Cours 2 Flashcards

1
Q

Quelle est la structure des plasmodesmes selon la partie de la feuille ?

A

La partie la plus jeune : plasmo simples
La zone de transition : plasmo primaires en H ou Y
A l’extrémité de la feuille : plasmo complexes multibranches

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2
Q

Quelle est la strégie VMT de mouvement de cellule à cellule ?

A

Produit des protéines de mouvement MP, qui provoque la dégradation de la calllose à l’entrée du plasmodesme : cela permet la dilatation de son entrée, et le détachement des protéines structurales du desmotubule. Au final, cela permet à un complexe ARN-MP de passer la plasmodesme.

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3
Q

Quelle est la strégie CPMV de mouvement de cellule à cellule ?

A

Modifient le plasmodesme : MP forme un tubule lors d’une interaction avec PDLP, qui remplace le desmotubule. Virions passent alors par manière polarisée.

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4
Q

C’est quoi PDLP ?

A

Plasmodesme Localized proteins, résidentes dans les plasmodesmes

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5
Q

Comment connaît on leur rôle dans le mouvement viral ?

A

Si on fait des mutants pdlp KO, alors on remarque que les plantes infectées sont bien moins nombreuses.

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6
Q

Pour le TMV quelles sont les deux hypothèses retenues pour le transport de cellule à cellule ?

A

Ou alors ça se fait par diffusion dans le RE, ou encore par un mécanismes MT et actine dépendant (cytosquelette)

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7
Q

Sur quoi repose lq mobilité actinomyosine chez les plantes ?

A

Chez deux classes de myosines : la classe VIII et la classe XI

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8
Q

Dans quels processus sont impliqués les myosines de classe XI ?

A

transport des A de golgi, des mitochondries et peroxysomes
Elongation des cellules (directionelle)
Croissance des plantes et fécondité

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9
Q

Quelles symptomes observe on généralement sur des plantes infectées ?

A

Anomalies de pigmentation ou de croissance, nmcroses.

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10
Q

Qu’est ce qu’une chlorose ?

A

Désordre métabolique affectant la synthèse de la chlorophylle, avec altération des choloroplaste qui conduit à une jaunisse (anomalie de pigmentation).

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11
Q

Qu’est ce que peut être une anomalie de croissance ?

A

Gonflement de tige, nanisme, enroulement de feuilles, hypertrophieracinaire, gaufrag…

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12
Q

Quels sont les symptomes cellulaires ?

A
Inclusions cytoplasmiques ou nucléaires
Modification des endomembranes
Accumulation de certain composés cellulaires
Hypertrophie de mitochondries
Modification structurale chloroplastes.
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13
Q

Comment visualiser les symptomes cellulaires ?

A

Microscopie optiqueavec des marquages fluo ou colorants, ou encore micro électronique

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14
Q

Que faut il mettre en évidence pour diagnostiquer une maladie virale de plante ?

A

La présence du virus,
Son identité
Et vérifier sa pathogénicité pour ces symptomes

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15
Q

Quelles étapes mènent à l’identification du virus responsable de la maladie virale ?

A
Observation des symptomes
Indexage biologique
Méthodes sérologiques
Méthodes moléculaires
Microscopie électronique
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16
Q

Qu’est ce que l’indexage biologique ?

A

ça consistue à inoculer avec l’agent pathogène des plantes indicatrices capables de bien montrer les symptomes de la virose. se fait par greffage ligneux ou herbacé

17
Q

C’est quoi les méthodes sérologiques ?

A

ELISA

18
Q

Quelles méthodes moléculaires sont utiliséesp our identifier le virus ?

A

PCR, hybridation.

19
Q

Pourquoi est-ce que l’observation des symptomes est insuffisante pour déterminer telle ou telle infection ?

A

En gros, les symptomes varient selon divers facteurs et peuvent être induits par d’autres virus. En plus, certains virus sont latents, ou on peut avoir souvent des symptomes uniquement causés par une co infection.

20
Q

Quand on fait un indexage biologique, comment transmet on le virus?

A

Par mécanique, ou encore via vecteur ou greffe (attention c’est long).

21
Q

Comment se fait une hybridation moléculaire ?

A

On chope les AN totaux de la plante et on lance des amorces spécifiques pour essayer de dénicher un virus.