Cytologie des NL Flashcards

(10 cards)

1
Q

causes de lymphadénopathies (4)

A
  1. hyperplasie réactionnelle
  2. lymphadénite
  3. Métastase au NL
  4. Tumeur lymphoïde
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Q

¢ lymphoïdes observées à la cyto des NL

A
  1. Petits lymphocytes matures:
    - un peu + grand que GR (à peine)
    - noyau rond
    - chromatine dense
    - faible qté cytoplasme
    - aucun nucléole
    - Centrocytes= petits lymphocytes au noyau clivé
  2. Lymphocytes intermédiaires et grands:

a. Centroblaste:
- mesure 2-3 GR, taille intermédiaire
- + cytoplasme, basophile
- Noyau rond avec plusieurs petits nucléoles

b. immunoblastes:
- > 3 GR diam, grands lymphocytes
- Cytoplasme ++ basophile
- Nucléole proéminent
- chromatine claire

c. Plasmocytes:
- taille petite ou intermédiaire
- cytoplasme basophile abondant
- Région claire périnucléaire
- Noyau position excentrée
- Parfois vacuoles claires = corps Russel

  1. ¢ inflammatoires:
    - Macrophages
    - ¢ dendritiques
    - rares neutrophiles
    - rares éosinophiles
    - rares mastocytes
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3
Q

Corps lymphoglandulaires

A

fragments de cytoplasme

- Indique prolifération lymphoide réactionnelle ou néoplasique

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4
Q

NL normal composition

A

Hétérogène

Lymphocytes matures de petite taille= > 95%
Lymphocytes immatures de taille intermédiaire à grande= 0-5%
Plasmocytes= rares <3%
¢ inflammatoires= rares < 3%

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5
Q

Hyperplasie lymphoide réactionnelle

A

Causé / stimulation antigénique:

  • secondaire à vaccination
  • Une infection a/n région drainée
  • maladie auto-immun

AUG PROPOTION PLASMOCYTES + LYMPHOCYTES DE GRANDE TAILLE
Lymphocytes petite taille= prédominance
Lymphocytes grande taille= <15%
plasmocytes= >5%

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6
Q

Lymphadénite

A

Pop lymphoide similaire à hyperplasie rx + POP ¢ INFLAMMATOIRES

Suppurative:

  • > 5% neutrophiles
  • Causes: infection bactérienne, fongique, néoplasme (métastase ou inflammation lésion primaire), PIF, condition à médiaion immun

Éosinophilique:

  • > 3% éosinophiles
  • Causes: infection parasitaire de la région drainée, atopie/allergie, certains fongis, syndrome hyperéosinophilique, changement paranéosplasique associé à mastocytome ou certains lymphomes ou carcinomes

Histiocytaire ou pyogranulomateuse:

  • infiltration macrophages spumeux, parfois épithélioides ou multinucléés
  • accompagné ou non de neutrophiles
  • Causes: certains fongis, mycobactériose, inf protozoaires, inf à Bartonella
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7
Q

Lymphome

A

Peut être Dx à la cyto dans la majorité des cas si:

  1. Présence d’une pop de grandes ¢ lymphoides qui dépasse 50%
  2. Pop lymphoide monomorphe et homogène associé à une adénomégalie non expliquée par processus réactionnelle, lymphadénite ou métastases (hétérogène dans ces cas)

Dx difficile si:

  • Cyto mauvaise qualité
  • Lymphome de faible grade caractérisé / pop de petites lymphoides
  • Lymphome à grandes ¢ avec importante pop résiduelle de ¢ lymphoides normales non-néoplasiques (CHEVAUX)

Lymphome grade élevé:

  • grandes ¢ ++
  • Lymphome B vs T de grade élevé
  • B= centroblastique, immunoblastique ou lymphoblastique
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8
Q

Indications pour évaluation histopath d’un NL

A
  1. Lymphadénomégalie persistante sans évidence hyperplasie réactionnelle ou processus inflammatoire àla cyto
  2. Cytologie avec nécrose ou faible ¢
  3. Classification du type de lymphome pour préciser le Px (grade)
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9
Q

Autres tests

A

Cytométrie en flux:

  • phénotype
  • aide à préciser Dx lymphome

Détermination clonalité / PCR

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10
Q

Métastases au NL

A

Présence d’un pop ¢ non lymphoides avec critères de malignité
- Origine épithéliale ou mésenchymateuse

Souvent associé à inflammation ou hyperplasie rx

ex: Mastocytome, carcinome spino¢

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