Cours syphilis et VIH (cours 8) Flashcards

(26 cards)

1
Q

Qui cause la syphilis ?

A

La bactérie Treponema pallidum

ITSS (Contacts rapprochés - Sang)

Est une spirochete

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2
Q

Les phases clinique de la syphilis (5)

A
  1. Primaire = Apres incubation de 3 semaines.Ulcères (chancre)
  2. Secondaire = Plusieurs mois apres le chancre (Rash diffus)
  3. Latente précoce = Début de l’infection a moins d’un an
  4. Latente tardive = Début de l’infection à plus d’un an
  5. Tertiaire (absence de traitements) = Apres 5 à 30 ans de l’acquisition de l’infection —> atteintes cardiovasculaires, neurologiques et épidermales graves
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3
Q

Siphylis = MADO

A

OUI

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4
Q

Tendances épidémiologiques ?

A

Augmente énormément chez la femme

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5
Q

Diagnostique de la siphylis ?

A
  1. Ne se cultive pas sur gélose !
  2. Utilisation de méthode directe (microscopie à fond noir, immunofluorescence et TAAN)
  3. Méthodes indirectes (Sérologie)
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6
Q

Microscopie fond noir (1) pour quelle phase de la siphilis ?

A
  1. Utilisation pour la phase primaire de l’infection (3 semaines)
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7
Q

Immunofluorescence (1) pour quelle phase de la siphilis ?

A
  1. Utilisation phase primaire de l’infection
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8
Q

TAAN (1) pour quelle phase de la siphilis ?

A
  1. Test de choix pour la phase primaire de l’infection.
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9
Q

Sérologie (épreuve tréponmémique) (3)

A
  1. Détection d’Ac contre treponema palludium.
  2. Permet de poser un diagnostique d’exposition à T. pallidum
  3. EIA et CMIA (techniques comme ELISA)
  4. CONFIRMATION: TP-AP = agglutination de particules (cercle pale) —> limite (ne distingue pas une infection nouvelle ou non)

Patient positif à vie

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10
Q

Sérologie (épreuve non-tréponmémique) (4)

A
  1. Détection d’Ac dirigés contre les cardiolipides
  2. Permet de poser un diagnostique d’infection active
  3. Permet de faire le suivi de la réponse au traitement
  4. RPR (rapid plasma reagin - sérum)

Faux positifs, effet prozone (trop Ac)

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11
Q

Diagnostique de la neurosyphilis (épreuve tréponémique) (1)

A

Méthode quantitative par épreuve de microfluctuation sur lame avec le LCR.

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12
Q

Éclosion Nunavik de syphilis ?

A

Incidence de nouveaux cas élevée.
Problème du diagnotique = Délais du diagnostique (très long) —-> Solution = tet rapide détc Ac trépo et non-trépo

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13
Q

Spicules du VIH ? (2)

Rétrovirus

A

GP120
GP41

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14
Q

Origine VIH ?

A

Chimpanzé

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15
Q

Sous-groupe du VIH ? (4)

A

M (Majeur)
O (Outlier)
N (Non-M et non-O)
P (groupe P)

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16
Q

Les deux types de VIH ? –> VIH-1

A

PLus répandu
Plus tranmissible
Plus virulent

17
Q

Les deux types de VIH ? –> VIH-2

A

En Afrique de l’ouest
Moins transmissible
Moins virulent

18
Q

4 phases de l’évolution de l’infection VIH? (Sans traitement)

A

1 Primo infection —> Très transmissible, grippe
2 Asymptomatique —> Virus actif mais pas de symptome
3 Symptomatique —> Chute CD4, grippe
4 SIDA —> Shutdown systeme immunitaire

19
Q

Traitement antirétroviral ?

A

Par TAR et ART
Peu d’effet secondaire
Charge virale indétectable
Risque faible de transmission

20
Q

Période éclipe ?

A

Période entre le début d’infection et de la détection de la charge virale

21
Q

Période fenêtre ?

A

Période entre l’acquisition de l’infection et la détection d’anticorps

22
Q

Dépistage VIH par ?

A

Sérologie (ex. ELISA, tests rapides)

23
Q

Confirmation du dépistage VIH par ?

A

LSPQ
Immunochromatographie

24
Q

Quantification de la charge virale du VIH par ?

25
Diagnostique de l'infection verticale (mère à enfant) ?
Les anticorps et virus traversent la barrière placentaire et sont détectables par sérélogie et TAAN
26
Projet RITA
Développement d'un algorithme qui permet d'dientifier les infections récentes par le VIH. Selon le principe d'avidité. | Avidité = Force du lien Ag-Ac