando problemas gastrointestinales.

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15
Q

¿Qué es la enfermedad celíaca?

A

Enfermedad que se da por intolerancia al glúten, proteína en el trigo, cebada daña el revestimiento del intestino delgado y no permite la abosorción de nutrientes.

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16
Q

¿Qué entendemos por dieta?

A

Conjunto de alimentos que consumimos diaria y habitualmente. En ella pueden entrar distintos factores relacionados a la cultura, disponibilidad de alimentos, poder adquisitivo, conocimiento sobre los alimentos, etc.

17
Q

Proceso de digestión
Los alimentos los ingerimos en formas complejas o simples?
y cómo son estas?

A

En complejas, polisacáridos, tliglicéridos, proteínas y polinucleótidos

18
Q

Las formas complejas estimulan la secreción de….

A

enzimas hidrolíticas, las cuales ayudan a descomponer formas complejas en simples.

19
Q

cómo son las formas simples de los alimentos después de las enzimas hidrolíticas?

A

polisacáridos- monosacáridos
Tliglicéridos-ácidos grasos y glicerol
proteinas-aminoácidos
polinucleótidos-nucleótidos

20
Q

Proceso de absorción, qué ocurre después de que digerimos los alimentos?

A

El intestino delgado absorbe la mayor parte de nutrientes, mientras que el sistema circulatorio los distribuye a otras partes del cuerpo.

21
Q

Cómo se define el metabolismo?

A

inter conversión de compuestos químicos y sus interrelaciones, las vías que se siguen, y los mecanismos que regulan el flujo de metabolitos.

22
Q

Cuántos tipos de metabolismo existen?

A

2 anabolismo y catabolismo

23
Q

Describe el anabolismo y el catabolismo

A

anabolismo: reacciones de biosíntesis que requieren de energía
catabolismo: reacciones de degradación que liberan energía.

24
Q

Qué es una proteína?

A

La proteínas son polímeros de aminoácidos, en los que cada residuo (R) de aminoácidos está unido al siguiente mediante un enlace covalente.

25
¿Cómo es la arquitectura de los aminoácidos?
se comforman por un: Carbono quiral un grupo amino NH2 Un grupo carboxilo COOH y el residuo o R DIFERENTE (le da algo especial a cada aminoácido)
26
Qué son los aminoácidos esenciales?
Son aquellos aminoácidos que no se producen de manera natural en el cuerpo, por lo tanto tienen que adquirirse por medio de alimentos.
27
Qué son los aminoácidos no esenciales?
son aquellos aminoácidos que sí se producen de manera natural en lor organismos.
28
Cómo se forma un enlace peptídico?
Los enlaces peptídicos es la unión de 2 aminoácidos, por medio de un grupo amino y un carboxilo, perdiendo una molécula de agua.
29
Qué es la peptidil transferasa?
Enzima que se encarga de la formación de enlaces peptídicos.
30
Cuántos niveles estructurales tienen las proteínas?
4, primario, secundario, terciario y custernario
31
Describe el nivel primario de las proteínas
Secuencia de cadena de aminoácidos
32
La secuencia de una proteína se ve determinada por el..... Si cambia la secuencia de ADN, qué puede suceder?
ADN del gen que la codifica. Cambiar la secuencia de aminoácidos de la proteína.
33
¿Qué es la anemia falciforme y su relación con las proteínas?
Enfermedad hereditaria que afecta a los glóbulos rojos, por el cambio de un aminoácido.
34
Descibre la estructura secundaria de las proteínas
Estructuras plegadas por medio de puentes de hdrógeno, las más comunes son Helice alpha y Beta plegada.
35
Describe la estructura terciaria de las proteínas
La forma tridimensional de la cadena polipeptídica, la cual se da por la unión y enlace entre los grupos R.
36
Describe la estructura cuaternaria de las proteínas
Se unen varias cadenas polipétidicas tmb llamadas subunidades y forman una proteína grande.