Demências Flashcards

1
Q

Qual é o critério para definir como uma síndrome demencial?

A

Alteração de 2 ou mais funções cognitivas (atenção, memória, linguagem, funções executivas, habilidades visuconstrutivas e cognição social)

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2
Q

Quais são os critérios necessários do quadro de uma síndrome demencial?

A

Interferência com trabalho ou atividades usuais, declínio em relação a nível prévio de funcionamento e não ser explicado por delirium ou doença psiquiátrica maior

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3
Q

Citar etiologias de síndrome demencial

A

Doença de Alzheimer, demência vascular, doença dos corpúsculos de Lewy, demência fronto-temporal, demência associada à doença de Parkinson

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4
Q

Quais são as etiologias reversíveis de demência?

A

Depressão, hidrocefalia de pressão intermintente, alcoolismo, hipo e hiperparatireoidismo, deficiência de B12, intoxicação medicamentosa crônica, HIV, neurossífilis, insuficiência adrenal e síndrome de cushing, deficiência de vitamina B1 e deficiência de vitamina B3

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5
Q

Quais são os sintomas da síndrome de Korsakoff?

A

Incapacidade de reter novas informações, confabulação e recuperação incompleta do quadro

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6
Q

Quais são as manifestações da pelagra?

A

Diarreia, dermatite e demência

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7
Q

Quais são os exames de rastreio para síndrome demencial?

A

Tc ou rm de crânio, hemograma, bioquímica, tsh e t4 livres, cálcio, b12 e ácido fólico, VDRL e anti-HIV
Punção lombar e EEG são opcionais

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8
Q

Quais são as notas de corte do Mini-Exame do Estado Mental?

A

19 pontos - indivíduos sem escolaridade
27 pontos - indivíduos com escolaridade (2° grau completo)

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9
Q

Qual é o fator protetivo de Alzheimer?

A

Escolaridade

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10
Q

Como é a fisiopatologia do Alzheimer?

A

Os indivíduos mais idosos secretam beta e gama secretases, proteínas que promovem a disposição de beta-amiloide formando as placas senis (extracelulares)

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11
Q

Qual é a relação do cromossomo 1 e 14 com o Alzheimer?

A

Podem possuir mutações de pré-senilina, sendo um fator de presdisposição para a doença

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12
Q

Qual é a relação da trissomia do cromossomo 21 com o Alzheimer?

A

Apresenta maior secreção de proteína precursora amiloide e predispõe à doença

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13
Q

Qual é a relação do cromosso 19 com o Alzheimer?

A

Pode conter mutação nos genes que codificam as apolipoproteínas ApoE3 e ApoE4. A retirada do amiloide é feita pelas apolipoproteínas, sendo a ApoE3 boa e a ApoE4 ruim

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14
Q

Qual é o principal local de depósito da proteína tau hiperfosforilada?

A

Sistema temporal-medial (subículo, giro denteado, hipocampo, córtex entorrenal e córtex pararrenal)

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15
Q

Explique a alteração no armazenamento das memórias na doença de Alzheimer?

A

Acúmulo da beta-amiloide 42 e da proteína Tau no córtex entorrenal e pararrenal

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16
Q

Qual é a diferença entre o processo de esquecimento do idoso para a doença de Alzheimer?

A

No idoso, há depósito de beta-amiloide e proteína Tau, porém, é no giro denteado o que prejudica a memória de evocação e dificuldade de aprendizado

17
Q

Quais são os fatores de risco para a doença de Alzheimer?

A

Idade, histórico familiar, sexo feminino, baixa escolaridade, doença aterosclerótica, síndrome de apneia/hipopneia obstrutiva do sono, trissomia do 21, pré-senilina 1, pré-senilina 2, homozigose de apolipoproteína épsilon 4

18
Q

O que é o déficit cognitivo leve?

A

Alteração de uma ou mais funções cognitivas, sem prejuízo de funções básicas do dia a dia

19
Q

Quais são os critérios de tratamento do déficit cognitivo leve?

A

História familiar, diminuição do volume hipocampal, déficit de memória com classificação acima de 1,5 do desvio padrão e pacientes com homozigose para apolipoproteína epsilon 4

20
Q

Caracterize a fase inicial do Alzheimer.

A

2 a 4 anos, déficit de memória recente, interferência de atividades de vida diária, sintomas psicológicos, anosognosia (inconsciência da própria doença)

21
Q

Caracterize a fase interemediária do Alzheimer

A

3 a 5 anos, sintomas comportamentais prevalencem sobre os psicológicos, distúrbios de linguagem e de funções executivas, agressividade, agitação, alucinações e ilusões

22
Q

Caracterize a fase tardia do Alzheimer

A

Sintomas comportamentais intensos como agitação e gritos, depressão, alucinações, ilusões, distúrbios do sono e de controle esfincteriano e convulsões

23
Q

Qual é a ação da rivastigmina no tratamento da doença de Alzheimer?

A

Bloqueio da AChase + butinilcolinesterase

24
Q

Qual é a ação da donepezila no tratamento da doença de Alzheimer?

A

Apenas bloqueio da AChase

25
Q

Qual é a ação da galantamina no tratamento da doença de Alzheimer?

A

Age na fosforilação de receptores nicotínicos, com ação de bloqueio da acetilcolinesterase e butinilcolinesterase, além da ação antiaterosclerótica

26
Q

Qual é a ação da memantina no tratamento da doença de Alzheimer?

A

São moduladores de NMDA, diminuem o influxo de cálcio e consequentemente a geração de radicais livre e apoptose

27
Q

Relacione os tipos de pacientes com a doença de Alzheimer às medicações que devem ser prescritas

A

Pacientes com doença leve - inibidor de aceltilcolinesterase
Pacientes de estágio leve a moderado - inibidor de acetilcolinesterase e modulador de NMDA
Pacientes com doença avançada - apenas modulador de NMDA

28
Q

Quais são as complicações da doença de Alzheimer e os tratamentos para cada complicação

A

Delirium - neurolépticos atípicos
Depressão - inibidores seletivos da recaptação de serotonina, sendo sertralina a 1ª escolha
Insônia - trazodona

29
Q

O que é a demência vascular?

A

Doença aterosclerotica dos microvasos

30
Q

Como é a clínica da demência vascular?

A

Evolui de forma insidiosa, sintomas psicológicos, labilidade emocional, déficit neurológicos focais (hemiparesia), distúrbio da função executiva, síndromes piramidais e extrapiramidais, afasias motoras e sensoriais, tranatornos de expressão emocional involuntária

31
Q

Como é feito o diagnóstico de demência vascular?

A

TC ou RM de crânio mostrando múltiplos infartos cerebrais (tipo lacunar)

32
Q

O que é a doença de Binswanger?

A

Lesão isquêmica difusa da sunstância branca cerebral (demência subcortical)

33
Q

Como é a clínica da doença dos corpúsculos de Lewy?

A

Tríade - parkinsonismo, alterações visuais recorrentes e flutuação de consciência
Surgimento da síndrome demencial menos de 10 anos após surgimento de parkinsonismo

34
Q

Como é a fisiopatologia da doença dos corpúsculos de Lewy?

A

Deposição da proteína alfa sinucleína difusamente

35
Q

O que é a demência associada à doença de Parkinson?

A

Surgimento de quadro demencial após 10 anos do aparecimento da síndrome parkinsoniana

36
Q

Como é a clínica da hidrocefalia de pressão intermintente?

A

Apraxia de marcha, incontinência urinária e demência

37
Q

Quais são os medicamentos para o tratamento de Alzheimer?

A

Donepezila, rivastigmina, galantamina e memantina