CM1 Sang Flashcards

(66 cards)

1
Q

% composantes du sang

A

55% plasma
45% GR
5% GB + PLT

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2
Q

qté sang H vs F vs nouveau-né

A

H:5-6L
F:4-5L
nn:250mL

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3
Q

qu’est-ce qui permet la fluidité circulatoire

A
  • déformabilité GR
  • anticoagulant
  • fibrinolyse
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4
Q

cellules de la défense humorale

A

complément
Ig
plasma
système lymphatique

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5
Q

durée de vie GR

A

120 J

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6
Q

contenu de la membrane érythrocytaire

A

bicouche phospholipidique
couche mucopolysaccharide
cytosquelette

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7
Q

groupe sanguin donné par quelle partie du GR

A

couche mucopolysaccharide

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8
Q

contenu GR

A
  • enzymes
  • membrane (cytosquelette, mucopolysaccharide, bicouche polysaccharide)
  • Hb (300m par GR)
  • enzymes
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9
Q

composantes de l’hémoglobine

A

4 chaînes polypeptidiques (2 paires identiques)

sur chaque chaîne:
- 1 Fe
- 1 hème
- 1 O2

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10
Q

Hb prédominante

A

Hb A1 (98%)

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11
Q

Hb A1

A

Hb prédominante chez l’adulte
chaînes: alpha 2 + beta 2

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12
Q

Hb A2

A

chaînes: alpha 2 + delta 2

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13
Q

Hb F

A

Hb foetale
alpha 2 + gamma 2

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14
Q

5 types d’Hb présentes dans l’ontogenèse humaine normale

A

Hb A1
Hb A2
Hb F
Gower 1 et 2

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15
Q

métabolisme des GR utilise quelles voies

A

glycolyse anaérobique
- voie des pentoses
- voie classique

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16
Q

enzymes du métabolisme GR

A

GDP6
pyruvate kinase

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17
Q

principaux produits du métabolisme des GR

A

ATP
NADPH
2,3-DPG

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18
Q

à quoi sert l’ATP dans le GR

A

maintien de sa forme, flexibilité, volume

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19
Q

destruction GR

A

après 120J : sénescence

détruit par le système réticulo-endothélial dans la pulpe rouge de la rate et le foie et la MO

hème => bilirubine
globine => aa
fer => recyclé, récupéré

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20
Q

réticulocyte

A

bb GR qui vit <1J dans le sang
(a de l’ARN ribosomal donc bleu)

si on a un stress physiologique => besoin accru en GR
=> on relargue des réticulocytes donc on en trouve en circulation (contrairement qu’en temps normal)

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21
Q

érythroblastes

A

précurseur de GR dans la MO

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22
Q

granulations du neutrophile

A

azurophiles (myeloperoxidase)
neutrophiles

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23
Q

1/2 vie des neutrophiles dans le sang

A

4-6h

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24
Q

compartiments des neutrophiles (processus de margination)

A
  1. circulant (mesuré dans FSC)
  2. marginal ou endothélium vasculaire => en cas de stress et besoin, processus de démargination, les neutro sont détachés de l’endot et recrutés
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25
granulations monocytes
azurophiles
26
quel leucocyte a de l'histamine dans ses granules
basophile
27
durée de vie monocyte
2j
28
v ou f basophilie anormale mais éosinophilie normale
toutes 2 anormales! basophilie: - allergie - LMC éosinophilie: - origine clonale (primaire) - origine non-clonale: parasitose ou allergies chroniques
29
basophiles interviennent dans quel contexte
rxn allergiques en team avec mastocytes
30
éosinophiles interviennent dans quel contexte?
rxn allergiques parasites phagocytose
31
stresseurs faisant passer les neutrophiles du compartiment de réserve au secteur marginal et celui-ci à circulant
1. corticoïdes ou toxines bactériennes 2. adrénaline, corticoïdes, stress, digestion, exercice physique
32
rc surface pour le vWF des PLT
GpIb
33
rc surface pour le fibrinogène des PLT
GpIIb/IIIa
34
granules alpha des PLT
ADP, sérotonine, calcium
35
granules denses des PLT
facteurs coagulation vWF PF4
36
fonction PLT
hémostase primaire (clou)
37
durée vie PLT
10J
38
où reste 30% des PLT à l'état physiologique
rate => si besoin ou stress, en sorte
39
où sont détruits/meurent les PLT par sénescence
rate ou sinus de la MO
40
3 trucs qu'on analyse par FSC
leucocytes érythrocytes PLT
41
anémie
manque Hb ou hématocrite
42
polycythémie
augmentation nb érythrocytes
43
pancytopénie
diminution des 3 lignées (leuco, GR, PLT)
44
monocytose
augmentation des monocytes
45
moelle hématopoïétique se trouve où chez adulte
os longs: - sternum - bassin (crête iliaque) - proximal fémur et de l'humérus - crâne - vertèbres - côtes
46
moelle hématopoïétique se trouve où chez enfant
tous les os => se transforme tranquillement en graisse
47
mécanisme de compensation si besoins importants en hématopoïèse
hématopoïèse extra-médullaire
48
cellule souche totipotente
possibilité de devenir n'importe quel type de cellule (embryonnaire et extra-embryonnaire)
49
cellule souche pluripotente
possibilité de devenir toutes cellules embryonnaires sauf cellules extra-embryonnaires
50
cellule souche multipotente
toutes cellules de la même lignée - neurales: neurones, astrocytes, oligodendrocytes - mésenchymateuses: adipocyte, chondrocyte, ostéoblaste - hématopo: GB, GR, PLT
51
cellule souche unipotente
1 seul type peut se renouveler - germinales: spermatozoïdes - épidermiques: peau
52
facteurs de croissances qui agissent sur les cellules stromales
IL-1 et TNF (inflammatoires) - induisent hepcidine (+absorption fer) diminuent durée de vie GR diminuent réponse EPO à l'anémie
53
facteurs de croissances agissant sur la cellule souche hématopoïétique multipotente
IL-3 IL-6 GM-CSF G-CSF TPO
54
facteurs de croissance agissant sur cellule souche hématopoïétique pluripotente
SCF FLT3-L VEGF
55
facteurs de croissances agissant sur neutrophile
G-CSF
56
facteur de croissance mégacaryocytes
TPO
57
facteur de croissance érythrocyte
EPO
58
facteur de croissance éosinophile
IL-5
59
facteur de croissance monocyte
M-CSF
60
cytokines qui diminuent l'hématopoïèse
TGF-B INF-y
61
moelle osseuse composée de quoi
1. microvascularisation 2. stroma: - ¢ mésenchymateuses, adipocytes, ostéoblastes, fibroblastes, ¢ endothéliales, macrophages - sécrètent MEC, collagène, Gp (fibronectine et thrombospondine), Glycosaminoglycanes (acide hyaluronique et dérivés chondroïtine) et facteurs de croissance
62
mobilisation CSH
induite par G-CFS (vers la circulation)
63
homing CSH
induite par gradient concentration SDF-1 dans la moelle qui bind avec CXCR4 du CSH
64
rôles des facteurs de croissances sur CSH
- prolifération - maturation - différenciation - prévention de l'apoptose - fonction de la cellule différenciée formes des niches avec la MEC pour que les CSH et progénitrices y adhèrent
65
d'où viennent les facteurs de croissance des CSH
plupart: stromales EPO: rein (90%) TPO: foie
66
cause d'une hématopoïèse extra-médullaire
1. myélofibrose primaire 2. anémie hémolytique 3. anémie mégaloblastique chronique sévère par: - réactivation CSH dormantes dans le foie et la rate (où elles étaient actives chez le foetus entre 2et 7 mois de vie foetale) OU - arrivée de CSH à partir de la moelle (majoritairement)