Clase 6 - Acumulaciones celulares Flashcards

(52 cards)

1
Q

¿La acumulación es reversible o irreversible?

A

Reversible

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

¿Qué son las acumulaciones intracelulares?

A

Manifestaciones de alteraciones metabólicas por sustancias anómalas acumuladas en el citoplasma, lisosomas o núcleo, pueden ser sintetizadas por las células afectadas o en otro lugar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Cuáles son las cuatro formas principales de acumulaciones intracelulares?

A

1) Eliminación inadecuada de sustancias normales, 2) Acumulación de sustancias endógenas anómalas, 3) Falta de degradación de metabolitos, 4) Depósito de sustancias exógenas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Qué es la esteatosis?

A

Acumulación anómala de triglicéridos en células parenquimatosas, especialmente del hígado.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Cuáles son causas frecuentes de esteatosis?

A

Alcohol, diabetes, obesidad, desnutrición proteica, anoxia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿En qué patologías se acumulan colesterol y ésteres de colesterol?

A

Ateroesclerosis, xantomas, colesterolosis, enfermedad de Niemann-Pick tipo C.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Qué representa la acumulación de proteínas en el citoplasma?

A

Gotículas eosinófilas, vacuolas o agregados visibles al microscopio.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Qué son los cuerpos de Russell?

A

Inclusiones eosinófilas en el retículo endoplásmico por síntesis excesiva de inmunoglobulinas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Qué es la hialina alcohólica?

A

Inclusión citoplásmica de queratina en hepatocitos, común en alcoholismo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Qué son las proteinopatías?

A

Enfermedades causadas por agregación anómala de proteínas, como la amiloidosis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Qué es el amiloide?

A

Sustancia proteica extracelular amorfa, eosinofílica que produce atrofia por presión.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Cómo se detecta el amiloide?

A

Tinción con rojo Congo y luz polarizada.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Dónde se encuentran comúnmente depósitos amiloides?

A

Corazón, páncreas, riñón, hígado, bazo, piel y conjuntiva.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Cómo se detecta el glucógeno intracelular?

A

Tinción con carmín de Best o PAS (coloración rosa-violácea).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿Qué es el cambio hialino?

A

Aspecto vítreo, rosado y homogéneo del tejido al microscopio, asociado a cicatrices y paredes arteriales alteradas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Cuáles son ejemplos de pigmentos exógenos?

A

Carbón (antracosis), tatuajes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

¿Qué es la lipofuscina?

A

Pigmento de desgaste, indicador de daño oxidativo; se ve en hígado y corazón de ancianos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

¿Qué es la melanina?

A

Único pigmento endógeno pardo-negro, común en piel y tejido neural.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

¿Qué es la hemosiderina?

A

Pigmento granular o cristalino de color amarillo dorado a pardo derivado de hemoglobina que almacena hierro; aparece en hemorragias y hemosiderosis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

¿Qué es la hemocromatosis?

A

Trastorno congénito con absorción excesiva de hierro.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿Qué pigmento se acumula en la ictericia?

22
Q

¿Qué es la calcificación patológica?

A

Depósito anómalo de sales de calcio en tejidos.

23
Q

¿Qué es la calcificación distrófica?

A

Depósito de calcio en tejidos necróticos, sin alterar niveles séricos de calcio.

24
Q

¿Qué es la calcificación metastásica?

A

Depósito de calcio en tejidos normales debido a hipercalcemia.

25
¿Cuáles son las causas de la calcificación metastásica?
1) Hiperparatiroidismo, 2) Resorción ósea, 3) Trastornos de vitamina D, 4) Insuficiencia renal.
26
¿Qué función tienen los telómeros en el envejecimiento?
Se acortan con cada división celular, provocando senescencia replicativa.
27
¿Qué hace la telomerasa?
Repara telómeros; está activa en células germinales y ciertos cánceres.
28
¿Las principales clases de lípidos que se pueden acumular?
Trigliceridos Colesterol/ésteres de colesterol Fosfolípidos
29
¿Qué pasa en las placas ateroescleróticas?
Células de músculo liso y los macrofágos de la capa íntima de la aorta y las grandes arterias están llenos de vacuolas lipídicas.
30
¿Cuál es el aspecto de las células en las placas ateroescleróticas?
Células espumosas
31
¿Qué pasa cuando las células cargas de grasa se rompen?
El colesterol y ésteres de colesterol se cristalizan en el espacio extracelular, algunos forman agujas.
32
¿Como se denomina la acumulación de células espumosas en el tejido conjuntivo subepitelial de piel y los tendones?
Xantomas
33
¿Como se denomina las acumulaciones focales de macrófagos cargados de colesterol en la lámina propia de la vesícula biliar?
Colesterolosis
34
Enfermedad por depósito lisosómico causada por mutaciones que afectan a una enzima implicada en el transporte de colesterol, con el resultado de acumulaciones de colesterol en múltiples órganos.
Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C
35
Causas del exceso intracelular de proteínas de suficiente intensidad que generan acumulaciones morfológicamente visibles:
*Reabsorción de gotículas en los túmulos renales proximales (Proteinuria, es reversible); *Protéinas secretadas normales en cantidades excesivas. *Transporte intracelular defectuoso y secreción de proteínas esenciales. *Acumulación de proteínas citoesqueléticas *Agregación de proteínas anómalas
36
¿Cuál es la enfermedad causada por la deficiencia de alfa 1 antitripsina?
Enfisema
37
¿Donde ocurre las acumulaciones de glucógeno en la diabetes mellitus?
Epitelio tubular renal
38
¿Como se clasifican los tipos de pigmentos?
Endógenos Exógenos
39
¿Cuál és el pigmento exógeno más común?
Carbón
40
¿Cómo se denomina la acumulación de carbón que ennegrece los delitos de los pulmones?
Antracosis
41
¿Cuál es la enfermedad que los agregados de carbón puede inducir una reacción fibroblástica o incluso enfisema?
Neumoconiosis del minero de carbón
42
¿El pigmento de la tatuaje suele provocar reacciones inflamatorias?
No
43
Tipos de pigmentos endógenos:
Hemosiderina Lipofuscina Melanina
44
¿Cómo es conocida la lipofuscina?
Pigmento de desgaste
45
¿Señal de daño por radicales libres y peroxidación de lípidos?
Lipofuscina
46
¿Dónde es visible la lipofuscina?
Células que están sufriendo cambios regresivos lentos, prominente el hígado y el corazón de pacientes ancianos o que tienen malnutrición grave y caquexia tumoral.
47
¿Enfermedad metabólica infrecuente qué el ácido homogentísico se deposita en la piel y el tejido conjuntivo?
Alcaptonuria
48
¿Cómo se denomina la pigmentación en la enfermedad alcaptonuria?
Ocronosis
49
Causas de la hemosiderosis:
*Aumento de la absorcion de hierro por error congénito del metabolismo (hemocromatosis) *Anemias hemolíticas *Transfusiones sanguíneas repetidas.
50
¿Cuáles son las formas de calcificación patológica?
Calcificación distrófica Calcificación metastásica
51
¿En cuál tipo de calcificación patológica puede haber formación de hueso heterotópico?
Calcificación distrófica
52
¿Cómo se denomina la adquisición progresiva de capas externas que puede generar configuracions laminares en la calcificación distrofia?
Cuerpos de psamoma