Cours 1 Flashcards
(172 cards)
1
Q
Quelles sont les principales cellules du système immunitaire?
A
- Immunité innée :
Neutrophile
Macrophage
Cellule dendritique
Cellule NK
Cellule lymphoïde innée - Immunité adaptative :
NK.T
Tyδ
Cellule T
Cellule B
2
Q
Quel sont les rôles (3) de l’immunité inée ?
A
- Première ligne de défense
- Sélective mais non-antigène spécifique
- Porte d’entrée vers l’immunité adaptative
3
Q
Pourquoi le sang est-il important pour l’organisme?
A
Pour les échanges gazeux et les nutriments.
4
Q
Comment les cellules immunitaires se déplacent-elles dans le corps?
A
Elles empruntent la circulation sanguine pour aller d’un endroit à l’autre.
5
Q
Quelle est la principale fonction immunitaire dans la circulation sanguine?
A
La neutralisation de particules par les anticorps.
6
Q
D’où provient la circulation lymphatique?
A
De la transsudation (passage d’un liquide à travers les pores d’un corps en fines gouttelettes) du plasma au niveau des vaisseaux sanguins (capillaires).
7
Q
Que remplit le liquide interstitiel?
A
Le vide à travers les capillaires et les cellules.
8
Q
Où prend naissance la circulation lymphatique?
A
Au niveau des capillaires lymphatiques.
9
Q
1) Par où circule le liquide lymphatique?
2) Où est-ce que le liquide lymphatique réintègre-t-il le sang?
A
- Par les vaisseaux lymphatiques.
- Dans la veine subclavière gauche.
10
Q
Quels sont les organes lymphoïdes primaires?
A
La moelle osseuse et le thymus.
11
Q
Quel est le rôle de la moelle osseuse?
A
Lieu de l’hématopoïèse et production des éléments figurés du sang.
12
Q
Quels éléments figurés du sang sont produits par la moelle osseuse (cellules souches hématopoïétiques) ?
A
Globules rouges, globules blancs et plaquettes.
13
Q
Quel est le rôle du thymus?
A
Lieu de différentiation des cellules souches lymphoïdes en lymphocytes T.
14
Q
Quelle est la fonction principale de la moelle osseuse?
A
Contenir les cellules souches hématopoïétiques (CSH).
15
Q
Où sont produites la majorité des cellules immunitaires?
A
Dans la moelle osseuse, à l’exception des lymphocytes T.
16
Q
Quel outil est utilisé pour faire des biopsies de la moelle osseuse (ponction)?
A
Un trocart.
17
Q
Quels types d’os sont riches en cellules souches hématopoïétiques?
A
Les os plats.
18
Q
Quels sont les deux types de moelle osseuse?
A
La moelle rouge et la moelle jaune.
19
Q
Où se situe principalement la moelle rouge?
A
Dans les os plats et aux extrémités des os longs. Mais surtout dans les os plats.
20
Q
Quel est le principal rôle de la moelle rouge?
A
Produire des érythrocytes, plaquettes et cellules immunitaires.
21
Q
Où se trouve principalement la moelle jaune?
A
Au centre des os longs.
22
Q
Que contient principalement la moelle jaune?
A
Beaucoup de gras.
23
Q
Vrai ou Faux ? La moelle jaune peut produire des globules rouges.
A
Vrai. Dans certaines conditions critiques la moelle jaune peut produire des globules rouges.
24
Q
Qu’est-ce qu’une cellule souche hématopoïétique?
A
Une cellule pluripotente capable de produire toutes les cellules immunitaires.
25
Quelle est la capacité unique de la cellule souche hématopoïétique?
L'auto-renouvellement.
26
Que se passe-t-il lorsque la cellule souche hématopoïétique se différencie?
Elle perd sa capacité de pluripotence et d'auto-renouvellement.
27
Quel est le rôle principal du thymus?
Lieu où les lymphocytes T sont produits.
28
Quels types de lymphocytes T sont produits dans le thymus?
Lymphocytes T CD4 et CD8.
29
Quels autres types de lymphocytes T peuvent être produits dans le thymus?
Lymphocytes T CD4 régulateurs, NKT, etc.
30
Où est-ce que les cellules progénitrices B terminent leur différenciation?
Dans la moelle osseuse.
31
Que sont les organes lymphoïdes primaires? (fonction du lieu)
Des lieux contenant des cellules progénitrices hématopoïétiques.
32
Quels sont les organes lymphoïdes secondaires?
Rate
Ganglions
Amygdales
Appendice.
33
Où se déroule la réponse immunitaire adaptative (activation des lymphocytes T et B)?
Dans les organes lymphoïdes secondaires.
34
Où est localisée la rate dans le corps humain?
Dans la partie supérieure gauche de l'abdomen.
35
Quelle est la fonction principale de la rate?
Filtrer le sang de ses pathogènes potentiels.
36
Quels types de cellules se trouvent dans la rate?
Lymphocytes T, B, macrophages et autres cellules du système immunitaire inné.
37
Quel est le rôle de la rate dans l'hématopoïèse?
Lieu d'hématopoïèse extramédullaire (surtout chez la souris).
38
Que se passe-t-il avec les globules rouges dans la rate qui ont atteint la fin de leur cycle de vie ou qui sont endommagés?
Ils sont éliminés
39
Quel est le plus gros organe lymphoïde secondaire?
La rate.
40
Que contient la pulpe rouge de la rate?
Des érythrocytes, des phagocytes et des plaquettes.
C'est là où des macrophages détectent et *phagocytent les globules rouges usés*. Les composants des globules rouges, comme l'hémoglobine, sont ensuite décomposés et *recyclés*. Par exemple, le fer contenu dans l'hémoglobine est réutilisé pour produire de nouveaux globules rouges.
41
Que contient la pulpe blanche de la rate?
Des cellules immunitaires, lymphocytes T et B.
C'est la partie de la rate où les réponses immunitaires sont initiées pour filtrer le sang des agents pathogènes.
42
Qu'est-ce qu'un follicule primaire dans la rate?
Un amas de lymphocytes B non activés.
Il s'agit d'une structure en attente de stimulation par un antigène.
43
Qu'est-ce qu'un follicule secondaire dans la rate?
Un amas de lymphocytes activés, principalement des lymphocytes B.
Il se forme après l'exposition à un antigène. Lorsque les lymphocytes B dans un follicule primaire rencontrent un antigène, ils s'activent et se différencient en plasmocytes producteurs d'anticorps ou en lymphocytes B mémoire, prêts à répondre à une future infection.
44
Quel est le rôle de l'artère et de la veine dans la rate?
Artère : Faire entrer le sang dans la rate.
Veine : Sortie du sang de la rate.
45
Quelle est la fonction principale des ganglions lymphatiques?
Filtrer la lymphe.
46
Quelle est la couleur des ganglions lymphatiques ?
Blanchâtre.
47
Les ganglions lymphatiques contiennent-ils des globules rouges?
Non, ils ne contiennent pas de globules rouges.
48
Quel type de réponse immunitaire est associé aux ganglions lymphatiques?
Réponse immunitaire contre des pathogènes des tissus.
49
Quels types de cellules sont principalement présents dans les ganglions lymphatiques?
Lymphocytes T, B, et cellules dendritiques.
On peut aussi retrouver des macrophages et cellules NK.
50
Où sont les ganglions lymphatiques dans l'organisme?
Un peu partout à travers l’organisme.
51
Quel est le rôle des phagocytes dans la rate?
Ils capturent les pathogènes du sang pour les présenter directement aux lymphocytes T.
52
Comment les antigènes sont-ils acheminés dans le ganglion lymphatique?
Par les cellules dendritiques. Les antigènes capturés des tissus sont présentés aux lymphocytes T.
53
Où résident les mastocytes et quels rôles jouent-ils dans le corps ?
Dans les tissus conjonctifs.
Ils sont impliqués dans les réactions allergiques. Il possèdent des récepteurs à IgE.
54
Que libèrent les mastocytes lorsqu'ils sont activés?
Les mastocytes contiennent des **granules** qui renferment diverses substances.
Lorsqu'ils sont activés, par exemple en réponse à un allergène, ils libèrent ces granules, un processus appelé **dégranulation**.
Ces granules contiennent des médiateurs chimiques comme l’**histamine**, l’**héparine**, des **leucotriènes**, et des **cytokines**, qui orchestrent la réponse inflammatoire.
55
Quels sont les effets de l'histamine et des leucotriènes libérés par les mastocytes?
- **Histamine** : Elle provoque une **vasodilatation**, augmentant ainsi le flux sanguin vers la zone touchée. Elle augmente également la **perméabilité** des vaisseaux sanguins, ce qui permet aux cellules immunitaires de traverser plus facilement la paroi des vaisseaux pour atteindre le site de l'inflammation ou de l'infection.
- **Leucotriènes** : Ils ont un effet similaire à l’histamine mais plus puissant et plus prolongé.
56
Quel est le rôle de l'héparine libérée par les mastocytes?
L’héparine est un **anticoagulant**.
Elle permet de maintenir le flux sanguin vers les tissus enflammés et peut également jouer un rôle dans l'**activation des cellules endothéliales** (les cellules qui tapissent l’intérieur des vaisseaux sanguins), facilitant ainsi la migration des cellules immunitaires vers le site de l'infection ou de l'inflammation.
57
Quelles substances libèrent les mastocytes pour attirer des cellules immunitaires?
Des **cytokines** et **chimiokines** (messagers chimiques).
Ces substances servent à attirer d'autres cellules immunitaires vers le site de l'infection ou de l'inflammation.
58
Quel pourcentage des globules blancs du sang représentent les neutrophiles et pourquoi ?
50 à 60%.
Ce sont les premiers à arriver au site inflammatoire.
59
Que font les neutrophiles pour attaquer et détruire les microbes ?
Les neutrophiles **phagocytent** les microbes, **produisent une variété d'enzymes** pour les dégrader, et libèrent des molécules toxiques comme des **singlets d'oxygène** et des espèces réactives de l'oxygène (ERO), qui endommagent les structures des microbes et les détruisent.
60
Vrai ou Faux? Les basophiles sont nombreux dans le sang?
Faux. Ils sont peu nombreux.
61
Qu'est ce que les basophiles et quel est leur rôle ?
Les basophiles sont des globules blancs granulaires impliqués principalement dans les **réactions allergiques** et inflammatoires.
En présence d'anticorps IgE, qui sont produits en réponse à des allergènes, ils libèrent des médiateurs inflammatoires comme l'**histamine** et l'**héparine**, ce qui provoque la *dilatation des vaisseaux sanguins* et le *recrutement d'autres cellules immunitaires*.
Ils partagent certaines similitudes avec les mastocytes, mais **agissent principalement dans le sang**, alors que les mastocytes résident dans les tissus.
62
Donne un exemple de maladie pour laquelle les basophiles sont importants pour la santé.
Pour l'acquisition de la résistance contre les tics et la maladie de Lyme.
63
Quel est le rôle des éosinophiles et dans quelles conditions sont-ils activés ?
Ils **sécrétent des composés toxiques** qui ont une activité antibactérienne et antiparasitaire.
Ils sont typiquement **élevés lors de maladies parasitaires**, en particulier lors d'infections par des **vers intestinaux** (helminthes).
Cependant, ils peuvent également être impliqués dans des réactions allergiques, où ils peuvent contribuer aux *dommages tissulaires* en libérant des substances qui exacerbent l'inflammation.
64
À quelle famille appartiennent les neutrophiles, basophiles et éosinophiles?
À la famille des cellules polymorphonucléaires (noyau tout croche).
65
Que contiennent les neutrophiles, basophiles et éosinophiles pour se défendre contre les pathogènes?
Des granules cytotoxiques.
66
Où se retrouvent les monocytes?
Dans le sang.
67
Quel est le nom donné à un monocyte après son activation?
Macrophage.
68
Quand arrivent généralement les macrophages au site de l'infection?
Après les cellules polymorphonucléaires (neutrophiles, basophiles et éosinophiles).
69
Quel est le rôle des macrophages au site de l'infection?
Phagocyter (débris cellulaires et autres) pour nettoyer la plaie.
Peuvent présenter des antigènes mais pas très efficaces pour activer les cellules T
70
À quoi ressemblent les cellules NK?
Elles ressemblent aux lymphocytes T mais ne possèdent pas de récepteur des lymphocytes T (TCR).
71
Quelle est l'exception parmi les cellules NK concernant le TCR?
Les cellules NKT qui expriment un TCR peu polymorphique.
72
Quelles cellules les cellules NK peuvent-elles tuer?
Elles peuvent tuer les cellules infectées (infection virale) et des cellules tumorales.
73
Quel cytokine les cellules NK sécrètent-elles?
Elles sécrètent de l’interféron gamma (IFNg).
74
Qu'est-ce que l'**interféron gamma** et quel est son rôle dans l'immunité ?
C'est une **cytokine** clé qui active les **macrophages** et renforce la capacité des cellules à reconnaître les pathogènes en augmentant l'expression des molécules **CMH**. Il aide les **lymphocytes T** à attaquer les cellules infectées et tumorales, et joue un rôle essentiel dans la lutte contre les infections et la réponse immunitaire adaptative.
75
Quel est le rôle principal de la cellule dendritique conventionnelle?
Acheminer les antigènes des tissus aux ganglions lymphatiques pour les présenter aux lymphocytes T (enclencher la réponse immunitaire adaptative).
76
Où habitent les cellules dendritiques conventionnelles?
Dans les tissus.
77
Qu'est-ce que les PAMP?
Des composantes infectieuses capables d'activer les cellules du système immunitaire inné.
PAMP : Pathogen-Associated Molecular Patterns
78
Quels types de composantes externes peuvent être considérés comme des PAMP?
Les composantes externes de la membrane bactérienne, comme le **LPS** et les **glycoprotéines**.
79
Quels types de composantes internes peuvent être considérés comme des PAMP?
Les **acides nucléiques** de l'agent infectieux.
80
D'où proviennent les DAMP?
Des **composantes du soi** libérées de nos **cellules endommagées**.
DAMP : Damage-Associated Molecular Patterns.
81
Les DAMP sont-ils infectieux?
Non, les DAMP ne sont **pas** infectieux.
82
Quel sont des exemples de DAMP ?
Biglycans, protéines de choc thermique, acide urique, **ATP extracellulaire**.
83
Qu'est-ce que les PRR dans le système immunitaire inné?
Ce sont des récepteurs de reconnaissance de motifs qui **reconnaissent les PAMP et DAMP** .
84
Quel est le rôle des PRR dans le système immunitaire inné? Que reconnaissent les PRR?
Ils aident à détecter les agents pathogènes et les signaux de danger.
Ils reconnaissent les PAMP (pathogen-associated molecular patterns) et DAMP (damage-associated molecular patterns).
PRR : Pattern Recognition Receptor
85
Quelles est la différence entre les PAMP et DAMP et les antigènes ?
- **PAMP** : Motifs associés aux pathogènes, reconnus par l'immunité innée.
- **DAMP** : Motifs libérés par des cellules endommagées de l'hôte, reconnus par l'immunité innée.
- **Antigènes** : Substances reconnues par l'immunité adaptative, provenant de pathogènes ou de l'hôte, et déclenchant une réponse spécifique.
86
Quels sont les types de récepteurs PRR ?
- PRR ancrés dans la membrane
- PRR cytoplasmiques
87
Quel est le rôle des PRR ancrés dans la membrane ?
**Toll-like receptors (TLR)**
Situés à la surface des **cellules immunitaires** et des **endosomes**, reconnaissent des motifs pathogènes extracellulaires, comme le **LPS** des bactéries **Gram-** ou l'**ARN viral**. Leur activation déclenche une réponse immunitaire innée.
88
Quel est le rôle des PRR cytoplasmiques ?
- **NOD-like receptors** (NLR) :
Reconnaissent des motifs bactériens intracellulaires, comme ceux des bactéries **Gram+**, ou des signaux de danger liés aux dommages cellulaires. Leur activation mène à la production de **cytokines inflammatoires**.
- **RIG-I-like receptors** (RLR) :
Spécialisés dans la détection de l'**ARN viral** dans le cytoplasme, particulièrement lors d’infections virales. Ils déclenchent la production d'**interférons** et d'autres réponses antivirales.
89
Quel type d'interféron est induit par les RIG-I-like receptors?
Interféron de type 1 (alpha)
90
Quel est le rôle des TLR dans l'activation des phagocytes?
Ils permettent d'activer un phagocyte suite à l’endocytose d’un microbe ou de débris cellulaires.
91
Quelle est la diversité des TLR? Donne 2 exemples.
Il existe une diversité importante de TLR.
Endosome : Toll like receptor- 8 (TLR8). Reconnaît des fragments d'ARN simple brin (ARNss), typiquement associés aux virus.
Membrane plasmique : Toll like receptor-4 (TLR4). Reconnaît bactéries gram-négatives.
92
Que reconnaissent les TLR?
PAMP ou DAMP
93
Quelle est la conséquence de la stimulation des PRR?
Production de cytokines inflammatoires ou d’interféron de type 1 (alpha).
94
Quelles sont les molécules adaptatrices qui dictent la production de cytokines inflammatoires ?
MYD88
95
Quelles sont les molécules adaptatrices qui dictent la production de l'interféron de type 1 (IFN-α)?
TRIF
96
À quoi sert l'IFN-α ?
L'IFN-α joue un rôle crucial dans la protection contre les infections virales et l'activation des réponses immunitaires.
97
Quelles protéines adaptatrices sont impliquées dans la signalisation?
MYD88, TRIF, Mal, TRAM.
98
Quelles cytokines inflammatoires sont produites grâce à MYD88?
TNF α et IL-6.
99
Pourquoi les cellules épithéliales de l'intestin ne sont-ils pas toujours inflammées malgré l'exposition constante aux microbes?
L'intestin évite l'inflammation constante malgré l'exposition aux microbes grâce aux récepteurs TLR qui détectent les microbes sans déclencher d'inflammation excessive, ainsi qu'à la production de mucus qui protège l'épithélium. Dans des maladies comme la maladie de Crohn, cet équilibre est perturbé, provoquant une inflammation chronique.
100
Les PRR peuvent-ils reconnaître des motifs de nos propres cellules?
Oui, ils peuvent aussi reconnaître des motifs moléculaires de nos propres cellules. (DAMP)
101
Une réaction inflammatoire peut-elle survenir sans agent infectieux ?
Oui, elle peut survenir en réponse à des blessures comme un coup de poing ou une incision.
102
Quel est un signe clinique d'une réponse inflammatoire lié à l'accumulation de fluides?
Gonflement.
* Les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins laissent passer du plasma
* Accumulation de liquide interstitiel
103
Quelle est la cause de la chaleur dans une réponse inflammatoire?
Augmentation du flux sanguin.
104
Quelles sont les causes des rougeurs lors d'une inflammation?
Augmentation du flux sanguin.
105
Quels facteurs relâchés par les cellules immunitaires peuvent provoquer de la douleur?
Bradykinine et histamine.
Ils peuvent stimuler les terminaisons nerveuses.
106
Quel est le rôle de l'héparine produite par les mastocytes dans le processus inflammatoire ?
L'héparine active les cellules endothéliales qui tapissent l'intérieur des vaisseaux sanguins.
Cette activation conduit les cellules endothéliales à exprimer des sélectines et à modifier la conformation de leurs intégrines, facilitant ainsi l'adhésion des cellules immunitaires à l'endothélium des vaisseaux sanguins.
De plus, l'activation des cellules endothéliales entraîne le relâchement des jonctions serrées (« tight junctions »), permettant aux cellules immunitaires de traverser la paroi vasculaire pour atteindre le site inflammatoire.
107
Que se passe-t-il lorsque les cellules endothéliales sont activées par l'inflammation ?
Lors de l'inflammation, les cellules endothéliales augmentent l'expression des P et E-sélectines, permettant aux cellules du système immunitaire inné de se lier grâce à leurs récepteurs.
L'inflammation modifie également la conformation des intégrines exprimées par les cellules endothéliales, facilitant la liaison avec les cellules du système immunitaire inné.
108
Comment l'inflammation affecte-t-elle la perméabilité des vaisseaux sanguins ?
L'inflammation augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins en relâchant les jonctions serrées entre les cellules endothéliales, permettant ainsi aux cellules immunitaires de traverser les vaisseaux pour atteindre le tissu inflammé.
109
Quelle est une bonne manière de détecter l'inflammation ?
Mesurer le taux de sélectines.
Les sélectines sont des molécules d'adhésion exprimées par les cellules endothéliales en réponse à l'inflammation. Elles facilitent le recrutement des cellules immunitaires vers le site inflammatoire.
110
Pourquoi est-ce que mesurer le taux d'intégrines n'est pas idéal pour détecter directement l'inflammation ?
Contrairement aux sélectines, qui sont spécifiquement augmentées en réponse à une inflammation, les intégrines sont exprimées de manière plus générale par de nombreuses cellules, même en l'absence d'inflammation.
111
Quel est le rôle des sélectines dans la marginalisation leucocytaire ?
Les sélectines médiatisent le processus de « rolling » des cellules immunitaires sur l'endothélium, créant des liaisons relativement faibles qui permettent aux cellules immunitaires de rouler le long de la paroi des vaisseaux sanguins.
112
Comment les intégrines contribuent-elles à l'adhésion des leucocytes ?
Les intégrines médiatisent l'adhésion des cellules immunitaires à l'endothélium, créant des liaisons fortes qui immobilisent les leucocytes sur la paroi vasculaire avant leur passage dans les tissus.
113
Qu'est-ce que la diapédèse et comment est-elle régulée ?
La diapédèse est le processus par lequel les cellules immunitaires traversent la paroi de l'endothélium pour atteindre le site inflammatoire.
Ce processus est régulé par le relâchement des jonctions serrées (« tight junctions ») entre les cellules endothéliales.
114
Quelles sont les trois types de sélectines?
E-sélectine, P-sélectine et L-sélectine.
115
Quel est le rôle des sélectines dans l'extravasation des leucocytes ?
Les sélectines (E, P et L-sélectines) sont impliquées dans les premiers événements de l'extravasation, où elles ralentissent les leucocytes.
116
L-sélectine est exprimée par les cellules ...
... immunitaires et est importante pour la migration vers les ganglions lymphatiques ou les plaques de Peyer.
117
E et P-sélectines sont exprimées par les cellules...
...endothéliales en réponse à l'inflammation.
118
Quelle est la fonction des intégrines dans l'adhésion cellulaire ?
Les intégrines sont une famille de récepteurs d'adhésion, formées d'hétérodimères Alpha Beta, qui forment des liaisons plus fortes que les sélectines.
119
Que se passe-t-il lorsque les intégrines s'activent?
Elles changent de conformation.
La conformation des intégrines indique si l'intégrine est activée ou non
120
Quel facteur les mastocytes produisent-ils lors de l'inflammation?
Le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α).
121
Quel est l'effet du TNF-α sur les cellules immunitaires?
- Cellules dendritiques et neutrophiles : Il induit leur activation.
- Cellules NK : Il induit la production d'interféron gamma par ces cellules.
122
Quel est le rôle de la cellule dendritique?
Capturer les antigènes au niveau du site inflammatoire pour
les acheminer au ganglion lymphatique afférent et venir présenter les antigènes aux lymphocytes T pour les activer.
123
Quelles sont les deux formes des cellules dendritiques conventionnelles ?
Immature et mature
124
Qu'est-ce qui déclenche la maturation des cellules dendritiques ?
La présence de pathogènes ou une inflammation.
Cette maturation transforme les cellules dendritiques de l'état de capture d'antigènes à l'état de présentation d'antigènes (costimulation), favorisant ainsi l'activation des cellules T et la réponse immunitaire.
125
Où est localisée la cellule dendritique immature?
Dans les tissus.
126
Quelle est la principale fonction de la cellule dendritique immature?
Capturer des antigènes.
127
Comment la cellule dendritique immature se comporte-t-elle en tant que présentatrice d'antigène? Quel est donc l'effet de la cellule dendritique immature sur l'activation des lymphocytes T?
Elle n'est pas très bonne présentatrice d'antigène.
Elle est donc inefficace pour activer un lymphocyte T.
- L'expression du CMH est basse.
- Absence de molécules de costimulation.
128
Qu'est-ce qui stimule la cellule dendritique mature?
L'inflammation, un PAMP ou un DAMP.
129
Quel est l'effet de la maturation sur la capture et la présentation d'antigènes par la cellule dendritique?
Elle diminue la capture d'antigènes.
Elle augmente la présentation d'antigènes.
130
Quelles sont les conséquences de la maturation sur les niveaux d'expression des CMH?
Augmentation des niveaux d'expression des CMH.
131
Où migre la cellule dendritique mature après sa stimulation? Que fait-elle?
Vers le ganglion afférent.
Elle a le potentiel d'activer un lymphocyte T spécifique à l'antigène présenté.
132
Qu'est-ce que le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) ? Sur quelles cellules le CMH I et le CMH II sont-ils exprimés ?
C'est une structure qui présente des peptides.
- CMH I : Sur toutes les cellules, sauf quelques exceptions comme la chambre antérieure de l'œil et les cellules de Sertoli.
- CMH II : Sur les cellules présentatrices d'antigènes.
133
Quels gènes sont codés par le CMH I?
Les gènes A, B et C.
134
Quelle est la composition structurelle du CMH de classe I ?
Une chaîne alpha composée de 3 domaines alpha codés par le chromosome 6 et d'une β2 microglobuline codée par le chromosome 15
135
D'où proviennent les peptides présentés par le CMH I?
De la dégradation endogène des protéines cellulaires.
136
Quels gènes sont codés par le CMH II?
Les gènes DP, DQ et DR.
137
De quoi est constitué le CMH II?
D'une chaîne alpha et d'une chaîne beta.
138
Par quelles cellules le CMH II est-il principalement exprimé?
Par les cellules présentatrices d'antigènes.
139
Quelle est l'origine des peptides présentés par le CMH de classe II ?
Ils proviennent de la lyse acide de protéines exogènes capturées par la cellule présentatrice d'antigène, via la voie endosomale.
140
Comment produit-on des peptides?
En dégradant des protéines que la cellule produit elle-même (endogènes)(présentation par le CMH I).
*Cellules présentatrices d'antigènes (cellules capables de phagocytose ou pinocytose) : En capturant des protéines qui sont à l'extérieur de la cellule (exogènes) (présentation par le CMH II). Les protéines capturées sont dégradées dans l’endosome.
141
Quelles sont les cellules présentatrices d'antigènes (CPA) ?
Les cellules dendritiques
Les monocytes-macrophages
Les lymphocytes B
142
Quel type de cellule peut faire de la présentation antigénique classique via le CMH I ?
Toutes les cellules expriment le CMH I.
143
Quel est le rôle du protéasome dans la présentation des antigènes par le CMH de classe I ?
Le protéasome dégrade les protéines ubiquitinées en peptides qui peuvent ensuite être présentés par le CMH I.
144
Comment les peptides sont-ils transportés vers le réticulum endoplasmique (RE) ?
Les peptides sont transportés vers le réticulum endoplasmique (RE) par les protéines TAP (Transporter associated with Antigen Processing).
145
Que se passe-t-il avec les molécules du CMH I dans le réticulum endoplasmique ?
Dans le réticulum endoplasmique, les molécules du CMH I lient les peptides qui ont la bonne longueur (8-11 acides aminés) et une affinité suffisante pour se fixer dans la niche peptidique du CMH I.
146
Que devient le complexe CMH I-peptide après assemblage ?
Le complexe CMH I-peptide migre vers la surface cellulaire où il sera reconnu par les cellules T cytotoxiques (CD8+).
147
Comment les protéines exogènes sont-elles capturées pour la présentation par le CMH de classe II ?
Les protéines exogènes (par exemple, provenant de bactéries ou de virus) sont phagocytées par une cellule dendritique, où elles sont encapsulées dans une vésicule endosomale.
148
Comment les protéines exogènes sont-elles transformées en peptides dans l'endosome ?
L'endosome fusionne avec des lysosomes qui digèrent les protéines en peptides via une lyse acide.
149
Où et comment est synthétisée la molécule du CMH de classe II ?
La molécule du CMH de classe II est synthétisée dans le réticulum endoplasmique (RE), où l'accès à sa niche peptidique est bloqué par une chaîne invariante afin d'empêcher la liaison des peptides endogènes.
150
Que se passe-t-il une fois que la molécule du CMH II quitte le réticulum endoplasmique ?
Du réticulum endoplasmique, la molécule du CMH II passe par le Golgi avant de fusionner avec une vésicule contenant des peptides exogènes.
151
Comment les peptides exogènes accèdent-ils à la molécule du CMH II ?
Dans l'endosome, la chaîne invariante est dissoute, ce qui libère la niche peptidique et permet aux peptides exogènes de se lier à la molécule du CMH II.
152
Que devient le complexe CMH II-peptide ?
Le complexe CMH II-peptide migre ensuite vers la surface de la cellule pour être présenté aux lymphocytes T.
153
Quelle voie est responsable de la production des peptides de classe I ?
La voie du protéasome est responsable de la production des peptides de classe I.
154
Comment sont générés les peptides de classe I ?
Les peptides de classe I sont générés par la protéolyse des protéines produites par la cellule, via le protéasome. L'ubiquitination des protéines est essentielle pour permettre aux protéines endogènes d'accéder au protéasome.
155
Quelle voie est responsable de la production des peptides de classe II ?
La voie endosomale est responsable de la production des peptides de classe II.
156
Comment sont générés les peptides de classe II ?
Les peptides de classe II sont générés par lyse acide à partir des protéines exogènes capturées par phagocytose ou pinocytose.
157
Quel est le mécanisme exact de la cross-présentation par les cellules dendritiques?
Il est encore obscur.
158
Qu'est-ce que la cross-présentation des antigènes ?
La cross-présentation est un mécanisme par lequel une cellule dendritique capture une protéine exogène, la dégrade, puis la présente par le CMH de classe I, activant ainsi un lymphocyte T CD8+.
159
Quelles cellules sont capables de faire de la cross-présentation ?
Seules les cellules dendritiques sont capables de réaliser la cross-présentation.
160
Pourquoi la cross-présentation est-elle importante lors d'une infection virale ?
Lors d'une infection virale, les voies classiques de présentation d'antigènes ne permettent pas d'expliquer comment un antigène viral peut activer un lymphocyte T CD8+ si la cellule présentatrice d'antigène (CPA) n'est pas elle-même infectée.
La cross-présentation résout ce problème en permettant à une CPA non infectée de présenter des antigènes viraux aux lymphocytes T CD8+.
161
Par quel moyen les antigènes arrivent-ils dans le ganglion lymphatique ?
Les antigènes arrivent dans le ganglion lymphatique par les vaisseaux lymphatiques afférents.
162
Que fait la cellule dendritique dans le ganglion ?
La cellule dendritique se place dans le paracortex du ganglion et présente les antigènes sous forme de peptides en association avec les molécules du CMH I ou II.
163
Comment les antigènes solubles sont-ils transportés vers le ganglion lymphatique ?
Les antigènes solubles sont transportés par la lymphe via les vaisseaux lymphatiques afférents.
164
Que se passe-t-il avec les antigènes solubles dans le ganglion ?
Dans le ganglion, les antigènes solubles sont capturés par les lymphocytes B ou les cellules dendritiques folliculaires.
165
Peut-il y avoir un échange d'antigènes entre les cellules du ganglion ?
Oui, il peut y avoir un échange d'antigènes entre les cellules dendritiques folliculaires et les lymphocytes B.
166
Comment les antigènes sont-ils acheminés dans le ganglion lymphatique ?
Le réseau de ganglions draine des zones spécifiques du corps et achemine les antigènes capturés vers le ganglion.
167
Quelle est la différence entre les antigènes capturés et les antigènes solubles ?
Les antigènes capturés sont transportés par les cellules dendritiques activées, tandis que les antigènes solubles sont acheminés par la lymphe et capturés par les lymphocytes B ou les cellules dendritiques folliculaires.
168
Comment les lymphocytes B capturent-ils les antigènes ?
Les lymphocytes B utilisent leurs anticorps de surface pour capturer les antigènes.
169
Quel est le lieu d'activation des lymphocytes T?
Le ganglion lymphatique.
170
Quelles sont les étapes principales d'une réaction pro-inflammatoire ?
1) Libération d'histamine et vasodilatation.
2) Activation des cellules endothéliales.
3) Recrutement des neutrophiles et autres cellules du système immunitaire inné.
4) Relâchement de DAMP, PAMP et production de cytokines inflammatoires.
5) Les cellules dendritiques réagissent à l'inflammation.
171
Que se passe-t-il lors de l'activation des cellules dendritiques au site inflammatoire ?
1) Diminution de la capture des antigènes.
2) Augmentation de la présentation des antigènes.
3) Augmentation de l'expression des molécules de costimulation.
4) Expression de nouveaux récepteurs à chimiokines.
5) Migration de la cellule dendritique activée vers le ganglion lymphatique afférent.
172
Comment les cellules dendritiques activées migrent-elles dans le ganglion lymphatique ?
1) Les cellules dendritiques entrent dans le ganglion via les vaisseaux lymphatiques afférents.
2) Elles prennent ensuite place dans le paracortex.
