Crecimiento óseo Flashcards
(16 cards)
es el proceso por el cual ocurre la formación de tejido óseo, y se lleva cabo a través de dos mecanismos de osificación.
la osteogénesis
Osificación intramembranosa
los huesos se forman directamente en el mesénquima, que se dispone en capas delgadas
en la Osificación Endocondral
los huesos se forman dentro de cartílago hialino derivado del mesénquima
huesos que requieren tanto osificación intramembranosa y osificación endocondrial
los huesos temporales, occipitales y la mandíbula son de osificación mixta.
huesos que se forman mediante la osif. intramembranosa.
los huesos planos, la may. de los faciales, una parte de la mandíbula y el tercio medio de la clavícula
pasos de la osif. intramembranosa
1- aparición del centro de osificación
2- calcificación
3- formación de trabéculas
4- formación del periostio.
que es el centro de osificación
la agrupación y diferenciación de las células mesenquimatosas en el sitio donde aparecerá el hueso
pasos de la osif. endocondral
1- Aparición del molde cartilaginoso
2- Crecimiento del molde cartilaginoso
3- Aparición del centro primario de osificación
4- Aparición de la cavidad medular.
5- Aparición del centro secundario de osificación
6- Formación del cartílago articular y la placa epifisaria
Hormonas que intervienen en el proceso de osificación
o GH o Hormonas tiroideas T3 y T4 o Hormona paratiroidea o Estrógenos y andrógenos. o Insulina
factores de crecimiento que intervienen en el proceso de osificación
Factor de crecimiento pseudoinsulínico (IGF-1)
Factor de crecimiento epitelial (EGF)
Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF)
Factor de crecimiento pseudoinsulínico (IGF-1)
Estimula proliferación de fibroblastos, condrocitos, osteoblastos y células de la glía.
Factor de crecimiento epitelial (EGF)
Facilita la proliferación de células precursoras de tejido (condroblastos, osteoblastos, cél. epiteliales).
Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF)
Estimula proliferación de fibroblastos, condrocitos y osteoblastos.
a que se debe el síndrome de crouzon
A una mutación en los genes que regulan la actividad del factor de crecimiento de fibroblastos
que ocasiona el sindrome de crouzon
cierre prematuro, intrauterino de las suturas coronal, sagital y lamboidea
como se caracteriza la craneosinostosis
- asimetría facial
- ojos prominentes
- hipoplasia maxilar
- estrabismo
- frente prominente
- nariz puntiaguda
