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BIO2162- Complément biologie cellulaire > Croissance et division cellulaire - Examen final > Flashcards

Croissance et division cellulaire - Examen final Flashcards

1
Q

Quelle est la différence entre le plasma et le sérum sanguin?

A 
Plasma = produit par centrifugation
Sérum = produit par coagulation
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Q

Retrouve-t-on des GF dans le plasma ou le sérum?

A

Dans le sérum. Les facteurs de croissance vont donc influencer la décision des cellules de se diviser à cet endroit.

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3
Q

Les PDGF des plaquettes sont libérés par quel phénomène?

A

Par la coagulation du sang

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4
Q

Qu’active le PDGF, et quel est l’effet?

A

Le PDGF va activer un RTK (récepteur tyrosine kinase_ pour stimuler la division cellulaire des cellules entourant le vaisseau

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5
Q

Comment se nomme le FT qui permet d’activer les gènes encodant les protéines nécessaires pour entrer en phase S?

A

E2F

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6
Q

Vrai ou faux. Aucune cascade MAPK est présente dans la voie d’activation du FT E2F.

A

Faux. RTK active Ras, qui active une cascade MAPK.

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7
Q

Comment se nomment les jonctions cellule-matrice?

A

Point de contact focal.

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8
Q

Vrai ou faux. Une cellule sphérique a beaucoup plus de chance d’entrer en phase S qu’une cellule applatie.

A

Faux. C’est l’inverse.

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9
Q

Nommez les 2 jonctions avec la MEC.

A
  1. Point de contact focal

2. Hémidesmosomes

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10
Q

Quelle protéine est utilisées dans les liens avec la MEC?

A

Les intégrines

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11
Q

Vrai ou faux. Les intégrines sont inactives lorsqu’elles sont attachées à la MEC.

A

Faux. À ce moment, elles sont actives.

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12
Q

Complétez :
Les points de contact focaux contiennent des ____________ et représentent un lien entre la __________ et les ________________.

A

Les points de contact focaux contiennent des PHOSPHOTYROSINES et représentent un lien entre la MEC et les VOIES DE SIGNALISATION.

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13
Q

Quel type d’enzyme est FAK? Où est-elle recrutée?

A

C’est une tyrosine kinase, qui est recrutée aux points de contacts focal.

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14
Q

Quelles sont les deux actions de FAK?

A

1- Autophosphorylation

2- Liaison de la protéine kinase Src

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15
Q

Vrai ou faux. Des tyrosines kinases Src peuvent activer la voie de signalisation Ras

A

Vrai

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16
Q

Quelles sont les deux voies qui permettent d’activer la même voie de signalisation avec le même résultat d’entrée en phase S?

A

Les mitogènes et les points de contact focaux

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17
Q

D’où proviennent les signaux qui permettent la croissance des cellules chez un organisme multicellulaire?

A

Ils proviennent de l’extérieur, et sont soit solubles, soit fournis par la MEC

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18
Q

Qu’est ce qu’un hétérocaryon?

A

La fusion de deux cellules forme un hétérocaryon.

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19
Q

Si on fusionne deux cellules, une en phase S et une en phase G1, quelle sera la phase de l’hétérocaryon?

A

G1. Lorsque mises en contact, le noyau en G1 commence la phase S immédiatement.

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20
Q

Vrai ou faux. Lorsqu’une cellule en phase S fusionne avec une cellule en phase G2, l’hétérocaryon sera automatiquement en phase S. Expliquez.

A

Faux. Le facteur SPF n’est actif qu’avec les cellules en phase G1. En effet, en G2, l’ADN est déjà répliqué. On ne peut pas rerepliquer l’ADN, donc, la cellule n’entre pas en phase S.

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21
Q

Nommez les trois points de contrôle du cycle de division cellulaire?

A
  • 1 pour entrer dans la phase S
  • 1 pour entrer dans la phase M
  • 1 pour sortir de la phase M
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22
Q

Nommez 2 kinases cyclines dépendantes (CDK) ?

A

MPF et SPF

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23
Q

Comment l’oscillateur biologique a-t-il été identifié?

A

Il a été identifié chez l’oeuf fécondé de la grenouille qui se divise rapidement.

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24
Q

Le MPF purifié est composé de quelles protéines?

A

p34 et p56

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25
Q

Que représente p56?

A

La cycline.

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26
Q

Quel est le lien entre le niveau de p56 et l’activation de MPF?

A

MPF est activé aux concentration élevée de cycline (p56).

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27
Q

Vrai ou faux. Le niveau de p56 est contrôlé par un mécanisme de rétroaction positive.

A

Faux. Le niveau de p56 oscille constamment. Si c’était une rétroaction positive, le niveau serait constamment trop élevé.

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28
Q

Quel type d’enzyme est le p34?

A

Une S/T kinase.

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29
Q

À quel moment la p34 est-elle inactive?

A

Elle est inactive sans cycline, car une boucle de la protéine bloque le site actif.

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30
Q

Par quoi la p34-cycline est elle totalement activée?

A

Par la CAK (Cdk activating kinase)

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31
Q

MPF est quel type d’enzyme?

A

CDK (cycline kinase dépendante)

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32
Q

Comment se nomme la structure qui sert à bloquer le site actif de la kinase CDK?

A

T-Loop

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33
Q

Quel est le rôle de l’hélice PSTAIRE?

A

Elle sert à lier la kinase avec une cycline.

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34
Q

Comment est la structure de toute cycline? Quel motif ont certaines cyclines qui leur permettent de reconnaître certains substrats?

A

Elle est composée de 2 groupes de 5 hélices. Certains cyclines possèdent le motif MRAIL

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35
Q

Une fois activé par sa cycline, quelle est l’action enzymatique de MPF?

A

Elle phosphoryle des protéines nécessaires pour entrer en phase M.

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36
Q

Quels sont les substrats de MPF?

A

1- Condensines
2- Lamines nucléaires (Histone H1)
3- MAPs

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37
Q

Quel est le rôle des cohésines et des condensines?

A

Elles tiennent les chromosomes ensemble.

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38
Q

Est-ce les cohésines ou les condensines qui sont activées par phosphorylation?

A

Les condensines.

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39
Q

Pourquoi les lamines nucléaires sont-elles phosphorylées par les MPF?

A

Car grâce à la phosphorylation, les lamines nucléaires pourront se désassembler, ce qui permettra l’entrée en phase M, puisque la membrane nucléaire va éventuellement disparaître.

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40
Q

Qu’arrive-t-il lorsque les MAPs sont phosphorylée par MPF?

A

Il y a un remodelage du réseau de microtubules.

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41
Q

Que se passe-t-il pour mettre fin à la phase M?

A

MPF est inactivé par une ubiquitine ligase nommée APC, qui cible la cycline pour la dégradation.

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42
Q

À quel moment l’APC est-elle activée, et par quelle protéine?

A

Dans la phase M, par Cdc20

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43
Q

À quel moment est synthétisé Cdc20, et à quel moment se lie-t-il à l’APC?

A

Cdc20 est synthétisé en G2, et se lie seulement lorsque l’APC est phosphorylée.

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44
Q

Quel est le rôle de la protéine rétinoblastome?

A

Elle inhibe le facteur de transcription E2F, et empêche donc la cellule d’entrer en phase S

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45
Q

Nommez les deux motifs des substrats de la S-CDK.

A

1- Le site de phosphorylation SPXK, qui entre dans le site actif de la kinase
2- Le motif RXL qui lie le patch hydrophobe (MRAIL) sur la cycline.

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46
Q

Quel est le rôle de la protéine Cdc6? Elle est le substrat de quel enzyme?

A

Cdc6 est essentielle pour l’initiation de la réplication d’ADN. Elle est le substrat de la S-CDK.

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47
Q

Pourquoi est-ce que la réplication de l’ADN ne se fait pas 2x?

A

Car Cdc6 est synthétisée seulement en phase G1, et après sa phosphorylation, elle est la cible d’une ubiquitine ligase appelée SCF, qui l’envoie vers le protéasome.

48
Q

Vrai ou faux. L’ubiquitine ligase SCF dégrade seulement la protéine Cdc6.

A

Faux. Elle peut aussi dégrader les cyclines G1/S lorsqu’elles sont phosphorylées par S-CDK, et les cyclines S-CDK lorsqu’elles sont phosphorylées par M-CDK.

49
Q

Qu’ont en commun toutes les cibles de l’ubiquitine ligase SCF?

A

Elles sont toutes phosphorylées.

50
Q 
La levure fissipare… 
A combien de CDK? 
Combien de cyclines G1/S?
Cycline S?
Cycline mitotiques?
A

1 CDK
1 cycline G1/S
1 cycline S
1 cycline M

51
Q 
La levure bourgeonnante… 
A combien de CDK? 
Combien de cyclines G1/S?
Cycline S?
Cycline mitotiques?
A

1 CDK
3 cyclines G1/S
2 cyclines S
4 cyclines mitotiques

52
Q

Pourquoi les phases S et M sont-elles en alternance ?

A

À cause de la dégradation des cyclines.

53
Q

Vrai ou faux. Des mutants conditionnels permettent la croissance de mutants autrement létaux.

A

Vrai.

54
Q

Nommez les deux types de kinases.

A
  • S/T kinase

- Tyrosine kinase

55
Q

Quel est l’effet de la phosphorylation sur une protéine?

A

La phosphorylation change la forme et la fonction d’une protéine.

56
Q

Qu’est ce qui doit doubler dans la cellule avant la mitose?

A

Les chromosomes et la masse de la cellule .

57
Q

Qu’est ce que le Cdk1?

A

C’est un intégrateur pour tous les facteurs qui influencent la capacité d’une cellule à se diviser et constitue le point de contrôle pour la progression à travers le CDC.

58
Q

Parmi les gènes isolés chez S.pombe, nommez les gènes déjà connus et leur fonction.

A

1- cdc2 : S/T kinase cycline dépendante

2-cdc13: cycline

59
Q

Parmi les gènes isolés chez S. pombe, nommez les nouveaux gènes ayant été découverts et leur fonction.

A

1- cdc25 : Tyrosine phosphatase dont le substrat est cdc2
wee1: Tyrosine kinase dont le substrat est cdc2
2-Rum1 : Inhibiteur de la CDK
3- Cak1: Une protéine kinase activatrice de Cdc2-Cdc13

60
Q

Qu’arrive-t-il en absence de wee1 dans le CDC?

A

En absence du frein wee1, le CDC procède trop rapidement.

61
Q

Vrai ou faux. La Cdc25 est impliquée dans un mécanisme de rétroaction positive.

A

Vrai, lorsqu’elle est activée par la CDK, il y a formation d’une boucle de rétroaction positive.

62
Q

Laquelle inhibe la CDK : wee1 ou Cdc25?

A

wee1

63
Q

À quoi correspond le seuil dans la quantité de cycline?

A

c’est le moment où on commence à déphosphoryler et activer la CDK.

64
Q

Quel signal correspond à l’inhibiteur de la formation de MPF?

A

Un signal envoyé de l’ADN en réplication va phosphoryler et inhiber la cdc25

65
Q

Vrai ou faux. Rum1 inhibe S-CDK, M-CDK et G1/S-CDK

A

Faux. Elle inhibe S-CDK et M-CDK, mais pas G1/S CDK

66
Q

Quel est le nom de l’homologue de Rum1 chez la levure bourgeonnante?

A

Sic1

67
Q

Comment peut-on s’assurer qu’aucune M-CDK n’est active pendant la phase G1?

A

Sic1 est activée par déphosphorylation quand l’APC inactive la CDK en fin de phase M.

68
Q

Nommez 3 caractéristiques des cellules transformées.

A
  • Elles ont une exigence réduite vis-à-vis les facteurs de croissance
  • Elles sont indépendantes de l’ancrage sur MEC
  • Elles ont une morphologie plus sphérique que normal.
69
Q

Qu’est ce qu’un proto-oncogène?

A

C’est un gène régulateur normal du CDC.

70
Q

Qu’est ce qu’un oncogène?

A

Il produit un phénotype transformé d’un allèle du CDC.

71
Q

Vrai ou faux. Un proto-oncogène dérive d’un oncogène.

A

Faux, c’est l’inverse.

72
Q

Qu’arrive-t-il à la cellule en présence de l’oncogène v-Src?

A

Comme v-Src est actif en permanence, la cellule n’a plus besoin d’ancrage.

73
Q

De quoi est dérivé l’oncogène v-Src?

A

de c-Src, une tyrosine kinase dans la voie de signalisation des intégrines.

74
Q

De quoi est dérivé l’oncogène v-ErbB?

A

De c-Erbv, un RTK de la famille des récepteurs d’EGF.

75
Q

Qu’arrive-t-il à la cellule en présence de l’oncogène v-ErbB?

A

Comme l’oncogène est tronqué, il est actif en permanence. La cellule n’a donc plus besoin de facteurs de croissance pour initier une nouvelle ronde de division cellulaire.

76
Q

Qu’encode l’oncogène Ras?

A

Une Ras active en permanence.

77
Q

Vrai ou faux. La protéine Rb ajoute des tumeurs

A

Faux. C’est une protéine supresseur de tumeur.

78
Q

Vrai ou faux. Rb est un substrat de SPF.

A

Vrai.

79
Q

De quoi résulte le rétinoblastome?

A

D’une mutation dans les deux copies de la protéine Rb.

80
Q

Qu’est ce que la protéine p53?

A

C’est une protéine qui présente une mutation dans la presque totalité des cancers humains.

81
Q

Quels sont les rôles principaux de p53 dans le génome?

A
  • C’est un suppresseur de tumeur qui induit la séquence d’une ck1 lorsqu’il est activé.
  • Il empêche la réplication du génome endommagé.
82
Q

Vrai ou faux. Les microtubules sont responsables en grande partie de la séparation des chromosomes

A

vrai.

83
Q

De quoi sont composés les microtubules?

A

De longs polymères d’alpha et béta tubuline.

84
Q

Décrivez les extrémités des microtubules.

A

Extrémité + : Libre

Extrémité - : Liée au MTOC

85
Q

Complétez :
L’extrémité __, non liée au MTOC, alterne entre _________ et ____________. Ces comportements sont influencés par des protéines appelées ________ et ___________.

A

L’extrémité PLUS, non liée au MTOC, alterne entre POLYMÉRISATION et DÉPOLYMÉRISATION. Ces comportements sont influencés par des protéines appelées MAP et CATASTROPHINES.

86
Q

Comment se nomme le moteur qui rampe sur les MT vers l’extrémité -?

A

Dynéine.

87
Q

Comment se nomme le moteur protéique qui rampe sur les MT vers l’extrémité +?

A

Kinésine.

88
Q

Vrai ou faux. MAPs et catastrophines ont des effets identiques.

A

Faux. Ils ont des effets opposés.

89
Q

Durant la phase M, est ce que l’instabilité dynamique augmente ou diminue? Pourquoi?

A

Elle augmente, car les MAPs sont inactivées par phosphorylation.

90
Q

Vers quelle extrémité du MT se dirige le monomère de kinésine-14?

A

Vers l’extrémité - (exception)

91
Q

Quels sont les rôles des moteurs protéiques en prophase?

A

Stabiliser le fuseau mitotique et séparer les pôles.

92
Q

Vrai ou faux. Kinésine-14 et kinésine-5 ont des effets antagonistes.

A

Vrai.

93
Q

Lors de la prométaphase, comment les FI peuvent-ils être désassemblés?

A

Par phosphorylation.

94
Q

Quels sont les deux moteurs impliqués dans la prométaphase, et vers quelle extrémité se dirigent-ils?

A

Kinésine-4,10 : Vers l’extrémité +

Dynéine : Vers l’extrémité -

95
Q

Quelle molécule sera activée à l’entrée dans l’anaphase, permettant ainsi la séparation des chromatides sœurs?

A

APC, qui sera activée par MPF

96
Q

Comment se nomment les protéines qui tiennent ensemble les deux chromatides sœurs?

A

Cohésines.

97
Q

Que permet la séparase?

A

La séparase a pour cible les cohésines, et va les dégrader, permettant ainsi la séparation des chromatides sœurs.

98
Q

À quoi est due la dépolymérisation à l’extrémité plus pendant l’anaphase A?

A

Dynéine et katanine (une catastrophine)

99
Q

Décrivez la forme et la fonction de l’oeuf et du spermatozoide.

A

Oeuf : Il est gros, et doit posséder des réserves pour former l’embryon.
Spermatozoide : Il doit être petit pour nager et apporter une gamme de chromosomes haploïdes.

100
Q

Décrivez ce qui se passes dans les 2 méioses.

A

Méiose 1 : Séparation des chromosomes homologues

Méiose 2: Séparation des chromatides sœurs.

101
Q

Vrai ou faux. L’appariement des chromosomes homologues est critique pour la méiose.

A

Vrai.

102
Q

Vrai ou faux. La méiose utilise un système Cdk/cycline.

A

Vrai. En plus, elle utilise également une kinase additionnelle nommée Ime2.

103
Q

Qu’est ce que Ime2?

A

C’est une kinase de type S/T, qui va agir à deux endroit dans le cycle de division cellulaire. Elle va agir au début de la phase S, et avant la première division méiotique.

104
Q

D’où dérivent les gamètes?

D’où proviennent-ils, et où vont-ils?

A

Ils dérivent des cellules germinales primordiales (PGC), qui migrent de l’extérieur de l’embryon en développement pour former les gonades.

105
Q

Vrai ou faux. Une PGC peut former les deux types de gamètes.

A

Vrai .

106
Q

Qui suis-je? Un FT exprimé dans les cellules de soutien , sécrétant des signaux chimiques.

A

Sry

107
Q

Vrai ou faux. Si les cellules de soutien ne sécrètent aucun signal chimique lors du développement des gamètes, c’est qui’il y a un problème au niveau du développement.

A

Faux! S’il n’y a aucune sécrétion, c’est que l’oeuf est dédié à devenir femelle.

108
Q

Nommez 3 raisons pour laquelle les ovules sont grands.

A

1) Avec une méiose tardive, il y a une deuxième copie du génome.
2) La cytodiérèse est inégale : formation de corps polaires
3) Ils sont gavés par des cellules folliculaires.

109
Q

À quel moment comment la méiose durant la spermatogenèse?

A

À la puberté.

110
Q

Vrai ou faux. La méiose est continuelle durant la spermatogenèse.

A

Vrai.

111
Q

Vrai ou faux. Chaque spermatogonie forme 2 gamètes.

A

Faux. Chaque spermatogonie forme 8 gamètes.

112
Q

Quel est le rôle des ponts cytoplasmiques?

A

Ils assurent que toutes les cellules haploïdes en développement ont accès aux gènes de celle diploide originale.

113
Q

Le développement des spermatozoïdes suit une progression vers quel endroit?

A

Vers le lumen du tube séminifère.

114
Q

Vrai ou faux. Les cellules en contact avec la lame basale gardent une identité de cellule souche.

A

Vrai.

115
Q

Vrai ou faux. La forme et la formation des cellules correspond à leur fonction.

A

Vrai.

BIO2162- Complément biologie cellulaire (5 decks)

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