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MMD-1230 > CM2 > Flashcards

CM2 Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 étapes du traitement des échantillons

A
  1. Pré-analytique : avant que le spécimen commence à être analysé au laboratoire
  2. Analytique : au laboratoire, quel germe, antibiogramme, quel test sérologique
  3. Post-analytique : laboratoire retourne réponse au clinicien ce qui oriente choix du traitement
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Q

Expliquer l’étape pré-analytique

A
  • Test demandé par le professionnel de la santé
  • Échantillon prélevé et acheminé au laboratoire
    -Réception de l’échantillon au laboratoire de microbiologie
  • Plusieurs erreurs se produisent, peut arriver qu’on doit faire des rappels
    ex : échantillons oubliés sur le comptoir

-Collecte des spécimens
-Identification spécimens
-Transport spécimens

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3
Q

Expliquer l’étape analytique

A
  • Étalement de l’échantillon sur une lame microscopique : coloration de gram
    -Étalement de l’échantillon sur des gloses (milieux nutritifs pour les bactéries)
    -Géloses sont mises dans des incubateurs à 37 degrés C (examinées le lendemain)

(procédures et analyses faites au laboratoire)

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4
Q

Quelles sont les 3 principales géloses

A
  • Gélose sang de mouton
    -Gélose chocolat
    -Gélose MacConkey
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5
Q

Quelles sont les différentes atmosphères d’incubation

A

Pour satisfaire les exigences des bactéries, certaines géloses sont incubées

-Étuve à air ambiant (21% O2)
Étuve à CO2
Tente anaérobie

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6
Q

Tente anaérobie permet

A

la survie et la croissance des bactéries anaérobies strictes

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7
Q

Expliquer l’étape post-analytique

A

-Rapporter les résultats
-Transmettre les résultats
-Interpréter résultats (ex : choix d’antibios)

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8
Q

Exemples d’analyses

A
  • Hémolyse
  • Coagulase
  • Catalase
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9
Q

Quand le médecin doit-il prescrire des hémocultures

A
  1. Patient qui présente fièvre avec signes d’atteinte systémique sévères (atteinte état général, frissons solennels, TA basse)
  2. Lorsque certains diagnostics graves sont évoqués (endocardite, méningite)

Dépend du clinicien

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10
Q

Nombre d’hémoculture généralement prescrit

A

généralement 2

Infirmière prélève 4 bouteilles (1 anaérobie, 1 aérobie pour chaque)

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11
Q

Va voir les images des étapes du prélèvement d’hémocultures

A

Okay :)

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12
Q

Pourquoi une bouteille aérobie et une anaérobie?

A

Volume de sang idéal par hémoculture - 20 mL
Ration bouillon/sang par bouteille est environ 10 mL

10 mL + 10 mL = meilleur recouvrement de bactéries (anaérobies (augmentation légère), meilleure croissance de certaines bactéries aérobies dans les bouteilles anaérobies**)

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13
Q

Pourquoi prélever 2 hémocultures (40 ml de sang) ?

A

La probabilité de trouver la bactérie dans le sang dépend du volume de sang cultivé

-Plus volume est grand, plus la probabilité est haute
- Risque coût-bénéfice devient moins intéressant après 40 mL
- Facteur le plus important pour trouver des bactéries dans le sang si elles sont présentes !!!

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14
Q

Quand prescrire plus de 2 hémocultures?

A
  1. Endocardite aigue : 3 hémocultures 2h avant de débuter trx
  2. Endocardite subaiguë (peu virulent, patient non instable) : 3 hémocultures < 24h avant début trx + prélever 2 autres hémocultures si première série est négative après 24h

*Chaque hémocultures correspond au prélèvement d’une bouteille aérobie et anaérobie

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15
Q

Pourquoi prélever en 2 temps?

A
  • Évaluer la contamination cutanée ?
  • évaluer caractère continu de la bactériémie
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16
Q

Expliquer le traitement des hémocultures au laboratoire

A

Dès la réception au laboratoire, bouteilles d’hémocultures sont déposées dans un appareil qui maintient T à 37 et qui brasse les bouteilles de façon continue

L’appareil détecte présence de croissance bactérienne grâce aux métabolites générés par les bactéries dans la bouteille (habituellement ça devient + en 48h)

Technicienne effectue coloration gram sur liquide bouteille hémoculture + et ensemence milieux de culture (gélose) ce qui permettra d’identifier bactérie impliquée et procéder à un antibiogramme

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17
Q

est-ce important de savoir quelle(s) bouteille(s) est (sont) +?

A

Pas vraiment

-Un s. épidermis dans les 2 bouteilles d’une hémoculture n’est pas plus significatif que s’il était retrouvé dans une seule bouteille (contaminant probable)

-Même si on retrouve un BGN seulement dans la bouteille anaérobie, probabilité demeure élevée que ça sera une bactérie aérobie

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18
Q

Interprétation des résultats d’hémoculture (bactériémie ou contaminant), quels sont les indices analysés par le médecin

A
  • Bactérie rapportée est-elle reconnue comme un pathogène ou un colonisant de la peau?
  • Nb hémoculture + (pas le nombre de bouteilles)? 1/2 vs 2/2
  • Après combien d’heures d’incubation, appareil a-t-il détecté croissance bactérienne
    -Lien entre site infection et germe identifié est-il plausible?
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19
Q

Est-ce un contaminant?

A

Gram + :
- Amas : s. aureus (jamais), CoNs (peut-être)
-Pairs : s. pneumoniae : jamais
-Chaîne : s. pyogènes (gr A) : jamais, strep groupe viridans : peut-être
-Bacille : listeria monocytogenes : jamais, bacillus spp : probablement
Gram -
-Bacille : e. coli : jamais
Autre
-Levure : Candida albicans : jamais

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20
Q

Interprétation des résultats de gram d’hémocultures

A

Cocci gram + en amas : Staphylococcus
Cocci gram + en chaînettes : streptococcus, enterococcus, pneumonocoque
Cocci gram + en paires : pneumocoques
Cocci gram - en paires : neisseria, moraxella
Bâtonnets gram - : e.coli, k. pneumoniae, pseudomonas, bactericides fragilis
Coccobacille gram - : Haemophilus influenzae
Bâtonnets gram + : listeria monocytogenes, clostridium spp., corynebacterium spp., bacillus spp.

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21
Q

Après combien d’heures d’incubation, l’appareil a-t-il détecté la croissance bactérienne

A

En présence d’une bactériémie, la majorité des hémocultures seront + en moins de 24h
Les bouteilles d’hémocultures sont incubées un maximum de 5 jours avant de conclure qu’elles sont -

Agents infectieux significatifs qui pourraient croitre après 24 heures : Bactéries anaérobies, les levures, certaines bactéries aérobies fastidieuses (ex.: HACEK)

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22
Q

Donner un exemple de lien plausible et peu plausible entre le site de l’infection et le germe identifié

A

Plausible : Neisseria meningitidis dans l’hémoculture d’un patient hospitalisé pour méningite

Peu plausible : Streptococcus viridans dans l’hémoculture d’un enfant hospitalisé pour une méningite (cause pas de méningite)

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23
Q

À quoi sont attribuables les infections de cathéter (veineux ou artériel)? Qu’est ce qui permet de l’évoquer?

A

Peuvent être attribuables à des bactéries de la flore normale de la peau (CoNS, corynebacterium, bacillus)

Présence de 2/2 hémocultures + à un germe de la flore normale de la peau devrait évoquer une infection de cathéter vasculaire

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24
Q

Décrire la bactériémie communautaire

A

Infection acquise dans la communauté si :
-Survient < 48h après arrivée à l’hôpital
ex : patient admis il y a 48h pour pneumonie. Hémocultures prélevées à l’arrivée à l’hôpital montrent présence de streptococcus pneumoniae

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25
Q

Décrire la bactériémie nosocomiale

A
  • Survient > 48h après arrivée à l’hôpital
    -Attribuable à une condition infectieuse qui n’était pas présente à l’arrivée à l’hôpital
    -Ex : accidenté de la route entubé aux soins intensifs depuis 5 jours qui développe une pneumonie. Hémocultures et sécrétions trachéales prélevées il y a 48h montre du Staph aureus
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26
Q

Quels sont les 2 types d’examen de laboratoire qui peuvent être réalisés sur un échantillon urinaire

A
  1. Analyse d’urine (laboratoire de biochimie)
  2. Culture d’urine (laboratoire de microbiologie)
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27
Q

Principes importants de la culture d’urine (stérile ou non)

A

L’urètre distale n’est pas stérile
L’urine est normalement stérile

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28
Q

Comment faire la différence entre la croissance de bactéries qui proviennent de l’urètre et celles qui proviennent de la vessie?

A
  • Technique de prélèvement par mi-jet
  • Culture quantitative de bactéries (> 10 à la 8 ufc/L)
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29
Q

Expliquer le pré-analytique pour la culture d’urine

A
  • Indication culture d’urine est une étape cruciale
    -Clinicien doit questionner le patient pour savoir s’il a des symptômes ou non
    -Présence de bactérie dans les urines sans symptômes associés nécessite très rarement un traitement
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30
Q

Expliquer la technique de prélèvement par mi-jet pour la femme

A

Écarter le plus possible les genoux, lorsqu’assis sur la toilette
Avec les mains préalablement nettoyées, dégager le méat urinaire
Nettoyer la région vulvaire en commençant au dessus du méat urinaire
Débuter la miction dans la toilette
Par la suite, transférer le pot stérile sous le jet urinaire
Terminer la miction dans la toilette

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31
Q

Expliquer la technique de prélèvement par mi-jet pour l’homme

A

Rétracter le prépuce (si non circoncis)
Avec mains préalablement nettoyer, nettoyer région du méat urinaire
Débuter miction toilette
Transférer pot stérile sous jet urinaire
Terminer miction dans la toilette

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32
Q

Quelle est la différence entre le prélèvement d’urine pour le TANN neisseria gonorrhoeae et chlamydia trachomatis et la culture d’urine?

A

gono/chlam : début de jet (femme endocol aussi)
Pour culture d’urine : mi-jet

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33
Q

Quelle quantité de bactérurie est significative?

A

Décompte bactérien > 10 à la 8 uff/l (>10 a la 5 uff/mL ) traditionnellement jugé significatif
Infections des voies urinaires sont parfois associées à un décompte plus faible (jusqu’à 10 à la 5 ufc/l)
Culture mi-jet est rapportée comme une ABSENCE DE CROISSANCE SIGNIFICATIVE s’il y a un faible décompte urinaire

Une culture d’urine positive pas automatiquement un épisode d’infection urinaire ***

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34
Q

Quel est l’intervalle temps-réponse pour la culture d’urine

A

48-72h, parfois traitement empirique

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35
Q

Comment expliquer l’inflammation avec culture d’urine négative?

A
  • Culture faite après le début des antibiotiques
  • Inflammation peut venir d’ailleurs que l’urine (urètre, prostate?)
  • Inflammation est causée par un m-o qui est non cultivable
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36
Q

Principaux agents responsables des infections urinaires

A

E. coli
Proteus mirabilis
Klebsiella pneumoniae
Enterococcus spp.
Staphylococcus saprophyticus

*Habituellement 1 en cause, mais pas rare qu’on en voit 3-4

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37
Q

Quels sont les symptômes d’une infection urinaire basse

A

Brûlements mictionnels
Hématurie macroscopique
urgence mictionnelle

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38
Q

Quels sont les symptômes d’une infection urinaire haute

A

Idem à 1 +
-Douleur loge lombaire
-Fièvre
-Leucocytose (augmentation du nombre de globules blancs)

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39
Q

Qu’est-ce qu’on recherche par une culture de gorge (lorsqu’un médecin prescrit une culture de gorge sans autre précision)

A

Strep B hémolytique A,C,G (culture aérobie)

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40
Q

Qu’est-ce qu’on regarde à l’examination de la gorge

A

-Rechercher une inflammation des amygdales
-Rechercher des pétéchies
-Rechercher des sécrétions purulentes/exsudat

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41
Q

Expliquer la technique de culture de gorge

A

à l’aide d’un bâtonnet, abaisser la langue
Frotter les amygdales avec une culturette
Identifier l’échantillon
Compléter requête de laboratoire

42
Q

Rôle du laboratoire dans la culture de gorge

A
  • Enregistrement de la demande d’analyse
  • Ensemencement de la gélose au sang de mouton
  • Incubation 24h
    Examen de la GS
    Absence de colonies B-hémolytiques : négatif
    Présence de colonies B-hémolytique : typage de lancefield : a, b ou c (basée sur des tests d’agglutination avec des sérums dirigés contre un antigène,)
43
Q

Vrai ou faux : La gorge n’est pas un milieu stérile

A

Vrai

44
Q

Pourquoi indiquer si le patient est allergique à la pénicilline sur la requête

A

Pas de résistance à cet antibiotique = pas d’antibiogramme d’emblée
Possibilité de cephalexin/cefadroxil si allergie non sévère
Besoin d’un antibiogramme pour l’azithromycin/clindamycine
- sera fait s’il est indiqué que patient est allergique à la pénicilline

45
Q

Classer en ordre de sensibilité la culture, dépistage rapide et TAAN pour pharyngite

A

taan > culture > test dépistage rapide

46
Q

Que permet de détecter la culture

A

streptococcus a, c , g

47
Q

Que permet de détecter le test de dépistage rapide

A

Les SGA uniquement

48
Q

Que permet de détecter le TAAN

A

détecte uniquement SGA

49
Q

Temps pour résultats culture, test rapide, tain

A

culture : 24 à 48h
dépistage rapide : 1h si fait sur place
taan : résultat rapide dépendaient du TAAN utilisé

50
Q

Quel est la seule analyse pour la pharyngite où un antibiogramme est possible

A

Culture

l’antibiogramme est fait sur demande seulement (si pt allergie à la pénicilline)

51
Q

Classer en ordre de coût la culture, le taan et le tes rapide

A

taan > dépistage rapide > culture

52
Q

Qu’est-ce qu’on dose dans la sérologie ASO et quand est-ce que c’est perceptible

A

les anticorps antistreptolysines

Suite à une infection pharyngée par le SGA, il y aura production d’ac
Ils sont détectables 7-14 jours après le début des symptômes

53
Q

Quelle est l’utilité de la sérologie ASO

A

Utile pour supporter le diagnostic de RAA, une complication immunologique de la pharyngite à s. pyogenes
*ne pas faire si suspicion d’infection aigue à s. pyogenes

54
Q

Quelles sont les 3 étapes de la culture de plaie de surface

A
  1. Nettoyer la plaie
  2. Peser sur les tissus au pourtour
  3. Prélever sécrétions purulentes
55
Q

Qu’est-ce qu’on fait sur la culture de plaie de surface

A

Coloration de gram

56
Q

On fait quel type de culture pour une plaie de surface

A

culture aérobie seulement !

57
Q

Vrai ou faux : la culture de plaie de surface est souvent contaminée par bactéries de la flore normale cutanée

A

Vrai : CoNS, bacillus, corynebacterium

58
Q

Absence ou présence polynucléaires sur culture plaie de surface dans le gram

A

Absence

59
Q

Absence ou présence cellules squameuses sur culture plaie de surface dans le gram

A

Rare

60
Q

Absence ou présence bactéries sur culture plaie de surface dans le gram

A

Présence

61
Q

Qualité d’un prélèvement de plaie se mesure par

A

Présence de polynucléaires
Absence de cellules squameuses

62
Q

Exemples culture de pus profond

A
  • Prélèvement fait en salle d’opération ou par un chirurgien
  • Prélèvement fait en radiologie d’intervention
63
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire pour une culture de pus profond?

A

Idéalement une seringue contenant du pus ou un morceau de tissu prélevé en profondeur

64
Q

Quel type de culture peut être fait pour la culture de pus profond

A

aérobie OU anaérobie

65
Q

Que faisons nous sur la culture de pus profond

A

Coloration de gram

66
Q

vrai ou faux : le risque de contamination est théoriquement moindre pour une culture de pus profond que superficiel

A

VRAI

67
Q

Absence ou présence polynucléaires sur culture pus profond dans le gram

A

Présence

68
Q

Absence ou présence bactéries sur culture pus profond dans le gram

A

Présence

69
Q

Nommez les liquides biologiques normalement stériles (LBNS) (5)

A
  1. Liquide articulaire
  2. Liquide péricardique
  3. Liquide péritonéal
  4. Liquide pleural
  5. Liquide céphalo-rachidien (LCR)
70
Q

Puisqu’ils sont normalement stériles, à la coloration de gram dans les LBNS que voyons nous

A

Présence de neutrophiles
Quantité abondante de bactéries (réponse rapide)
Sensibilité faible à modérée

71
Q

Culture des LBNS

A

Aérobie, anaérobie
Même dans des bouteilles d’hémocultures
On rapporte tout

72
Q

Sur quoi repose le diagnostic de Clostridiodes difficile

A

Selles non formées
Basée sur la recherche de toxines
-Test rapide EIA
-Recherche du gène de la toxine par TAAN (capacité à sécréter la toxine)

73
Q

Expliquer la technique EIA

A

Ag GDH : +, toxine : positif = test positif
Ag GDH : +, toxine : - = indéterminé –> TAAN
Ag GDH : -, toxine : - = test négatif

74
Q

Quel est le test plus sensible entre TAAN et test rapide EIA

A

TAAN

75
Q

Particularités de la recherche du gène des toxines de C. diff (TAAN)

A

Détecte le gène de la toxine et non la toxine libre
Trop sensible? Risque de traiter des porteurs sains de souches toxinogènes
De + en + de laboratoires utilisent cette méthode
Algorithme diagnostique souvent nécessaire

76
Q

Sensibilité, spécificité, substance détectée pour GDH

A

Élevée, faible, ag commun pour c. diff (toxigénique ou non)

77
Q

Sensibilité, spécificité, substance détectée pour EIA toxine A/B

A

faible à modéré, faible à modéré, toxine libre de c. diff

78
Q

Sensibilité, spécificité, substance détectée pour TAAN

A

élevée, faible à modérée, gène de la toxine c. diff

79
Q

Décrire la recherche de pseudomembranes (c diff.)

A

Examen assez rapide : gastro-entérologue va voir avec un colonoscope
Examen très spécifique : diagnostic différentiel est très limité
Examen peu sensible : la plupart des patients n’auront PAS de pseudomembranes, associé à formes + sévères

80
Q

Autres agents infectieux pouvant causer la diarrhée

A

Bactéries entéropathogènes (voyage, poulet mal cuit, contact avec animaux, hamburger saignant
-Salmonella spp.
- Shigella spp.
- Yersinia enterocolitica
-E. coli
-Campylobacter spp.
Virus
-Norovirus (diarrhée épidémique)
-Rotavirus (enfants surtout)
Parasite
-gardiase surtout au QC

81
Q

Pratiques de base pour la prévention d’infections (4)

A

1.Hygiène des mains
2.Hygiène respiratoire
-tousser dans son coude
-porter masque si sx respiratoires
3.EPI lors de situations particulières
-gants/blouses/protection du visage
4.Utilisation et disposition adéquate des objets tranchants

82
Q

Quand pratiquons nous l’hygiène des mains

A
  • Avant de toucher au patient
  • Avant une intervention aseptique
  • Après un risque de contact avec liquide biologique
  • Après tout contact avec patient et son environnement
83
Q

Lequel choisir entre solution hydroalcoolique vs eau/savon

A

Normalement solution hydroalcoolique

Si mains souillées de liquides possiblement eau et savon
Avant de manger : eau et savon
c. diff : eau et savon

84
Q

EPI

A

-gants
-jaquette
-masque de procédure ou n95
- protection oculaire
-visière

85
Q

Quelles sont les 3 voies de transmission et de quoi dépendent-elles

A

-Contact direct ou indirect (indirect = poignée de porte)
-Goutelettes
-Voie aérienne
Dépendent des caractéristiques de transmission d’un m-o

86
Q

Colonisation SARM où

A

narine, aisselle, aine

risque de transmission par contact direct et indirect

87
Q

Exemples transmission par contact et procédures à suivre

A

SARM, ERV, C. diff

Pratiques de bases + précautions additionnelles nécessaires (gants et jaquettes)

88
Q

Transmission par gouttelettes

A

aux yeux, narines, bouche
Ex : influenza (aussi par contact)

Précautions additionnelles nécessaires : masque + protection oculaire + 2m

89
Q

Transmission aérienne

A

Rougeole, COVID, TB, VZV
> 2m
Précautions additionnelles contacts sont aussi souvent nécessaires
Masque N-95

90
Q

Quand portons nous la protection oculaire

A

Si risque de toux, éclaboussures, projection gouttelettes sang

91
Q

Chambre à pression négative

A

Si risque de transmission aérienne
Via filtre HEPA

92
Q

Mécanismes d’actions des antibiotiques

A
  • Paroi cellulaire (synthèse peptidoglycan) : b-lactam, vancomycin, glycopeptide, etc
  • Synthèse protéique : aminoglycoside, clindamycin, macrolides
    -Membrane cytoplasmique : polymyxin B, daptomycin
  • Synthèse AN : fluoroquinolones, etc
    -Voies métaboliques : sulfonamides, etc
93
Q

B-lactamines

A

pénicilline G,V, ampicilline, amoxicillin, méthicilline

s’attaque à mb de peptidoglycan

94
Q

Quel est le mécanisme précis des b-lactames

A

Les bêta lactamines, en se fixant aux protéines de liaison des pénicillines (PLP) ou pénicilline binding protéine (PBP) inhibent la synthèse du peptidoglycane, composant essentiel de la paroi bactérienne

bris des transpeptidation (pbb effectue la transpeptidation normalement)

95
Q

Pénicilline : classe, catégorie, voies d’administration

A

B-lactamines, péniciline,

Orale (V), intraveineuse (G), intramusculaire (benzathine)

96
Q

Spectre pénicilline

A

Strep b hémolytiques : tous, ABCG
S. pneumoniae : la majorité
Strep groupe viridans : majorité
Strep anaérobies : la majorité
Treponema pallidum : tous
Bactéries anaérobies de la flore ORL : plusieurs

97
Q

Spectre ampicilline

A

Comme pénicilline
Ajouts :
Enterococcus faecalis
Listeria monocytogenes
Certaines entérobactéries (e. coli, salmonelle, shigella, proteus mirabilis)
Haeomophilus influenzae non producteur de B lactamase

Retrait :
trepenoma palidum (syphilis)

98
Q

Bactéries productrices de b-lactamases (5)

A

Staph aureus (pas SARM)
35% haemophilus influenzae
La plupart des moraxella catarrhales
Tous les klebsiella pneumoniae
Environ 30% E. coli

99
Q

2 solutions pour les bactéries productrices de b-lactamase

A
  1. Antibiotique qui résistent aux b-lactamases
    -cloxacilline/oxacillin/méthicilline
  2. Inhibiteurs de b-lacatamse
    -acide clavulanique
    -tazobactam
100
Q

Spectre Pipéracilline/tazobactam

A

Comme l’amoxicillin
Ajouts
S. aureus (non SARM) : produit pénicillinase
E. coli, k. pneumoniae, p. mirabilis : produisent b-lactamases
plusieurs entérobactéries
Haeomophilus influenza : produisent b-lactamases
Moraxella catarrhalis : produisent b-lactamases
Pseudomonas aeruginosa
Anaérobies (b. fragilis, clostridium sp autre que cd) : produisent b-lactamases

101
Q

Qu’est-ce que la pipéracilline/tazobactam

A

Pénicilline avec inhibiteur de b-lactamases

102
Q

Effets secondaires des b-lactamines

A

Allergie (fièvre et/ou éruption)
Néphrite interstitielle
GI (diarrhée, nausée, colite c. diff)
Surinfection candida spp.

MMD-1230 (11 decks)

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