Deficit Moteur Et Sensitif

Question 1

Syndrome pyramidal

Answer 1

ROT augmentés
Tonus augmente
Déficit prédominant aux extenseurs du MS et aux fléchisseurs des MI
Réflexes pathologiques, signe de Babinski
Marche avec fauchage ou spasmodique

Question 2

Atteinte neurogene peripherique

Answer 2

ROT diminue ou abolis
Amyotrophie
Hypotonie
Déficit moteur global
Pas de réflexes pathologique
Fasciculations 
Steppage à la marche

Question 3

Syndrome myasthenique

Answer 3

ROT et tonus normaux

Déficit prédominant à l’effort

Question 4

Syndrome myogène

Answer 4

ROT diminue
Réflexe idiomusculaire aboli
Tonus normal 
Déficit prédominant en proximal
Amyotrophie progressive

Question 5

Syndrome alterne moteur

Answer 5

Association d’une hémiparésie ou d’une hémiplégie et d’une atteinte controlatérale d’un nerf cranien moteur
Atteinte du TC

Question 6

Syndrome de denervation motrice

Answer 6

paralysie, amyotrophie, hypotonie

par atteinte du motoneurone périphérique

Question 7

Atteinte cordonale postérieure

Answer 7

Marche ataxique
Signe de Romberg
Ataxie proprioceptive
Signe de Lhermitte

Question 8

Syndrome syringomyélique

Answer 8

Hypoesthésie dissociée avec hypoesthésie thermoalgique des MS et de la partie haute du tronc et une sensibilité au tact préservée

Question 9

Syndrome de brown séquard

Answer 9

Du coté homolatéral à la lésion:

• Syndrome pyramidal
• Syndrome cordonal postérieur

Du coté controlateral
- Syndrome spino-thalamique

Question 10

Classification de la sévérité de la paralysie faciale périphérique

Answer 10

Classification de House-Brackmann

Question 11

Paralysie radial du samedi soir récidivante

Answer 11

Recherche d’une neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression par duplication du gène PMP22

Question 12

Tracé ENMG du syndrome myogène

Answer 12

Tracé riche et polyphasique

Question 13

Etiologie paraparésie

Answer 13

Lésion médullaire
Infarctus cérébral antérieur bilatéral
Méningiome de la faux du cerveau