Clínica Flashcards
(9 cards)
Síndrome nefrótica (clínica)
Proteinúria >3g / >50mg/kg (crianças) (albumina - edema e derrame cavitário, Ig - risco de infecção (pneumococo), antitrombina III - risco de tromboembolismo)
Hipercolesterolemia >200mg/dl
Síndrome nefrótica em crianças, principal causa, apresentação e conduta
Lesão mínima. Edema (anasarca, ascite), história de IVAS, alergia, uso de medicamento, podendo já se apresentar com complicações (PBE, trombose). Exame de urina e bioquímico. Furosemida, albumina se sinais de hipovolemia, IECA se hipertensão, Corticoide (induzir remissão), ATB se PBE(ceftriaxona, cefotaxima).
Principal causa de síndrome nefrótica no adulto.
GESF (glomeruloesclerose segmentar e focal).
Relacionada a hiperfunção glomerular (DM, HAS, obesidade, rim único, anemia falciforme, HIV)
Síndrome nefrítica (clínica). Complicações.
Oligúria, Hematúria, Edema, proteinúria subnefrótica, Hipertensão arterial. IRA, complicações hipertensivas com lesão de órgãos alvo.
Síndrome nefrítica na criança, principal causa, apresentação, conduta.
GNDA/GNPE. Impetigo (2-4sem) antiDNAse + ou Faringoamidalite (1-3sem) ASLO +, consumo de complemento (C3 - via alternativa) deve retornar em até 8 semanas. Sumário de urina, complemento, f(x) renal, anticorpo não é obrigatório. Restrição hidrosalina, furosemida, se necessário ↓PA associar hidralazina, ATB.
Síndrome nefrítica, principal causa adulto jovem, apresentação e conduta.
Nefropatia por IgA/Sind. Berger/GNproliferativa mesangial. Hematúria assintomática recorrente após quadro infeccioso ou exercício extenuante, pode ocorrer sindrome nefrítica e ainda nefrótica (o que indica biópsia). Normocomplementêmica. Considerar corticóide.
Glomerulonefrite rapidamente progressiva
Perda súbita de f(x) renal (↑ureia e creatinina) associado a sindrome nefrítica pura.
Presente crescente celulares.
Investigar consumo de complemento.
Tx: Imunossupressão
GNRP com consumo de complemento.
GNDA (antiDNAse, ASLO, C3, ecocardiograma), GNMembranoproliferativa (Anti-HCV, C3 e C4), Crioglobulinemia (HepC, neoplasias hemato, doenças autoimunes), Nefrite Lúpica (FAN, C3e C4)
GNRP sem consumo de complemento.
Nefropatia por IgA, Sind. Good Pasture (anti-membrana basal), Pauci imunes (ANCA relacionados - PAM, Churg Strauss, Wegner)