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MMD1042.2 > Cours 1: Noyau Et Cycle Cellulaire > Flashcards

Cours 1: Noyau Et Cycle Cellulaire Flashcards

1
Q

Plus gros organite de la cellule

A

Noyau (environ 5 um)

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2
Q

Caractéristiques du noyau (fonctions générales)

A

Contient la majorité du matériel génétique
Environnement propice pour la réplication, expression génétique et le processing des ARN
Protection de l’information génétique
Sépare la transcription et traduction dans espace et temps

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3
Q

La plupart des cellules ont combien de noyaux

A

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4
Q

Exemple de cellules pouvant être binuclées et définition de cellule binuclée

A

Cardiomyocytes
2 noyaux

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5
Q

Est-ce que des cellules peuvent ne pas avoir de noyaux

A

Oui (exemple les globules rouges)

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6
Q

Qu’est-ce que la syncytia

A

Cellule vaste avec plusieurs noyaux formés par fusion cellulaire (exemple le muscle strié)

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7
Q

Comment se former une cellule polynuclée

A

Lorsqu’une cellule entame sa mitose en divisant son noyau mais ne la complète pas et qu’il n’y a donc pas de division cellulaire à proprement dit

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8
Q

Selon les tissus, le noyau varie en [1] et en [2]

A

1=> forme
2=> position (basal, medial, apical, etc.)

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9
Q

Constituants du noyau cellulaire

A

Enveloppe nucléaire
Pores nucléaires
Nucleoplasme
Lamine nucléaire
Chromatine (hétérochromatine et euchromatine)
Nucléole

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10
Q

L’enveloppe nucléaire est un site important de…

A

Synthèse protéique

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11
Q

Caractéristique de La membrane externe de l’enveloppe nucléaire

A

Parsemée de ribosomes

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12
Q

Espace intermembranaire de l’enveloppe nucléaire est une continuité de …

A

RER (reticulum endoplasmique rugueux)

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13
Q

Caractéristique de la membrane interne de l’enveloppe nucléaire

A

Appuyée contre la lamina nucleaire

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14
Q

La lamina nucléaire inclut…

A

Filaments intermédiaires appelés lamines

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15
Q

Quels sont les 3 éléments associés à l’enveloppe nucléaire

A

Pores nucléaires
Ribosomes
Lamina nucléaire

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16
Q

Que se passe t’il avec l’enveloppe nucléaire pendant la mitose et pourquoi cela est-il nécessaire

A

Elle se démembre afin de permettre l’interaction entre les chromosomes et le cytosquelette (l’enveloppe agit comme barrière habituellement)

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17
Q

L’import et l’export de protéines se fait par…

A

Pores nucléaires

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18
Q

Quelles structures autre que les protéines sont également exportés par les pores nucléaires

A

ARNm

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19
Q

De quoi sont formés les pores nucléaires

A

Formés de complexes de protéines spécialisées (nucléoporines) NPCs
Ils possèdent également des fibrilles des 2 cotes de l’enveloppe

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20
Q

Import de protéines dépend de quoi

A

Dépend d’un signal de localisation nucléaire (NLS)

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21
Q

Vrai ou faux? Le NLS ne fait pas partie de la charge/cargo

A

Faux, c’est une séquence de 7-20 acides aminés intégrés dans une région exposée de la prot. charge

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22
Q

Quel est le rôle de l’importine

A

Reconnaître le NLS, s’y lier et transporter la charge à travers le pore nucléaire

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23
Q

Quelle est la petite molécule qui contrôle le transport nucléaire

A

Ran-GTP

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24
Q

Quels sont les étapes de l’import de protéines à travers les pores nucléaires

A

1- importine se lie à la charge protéique
2- importine transporte sa charge dans le noyau
3- ran-GTP se lie a l’importine & la charge protéique est alors libérée
4- importine vide retourne au cytoplasme
5- GTP su Ran est hydrolysé donc Ran-GDP est dissocié de l’importine

(Voir schéma dans le résumé)

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25
Q

Molecule nécessaire à l’exportation des protéines à travers les pores nucléaires

A

Exportines

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26
Q

Comment font les exportines pour exporter les protéines hors du noyau

A

Elles reconnaissent les signaux d’exclusion nucléaire (NES)

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27
Q

Vrai ou faux? Contrairement à l’importation, l’exportation ne nécessite pas l’utilisation de Ran

A

Faux

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28
Q

Un NES est formés d’environ combien d’acides aminés

A

10

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29
Q

Le NES et le NLS sont des exemples de quoi

A

Étiquetage par la cellule

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30
Q

De quoi est composée la chromatine

A

ADN et protéines

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31
Q

Quelles protéines peut-on retrouver dans la chromatine

A

Histones, protéines acides, facteurs de transcription, enzymes

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32
Q

À quel moment les fibres de chromatine sont elles à leur état physiologique le moins condensé

A quoi ressemble cela au niveau des chromosomes

A

Lors de l’interphase

Chromosomes tout mélanger

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33
Q

À quel moment les fibres de chromatine sont elles à leur état physiologique le plus condensé

A quoi ressemble cela au niveau des chromosomes

A

Pendant la division cellulaire

Chromosomes reconnaissables individuellement

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34
Q

Décrit un nucleosome

A

146 paires de base d’ADN enroulées autour d’un octamere d’histoire (8)
Comprend de l’ADN de liaison entre chaque nucleosome
Environ 10 nm par nucleosome

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35
Q

Quelles sont les histones présentes dans un nucleosome

A

2x chaque: histone H2A, H2B, H3, H4

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36
Q

Décrit la chromatine dans un noyau interphasique d’un point de vue fonctionnel

A

5-10% active pour transcription
95-90% autres rôles (ex: stabilité)

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37
Q

Décrit la chromatine dans un noyau interphasique du point de vue morphologique

A

90-80% sous forme condensée (euchromatine)
10-20% sous forme non-condensée (heterochromatine)

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38
Q

Par quoi sont régulées la condensation et l’expression génétique

A

Modification post-traductionnelles des queues des histones

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39
Q

Décrit la structure d’une histone

A

Polypeptide avec une queue qui sort de la structure du nucleosome

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40
Q

Les modifications post-traductionnelles des queues des histones influencent quoi

A

Influencent localement la chromatine et son remodelage

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41
Q

Nomme les 5 modifications post-traductionnelles

A

Acetylation (Ac)
Methylation (Me)
Ubiquination (Ub)
Sumoylation (SU)
Phosphorylation (P)

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42
Q

Vrai ou faux? Les modifications post-traductionnelles peuvent être héritées

A

Vrai, ça fait partie des mécanismes épigénétiques

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43
Q

Différence entre histone acétyl-transferase et histone méthyl-transferase

A

Acetyl-transferase promouvoir la transcription (euchromatine) alors que le methyl-transferase bloque la transcription (heterochromatine)

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44
Q

Domaine protéique le plus large

A

Nucléole

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45
Q

Qu’est ce qu’un domaine protéique

A

Association spécifique de protéines, de petits ARNs et d’ADN
Pas de membrane pour le délimiter

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46
Q

Rôles du nucléole

A

Site de synthèse pour la plupart des ARNr
Pre-assemblage des ribosomes
Indice de l’activité de synthèse des protéines de la cellule (taille du noyau)

47
Q

Vrai ou faux, le nucléole d’une protéine sécrétrice est plus petit que celui des autres cellules

A

Faux, il est plus gros puisque la protéine sécrétrice doit faire plus de synthèse protéique que les autres cellules

48
Q

Particularité retrouvé sur 5 chromosomes du nucléole

A

Région organisatrice nucleolaire (NOR)

49
Q

Que contiennent les NOR

A

Plusieurs copies des gènes pour ARNr (ARNs robosomales)

50
Q

Les ribosomes contrôlent quoi

A

La traduction des protéines

51
Q

Composantes du nucleoplasme

A

Eau + nutriments + protéines et autres facteurs solubles

52
Q

Réseau fibrillaire dont l’existence et les rôles sont controversés

A

Matrice nucléaire

53
Q

propriété clé des cellules

A

capacité de se maintenir et de se renouveler

54
Q

chez les cellules, il doit y avoir une balance entre quoi

A

prolifération cellulaire et apoptose (mort cellulaire)

55
Q

la prolifération des cellules se fait en plusieurs étapes hautement régulées via…

A

cycle cellulaire

56
Q

quelles sont les phases principales (4) du cycle cellulaire

A

Phase M, Phase G1, Phase S, Phase G2

57
Q

quelles phases font partie de l’interphase

A

G1, phase S et G2

58
Q

quelles sont les 2 sous-phases de la phase M

A

mitose (division nucléaire) et cytosinèse (division du cytoplasme)

59
Q

à quelle phase a lieu la réplication de l’ADN

A

phase S

60
Q

la progression du cycle cellulaire dépend de…

A

protéines kinases dépendantes de cyclines (Cdks)

61
Q

Cdk inactive VS Cdk active
que peut faire la Cdk active

A

si Cdk seule = inactive
si Cdk associée à cycline = active et peut donc phosphoryler des substrats

62
Q

expression des cyclines est controlée avec…

A

le cycle cellulaire

63
Q

quels sont les différents complexes Cdk-cycline qui controlent les différentes phases du cycle

A

Cdk-G1, Cdk-G1/S, Cdk-S, Cdk-M

64
Q

par quoi est régulée l’activité des Cdk

A

la dégradation des cyclines

65
Q

comment se produit la dégradation des cyclines

A

ubiquitinylation de la cycline, protéasome reconnait la cycline ubiquitinylée et la dégrade

66
Q

ou se trouvent les protéasomes

A

dans le cytoplasme

67
Q

quels sont les 2 dispositifs pour élimination des protéines vieilles, endommagées ou inutiles

spécialisation de chacun

A

lysosomes = prot. enfermées dans vésicules
protéasomes = prot. solubles présentes dans cytosol et nucléoplasme

68
Q

qu’est-ce qui est reconnu par les protéasomes et qui permet la dégradation de protéines

A

polyubiquination

69
Q

comment activité des Cdks change avec le cycle cellulaire

A

pendant G1: production de cycline S augmente
pendant G2: production de cycline M augmente
pendant M: cycline-S dégrade avant cycline-M
lorsque production de la cycline-S augmente, l’activité des Cdk-S augmente
lorsque production de la cycline-M augmente, l’activité des Cdk-M augmente

70
Q

qu’est-ce qui contrôle l’activation des Cdks et la progression du cycle

A

expression et la dégradation des cyclines

71
Q

par quoi est controlée l’entrée en phase M

A

augmentation de l’activité Cdk-M

72
Q

role des checkpoints dans le cycle cellulaire

A

assurer que les évènements clés se produisent dans le bon ordre

73
Q

point de controle G2

A

tout ADN répliqué?
tous dommages de ADN réparés?

74
Q

point de controle en mitose

A

tous chromosomes correctement attachés au fuseau mitotique?

75
Q

point de controle G1

A

environnement favorable ?

76
Q

vrai ou faux? le système de controle n’est pas en mesure d’arrêter le cycle meme aux pts de controle

A

faux

77
Q

comment se nomme le point de controle entre métaphase et anaphase

A

SAC (spindle assembly checkpoint)

78
Q

Quelles sont les étapes de la mitose et où se trouve le SAC parmi elles

A

Prophase
Prometaphase
Metaphase
— SAC —
Anaphase
Telophase
Cytosinese

Mnémotechnique: Peppa Pig Makes A Terrific Cheerleader

79
Q

Avant la mitose (interphase: phase G2), que ce passe-t-il

A

Cellule augmente en taille
ADN des chromosomes est répliquée
Centrosome est dupliqué
Cdk inactif -> cdk-cycline actif

80
Q

Décrit la prophase

A

Chromosomes répliqués se condensent (chaque chromosome contient 2 chromatines sœurs étroitement associées)
Fuseau moto tique s’assemble entre 2 centrosomes qui ont commencés à s’éloigner
Cdk-cycline actif

81
Q

A quoi servent les condensines et par quoi sont-elles contrôlées ?

A

Faciliter enroulement des chromatides (condensation) pendant la prophase
Contrôlées par activité Cdk-cycline

82
Q

À quelle phase se fait la duplication des centrosomes? À quelle phase se fait leur séparation?

A

Phase S
Prophase

83
Q

Par quoi est contrôlée la séparation des centrosomes

A

Cdk-M

84
Q

Décrit le cil primaire

A

Dérivé du centrosome
Uniquement dans cellules en quiescence (phase G0 hors du cycle cellulaire)
Si cellule entre dans cycle cellulaire, le cil est réabsorber et centrioles redeviennent un centrosome

85
Q

Décrit la prometaphase

A

Commence brusquement par rupture de l’enveloppe nucléaire
Chromosomes peuvent s’attacher aux microtubules du fuseau par l’intermédiaire des kinetochores
Chromosomes présentent des mouvements actifs
Cdk-cycline actif

86
Q

Décrit l’état de l’enveloppe nucléaire selon les différentes phase du cycle cellulaire

A

Noyau d’interphase -> phosphorylation des pores nucléaires et des laminés -> prometaphase -> dephosphorylation des pores nucléaires et des laminés -> telophase -> fusion des vésicules de l’enveloppe nucléaire -> noyau d’interphase

87
Q

En prometaphase, l’activité Cdk-M inhibe quoi?

A

Les processus de l’interphase pour se concentrer sur la séparation des chromosomes soit:
- arrêt de la transcription
- arrêt de l’endocytose et exocytose
- démembrement de l’enveloppe nucléaire
- fragmentation du RE et de l’appareil de Golgi

88
Q

Quel changement à lieu au niveau de la forme de la cellule durant la prometaphase

A

La cellule s’arrondit (perte de contacts focaux, formation de cortex riche en actine-F)

89
Q

Que sont les kinetochores, à quoi servent-ils, combien y en a-t-il?

A

Chromatine spécialisée avec Histone CENP-A au lieu de H3 se formant aux centromères
Les microtubules s’attachent au kinetochores pour aligner les chromosomes pendant la prometaphase
46 paires de kinetochores

90
Q

Si les kinetochores sont mal-alignés ou mal-attachés, que se passe-t-il

A

Ils bloquent la prometaphase

91
Q

Décrit la métaphase

A

Chromosomes alignés à l’équateur du fuseau (mi-chemin entre 2 pôles)
Microtubules attachés aux kinetochores s’attachent aux pôles opposés du fuseau
Cdk-cycline actif

92
Q

Quel indicateur permet de savoir si une cellule est prête à se diviser

A

Quand tous les kinetochores sont alignés correctement

93
Q

L’activation de quelle substance permet la transition de la métaphase vers l’anaphase

A

Ubiquitine ligase (APC: anaphase promoting complex)

94
Q

Décrit comment APC peut être activer/désactiver et son effet sur le SAC

A

Kinetochores mal-alignés inhibent APC => SAC allumer
Kinetochores alignés n’inhibent pas APC => SAC éteint => APC se lie au complexe Cdk-cycline (qui a déjà été poly-ubiquitinylé) puis la cycline est détruite par le proteasome donc la Cdk devient inactive et on passe à l’anaphase

95
Q

Décrit le rôle des cohésines

A

Maintenir chromatides sœurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S

96
Q

À quel moment les cohesines sont elles clivées

A

Avant l’entrée en anaphase

97
Q

Explique comment une cohesine peut être clivée

A

On a besoin d’une enzyme protéolytique inactive (separase) qui est lié à une protéine inhibitrice (securine)
Ubiquitine ligase (APC) permet l’ubiquitinylation et la dégradation de la securine, ce qui va activer la séparase
La separase peut donc agir sur la cohesine et la cliver

98
Q

Quelles sont les conséquences de l’activation de l’APC

A

Dégradation de la cycline-M
Dégradation de la securine

99
Q

Décrit l’anaphase

A

Chromatides sœurs se séparent de façon synchrone et sont tirées vers le pôle du fuseau auquel elles sont attachées
Microtubules deviennent plus courtes et les pôles du fuseau s’éloignent
Contribue à la ségrégation des chromosomes
Complexe Cdk-cycline passe de actif à inactif

100
Q

Décrit la telophase

A

2 jeux de chromosomes atteignent les pôles du fuseau
Nouvelle enveloppe nucléaire se reforme autour de chaque jeu de chromosomes => cela achève la formation de 2 noyaux et c’est la fin de la mitose
Cdk-cycline inactif

101
Q

Décrit la cytosinese

A

Commence avec assemblage de l’anneau contractive (filaments actine et myosine) pendant anaphase
Anneau contractile divise en 2 le cytoplasme
Pince la cellule mère pour créer 2 nouvelles cellules filles à un noyau
Cdk-cycline inactif

102
Q

Synonyme de méiose

A

Gametogenese

103
Q

Vrai ou faux? La mitose commence avec une cellule diploïde alors que la méiose commence avec une cellule haploïde

A

Faux, les 2 commencent avec une cellule diploïde

104
Q

Au début de la mitose et de la méiose, que contient la cellule

A

46 chromosomes non-dupliques donc 23 paires

105
Q

Décrit les étapes de la mitose vs celles de la méiose brièvement

A

Mitose:
- chromosomes se copient pour donner 1 cellule à 46 paires de chromatides sœurs
- ségrégation des chromosomes
- Donne 2 cellules diploïdes avec chacune 46 chromosomes

Méiose:
- chromosomes se copient pour donner 1 cellule à 46 paires de chromatides sœurs
- recombinaison des chromosomes (échange de matériel génétique)
- Séparation des paires de chromosomes
- separation des chromatides sœurs
- Donne 4 cellules filles avec chacune 23 chromosomes (haploïde)

106
Q

Que peut-on dire sur les chromosomes non-répliqués

A

46 au total
23 paires de chromosomes homologues (maternels et paternels donc non-identiques)
22 paires d’autonomes + XX ou XY (différentiation du genre)

107
Q

Décrit les chromosomes répliqués

A

2 chromatides sœurs / chromosome (identiques)
92 chromatides sœurs en tout (donc 92 kinetochores pendant G2/M)

108
Q

Qu’est-ce qu’un karyotype

A

Ensemble de chromosomes d’un individu

109
Q

Qu’est-ce que la ploïdie

A

Nombre d’exemplaires dans une cellule donnée de jeux complets de chromosomes

110
Q

Diploïde

A

2 jeux (nb normal de chromosomes pour cellules somatiques)

111
Q

Haploïde

A

1 jeu (nombre normal pour cellule germinales) => 1/2 diploïde

112
Q

Tétraploïde

A

4 jeux (par exemple échec de la cytosinese)

113
Q

Polyploïdie

A

Plusieurs jeux (plusieurs phases S sans phase M par exemple)

114
Q

Aneuploïdie

A

Nombre anormal de chromosomes (par exemple mauvaise ségrégation d’un chromosome ou trisomie 21)

MMD1042.2 (10 decks)

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