Cours I Flashcards
(20 cards)
La division cellulaire assure…
La reproduction d’un organisme entier à partir d’une seule cellule
La croissance et le développement d’un organisme
Remplacement des cellules usées ou lésées
Décrit l’aboutissement de la mitose
Formation de deux cellules fills possédant, en nombre égal, les mêmes chromosomes que la cellule mère (d’origine)
** Il est donc obligatoire de répliquer le génome de la cellule mère pour que les deux cellules fills aient l même matériel génétique
Nomme les étapes de la mitose
Une division du NOYAU:
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Une division du CYTOPLASME:
Cytocinèse
Décrit la prophase de la mitose
L’ADN (chromatine) répliqué commence à se condenser
L’enveloppe nucléaire ENCORE présente commence à se désintégrer
Les centrosomes ( 2 centrioles) sont présents
Le fuseau mitotique commence à se mettre en place
Décrit la metaphase de la mitose
L’enveloppe nucléaire est absente (l’étape qui rend la cellule le + fragile)
Le fuseau de division est en place —> cela implique qu’un centrosome se retrouve au pôle Sud et un autre se trouve en pôle Nord (ils sont placés d’une manière perpendiculaire). En se déplaçant, ils laissent des traînées de microtubules derrière eux
Les chromosomes à deux chromatides alignés sur la PLAQUE ÉQUATORIALE
Décrit l’anaphase de la mitose
Séparation des chromatides soeurs par la rétractation des microtubules du fuseau de division
Explication: Lors de la métaphase, les chromosomes sont alignés sur la plaque équatoriale et puisque des microtubules sont attachés au centromère des chromosomes (microtubules kinétochoriens) ils vont se raccourcir et cela va séparer les deux chromatides soeurs qui vont se diriger vers les pôles Nord et Sud (métaphore du pêcheur)
Décrit la thélophase/cytocinèse de la mitose
L’ADN va se décondenser
L’enveloppe nucléaire va se reconstruire
Le fuseau de division va disparaître
** La Thélophase est couplée à la division du cytoplasme au niveau des SILLON DE DIVISION
Qu’est-ce qu’on qualifie de Diploïde
Une cellule possédant deux jeux (2n) de chromosomes (chromosomes PATERNELS et MATERNELS), c’est-à-dire des paires de chromosomes HOMOLOGUES. Le nbr diploïde (2n chromosomes) correspond au nombre total de chromosomes dans une cellule somatique
Qu’est-ce qui aboutit de la méiose?
La réduction de moitié des chromosomes contenus dans le noyau. Ce processus correspond au passage du stade diploïde (2n) au stade haploïde (n) lors de formation de gamètes
** Division en deux étapes
Qu’est-ce qu’on qualifie de haploïde
Une cellule possédant un seul jeu (n) de chromosomes (chromosomes maternels OU maternels). Le nbr haploïde (n chromosomes) correspond au nbr total de chromosomes dans un gamète
Décrit la méiose I (division réductionnelle) et la méiose II (division équationnelle)
Division réductionnelle: Le nbr de chromosomes est réduit de moitié
Les paires de chromosomes HOMOLOGUES ont été séparées
Prophase I: Appariement des chromosomes homologues répliqués (rouges et bleus) et échanges de segments entre eux (enjambement)
Métaphase I: Alignement des chromosomes par paires d’homologues
Anaphase I: Séparation des chromosomes homologues de chaque pair
Télophase I et Cytocinèse I: Formation de 2 cellules HAPLOÏDE; chaque chromosomes contient encore 2 chromatides soeurs
Méiose II: séparation des chromatides soeurs pour obtenir 4 cellules filles HAPLOÏDES
À quoi sert donc la fécondation d’un ovocyte par un spermatozoïde ?
Cela permet de former un zygote diploïde
Spermato (haploïde - n = 23 chromosomes) + ovocyte (haploïde - n = 23 chromosomes = zygote (diploïde - 2n = 46 chromosomes)
Comment la diversité génétique survient-elle? (4)
- Les mutations sont la source première de la diversité génétique, mais elle surviennent à une fréquence très faible
- L’enjambement entre les chromosomes homologues lors de la méiose
- L’assortiment indépendant des chromosomes lors de la méiose (chaque ovule et chaque spermatozoïde représente une possibilité sur 8,4 millions)
- La fécondation aléatoire (le zygote sera le résultat d’une combinaison chromosomique parmi 70 billions)
Chaque individu devient UNIQUE
Qu’est-ce que l’enjambement (brassage intrachromosomique)
Un mécanisme d’échange de matériel génétique qui a lieu entre les chromosomes homologues, pendant la prophase I de la méiose.
Ce mécanisme permet de de former des chromosomes recombinés (portant des gènes provenant de chacun des parents). Ça augmente la diversité génétique en produisant des gamètes tous différents les uns des autres
Qu’est-ce que l’assortiment aléatoire et indépendant des chromosomes
Pendant la métaphase I de la méiose, les tétrades (chromosomes homologues regroupés, chacun doublé) s’alignent sur la plaque équatoriale.
Dans chaque paire de chromosomes, le chromosome paternel et le chromosome maternel peuvent se placer vers l’un ou l’aitre des deux pôles, de façon aléatoire
Qu’est-ce que la fécondation aléatoire?
La reproduction sexuée (rencontre de deux gamètes) engendre des individus génétiquement différents de leurs parents respectifs à cuase de la combinaison de gènes différents
Décrit les anomalies chromosomiques
Elles touchent les chromosomes en modifiant soit leur structure, soit leur nombre
Nombre: non-disjonction
Structure: Délétion ou translocation
Ces anomalies surviennent souvent lors de la méiose et peuvent être favorisées par de FACTEURS PHYSIQUES OU CHIMIQUES
La très grande majorité des anomalies seront avorté spontanément (fausses couches)
Décrit la non-disjonction
Peut avoir lieu autant lors de la méiose I que la méiose II
Si méiose I: n+1 n+1 n-1 n-1
Si méiose II: n+1 n-1 n n
Monosomie = chromosome en moins (syndrome de Turner, la seule viable - un chromosome sexuel, le X)
Trisomie = chromosome en plus (Syndrome de Klinefelter, 2 X et 1 Y) ou (Syndrome de Down, 3 chromosomes 21
Décrit la délétion chromosomique
Le plus de risque de survenir lors de l’enjambement.
Un fragment du chromosome se perd lors du brassage à la suite d’une cassure
Syndrome du cri-du-chat: délétion du chromosome 5 (il lui manque un morceau)
Décrit la translocation chromosomique
Plus de chance de survenir lors de l’enjambement
Un fragment de chromosome se lie à un chromosome NON-HOMOLOGUE à la suite d’une cassure de ce dernier
