Cours 3 Nutrition et Croissance Flashcards
(58 cards)
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Comment se définit la croissance chez les procaryotes ?
2 éléments de réponse
-La croissance est l’augmentation du nombre de cellules
-La croissance d’une cellule se termine à la division en 2 nouvelles cellules
Comment peut être représenté la croissance bactérienne ?
Quelles sont les unités de cette représentation ?
-Par une courbe de croissance bactérienne
-Log10 [Bactérienne] (bact/ml) selon le temps (heures).
Quelles sont les phases de croissance ?
4 éléments de réponse
-La latence
-L’exponentielle
-La stationnaire
-La mortalité
La phase de latence:
C’est quoi ?
Varie selon quoi ?
2 éléments de réponse
-Phase sans division cellulaire où les bactéries s’addaptent
-Varie selon l’âge et l’origine des bactéries
Que se passe-t-il durant la phase exponentielle ?
3 éléments de réponse
-La croissance bactérienne augmente
-L’uniformité de la population
-La phase est courte et il y a une relation entre la concentration et nutriments
Pour la phase stationnaire:
Il se passe quoi ?
C’est quoi qui le cause ?
2 éléments de réponse
-Le nombre de microorganismes viables reste constant (équilibre division/mort)
-Limitation des nutriments et l’accumulation de déchets
Pour la phase de mortalité:
Il se passe quoi ?
C’est quoi qui la cause ?
3 éléments de réponse
-Un arrêt de la division cellulaire et une réduction du nombre de bactéries viables
-Des dommages vont engendrer une perte de viabilité et la mort cellulaire génétique
-Des cellules viables non cultivables (VNC)
La mesure de la croissance des microorganismes
Quels sont les types ?
2 éléments de réponse
-Les méthodes directes
-Les méthodes indirectes
La mesure de la croissance des microorganismes
Quels sont les méthodes directes ?
2 éléments de réponse
-Le décompte total des microorganismes
-Décompte des unités viables
Pour la méthode de décompte total:
Quelles sont les méthodes pour compter ?
On peut compter quoi ?
2 éléments de réponse
-Compte les cellules par méthode Coulter ou Cytomètre
-Protistes, levures et Cell Mammifères
Pour la méthode de décompte total:
Quelles chambres peuvent être utilisées pour compter quel organisme ?
2 éléments de réponse
-Hémocytomètre pour les levures et cellules mammifères
-Cellule Petroff-Hausser pour les bactéries
Pour la méthode de décompte total:
Quels sont les avantages ?
2 éléments de réponse
-Facile à utiliser
-Donne des informations morphologiques/taille de la cellule
Pour la méthode de décompte total:
Quels sont les inconvénients ?
2 éléments de réponse
-Il faut une grande densité microbienne
-Ce n’est pas tous les models qui vont différencier les vivantes des mortes
Pour la méthode de décompte des unités viables:
Quelles sont les méthodes pour compter ?
2 éléments de réponse
-Dilution de milieu liquide et l’étalement sur gélose
-Les filtres de cellulose
Pour la méthode de décompte des unités viables:
Quels sont les avantages ?
Quels sont les inconvénients ?
-Les colonies proviennent seulement de cellules vivantes
-Le résultat ne donne pas un nombre direct de cellules
Pour la méthode de décompte des unités viables:
Comment peut-on obtenir le nombre de cellules ?
Multiplier le nombre de colonies par le facteur de dilution (UFC/ml)
Pour les méthodes de mesure de croissance indirectes:
Quels sont les types ?
2 éléments de réponse
-Mesure de l’Activité
-Mesure de la masse cellulaire
Pour la mesure de l’activité:
Qu’est-ce qui est détecté pour évaluer la [Microbienne] ?
3 éléments de réponse
-La consommation de substrat (C, N2, O2 etc…)
-La [Constituatnts Cellulaires] (ATP, ADN, etc…)
-L’excrétion de produits (CO2 et NH3)
Pour la mesure de la masse cellulaire:
Quels sont les types ?
2 éléments de réponse
-Poids sec
-Turbidité
Pour la mesure de la masse par poids sec:
Quelles sont les étapes ?
4 éléments de réponse
-Récolte de micro-organismes
-Lavage et dessication
-Pesé des bactéries en g/L (Mort/vivant)
-Décompte cellulaire en cellules/mL
Pour la mesure de la masse par turbidité:
Ça marche selon quel principe ?
Qu’est-ce qui pourait réduire la précision ?
2 éléments de réponse
-Selon la D.O. qui est proportionnel à la [Solution microbienne] (pour 10^6/mL et 10^8/mL)
-Si la culture est trop dense ou trop dilué, le moins que les résultats seront précisent
D.O. = Densité Optique
Pour la mesure de la masse par turbidité:
Qu’est-ce qui doit être fait préalablement ?
-On doit établir une courbe de référence des [Microbiennes] connues grâce à un spectrophotomètre
La culture continue (Ouvert):
Quelles sont les caractéristiques ?
3 éléments de réponse
-L’apport de nutriments
-L’élimination des déchets
-La phase de croissance exponentielle maintenu et [Biomasse] est constante
Pour la culture continue (ouvert):
Pourquoi cette méthode est utile pour l’industrie pharmaceutique ?
Quels sont les types de culture continue ?
3 éléments de réponse
-C’est utile, car certaines bactéries en phase stationnaire ou exponentielle fond des antibiotiques
-Le Chémostat
-Le Turbidostat