Le développement Flashcards

1
Q

Le développement chez les animaux utilise quels 4 mécanismes?

A

1) Prolifération (CDC)
2) Spécialisation (dans la gamme des gènes exprimés)
3) Interaction (molécules d’adhérance cellulaire et de signalisation)
4) Mouvement (cytosquelette)

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2
Q

Nommez les 3 feuillets de cellules embryonnaires.

A

1) Endoderme
2) Mésoderme
3) Ectoderme

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3
Q

Que fait le gène Pax6?

A

Il encode un FT nécessaire pour former l’oeil d’une drosophile.

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4
Q

Par quoi est contrôlée la fusion des vésicules synaptiques?

A

Par l’entrée de Ca2+

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5
Q

Qu’est ce qui se situe à l’extrémité apicale du spermatozoïde?

A

C’est une vésicule pleine d’enzymes digestives, nommée vésicule acrosomienne.

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6
Q

Qu’est ce que la zona pellucida?

A

C’est une couche protectrice de l’oeuf

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7
Q

Que contiennent les vésicules corticales?

A

Les enzymes formant l’enveloppe de fertilisation

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8
Q

Nommez la glycoprotéine qui agit comme un signal et qui se retrouve dans la zona pellucida.

A

ZP3

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9
Q

Expliquez la réponse du spermatozoide lorsque ZP3 lie son récepteur.

A

1) Dépolymérisation de la membrane (entrée de Ca2+)
2) CamK activée
3) Fusion des vésicules acrosomiennes
4) Échangeur Na+/H+ activé (polymérisation d’actine)

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10
Q

Nommez le signal se trouvant sur le spermatozoïde et son récepteur correspondant chez l’oeuf

A

Signal : Izumo

Récepteur : juno

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11
Q

Quelles sont les réactions de l’oeuf lorsque Izumo se lie sur Juno?

A

1) Dépolymérisation de la membrane et libération de Ca2+ des réserves.
2) PKC activée
3) Fusion des vésicules corticales
4) Échangeur Na+/H+ activé

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12
Q

Le développement d’un animal suit 4 processus. Quels sont-ils?

A

1) Gastrulation
2) Neurulation
3) Organogenèse
4) Croissance

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13
Q

Les cellules du pole animal chez Xenopus vont former l’endoderme ou l’ectoderme?

A

Ectoderme

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14
Q

Qu’est ce que la blastula?

A

c’est une sphère creuse de cellules, formée par la division cellulaire des cellules..

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15
Q

Expliquez en bref en quoi consiste le processus de gastrulation.

A

Les cellules végétales entrent au centre de l’embryon. Ainsi, il y a un contact entre l’ectoderme et l’endoderme, qui induit le développement de la troisième couche germinative : le mésoderme.

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16
Q

Où a lieu la gastrulation?

A

Toujours au même endroit, dans un groupe de cellules appelé Organisateur de Spemann ou la lèvre dorsale du blastophore.

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17
Q

Vrai ou faux. Blastula et blastocyste sont des synonymes.

A

Faux.

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18
Q

Vrai ou faux. Les blastomères sont identiques.

A

Vrai.

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19
Q

Par quoi est formé l’axe A/P chez Xenopus?

A

Par des gradients de TGF-béta Vg1 et Xnr

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20
Q

À partir de quoi est synthétisé le TGF-béta Vg1 chez Xenopus?

A

À partir de l’ARNm Vg1

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21
Q

Par quel FT est activé l’expression de Xnr chez Xenopus?

A

Par le FT VegT

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22
Q

Comment est établi l’axe D/V chez Xenopus?

A

Suite à une rotation corticale.

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23
Q

Dans Xenopus, si une cellule sans Dsh recoit le signal Xnr, que se passe-t-il?

A

Ces cellules vont activer des SMAD et sécréter un TGF-béta appelé BMP.

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24
Q

Dans Xenopus, si une cellule avec Dsh recoit le signal Xnr, que se passe-t-il?

A

Les cellules vont sécréter Chordin, qui est un inhibiteur de BMP

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25
Q

Un site de basse affinité doit-il avoir une forte concentration de ligand ou une faible concentration de ligand pour s’activer?

A

Forte concentration

26
Q

Qu’est ce qui différencie, dans C.elegans, qu’une cellule peut devenir une cellule musculaire ou une cellule de l’intestin si les deux types de cellules proviennent de la même cellule mère?

A

Dépend des cellules voisines dans l’embryon. Ces deux types cellulaires n’ont pas reçu les même signaux, et se sont donc différenciés différemment.

27
Q

Quel genre de cellules sera produit dans C.elegans si le noyau de possède pas le FT POP-1?

A

Une cellule E qui mènera à la formation du tube digestif

28
Q

Nommez les deux types d’induction possibles

A

Permissive (2 choix) et instructive (plusieurs choix)

29
Q

Nommez un exemple d’induction permissive.

A

EMS : Donne une cellule E ou une cellule MS

30
Q

Comment est-ce que la compétence peut être acquise?

A

Par des signaux antérieurs ou par influence maternelle.

31
Q

Comment se nomme le site d’invagination durant la gastrulation chez Xenopus et de quoi est-il formé?

A

Organisateur de Spemann. Il est formé des cellules qui contiennent Dsh et reçoivent Xnr

32
Q

Si un embryon n’a pas d’organisateur de Spemann, que va-t-il lui arriver?

A

La cellule ne va simplement pas se développer.

33
Q

Quelle condition doit-on respecter pour qu’un organisateur de Spemann transplanté forme un deuxième dos lors du développement de Xenopus?

A

Les embryons doivent être de même temps développemental pour que la compétence soit présente dans les deux cas et puissent former le dos.

34
Q

Vrai ou faux. La mort cellulaire est programmée génétiquement.

A

Vrai.

35
Q

Comment se nomme le gène le plus important pour l’apoptose, et qu’encode-t-il?

A

Ced-3, qui encode une cystèine aspartate protéase appelée Caspase

36
Q

Combien de caspases possède C.elegans?

A

1 seule.

37
Q

Par quoi est régulée l’activation de la caspase?

A

Par un activateur dont l’activité est régulée par un inhibiteur.

38
Q

De quoi l’adaptateur Apaf-1 a besoin pour être activé.

A

de cytc

39
Q

Après combien de divisions nucléaires est-ce que les cellules se forment chez la drosophile?

A

13

40
Q

À quel stade du développement se forment les segments chez la drosophile?

A

Lorsque la gastrula est formée.

41
Q

Les gènes de polarité de l’oeuf sont-ils d’expression maternelle ou paternelle?

A

Maternelle.

42
Q

Quel est l’effet au niveau des segments lorsqu’on mute le gène bicoide?

A

Les segments où la protéine bicoïde se trouve normalement sont absents.

43
Q

Il y a combien de gènes gap?

A

6 gènes

44
Q

À quel moment sont exprimés les gènes gap?

A

Au niveau du zygote

45
Q

Par quoi est régulée l’expression des gènes Gap?

A

Par les gènes de polarité de l’oeuf et d’autre gènes gap.

46
Q

Quel est le rôle du motif CD1 dans l’ADN (locus Kruppel) ?

A

Liaison de Bicoide (polarité de l’oeuf) et Hunchback, Giant et Knirps (GAP)

47
Q

Combien y a-t-il de gènes pair-rule?

A

8

48
Q

À quelle division nucléaire sont exprimés les gènes pair-rule?

A

Après la 12ème division nucléaire

49
Q

Combien de FT sont impliqués dans l’expression de la 2ème rayure de eve? Que sont-ils?

A

4, activateurs et inhibiteur.
Activateurs ; Bicoid et hunchback
Inhibiteur : Kruppel et Giant
Ce sont tous des gènes gap sauf bicoid.

50
Q

Combien y a-t-il de gènes de polarité des segments?

A

10 gènes

51
Q

À quoi servent les signaux induits par les gènes de polarité de segment?

A

À maintenir les frontières entre les segments

52
Q

Pourquoi est-ce que les frontières entre les segments (gènes de polarité de segments) sont maintenues?

A

Parce que les deux signaux protéiques sécrétés forment une boucle de rétroaction positive et sont donc exprimés à vie.

53
Q

Quels gènes sont exprimés par l’extrémité postérieure d’un parasegment, et pour quoi est-il compétent?

A

Expression de Wg et Patched, et compétence pour Hh

54
Q

Quels gènes sont exprimés par l’extrémité antérieure d’un parasegment, et pour quoi est-il compétent?

A

Expression de Hh et Frizzeled, compétence pour Wg

55
Q

Quels gènes produisent et maintiennent les segments?

A

Les gènes de polarité de segment

56
Q

Nommez les deux rôles distincts des gènes homéotiques chez la drosophile.

A

1- Ils confèrent un caractère distinctif à certaines unités répétitives dans la larve
2- Ils génèrent la formation d’une structure chez l’adulte

57
Q

Pourquoi est-ce que le caractère permanent des gènes homéotiques est assuré?

A

Parce que les protéines qui sont produites sont des FT capables d’activer leur propre expression en plus des gènes nécessaires pour faire un type de segment.

58
Q

Comment est-ce que les gènes homéotiques ont été découverts?

A

Parce que des mutants produisaient des bonnes structures corporelles au mauvais endroit.

59
Q

À quel endroit sur l’embryon de la drosophile sont exprimés les gènes homéotique?

A

Le long de l’Axe A/P

60
Q

Combien avons-nous de disques imaginaux ?

A

19 (9 paires +1)

61
Q

Si on transplante un disque imaginal, est-ce que la bonne structure sera formée?

A

Oui!