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Flashcards in Colagenoses Deck (45):
1

Quais são as colagenoses?

LES, Sjogren, Dermatopolimiosite, Esclerodermia e doença mista do tec conjuntivo.

2

Quais são os auto anticorpos anti-nucleares do LES?

Anti-DNA dh, anti-histona, anti-ENA (anti-Sm, anti-RNP, anti-LA (ssb), anti-RO (ssa)).

3

3 coisas sobre o anti-DNA dh.

Causador de nefrite lúpica, 2 mais específico e marcador de atividade da doença.

4

1 característica do anti-histona

Relacionado ao LES induzido por drogas.

5

Qual o anticorpo mais específico?

Anti-SM

6

2 características do anti-LA (SSB)

Sjogren e paciente não tem nefrite.

7

5 características do anti-RO (ssb)

Sjogren, Lúpus neonatal e bavt congênito, FAN -, lúpus cutâneo subagudo e fotossensibilidade.

8

Anticorpo citoplasmático anti-p está relacionado a ...

Psicose.

9

Quais são os critérios para lúpus brando?

Pele/mucosa (fotossensibilidade, rash malar, úlceras orais e lúpus discoide), articulações (artrite não erosiva em 2 ou +), serosa (d. pleural, pleurite, d. Pericárdico ou pericardite).

10

O lúpus fármacoinduzido é uma forma branda relacionada a que fármacos...

P rocainamida (>risco)
H idralazina (+ comum)
D penicilamina
“PHD”

11

Critérios para lúpus moderado.

Critérios do brando + hematológico (an. Hemolítica, leucopenia x2, linfopenia x2, plaquetopenia)

12

Critérios para lúpus grave.

Moderado + neurológico (convulsões e psicose) e renal (proteinúria > ou = 500 mg/dL, > ou = + 3 de ptn no eas, cilindros celulares).

13

Quais são os critérios imunológicos para o diagnóstico de LES?

FAN +, anti-DNA dh ou anti-SM ou antifosfolipidio).

14

A partir de quantos critérios é feito o diagnóstico de LES?

> ou = 4.
Se 3, lúpus provável.
Tem que contar os critérios para lúpus.

15

Quais as manifestações renais do LES?

Proliferativa difusa (nefrítica, +comum e +grave) e membranosa (nefrótica).

16

Clínica da Sd de Sjogren.

Síndrome seca. Xeroftalmia e xerostomia. “Areia nos olhos”.

17

Sjogren aumenta chance de qual tumor?

Linfoma NÃO Hodgkin.

18

Diagnóstico de Sjogren.

Biópsia do lábio inferior ou anti-Ro/anti-LA + xeroftalmia/xerostomia, teste de schirmer ou rosa bengala +, cintilografia salivar +.

19

A sd. do anticorpo antifosfolipidio está relacionado com ...

Trombose.

20

Como é feito diagnóstico da síndrome do anticorpo antifosfolipidio?

1 critério clínico (trombose art ou venosa; 3 ou + abortos < 10sem, aborto > 10 sem ou prematuridade < ou = a 34 sem)
+
1 critério laboratorial (anticardiolipina, antib2glicoptn I, anticoagulante lúpico)

21

A nefrite lúpica cursa com complemento ....

Baixo.

22

Sinônimo para esclerodermia.

Esclerose múltipla.

23

Locais mais acometidos pela esclerodermia.

Pele/esôfago/pulmão/rim

24

A diferença entre as formas sistêmicas da esclerodermia.

Cutânea difusa: pega pele difusamente, antitopoisomerase I +
Cutânea limitada: se limita à pele distal, anticentrômero.

25

Sinais que dão pra ver no paciente com esclerodermia

Esclerodactilia
Fácies de esclerodermia (afinamento do nariz e microstomia)
Calcinose
Telangectasias
Fenômeno de Raynaud

26

Quais são as três fases do fenômeno de Raynaud?

Palidez, cianose e rubor.

27

O que é a síndrome de CREST?

Calcinose
Raynaud
Esofagopatia
Sclerodactyly
Telangectasias

28

A síndrome de crest está relacionada a qual forma da esclerodermia?

Cutânea limitada.

29

A crise renal da esclerodermia está relacionada a qual forma?

Cutânea difusa.

30

O que mudou o prognóstico na crise renal da esclerodermia?

O uso de PRIL.

31

Qual a lesão pulmonar da forma cutânea difusa da doença?

Alveolite um fibrose.

32

Como se encontra a TC de tórax da alveolite na esclerodermia?

Em vidro fosco.

33

Qual é o acometimento pulmonar na forma cutânea limitada?

Hipertensão pulmonar.

34

Qual o tratamento para alveolite?

Imunossupressão.

35

Semelhanças entre as miopatias inflamatórias idiopáticas.)

Fraqueza muscular, disfagia de transferência, disfonia, doença pulmonar intersticial, artrite e raynaud.

36

Como é a fraqueza muscular nas miopatias?

Simétrica, proximal (afeta mais cintura escapular e pélvica) e progressiva

37

Quais são os sintomas patognomônico de dermatomiosite?

Pápulas de Gottron e heliótropo.

38

Qual o autoanticorpo relacionado a doença pulmonar intersticial nas miopatias?

Anti Jo1.

39

Como é a biópsia muscular na dermatomiosite e na polimiosite?

Polimiosite: lesão muscular direta, imunidade celular.
Dermatomiosite: lesão humoral vascular periférica.

40

O que confirma o diagnóstico de miopatia inflamatória idiopática?

Biópsia muscular!

41

Um quadro de miosite provável apresenta o que?

Fraqueza + enzimas + EMG

42

Dois sintomas da dermatomiosite juvenil

< 16a + calcinose

43

Característica da miosite por corpúsculo de inclusão.

Homem > 50a, fraqueza distal e assimétrica, CPK pouco elevada e baixa resposta ao corticoide.

44

Qual o auto anticorpo relacionado a doença mista do tecido conjuntivo?

Anti-RNP.

45

O fenômeno de Raynaud é o sintoma inicial na maioria dos pacientes com:

Esclerodermia.