Cours #4 - Synapse Flashcards

1
Q

Molécule libérée dans la synapse par un neurone pré-synaptique pour exciter un neurone post-synaptique

A

neurotransmetteur

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Q

Les _____ permettent de communique l’information de neurone en neurone, parce que le potentiel d’action meurt quand il arrive au bout du neurone

A

neurotransmetteurs

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3
Q

Quelle est la fonction des récepteurs pré-synaptiques? (aussi appelés auto-récepteurs)

A

feedback négatif - se demander si on décharge assez. ex: “est-ce que je parle assez fort?”

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4
Q

Dans quel sens le potentiel d’action voyage-t-il?

A

Arrive par le dendrites, passe par l’axone, puis va dans les arborisations terminales.

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5
Q

Qu’est-ce qu’une connexion dendrodentritique?

A

Lorsque le neurone pré-synaptique projette sur le dendrite du neurone post-synaptique

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6
Q

Qu’est-ce qu’une connexion dendrosomatique?

A

Lorsque le neurone pré-synaptique projette directement sur le corps cellulaire du neurone post-synaptique

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7
Q

Qu’est-ce qu’une connexion axo-axonique?

A

Lorsque la connexion se fait sur la partie terminale du premier neurone. Le neurone post-synaptique pourrait bloquer la transmission de l’influx nerveux (potentiel d’action) (PPSI)

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8
Q

Qu’est-ce qu’une synapse musculaire?

A

Lorsque ça génère une activité sur un organe ou un membre

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9
Q

La transmission synaptique neuromusculaire est ____ et _____

A

rapide et fiable

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10
Q

Qu’est-ce qu’une jonction neuromusculaire?

A

lorsqu’il y a des synapses chimiques entre les axones des neurones moteurs de la moelle épinière et les muscles squelettiques.

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11
Q

Comment localiser un neurone?

A

En fonction de où se trouve le corps cellulaire

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12
Q

Vrai ou faux: des jonctions synaptiques existent également en dehors du cerveau et de la moelle épinière.

A

Vrai. Par exemple, les axones du système nerveux autonome innerve les glandes, les muscles lisses et le coeur.

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13
Q

Quelles sont les différents sorts auxquels un neurotransmetteur peut être soumis lorsqu’il arrive dans la synapse?

A

recapture, dégradation ou liaison aux récepteurs

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14
Q

Qu’est-ce qu’un enzyme?

A

Une protéine qui facilite une réaction chimique.

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15
Q

Vrai ou faux: un PPSE est un potentiel d’action

A

Faux. La stimulation du neurone post-synaptique nous amène à des PPSE qui peuvent éventuellement générer un potentiel d’action

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16
Q

Quelles sont les trois grandes catégories de neurotransmetteurs?

A

Les acides aminés (tels le glutamate, le GABA et la glycine), les amines (tels l’acétylcholine (ACh) et la noradrénaline), et les peptides (comme la substance P pour Pain, qui est libérée quand on a une douleur).

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17
Q

Quelles sont 4 caractéristiques qui distinguent les acides aminés des peptides?

A

1) beaucoup plus faciles à synthétiser
2) plus nombreuses
3) plus utilisées
4) sont synthétisées dans les boutons terminaux alors que les peptides sont synthétisées dans le corps cellulaire (moins long à obtenir)

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18
Q

Vrai ou faux: les peptides sont souvent utilisées par les neurones

A

Faux. Il est très rare que les cellules les utilisent. Seulement lorsqu’il y a un épuisement cellulaire (long et couteux)

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19
Q

Pourquoi les peptides doivent-elles être considérées différemment des autres?

A

Par ce qu’elles n’ont pas le même mécanisme de synthèse que les autres/ne sont pas synthétisées à la même place

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20
Q

Vrai ou faux: Les peptides sont aussi grosses qu’une protéine

A

Faux. Ce sont d’énormes molécules et une séquence d’acides aminés mais ne sont pas assez grosses pour être des protéines

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21
Q

Les peptides sont stockées et libérées dans des _____

A

granules de sécrétion

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22
Q

Les mitochondries donnent aux ____ l’énergie nécessaire pour ______

A

enzymes; synthétiser

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23
Q

Quel est l’endroit de la cellule nerveuse où nous trouvons le plus de mitochondries?

A

Dans les boutons terminaux

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24
Q

Pourquoi trouvons une grande quantité de mitochondries dans les boutons terminaux?

A

Parce que c’est là qu’il y a le plus de transformations

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25
Q

les peptides prennent des ____/____ avant d’être libérées

A

heures/jours

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26
Q

La synthèse des neurotransmetteurs peptidiques s’opère dans le ____ . Généralement, les ____ synthétisées dans le _____ sont clivées dans _______, pour __________. Les ________ contenant les neuropeptides, issus de l’appareil de Golgi, sont transportés jusqu’à la terminaison axonique par le transport _______.

A

La synthèse des neurotransmetteurs peptidiques s’opère dans le RE rugueux. Généralement, les peptides synthétisées dans le RE rugueux sont clivés dans l’appareil de Golgi, pour libérer le neurotransmetteur actif. Les granules de sécrétion contenant les neuropeptides, issus de l’appareil de Golgi, sont transportés jusqu’à la terminaison axonique par le transport axoplasmique

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27
Q

C’est aux _____ que revient la charge de procéder à l’incorporation des neurotransmetteurs dans les vésicules.

A

transporteurs

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28
Q

Quelles sont les étapes de la synthèse et du stockage des neuropeptides?

A

1) un peptide précurseur (propeptide) est synthétisé dans le RE rugueux
2) le peptide précurseur est clivé dans l’appareil de Golgi où est produit le neuropeptide actif
3) les granules de sécrétion contenant le peptide actif émergent de l’appareil de Golgi
4) les granules de sécrétion sont transportées le long de l’axone jusqu’aux terminaisons nerveuses où le neuropeptide est stocké

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29
Q

Quelles sont les étapes de la synthèse et du stockage des acides aminés?

A

1) c’est à l’intérieur du cytosol de la terminaison nerveuse que des enzymes synthétisent les neurotransmetteurs à partir de molécules précurseurs représentant des substrats pour ces enzymes
2) des transporteurs localisés dans la paroi des vésicules synaptiques (transport vésiculaire) incorporent les neurotransmetteurs dans les vésicules où il est stocké.

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30
Q

Quelles sont les molécules impliquées dans la synthèse de l’acétylcholine?

A

L’Acétyle CoA (coenzyme A) est jumelée à la choline grâce à l’enzyme de synthèse choline acétyltransférase (ChAT), résultant ainsi à de l’ACh

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31
Q

Vrai ou faux: la choline acétyltransférase (ChAT) est une enzyme limitante

A

Vrai

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32
Q

Qu’est-ce qu’une enzyme limitante?

A

C’est une enzyme qui est bloquée par le produit de sa création. Il arrête de travailler lorsqu’il a assez de la molécule en question. Se remet à faire la synthèse lorsqu’il y a une baisse / un manque dans la cellule.

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33
Q

Vrai ou faux: nous retrouvons seulement de la choline à l’intérieur du neurone

A

Faux. Il y en a partout. À l’intérieur et à l’extérieur de la cellule.

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34
Q

La choline est une molécule ____ abondante

A

très abondante

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35
Q

Quelles sont les molécules impliquées dans la dégradation de l’acétylcholine?

A

L’ACh est dégradée par l’enzyme de dégradation acétylcholinestérase sécrétée dans l’espace synaptique, ce qui résulte en de l’acide acétique et de la choline.

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36
Q

L’acide acétique permet de dégrader le ____

A

glucose.

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37
Q

Chaque neurone utilise combien de neurotransmetteurs?

A

1 seul. chaque neurone utilise qu’un seul neurotransmetteur parce que les enzymes qui le synthétise sont déterminées par le code génétique propre au neurone.

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38
Q

Quelles sont les trois mono-amines regroupés sous le nom de catécholamines?

A

La dopamine (DA), la noradrénaline (NA) et l’adrénaline.

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39
Q

Pourquoi la dopamine, la noradrénaline et l’adrénaline sont-elles regroupées sous le nom de catécholamine?

A

Car elles sont toutes issues de la même chaine/séquence de dégradation. Elles ont toutes une forme similaire.

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40
Q

Vrai ou faux: tous les neurotransmetteurs sont des acides aminés et tous les acides aminés sont des neurotransmetteurs

A

Faux. Tous les neurotransmetteurs sont des acides aminés (ou composés de) mais PAS TOUS les acides aminés sont des neurotransmetteurs.

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41
Q

Étapes de la synthèse des catécholamines (9)

A

1) Tyrosine (précurseur)
2) Tyrosine hydroxylase (TH), une enzyme limitante
3) En résulte la L-Dopa (précurseur)
4) Dopa décarboxylase (enzyme)
5) En résulte la dopamine (DA), un neurotransmetteur. La séquence peut s’arrêter là ou continuer. Si elle continue;
6) Dopamine bêta-hydroxylase (DBH) (enzyme)
7) En résulte la noradrénaline (NA), un neurotransmetteur. La séquence peut s’arrêter là ou continuer. Si elle continue;
8) Phentolamine N-méthyltransférase (PNMT) (enzyme)
9) En résulte l’adrénaline.

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42
Q

Vrai ou faux: si on courscircuite la tyrosine hydroxylase dans la synthèse des catécholamines, on peut avoir une grande quantité du neurotransmetteur.

A

Vrai. La tyrosine hydroxylase est une enzyme limitante dans la chaîne des catécholamines.

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43
Q

parkinson: lenteur du mouvement dû à une carence de _____ dans le cerveau. Quoi faire?

A

carence de dopamine. Quoi faire? On ne peut pas donner plus de dopamine car elle ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique, on donne donc de la L-dopa.

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44
Q

Les neurones catécholaminergiques sont situés dans les régions du système nerveux impliquées dans ______ (4)

A

la régulation de mouvement, de l’humeur, de l’attention et des fonctions végétatives.

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45
Q

Quels sont les neurotransmetteurs canoniques à apprendre? (AAADGGGHNS)

A

1) Acétylcholine
2) Adénosine
3) Adrénaline
4) Dopamine
5) GABA
6) Glutamate
7) Glycine
8) Histamine
9) Noradrénaline
10) Sérotonine

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46
Q

Quels sont les neurotransmetteurs peptidiques à apprendre? (CENNOSSTVV)

A

1) CRH
2) Enképhaline(s)
3) Neuropeptide-Y
4) Neurotensine
5) Orexine
6) Somatostatine
7) Substance-P
8) TRH
9) Vasopressine
10) VIP

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47
Q

Synonymes de neurotransmetteurs canoniques

A

classiques, conventionnels, standards, de base

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48
Q

Quelles sont les molécules impliquées dans la synthèse de la sérotonine?

A

1) Tryptophan
2) Tryptophan hydroxylase (enzyme)
3) 5-HTP
4) 5-HTP décarboxylase (enzyme)
5) Sérotonine, 5-HT

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49
Q

Exemples d’acides aminés transmetteurs

A

Glutamate, Glycine, GABA

50
Q

Qu’est-ce que l’exocytose?

A

La libération du contenu de la vésicule qui est fixée à la membrane cellulaire.

51
Q

Vrai ou faux: Une vésicule a la même membrane que la membrane cellulaire (couche de phospholipides) donc lorsque la vésicule s’ouvre, sa membrane devient une partie de la membrane cellulaire.

A

Vrai

52
Q

Qu’est-ce qu’un SNARE?

A

Snap receptors: grosses protéines enchâssées dans la membrane cellulaire et vésiculaire. Ils se connectent quand ils sont compatibles.

53
Q

Quelles sont les étapes de l’exocytose?

A

1) Le vésicule se fixe au SNARE
2) En se propageant dans la terminaison axonique, le potentiel d’action crée la dépolarisation de la membrane des terminaisons nerveuses, ce qui provoque l’ouverture des canaux à calcium (Ca2+), qui sont v-dépendants. Les ions Ca2+ vont pénétrer aussi longtemps que les canaux seront ouverts, il en résulte un élévation de la concentration interne du calcium, qui constitue un signal pour que les vésicules synaptiques libèrent les neurotransmetteurs.
3) Les vésicules libèrent leur contenu par un processus dénommé exocytose. La membrane de la vésicule synaptique fusionne avec la membrane présynaptique de la zone active, laissant ainsi le contenu de la vésicule se déverser dans l’espace synaptique
4) Par la suite, la membrane de la vésicule est restituée dans le cytoplasme par un processus appelé endocytose. La vésicule recyclée étant à nouveau disponible pour incorporer les neurotransmetteurs.

54
Q

Vrai ou faux: la calcium est un co-enzyme

A

Vrai

55
Q

C’est le ______ qui va faire en sorte que le neurotransmetteur sort de la vésicule

A

gradient de concentration. ça se libère par concentration chimique.

56
Q

Vrai ou faux: beaucoup d’enzymes ont besoin d’un co-enzyme pour fonctionner.

A

Vrai.

57
Q

Qu’est-ce que la transduction?

A

Lorsqu’on transforme une énergie en une autre énergie. (Rien ne se crée, rien ne se perd, tout se transforme).

58
Q

Vrai ou faux: la recapture est très rentable pour la cellule

A

Vrai

59
Q

La plus grande partie des molécules de neurotransmetteurs connus à ce jours sont 1) soit des acides aminés 2) soit des amines dérivés des acides aminés 3) soit des peptides formés à partir des acides aminés. Il y a une exception, quelle est-elle et de quoi est-elle formée à la place?

A

L’ACh est une exception, c’est un dérivé de l’acétyle co-enzyme A (acétyle CoA) et de la choline.

60
Q

Le neurotransmetteur subit trois sorts dans la synapse. Quels sont-ils?

A

1) Dégradation (enzymes)
2) Recapture (transporteurs)
3) Liaison (récepteurs)

61
Q

Vrai ou faux: il y a un transporteur différent pour chaque type de neurotransmetteur

A

Vrai

62
Q

Qu’arriverait-il si les neurotransmetteurs n’étaient recaptés ou dégradés?

A

On serait toujours en surstimulation dans la synapse

63
Q

Quel est le seul neurotransmetteur qui n’est pas recapté tel quel?

A

L’acétylcholine. C’est seulement la choline qui est recaptée. (AChE dégrade l’ACh et en fait de la choline et de l’acide acétique) L’acide acétique reste dans l’espace synaptique et sert à faire d’autres réactions chimiques.

64
Q

Qu’est-ce qu’un transporteur?

A

Une grosse protéine qui transporte le neurotransmetteur. Permettent l’entrée de neurotransmetteurs dans le neurone et dans le vésicule. Ressemble à une pompe sodium-potassium (même principe).

65
Q

Lorsque quelque chose est acide, c’est parce qu’il est très riche en _____

A

ions H+

66
Q

Où retrouvons-nous des transporteurs?

A

Dans la membrane cellulaire ainsi que dans la membrane vésiculaire.

67
Q

Pourquoi les neurotransmetteurs ne passent-ils pas au travers de la membrane du vésicule?

A

Car lorsqu’une molécule rentre dans un milieu acide, elle prend une charge électrique positive. Dès qu’elle a une charge, elle passe mal dans les membranes biologiques. Cela explique pourquoi dans la vésicule, malgré le fait que ce soit hyper concentré, les molécules ne passent pas au travers la membrane. Les molécules restent dans les vésicules - ils sont prisonniers. Le seul moyen d’en ressortir est par l’exocytose.

68
Q

Qu’est-ce qui permet l’entrée du neurotransmetteur dans un vésicule?

A

Le transporteur permet l’entrée du neurotransmetteur en incorporant une molécule du transmetteur et en faisant sortir un ion H+.

69
Q

Les peptides sont souvent des ______

A

modulateurs. Libérés lorsqu’il y a épuisement cellulaire. Ils sont moins connus et utilisés que les neurotransmetteurs conventionnels.

70
Q

Quel est le seul endroit où il y a synthèse des neurotransmetteurs?

A

Dans le neurone

71
Q

Vrais ou faux: les peptides sont moins utilisées par la cellule que les neurotransmetteurs canoniques/”connus”?

A

Vrai

72
Q

Quel est le rôle d’un transporteur membranaire?

A

assurer la liaison entre le milieu extracellulaire et le cytosol de la terminaison nerveuse.

73
Q

Quel est le rôle d’un transporteur vésiculaire?

A

concentrer encore plus fortement le neurotransmetteur dans les vésicules synaptiques.

74
Q

Vrai ou faux: pour un neurotransmetteur, il n’y a qu’un seul type de transporteur

A

Faux. il peut exister plusieurs sous-types de transporteurs pour un seul neurotransmetteur.

75
Q

Où sont synthétisés les peptides?

A

Dans le corps cellulaire

76
Q

Vrai ou faux: Dans un neurone, il y a toujours qu’un seul neurotransmetteur

A

Cette affirmation est vraie mais seulement pour les neurotransmetteurs canoniques. Dans un neurone, on peut avoir autant de peptides qu’on veut. Pourquoi? Puisqu’ils sont synthétisés ailleurs, ça ne rentre pas en conflit avec le mécanisme du neurotransmetteur principal.

77
Q

Pourquoi les peptides sont-ils utilisés?

A

Les peptides sont utilisés pour moduler l’activité des neurotransmetteurs. Ils agissent sur les récepteurs pré-synaptique et post-synaptique et changent leur configuration pour les rendre plus réceptifs au neurotransmetteur conventionnel.

78
Q

Vrai ou faux: les peptides sont synthétisés et fonctionnent de manière distincte que les neurotransmetteurs canoniques.

A

Vrai.

79
Q

Vrai ou faux: nous retrouvons des peptides dans tous les neurones

A

Faux. Certains n’ont pas de peptides alors que d’autres en ont 2, 3, 4, 5…

80
Q

Quels sont les deux types de récepteurs de l’ACh?

A

1) récepteurs nicotiniques cholinergiques (dans le muscle squelettique)
2) récepteurs muscariniques cholinergiques (dans le coeur).

81
Q

Qu’est-ce qui décide si le neurone sera excité ou inhibé?

A

Le récepteur.

82
Q

Nous savons que pour les glutamate, tous les récepteurs sont inhibiteurs ou excitateurs?

A

excitateurs

83
Q

Pour quel neurotransmetteur savons-nous que tous les récepteurs sont excitateurs?

A

Le glutamate

84
Q

Vrai ou faux: un neurotransmetteur peut se lier à plusieurs récepteurs, mais les récepteurs sont seulement bons pour une sorte de neurotransmetteur.

A

Vrai

85
Q

Vrai ou faux: il n’y a qu’un seul récepteur sur un canal.

A

Faux. Il y en a plusieurs.

86
Q

Combien de sous-types de récepteurs glutamatergiques?

A
  1. Chacun ont le glutamate comme ligand endogène mais ont des agonistes différents
87
Q

Quels sont les 3 sous-types de récepteurs à glutamate?

A

AMPA, NMDA, kainate

88
Q

Quel récepteur du glutamate produit une excitation?

A

le récepteur NMDA

89
Q

Pourquoi certains récepteurs sont inhibiteurs alors que d’autres sont excitateurs?

A

Ils n’ont pas la même composition moléculaire donc n’ont pas nécessairement le même effet.

90
Q

Vrai ou faux: Un neurotransmetteur peut être soit inhibiteur ou excitateur.

A

Faux. Un neurotransmetteur n’est jamais excitateur ou inhibiteur, ce sont les récepteurs qui déterminent.

91
Q

Tout composé chimique se liant à une site spécifique sur un récepteur est dénommé ____ pour ce récepteur donné

A

ligand

92
Q

Qu’est-ce que le récepteur NMDA?

A

récepteur qui accueil le glutamate et qui est excitateur.

93
Q

Quel est le potentiel d’équilibre du chlore?

A

-62mV

94
Q

Combien y a-t-il de sortes différentes de récepteurs muscariniques (pour l’ACh)

A
  1. Certains sont inhibiteurs et d’autres sont excitateurs.
95
Q

La grande majorité des récepteurs du cerveau sont ____

A

métabotropiques. (80%)

96
Q

Quel pourcentage des récepteurs du cerveau sont métabotropiques?

A

80%

97
Q

Qu’est-ce qu’un ligand?

A

Un activateur. une substance qui se fixe au transmetteur donné

98
Q

Vrai ou faux: un récepteur a des cites de reconnaissance pour son neurotransmetteur mais d’autres molécules peuvent venir l’influencer (activer ou inactiver son action)

A

Vrai

99
Q

Dans la majorité des cas, les récepteurs sont ____

A

couplés à une second messager.

100
Q

Le type de transmission avec second messager comporte trois phases. quelles sont-elles?

A

1) Les molécules du neurotransmetteur se fixent aux protéines du récepteur qui se trouvent enchâssées dans la membrane post-synaptique.
2)Les protéines du récepteur activent de petites molécules protéiques, les protéines G, qui se déplacent librement sur la surface intracellulaire de la membrane post-synaptique.
3)Les protéines G activent les protéines représentant les “effecteurs” de la réponse du récepteur.

101
Q

Les protéines effectrices sont soit _____

A

Soit des canaux ioniques présents dans la membrane et qui sont directement sensibles aux protéines G (exemple 1), soit des enzymes assurant la synthèse de molécules particulières dénommées “seconds messagers” qui diffusent plus loin dans le cytosol.

102
Q

Les récepteurs couplés aux protéines G, jouant un rôle dans le contrôle du métabolisme, sont aussi parfois désignés sous le terme de _____

A

récepteurs métabotropiques.

103
Q

Dans le cas du deuxième exemple de récepteur couplé à une protéine G, la protéine G active un ______ qui va produire ______ qui va ________

A

La protéine G active un enzymes qui va produire un second messager, qui va ouvrir le canal.

104
Q

Vrai ou faux: les seconds messagers ont d’autres rôles en plus d’ouvrir les canaux.

A

Vrai. ex: ARN polymérase est activée par les seconds messagers.

105
Q

Les seconds messagers jouent un rôle _____

A

d’amplification

106
Q

Quelle est la séquence des récepteurs couplés à un second messager avec l’AMPc?

A

1) la noradrénaline (NA) se fixe à son récepteur bêta, ce qui active une protéine G de la membrane
2) la protéine G active l’adényl cyclase
3) l’adényl cyclase transforme l’ATP en AMPc
4) l’AMPc active une protéine kinase
5) la protéine kinase induit la fermeture d’un canal potassique par phosphorylation.

107
Q

What does AMPc stand for?

A

adénosine monophosphate cyclique

108
Q

Quel est le neurotransmetteur excitateur le plus commun du cerveau?

A

le glutamate

109
Q

Quel est l’inhibiteur principal du cerveau?

A

GABA

110
Q

Explique la cascade en pyramide

A

Une seule molécule de neurotransmetteur fixée à un seul récepteur peut activer 10 à 20 protéines G; chaque protéine G peut activer l’adényl cyclase, qui peut produire à son tour plusieurs molécules d’AMPc qui diffusent dans la cellule pour activer plusieurs protéines kinases; chaque kinase pouvant ensuite phosphoryler de nombreux canaux.

111
Q

Qu’est-ce que l’intégration synaptique?

A

processus par lequel de multiples potentiels d’action afférant au neurone se combinent dans un seul neurone post-synaptique.

112
Q

Étapes du déclenchement d’un PPSE

A

1) l’arrivée de l’influx nerveux dans la terminaison axonique déclenche la libération du neurotransmetteur
2) le neurotransmetteur se fixe sur ses récepteurs-canaux de la membrane post-synaptique. Dans le cas où l’activation du récepteur induit une entrée de Na+, la membrane se dépolarise
3) La conséquence de cette dépolarisation est une variation du potentiel membranaire appelé PPSE

113
Q

Explique un PPSI

A

Si les canaux ioniques ouverts par les neurotransmetteurs sont perméables aux ions Cl-, l’effet sera l’hyperpolarisation de la cellule post-synaptique depuis le potentiel de repos de la membrane (car le potentiel d’équilibre du chlore est négatif).
Cet effet, qui tend à éloigner le potentiel membranaire du seuil de déclenchement des potentiels d’action, est dit inhibiteur.
L’hyperpolarisation de la membrane post-synaptique causée par la libération présynaptique de neurotransmetteur est désignée sous le nom de potentiel d’action post-synaptique inhibiteur (PPSI).

114
Q

Vrai ou faux: un PPSE peut s’éteindre avec la distance. Plus on s’éloigne du lieu d’origine, plus il perd en amplitude.

A

Vrai

115
Q

Vrai ou faux: un PPSE a toujours la même amplitude.

A

Faux. Un PPSE peut avoir une amplitude différente, comparativement au potentiel d’action.

116
Q

Quelles sont les étapes d’un PPSI

A

1) l’arrivée de l’influx nerveux dans la terminaison axonique déclenche la libération du neurotransmetteur
2) le neurotransmetteur se fixe sur ses récepteurs de la membrane post-synaptique. dans el cas où l’activation des récepteurs induit une entrée de Cl- dans la cellule, la membrane devient hyperpolarisée.
3) la variation du potentiel de la membrane correspondant à cette entrée de Cl-, enregistrée dans l’élément post-synaptique, représente un PPSI

117
Q

Qu’est-ce que la sommation spatiale?

A

l’addition des PPSE générés simultanément par les différentes synapses situées sur une même dendrite.

118
Q

Qu’est-ce que la sommation temporelle?

A

l’addition de PPSE générés dans le même synapse lorsque les PPSE se succèdent rapidement. (1 à 15 ms les uns des autres)

119
Q

La contribution d’un PPSE à la genèse d’un PA dépend de plusieurs facteurs, y compris 1) 2) 3)

A

1) le nombre de synapses excitatrices coactives
2) la distance entre la synapse et la zone d’initiation des potentiels d’action (cône axonique)
3) les propriétés des membranes dendritiques

120
Q

Dans quelle partie du neurone y a-t-il une grande quantité de canaux à sodium?

A

Dans le cône axonal

121
Q

PPSI: au moment où le neurotransmetteur est libéré, si le potentiel de la membrane est supérieur à _____ mV, l’activation de ces canaux produit un _______. À l’inverse, si le potentiel de la membrane est à ce moment de _____ mV, l’activation du canal chlore ________________puisque la valeur du potentiel de membrane est déjà égale au potentiel d’équilibre du chlore.

A

au moment où le neurotransmetteur est libéré, si le potentiel de la membrane est supérieur à -65 mV, l’activation de ces canaux produit un PPSI hyperpolarisant. À l’inverse, si le potentiel de la membrane est à ce moment de -65mV, l’activation du canal chlore ne produit aucun PPSI puisque la valeur du potentiel de la membrane est déjà égale au potentiel d’équilibre du chlore.