CLM Flashcards

1
Q

CHOQUE - PARAMETROS

A

PVC = 2-10
IC = 2,5-5
POAP = 4-12

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2
Q

DERRAME PLEURAL

A

Critérios de Light
* proteina liquido/ proteina serica >0,5
* DHL liquido / DHL séico >0,6
* DHL >2/3 LSN

se criterios limitrofes e suspeita de transudato
-proteina serica - proteina liquido
* se > 3,1 = transudato
* se <= 3,1 = fazer gradiente de albumina -> albumina serica - albumina liquido, se >= 1,2 é transudato

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3
Q

HIV e TB

A

TB pulmonar
- CD4 <50: iniciar TARV em 2 semanas
- CD4 >50: iniciar TARV em 8 semanas

NeuroTB: iniciar TARV em 8 semanas

*fazer genotipagem

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4
Q

HIV e hepatite B

A

inicar TARV com esquema com tenofovir independente da contagem de CD4

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5
Q

Fibrose intersticial pulmonar

A

bleomicina
amiodarona
metotrexato
nitrofurantoina
etambutol
ciclofosfamida

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6
Q

DOENÇAS DEFINIDORAS DE AIDS

A

sindrome consumptova associada ao HIV, associada a diarreia cronica ou fadiga cronica e febre >= 1 mes
pneumonia por pneumocystis jiroveci
pneumonia bacteriana recorrente
herpes simples com ulceras mucocutaneas ou visceral em qualquer localizaçao
candidiase esofagica ou de traqueia, bronquios ou pulmoes
tb pulmonar e extrapulmonar
sarcoma de kaposi
doença por cmv
neurotoxoplasmose
encefalopatia pelo HIV
criptococose extrapulmonar
infecçao disseminada por micobacterias nao m tuberculosis
leucoencefalopatia multifocal progressiva
criptospoidiose intetsinal cronica
isosporiase intetsinal cronica
micoses disseminadas
septicemia recorrente por salmonella nao typhi
linfoma nao hodgkin de celulas B ou primario do SNC
carcinoma cervical invasivo
reativaçao de doença de chagas
leishmaniose atipica disseminada
nefropatia ou cardiomiopatia sintomatica associada ao HIV

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7
Q

criterios de solicitaçao de teste de genotiagem para HIV

A

falha virologica em 2 exames consecutivos de CV com intervalo de 4 semanas entre eles
CV > 500
uso deregular de TARV por pelo menos 6 meses

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8
Q

PROFILAXIA HIV

A

CD4 <200: pneumocistose
-profilaxia primária: bactrim 400/80 2 cps 3x semana ou 1 cp todos os dias
<100: neurotoxoplasmose, criptococose, histoplasmose
-profilaxia primária neurotoxo se IgG+: bactrim
<50: CMV, MAC
-mac: azitromicina 1500mg/semana ou 500mg 3x semana

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9
Q

VASCULITES

A

GRANDES VASOS: arterite de takayasu, arterite temporal
MEDIOS VASOS: PAN, doença de kawasaki, tromboangeite obliterante
PEQUENOS VASOS: poliangeite microscopica, poliangeite com granulomatose eosinofilica, granulomatose com poliangeite, purpura de henoch scholein, doença de goodpasture
VARIAVEL: behçet

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10
Q

VASCULITE DE GRANDES VASOS

A

ARTERITE DE TAKAYASU: mhler jovem < 40a, dissociaçao de pulsos e PA entre membros, HAS secundaria, claudicaçao intermitente, sopro sistolico, carotididena

ARTERITE TEMPORAL: >50 anos, cefaleia temporal, dor no couro cabeludo e sensibilidade na artéria temporal, claudicação da mandíbula, diplopia e amaurose fugaz, polimialgia reumatica // usg arterias temporais (sinal do halo)
–casos graves - amaurose fugaz, claudicacao de manbibula -> nao esperar biopsia para começar corticoide

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11
Q

VASCULITE DE MÉDIOS VASOS

A

POLIARTERITE NODOSA: HBV, POUPA o pulmao, nao faz glomerulonefrite, livedo reticular + nodulos + ulceras necroticas / neuropatia periferica / dor abdominal, dor testicular // arteriografia com padrão de contas de rosario

TROMBOANGEITE OBLITERANTE: homem jovem tabagista, isquemia e claudicação de membros, tromboflebite superficial, fenômeno de raynaud, ulceração e necrose digital

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12
Q

VASCULITE DE PEQUENOS VASOS

A

GRANULOMATOSE COM POLIANGEITE (WENEGER): C-ANCA, rinossinusite de repetiçao, nariz em sela, otite media, mastoidite, pseudotumor retro orbitario, GN necrosante segmentar e focal pauci imune com ou sem crescentes que podem evoluir para GN rapidamente progressiva, hemorragia alveolar/nodulo pulmonar, sindrome pulmao rim, bx renal GN necrosante e pacui imune

POLIANGEITE MICROSCÓPICA: P ANCA, sindrome pulmao rim, purpura palpavel, ulceras e necrose de extremidades, bx renal glomerulonefrite necrosane pauci imune AUSENCIA de granulomas

GRANULOMATOSE EOSINOFILICA COM POLIANGEITE: P ANCA, asma de dificil controle, polipos nasais, rinite, sinusite

DOENÇA DE GOODPASTURE: anticorpo anti membrana basal glomerular (anti MBG), GN rapidamente progressiva + hemorragia alveolar (síndrome pulmao rim), biopsia renal: depósito linear de IgG ao longo da membrana basal glomerular // plasmaferese

CRIOGLOBULINEMIA: associação entre crioglobulinemia e a infeccao cronica pelo virus da hepatite C, presença de crioglobulinas, fator reumatoide, consumo de complemento // biopsia renal: GN membranoproliferativa com IF rica em depositos granulares, compostos por imunoglobulinas e complemento

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13
Q

SINDROME ANTI SINTETASE

A

anti Jo1 positivo
artrite erosiva
fenomeno de raynauld
doença pulmonar intersticial
maos de mecanico

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14
Q

TESTE DE SCHOBER

A

incremento <5cm

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15
Q

Doença de Paget

A

dor + deformaçao + fratira
aumento de FA
tto: acido zoledronico

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16
Q

OSTEOMALÁCIA

A

dor ossea, pseudofratura
vitamina D MUITO BAIXA

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17
Q

sindesmofitos: calcificaçao dos ligamentos

A

artrite psoriasica e reativa

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18
Q

lupus cutaneo cronico

A

lesao discoide

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19
Q

artrite reativa

A

após infecção por clamídia, ureaplasma, campylobacter, shigella, clostridium (gonococo e s aureus não)
síndrome de reiter: artrite + uretrite + conjuntivite
balanite circinada: glande
ceratodermia blenorrágica: maos e pes
ulceras orais e genitais indolores

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20
Q

dermatomiosite

A

heliotropo
gottron
sinal do goldre

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21
Q

sarcoidose

A

sd lofgren: linfadenopatia + eritema nodoso + olho + artralgia
sd heerfordt: uveite anterior + febre + aumento da parótida + paralisia facial periférica

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22
Q

CREST

A

esclerose sistemica - forma cutanea limitada
- calcinose
- raynaud
- esifagopatia
- esclerodactilia
- telangiectasia

anticorpo anticentrômero

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23
Q

eslcerose sistemica - forma cutanea difusa

A
  • lesao em sal e pmenta
  • DPI
  • antocotpo anti scl 70 - topoisomerase 1
  • crise renal esclerodermica
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24
Q

condrocalcinose (deposisto de pirofosfato de calcio)

A

associacoes
- hipomg/hipofosfatemia
- hiperparatireoidismo
- hemocromatise

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25
estenose aortica
etiologia: febre reumática, morfologia bicúspide, degenerativa sopro mesossistólico ejetivo em diamante desdobramento paradoxal da segunda bulha (ouve na expiração) presença de b4 pulso parvus e tardus: baixa amplitude e longa duração classificação de acordo com área valvar - leve >1,5 - moderada 1-1,5 - grave < 1 gradiente de pressão transvalvar - baixo <20 - moderado 20-39 - alto >=40 fluxo transvalvar - baixo 2-2,9 - moderado 3-3,9 - alto >=4 fenômeno de gallavardin - irradiação do sopro para região mitral estagios - A: possui fatores de risco - B: estenose aortica discreta a moderada, area valvar > 1 - C: valvopatia importante assintomatica, area valvar <= 1 - valvopatia importante sintomatica, area valvar <= 1 indicaçao de cirurgia: EAo areva valvar <1 + sintomas ou fator complicador (ECO/ergometrico) EAo moderada, ou grave assinomatica e sem fator complicador: abordar apenas de paciente submetido a outro procedimento cardiovascular invasivo eco com dobutamina: se area valvar <1 com baixo gradiente, para diferenciar estenose aortica psudo severa
26
estenose mitral
sequela valvar mais comum da febre reumática sopro diastolico, estaleiro de abertura, reforço pré sistolico (perde na FA) relacionada a hipertensão pulmonar tipo 2 causas: febre reumatica, degenerativa clinica: dispenia NYA 2-4 complicadores: HP, FA Gravidade ECOTT AVM < 1,5 gradiente diastolico medio >= 10 PSAP >=50 em repouso Tratamento -valvoplatia mitral po cateter balao se anatomia favorável + ausencia de contraindicaçoes (CI: insuficiencia mitral mod-imp e trombo em ae) -cirurgia: se contraindicacao a valvoplatia - clinico: indicado para EM DEGENERATIVA (calcificacao do anel valvar): controle de FC / controle de sintomas congestivos escore de milkins block - avaliacao ecocardiografica estrutural da valva mitral: mobilidade de folhetos, espessamentovalvar, grau de calcificaçao e acometimento do aparato subvalvar - anatomia favoravel se<=8
27
endocardite infecciosa
valva protética tardia > 1 ano = valva nativa - enterococcus, s bovis, estreptococo orais e estafilocococos - ceftraxione e oxacilina
28
# s sinal de popeye
ruptura do tendao do biceps
29
sindrome pulmao rim
GPA PAM GOODPASTURE CRIOGLOBULINEMIA
30
valvopatias
estenose mitral - sopro rular diastolico - hiperfonese de b1 - estalito de abertura - reforço pre sistolico estenose aortica - sopro mesossistolico - desbodramento paradoxal da 2 bulha - presenca de B4 - sobrecarga de pressao - pulso parvus e tardus: baixa amplitude e longa duraçao - angina + sincope + dispneia - nao aumenta VE insuficiencia mitral - sopro holossistolico - presenca de b3 (sobrecarga de volume) - ictus desviado VE - principal lesao do surto agudo de febre reumatica insuficiencia aortica - sopro protodiastolico - sopro de austin flit: estenose mitral funcional - tudo pulsa - pulso de corringan - sinal de musset: pulsacao da cabeca - sinal de muller pulsacao da uvula - sinal de quincke pulsacao do leito ungueal valsalva - atrapalha o retorno venoso - diminui sopros cardiacos - excecao: cardiomiopatia hiprtrofica e prolapso agachamento - aposto de valsalva - aumenta sopro handgrip - fechar as maos por 10segáumenta sopro IAo e diminui EAo inspiraçao profunda / rivero carvalho - aumenta fluxo de camaras direitas - aumena intensidade dos sorpos do coraçao direito
31
endocardite infecciosa
etiologia - valvas nativas ou proteses valvares >1 ano: estreptococos do grupo B, grupo HACEK (haemophilus parainfluenza / actinobacilus / cardiobacterium/ eikenella/kingella) e S aureus >>estreptococo e HACEK: subaguda >>S aureus: aguda - proteses valvares < 2 meses: estafilococus coagulase negativa, S aureus, BGN - entre 2 meses e 1 ano: estafilococos colagulase negativo, S aureus, estreptcocus, enterococos tratamento - estafilococos: se sensivel a meticilina, oxa + genta + rifampicina. Se resistente, trocamos a oxacilina por vancomicina - esptretococos viridans e bovis e enterococos: penincilina G ou ampicilina ou ceftraxione + gentamicina - HACEK: ceftraxione - coxiella burnetti: doxicilina - bartonella spp: doxicilina + gentamicina *valva natina ou protese > 1 ano: penincilina + oxacilina + gentamicina OU ceftraxione + oxacilina *valva protetica < 1 ano: gentamicina + vancomicina disturbio de conduçao = abscesso perivalvar profilaxia - em quem: protese valvar, cardiopatia congenita cianotica nao repara ou com reparo incompleto ou 6 meses apos reparo ou endocaridte previa - cirurgia com perfuraçao de mucosa oral ou trato respiratorio - amoxicilina 2g 1 hora antes
32
CHA2DS2VASC
IC HAS idade >= 75 anos (2pt) DM AVC (2pt) doença vascular idade >= 65 anos sexo feminino
33
histoplasmose
tc padrao micronodular, hepatoesplenomegalia, insuficiencia adrenal, pancitopenia presença de leveduras
34
hemocromatose hereditaria
hiperglicemia, hipogonadismo, insuficiencia cardiaca, hiperpigmentaçao cutanea, hepatomegalia, artropatia (osteoartrite degenerativa, condrocalcinose) dx - IST >= 45% - confirmacao: pesquisa de teste genetico dps alelos mutados C282Y ou heterozigose com H63D tratamento - flebotomias e desferroxamina
35
escolha de hemoconcentrados
filtrado/ leucorreduçao: reaçao febril nao hemolitica, profilaxia de aloimunozaçao e de cmv irradiado: imunossuprimidos ou com incompatibiidade HLA (pos transplante de medula, linfoma e LMA em tratamento imunossupressor ou QT), evitar doença enxerto x hospedeiro lavado: reaçao alergica grave
36
doença de still
criterios maiores - febre > 39C >= 1 semana - artralgia >= 2 semanas - rash caracteristico criterios menores - linfonodomegalia e/ou esplenomegalia - faringite nao supurativa - aumento de enzimas hepaticas - FAN e FR negativos aumento de ferritina tto: corticoide
37
doença de whipple
diarreia, artralgia, perda de peso bx com macrofagos que se coram ao PAS bacilo gram positovo tropheryma whipplei tto bactrim 1-2 ano
38
tratamento de tb latente
inibidor de tnf alfa: igra + ou ppd >=5 - isoniazida 180-270 doses - rifampicina 120 doses - rifapentina + isoniazida por 12 semanas
39
profilaxia de reativaçao de hepatite b
entecavir, iniciar 1 semana antes ou jutno ao rituximabe
40
insuficiencia adrenal primaria
clinica: hipoglicemia, eosinofilia, hipotensao, dor abdominal, hipoNa, hiperK, acidose, eosinofilia, hiperpigmentaçao
41
nefrite lupica
classe 1: nefropatia mesangial minima classe 2: nefropatia mensangial proliferativa - aumento de anti DNA, sem HAS, proteinuria subnefrotica - bx: hipercelularidade mesangial isolada e depositos autoimunes classe 3: glomerulonefrite profilerativa focal classe 4: glomerulonefrite proliferativa difusa - HAS, alra ativdade sorologica, consumo de complemento, sedimento urinario ativo, proteinuria maciça e disfunçao renal - glomerulonefrite focal endocapilar com comprometimento segmntar ou global >= 50% classe 5: nefropatia membranosa - sindrome nefrotica - deposiçao subendotelial de imunocomplexos classe 6: esclerose avançada
42
indicaçoes de timectomia em miastenia gravis
suspeita de timoma < 65 anos forma generalizada anticorpo antirreceptor de acetilsolina positivo
43
sindrome da veia cava superior
causa: neoplasias intratoracicas - cancer de pulmao e linfoma nao hodgkin dx: tc torac com contraste, cateterismo (padrao ouro) tto: medidas de suporte, anticoagulacao e retirada de dispositivos com trmbose / corticoide se radioterapia para desobstrucao de vias aereas ou neoplasia sensivel a corticoide / se sintomas ameaçadores avida, recanalizaçao endovascular com stent
44
retinopatia diabetica
nao proliferatica: microaneurismas, exsudatos, hemorragias em chama de vela proliferativa: neovascularizacao -> maior risco de complicaçoes agudas
45
sindrome miller fisher
triase: ataxia, oftalmoplegia, arreflexia anticorpos anti GQ1b
46
litiase renal
fator de risco para repetiçao: historia de episódios previos, HF, dieta rica em sal, baixa em agua, disturbios anatomicos nos rins, acidose tubular rrenal, hiperparatiredoisimo primario hipercalciuria: dieta pobre em sal, diureticos diazidicos, alcalinizaçao rinaria com citrato de potassio hipocitraturia: frutas citricas. suplementacao com citrato de potassio
47
hipercalcemia
ca corrigido = (4-albumina) x 0,8 + ca total
48
Hemoglobinuria paroxistica noturna
mutacoes no pIGA - aumento da ativaçao do complemento e hemolise intravascular continua clinica: trombose arterial ou venosa em locais atipicos, anemia hemolitica de catrer nao autoimune, leucopenia e trombocitopenia, dor abdominal dx: citometria de fluxo - ausencia de CD59 CD55 tto: eculizumabe (inibidor do complemento)
49
miastenia gravis
doenca da juncao neuromuscular pos sinaptica fraqueza pior no final do dia reflenos NORMAIS oftalmoparesia e ptose disfagia, disfonia, disartria pesquisa de auto anticorpos contra receptores de acetilcolina eletroneuromiografia: padrao decremental do potencial de acao muscular tto: piridostigmjna - anticolinesterasixo crise miastênica - bnm - aminoglicosideo - quinolone - macrolideo - bb - procainamida - cloroquina - hidroxicloroquina - magnésio
50
sindrome de eaton lambert
fraqueza proximal de MMII reflexos ABOLIDOS carcinoma pulmonar de pequenas celulals / doencas autoimunes associadas xerostomia, hipotensao ortostaica, disfuncao eretil anticorpos contracanais de calcio voltagem dependente eletroneuromiografia: padrao incremental
51
meningite
agente pneumococo: diplococo gram + listeria: bacilo gram + (aumento de linfócitos) estafilococo: côcos em cacho gram + meningococo: diplococo gram - hemofilo: cocobacilo gram -
52
meningite
agente pneumococo: diplococo gram + listeria: bacilo gram + (aumento de linfócitos) estafilococo: côcos em cacho gram + meningococo: diplococo gram - hemofilo: cocobacilo gram -
53
HSA
hunt hess - 1: lúcido. leve cefaleia 2: cefaleia + rigidez 3: sonolento 4: torpor, déficit focal 5: coma fisher 0- sem sangue 1- pouco sangue 2- pouco sangue + ventrículo 3- muito sangue 4- muito sangue + ventrículo complicações - ressangramento até 7 dia - vasoespasmo 3-14 dia tto - intervenção precoce: até o 3 dia ou após 14 dia - pas<160 - nimodipino por 14-21d
54
guilan barre
reflexos ausentes sensibilidade preservada necessidade de iot - incapacidade de sustentação do pescoço - capacidade vital <20 - pinsp <30 - pexp <40
55
nódulo pulmonar solitário
<6: seguir se fator de risco, repetir tc em 12m <=8: seguir com tc 6-12m, se estável por mais de 2 anos é benigno >8: pet ou biópsia
56
ELA
neuronio motor sperior: fraqueza com lentidao, espasmos musculares, incoordenacao, hiperreflexia, espasticidade neuronio motor inferior: fraqueza, atrofia, amiotrofia e fasciculaçoes sintomas cognitivos: raros clinicamente relevantes sintomas autonomicos: constipaçao é frequente sintomas extrapiramidais e parkinsonismo: tremor, bradicinecia e instabilidade postural apresentaçao inicial: fraqueza assimetrcia de emembros
57
anemia hemolitica
imunomediado - anemia hemolitica autoimune - hemoglobinuria paroxistica fria - doenca de aglutinina fria - anemia hemolitica induzida por drogas genetico - hemoglobinopatias - anormalidades da membrana de globulos vermelhos - disturbios da enzima G6PD - anemia diseritropoietica congenita outros - anemia hemolitica microangiopatica (PTT, SHU, microangiopatia trombotica induzida por drogas) - hemolise associada a transfusao de sangue - hemoglobinuria paroxistica noturna labs - anemia normo, aumento de vcm, leucocitose - aumento de dhl - aumento de bi > 5 - reticulocitose etiologias - tad positivo: hemolise imune - esquizocitos: microangiopatias tromboticas - bite cells: deficiencia de g6pd - microesferocitos: anemia hemolitica autoimune quente ou anemia hemolitica induzida por drogas - esferocitos, epiptocitos, estomatocitos: disturbios hereditarios da membrana eritrocitaria - aglutinacao: doenca po aglutinina fria anemia hemolitica imunomediada - coombs direito + / microesferocitos - anticorpos quentes (igg): idiopática, viral, LES, LLC, penincilina, metildopa / tto: corticoide / rituximab - anticorpos frios (igm): micoplasma, mieloma, macroglobulinemi / tto: rituximab - hemacia comigm nao morre pelo baço, mas pelo figado (celulas de kupffer) - tto: corticoide - investigar doenca linfoproliferativa
58
anemia
MICROCITICA VCM < 80 - reticulocitos baixo ou normal: anemia ferropriva, anemia de doença cronica, asideroblastica - reticulocitos aumentados: talassemia NORMOCITICA VCM 80-100 - reticulocitos baixo ou normal: sagramento, anemia ferropriva, anemia de doenca cronica, supressao medular, drc, hipotireoidismo, hipopituitarismo, etilismo, deficiencia de cobre / intoxicaçao por zinco - reticulocitos aumentados: sangramento, hemollise, recuperaçao medlar MACROCITICA VCM >100 - reticulocitos baixo ou normal: deficiencia de b12 (aumento de acido metilmalonico) ou folato, etilismo, sindrome mielodisplasico, doenca hepatica, hipotireodismo, hiv, drogas - reticulocitos aumentados: hemolise, recuperaçao medular
59
talassemia
beta talassemia major: anemia hemolitica grave > 6 meses / hepaoesplenomegalia, baixa estatura, expansao MO beta talassemia intermedia: clinica mais branda beta talassemia minor: anemia hipo/micro
60
esfregaço de sangue periferico
esquizocitos: hemacias fragmentadas. ptt/ shu/ civd/ valvulas mecanicas drepanocitos: doenca falciforme dacriocitos: mielofibrose esferocitos: esferocitose hereditaria ou anemia hemolitica imune celulas em alvo: doencas hepaticas, talassemia, hemoglobina C
61
deficiencia de b12
degeneraçao combinada subaguda das colunas dorsal e posterior devido a desmielinizaçao: padrao em forma de V invertido RM
62
anemia falciforme
hipostenuria = inabilidade de concentrar urina
63
hiperglocemia hospitalar
confirmar hiperglicemia e colher A1C calcular dose total 0,4UI/kg (se >70 anos, TFG <30 = 0,3UI/kg / se corticoide ou glicemia > 200 = 0,5UI/kg) prescrever 50% em NPH + 50% regular monitorar glicemia antes das refeicoes e as 22h ajuste de insulina basal no dia seguinte: se houver hipoglicemia, reduzir 20%, se hiperglicemia aumentar 20%
64
retinopatia diabetica
microaneurismas -> exsudatos algodonosos -> hemorragia em chama de vela -> manchas algodonososas -> veias em rosario
65
febre reumatica
sequela tardia e nao supurativada infecçaopelo streptococcus beta hemolitico do grupo A (streptococcus pyogenes) 5-15 anoss manifestaçoes: 1-5 semanas da infecçao estreptocócica criterios maiores: artrite (polisrtrite migratoria de grandes articulacoes), cardite e valvulite, coreia, nodulos subcutaneos, eritema marginado criterios menores: artralgia, febre, provas inflamatorias aumentadas, intervalo PR prolongado ECG dx: 2 maior ou 1 maior + 2 menores + evidencia de infeccao previa por estreptooco grupo a evidencia de infeccao previa por streptococcus grupo A: cultura de orofaringe positiva para estreptococo beta hemolitico grupo A, teste rapido de antigeno estreptocico positivo, titulo de ASLO elevado profliaxia secundaria benzetacil a cada 21d -cardite e cariopatia residual: 10 anos ou 40 anos de idade -cardite sem cardiopatia residual: 10 anos ou ate 21 anos de idade -sem cardite: 5 anos ou ate 21 anos
66
67
protocolo de morte encefalica
lesao encefalica conhecida e irreversivel ausencia de fatores confundidores tratamento e observacao hospitalar >=6h (ou 24h se etiologia hipoxico isquemico) T > 35, SO2 > 94, PAS >= 100, pam >= 65 2 exames clinicos >= 1h - reflexo fotomotor - corneo-palpebral - oculo cefalico - vestibulo calorico - tosse prova de paneia - ausencia de movimento repsiratorio e PaCO2 >55 exame complementar - doppler transcraniano, eletroenceflopagrama, cintilografia, spect cerebral, angiografia cerebral
68
avaliaçao geriatrica ampla
estado funcional - escala de katz: avalia atividade basica de ndependencia - escala de lawton: avalia atividades complexas de vida diaria - qestionario de pfeffer: atividades instrumentais - permite acomanhar pacientes com demencia (respondido pelo CUIDADOR) - ECOG: avalia performance global do paciente - KPS: avalia capacidade de realizar atividades da vida diaria e estado de saude avaliaçao socioeconomica - renda - suporte familiar - presenca / necessidade de cuidador - facilidade de trnasporte sindromes geriatricas - fragilidade: fadiga, resistencia (capacidade de subir 1 lance deescada), deambula;cao (capacidade de andar 1 aurteirao), comobirdades >- 5, perda de peso >5% - incapacidade cognitiva - instabilidade postural - imobilidade: deficit cognitivo medio a grave, multiplas contraturas + sinais de sofrimento cutaneo ou ulceras de decunito, disfagia leve a grave dupla incontinencia, afasia - incontinencia esfincteriana - iatrogenia - insuficiencia familiar - depressao: >= 5 pontos polifarmacia - n medicaçoes >=5 - uso de medicaçoes inapropriadas estado nutricional - risco nutricional - IMC - historia de perda de peso - nivel serico de albumina funcao cognitiva - MME <= 23 = alteraçao cognitiva - MOCA: melhor para maior escolaridade escalas de estado mental - teste do relogio: habilidades visuoespaciais, funcao executiva, execucao motora, atencao, compreensao da linguagem, conhecimento numerico - MEEM: orientacao, memoria, atencao/concentracao, linguagem, funcao visuoespacial - MOCA: evocacao tardia \, funcao visuoespacial/ concentracao, orientacao - teste de fluencia verbal marcha - teste timed up and go >20seg -> risco aumentado de quedas
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vacinaçao idoso
dT 3 doses febre amarela dose unica triplice viral dose unica hepatite B 3 doses influenza anual pnm 23 polissacaridea >60 anos + reforçco 5 anos (se inicada antes 65 anis) pnm 13 - 1 dose antes da pnm 23 (intervalo 6 meses)
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assincronias
disparo ineficaz: aumentar a sensibilidade do aparleho autodisparo: reduzir a sensibilidade do aparelho auto peep: aumentar o tempo expiratório duplo disparo / disparo reverso: aumentar o tempo inspiratório vazamento do sistema: revisao e roca de circuito