DI APP2

Question 1

Quel type de CMH trouve t on sur les cellules du cerveau, foie, rein ?
GR ?
Neutrophiles ?
Cellules dendritiques, MAC, Cellules B ?
Cellules T ?

Answer 1

CMH I
Aucun !!!
Que des CMH I
Autant de CMH I que de CMH II
CMH I sous toute ses formes, et CMH II sous forme active uniquement.

Question 2

Quels sont les variants des CMH I (isotypes) ?
Des CMH II ?

En quoi diffèrent les isotypes entre eux ?

Answer 2

HLA-A, B, C, E, F, G

HLA-DM, DO, DP, DQ, DR

Par leur fonction et leur présence dans la population (=leur polymorphisme) (certains sont facilement retrouvés dans certaines populations que d’autres).

Question 3

Quoi sert les HLA-A, B, C ?
E et G ?
DP, DQ, DR ?
DM et DO ?

Answer 3

Se lient aux TCR des cellules T CD8 et NK

Se lient uniquement aux NK

Se lient TCR CD4

Enlèvent le complexe CLIP du CMH II ce qui permet à ce dernier de se lier au peptide.

Question 4

Quel HLA code pour la reconnaissance de la HIV-Reverse transcriptase ?
Pour la influenza A nucleoprotein ?
Pour la chaine légère des Igk ?
Pour le réc à la transferrine ?

Answer 4

HLA-A

HLA-B

HLA-DRB1

HLA-DQA1 et DQB1

Question 5

Qu’est-ce que le syndrome de Di George ?

Answer 5

Maladie congénital impliquant un défaut de dvp de plusieurs organes dont le thymus, ce qui aura pour conséquence un déficit majeur en lymphocytes T matures.

Question 6

À quoi est due la maladie SCID X ?

Answer 6

Mutation héréditaire sur le gène codant pour CD40 et se trouvant sur le chr X.

Question 7

Les patients X-linked hyper-IgM possèdent un déficit en quels Ig ?
Et une trop grande concentration de quelles Ig ?

Answer 7

IgG, IgA, IgE

IgM

Question 8

Quelle est la cause du SCID X ?

Answer 8

Plusieurs causes possibles, mais la plus connue est due à un déficit en chaine gamma-c qui compose une partie des réc au cytokines IL-2, 4, 7, 9, 15.
Du coup pas de signalisation intracellulaire via Jak3 en réponse à ces cytokines.

Question 9

Quelles cellules reconnaissent les CMH I ?

Answer 9

Les LTcd8 et les NK