Delgado E Colon Flashcards
(40 cards)
DII fatores de risco
História familiar
Tabagismo - Risco para DC e proteção para RC
Quadro clínico CROHN
Todo TGI (boca ao anus) Costuma poupar reto Transmural Descontínuo Acomete mais ileo Dor + diarreia disabsortiva Febre, anorexia, doença perianal
Quadro clínico RC
Acomete reto e cólon Costuma poupar anus Continuo e ascendente Mucosa e submucosa Dor + diarreia com sangue e muco
Manifestações extraintestinais DC
Espondilite anquilosante
Eritema nodoso
Cálculos biliares e renais
Manifestações extraintestinais RC
Pioderma gangrenoso
Colangite esclerosante
Eritema nodoso (menos)
Diagnóstico DC
ASCA +
Colonoscopia: pedras em calçamento, descontínuo
Granuloma não caseoso
Diagnóstico RC
P-ANCA
Mucosa eritematoso e continua
Criptite
Complicações RC
Megacolon tóxico
Câncer (>8-10 anos e extensão da doença)
Complicações DC
Fístulas
Estenose e obstrução
Doença perianal
Pode ocorrer câncer também
Tratamento clínico
Leve-moderada -> step up
Remissão: 5-ASA > antibiótico > corticoide > biológico > imunomodulador
Manutenção: 5-ASA > biológico > imunomodulador
Grave -> top down
Dupla: biológico +- imunomodulador
Manutenção: terapia dupla por 6-12m
Tratamento cirúrgico RC
Curativo
Colectomia para refratários e em caso de urgência
Tratamento cirúrgico DC
Não cura
Em caso de complicações
PAF características
> 100 pólipos adenomatosos
Gene APC mutante
100% evolui para Câncer colorretal (40-50a)
Retinite pigmentosa
Síndrome de Gardner
Parece PAF +
Osteomas
Dentes supranumerários
Lipomas
Síndrome de TURCOT
Parece PAF + TUmor SNC (meduloblastoma ou glioblastoma)
Tratamento das síndromes adenomatosas(PAF, turcot, Gardner)
Colectomia profilática
Pesquisa gene APC
Retossigmoidoscopia aos 10-12 anos
Síndromes Harmatomatosas
Peutz-Jeghers
Cowden
Juvenil familiar
Peutz-Jeghers características
Pólipos hamartomatosos em todo TGI (+ no delgado) Intussussepcao Sangramento Anemia Manchas melanóticas
Colono 2-2 anos
Síndrome de Cowden características
Tumores faciais e hiperceratose palmo-plantar
Câncer Colorretal
Síndromes que causam
Pólipo isolado
Síndrome pólipos intestinal
Síndrome de Lynch (hereditário não polipose)
Síndrome de Lynch características
Hereditário não polipose
>3 familiares com história de Câncer colorretal , sendo pelo menos 1 parente de primeiro grau
Caso antes dos 50 anos
> geração consecutivas
LYNCH 1 só colorretal
LYNCH 2 colorretal + endométrio, ovário , delegado ou ureter
Rastreio Câncer colorretal
- Todos a partir dos 50 anos (45a ACS)
- HF positiva: 40 anos ou 10 anos antes do parente que teve câncer de colorretal
- colonoscopia 10/10 anos
Tratamento câncer de cólon
Se é ressecável = sempre opera
Ressecação com margem (5cm) + linfadenectomia +- adjuvancia
- estágio 2 - QT adjuvante se Alto risco (complicado)
- estágio 3 - QT sempre
- estágio 4 - metástase
Tratamento reto
- Tendência a Neoadjuvancia (QT+RT antes) -> T3,T4,N+, mesoreto e reto baixo (<5cm)
- Cirurgia
Se tumor alto e médio (>5cm da margem anal) = ressecação abdominal baixa + anastomose colorretal
Se tumor baixo (<5cm da margem anal) = Miles (ressecção abdominoperineal + colostomia pro resto da vida )