Dermatopathologie Flashcards

(53 cards)

1
Q

Qu’est-ce qu’on regarde lors d’un examen physique en dermatopathologie? (4)

A

 Examen de la peau, des muqueuses, des phanères (ongles, cheveux)
 Nature de la lésion élémentaire
 Groupement des lésions élémentaires
 Topographie des lésions élémentaires

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2
Q

Qu’est-ce qu’une lésion élémentaire en dermatologie?

A

caractéristique de la dermatose, elle reflète le processus pathologique initial

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3
Q

Qu’est-ce qu’une macule?

A

lésion plane, distincte, couleur diff (rouge), inf à 1cm de diamètre

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4
Q

Qu’est-ce qu’une papule?

A

lésion surélevée, circonscrite, solide et inf à 1cm de dia

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5
Q

Qu’est-ce qu’une plaque?

A

lésion large et circonscrite (surélevée ou déprimée) de + de 10mm de dia

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6
Q

Qu’est-ce qu’un nodule?

A

papule de + de 10 mm de dia

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7
Q

Qu’est-ce qu’une vésicule et bulle?

A

lésion cisconscrite et surélevée contenant du liquide claire. une bule est + de 10mm de dia

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8
Q

Qu’est-ce qu’une pustule?

A

vésicule remplie de pus

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9
Q

Quels sont les 5 unités anatomiques pour l’interprétation d’une biopsie cutanée?

A

 Epiderme, derme papillaire, plexus vasculaire superficiel
 Derme réticulaire et plexus vasculaire profond
 Follicules pilo-sébacés et glandes sudorales apocrines
 Glandes sudorales eccrines
 Hypoderme

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10
Q

Quels sont les 3 types de dermatoses inflammatoires?

A

 Urticaire
 Eczéma aigu (dermite de contact allergique)
 Psoriasis

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11
Q

Quels sont les 5 aspects cliniques d’une urticaire?

A
 Durée < 24 h
 Papules
 Plaques oedémateuses
 Aspect annulaire, arciforme, linéaire
 Prurit ++
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12
Q

Quelle est la pathogénèse d’une urticaire? (4 étapes)

A

IgE dépendant ou pas –>
Dégranulation des mastocytes –>
Libération de médiateurs vasoactifs (histamine) –>
Vasodilatation et Augmentation de la perméabilité vasculaire

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13
Q

Qu’est-ce que l’eczéma et ses 5 classifications?

A

 Eczéma: terme clinique qui comprend un groupe d’affections différentes du point de vue pathogénique

 Classification

  • Dermite de contact allergique
  • Eczéma atopique
  • Eczéma d’origine médicamenteuse
  • Eczéma de photosensibilisation
  • Dermite due à des facteurs irritants
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14
Q

Quels sont 2 aspects cliniques d’une dermite de contact allergique?

A

 Au début, dermatose érythémateuse, papulo-vésiculeuse suintante et croûteuse
 Si persistance, aspect squameux

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15
Q

Quelle est la pathogénèse d’une dermite de contact allergique? (8 étapes)

A

Hypersensibilité retardée type IV
Antigène –> Cellules de Langerhans –> Présentation Ag aux lymphocytes T –> LT sensibilisés –> Migration des LT dans la peau –> Libération de lymphokines
Afflux d’autres cellules inflammatoires

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16
Q

Quels sont les 5 aspects cliniques du pso?

A

 Dermatose inflammatoire chronique
 Non prurigineuse
 Plaques érythémateuses, bien limitées recouvertes de squames blanchâtres sèches
 Extension variable
 Face d’extension coudes et genoux, cuir chevelu, région lombo-sacrée, ongles

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17
Q

Quelle est la pathogénèse du pso? (6)

A
 Médiation cellulaire T
 Prolifération kératinocytaire rapide (cycle épidermique 36h)
 Inflammation
 Angiogenèse
 Facteurs génétiques (HLA-C)
 Facteurs environnementaux
(stress, traumatisme, infections)
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18
Q

Qu’est-ce qu’une Dermatose bulleuse auto-immune (3) et ses 3 entités diff?

A

 Groupe d’affections caractérisées par des bulles
 Décollement épidermique à différents niveaux
 Mécanisme immunologique
 Différentes entités:
- pemphigoïde bulleuse
- pemphigus
- dermatite herpétiforme

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19
Q

Quels sont les 7 aspects cliniques d’une pemphigoïde bulleuse?

A
 Adulte > 60 ans
 Prurit généralisé
 Bulles tendues remplies de liquide clair entourées par une peau normale ou érythémateuse
 Jusqu’à plusieurs cm
 Érosions et croûtes
 Tronc, plis de flexion
 Atteinte muqueuse buccale (érosion)
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20
Q

Quelle est la pathognèse d’une pemphigoïde bulleuse? (8)

A
Anticorps circulants --> 
Antigènes - hémidesmosomes de la membrane basale / lamina lucida (antigènes de la PB) -->
Complexes Ag - Ac -->
Activation du complément -->
Libération C3a -C5a --> 
Chimiotactisme neutro/eosino -->
Libération enzymes protéolytiques -->
Formation de bulles
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21
Q

Quelle est la pathognèse de l’acné? (3)

A
 Mal comprise
 Facteurs endocriniens: androgènes -->
augmentation production de sébum
 Lipases bactériennes de Propionibacterium acnes -->
dégradation huiles sébacées -->
libération acides gras irritants
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22
Q

Quels sont 4 types de dermatoses infectieuses et des exemples?

A
 Infections bactériennes
- impétigo
 Infections virales
- infections à herpès virus (HSV- VZV)
- infections à papillomavirus humains (HPV)
 Mycoses superficielles
- dermatophyties
 Parasitoses cutanées
- gale
23
Q

Qu’est-ce que l’impetigo? (3)

A
 Infection cutanée superficielle aiguë
 Bactéries responsables:
- Staphylocoque aureus
- Streptocoque β-hémolytique groupe A
 Contagieux +++ (transmission manuportée)
24
Q

Quels sont les 4 aspects cliniques de l’impétigo?

A

 Enfants < 10 ans ++
 Zones péri-orificielles, cuir chevelu, parties découvertes
 Macule érythémateuse au début
 Puis pustules et croûtes

25
Quelle est l'histoire naturelle d'une infection à l'herpès?
 Primo-infection: - porte d’entrée (oropharyngée ou génitale) - réplication virale avec lésions vésiculeuses - cheminement dans nerf sensitif jusqu’au ganglion sensitif correspondant  Latence: - virus quiescent dans le ganglion sensitif  Réactivation - progression du virus des neurones vers les territoires cutanéo-muqueux où a eu lieu la primo-infection - récurrence de la lésion
26
Quelles sont les différences entre HSV1 et HSV2?
```  HSV1: - partie supérieure du corps - péribuccal ++ - transmission par contact direct inter humain (à partir de lésions herpétiques ou par la salive de porteurs sains)  HSV2: - lésions génitales - infection sexuellement transmissible  Distinction non absolue ```
27
Quels sont les 4 aspects cliniques d'une infection à HSV1 ou 2?
 Sensation de brûlure, picotements  Plaque érythémateuse  Vésicules en tête d’épingle, groupées en bouquet  Vésicules rompues avec érosion puis croûte
28
Qu'est-ce qu'une infection à VZV?
```  VZV responsable de deux affections - Varicelle (primo-infection) - Zona (récurrence localisée)  Histoire naturelle similaire à HSV primo-infection / latence/ récurrence) ```
29
Qu'est-ce que la varicelle? (6)
 Transmission par voie aérienne  Dissémination hématogène (incubation 14 jrs)  Lésions cutanées étendues par vagues successives - macules rosées - vésicules - croûtes  Prurit ++  Éléments d’âge différents  Éruption débute au tronc et cuir chevelu puis s’étend aux membres et visage
30
Qu'est-ce que le zona? (5)
 Réactivation du VZV après phase de latence  Localisé à un territoire cutané (dermatome)  Localisation intercostale ++  Placards érythémateuses / vésicules / croûte  Prurit ++ / brûlure / douleur
31
Qu'est-ce qu'une infection à HPV et ses 4 types cliniques?
```  HPV: virus responsables de lésions verruqueuses cutanées et muqueuses  Types cliniques - verrue vulgaire - verrue plane - verrue plantaire - condylome ```
32
Quelle est la pathogénèse d'une infection à HPV? (3)
 Plus de 150 types de papillomavirus  Virus identifiés par PCR  Différents types cliniques / différents sites anatomiques / différents types de virus
33
Qu'est-ce qu'une dermatophytie? (3) et ses 3 genres
 Dermatophytes: champignons kératinophiles  Trois genres - trichophyton - épidermophyton - microsporum  Organismes se développent dans le sol et chez les animaux  Cuir chevelu et barbe / peau glabre / ongles
34
Quels sont 6 aspects cliniques d'une dermatophytie?
```  Teigne du cuir chevelu  Teigne de la barbe  Teigne du corps  Teigne des plis  Teigne des pieds (pied d’athlète)  Onychomycose (atteinte unguéale) ```
35
Qu'est-ce que la gale? (4)
 Ectoparasitose contagieuse  Sarcoptes scabiei  Transmise par contact interhumain  Femelle creuse un sillon dans la couche cornée
36
Quels sont 3 aspects cliniques de la gale?
 Prurit nocturne  Sillons, papules  Espaces interdigitaux, face antérieure des poignets, région ombilicale, organes génitaux
37
Quels sont 5 types de tumeurs mélanocytaires?
```  Naevus mélanocytaire commun  Naevus mélanocytaire congénital  Naevus de Spitz  Lentigo solaire  Mélanome malin ```
38
Qu'est-ce qu'une naevus mélanocytaire commun? (3)
```  Prolifération mélanocytaire bénigne  Acquise ou congénitale  Histogénèse: - naevus jonctionnel - naevus composé - naevus intradermique ```
39
Quels sont les 5 aspects cliniques d'une naevus mélanocytaire commun?
```  Lésion plate (macule) ou surélevée (papule)  Couleur beige à brune  Pigmentation uniforme  Petite taille (<6mm)  Bordure régulière ```
40
Qu'est-ce qu'un lentigo solaire?
épi allongé (crêtes dermiques allongées) avec aug de la pigmentation dans les crêtes, aug qté mélanocytes
41
Qu'est-ce qu'un mélanome? (4)
 Tumeur mélanocytaire maligne  Potentiel métastatique  Incidence en hausse  3% de tous les cancers (excluant autres cancers cutanés)
42
Quels sont 4 facteurs de risque d'un mélanome?
 Exposition solaire intermittente, dans l’enfance avec coups de soleil  Phénotype: peau claire, cheveux blonds ou roux, yeux bleus  Antécédent familial de mélanome  Naevus dysplasique
43
Quelles sont les étapes de la progression tumorale d'une mélanome?
Prolif. intra-épidermique (mélanome in situ) radiale --> Franchissement membrane basale--> Prolifération limitée derme papillaire (mélanome micro-envahissant) --> Prolif. derme avec nodule tumoral (mélanome envahissant) verticale
44
Quels sont les 4 aspects cliniques d'un mélanome?
 Lésion pigmentée asymétrique  Polychrome  Bordure irrégulière  Diamètre > 6 mm
45
Quels sont les 3 facteurs prognostiques cliniques d'un mélanome?
 Age: sujet âgé moins bon pronostic  Sexe: homme moins bon pronostic  Localisation: TANS moins bon pronostic
46
Quels sont 6 facteurs prognostiques histologiques d'un mélanome?
 Épaisseur ou indice de Breslow (mm) +++  Niveau d’envahissement de Clark (I à V)  Ulcération  Index mitotique  Infiltrat lymphocytaire intra-tumoral  Régression
47
Quelles sont 3 tumeurs épidermiques malignes?
Kératose actinique Carcinome épidermoïde Carcinome basocellulaire
48
Qu'est-ce qu'une kératose actinique et ses 4 facteurs favorisants?
```  Dysplasie  Précède l’apparition d’un carcinome épidermoïde  Facteurs favorisants: -exposition solaire chronique -radiations ionisantes -hydrocarbures -arsenic ```
49
Quels sont les 6 aspects cliniques d'une kératose actinique?
```  Patient à phototype clair  Peau photo-exposée  < 1 cm  Couleur brun, rouge, chair  Consistance rugueuse « papier de verre »  Possible corne ```
50
Qu'est-ce qu'un carcinome épidermoïde et ses 9 facteurs favorisants?
```  Cancer cutané le plus fréquent après CBC  Facteurs favorisants -Exposition solaire chronique -Carcinogènes industriels (goudron, huiles) -Dérivés arsenicaux -Radiations ionisantes -Ulcères chroniques -Cicatrices de brûlures anciennes -Immunosuppression -HPV -Xeroderma pigmentosum ```
51
Quels sont les 6 aspects cliniques d'une carcinome épidermoïde?
```  Sujet âgé Phototype clair  Peau photo-exposée  Ulcération à bords indurés avec croûte  Possible extension en profondeur  Peut donner des métastases ```
52
Qu'est-ce qu'un carcinome basocellulaire et ses 3 facteurs favorisants?
```  T. maligne cutanée la plus fréquente  70% des tumeurs malignes de la peau  Facteurs favorisants: -Exposition solaire chronique -Immunosuppression -Xeroderma pigmentosum ```
53
Quels sont les 7 aspects cliniques d'un carcinome basocellulaire?
 Personnes âgées mais aussi adulte jeune  Phototype clair  Peau photo-exposée  Nodule avec bordure perlée et télangiectasies  Plaque, ulcération  Tumeur à malignité locale  Donne rarement des métastases