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Module4 > DI APP 1 > Flashcards

DI APP 1 Flashcards

(57 cards)

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1
Q

La fragmentation cytoplasmique des mégacaryocytes est influencée par quelle molécule ?

A

La TPO

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Q

Quelles maladies peuvent altérer la forme des GR ?

Comme s’appelle cette anomalie ?

A

Jaunisse, Splénomégalie, anémie

Elliptocytose, sphérocytose

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3
Q

Sur une coupe histologique je vois des PMN neutrophiles à moins de 3 lobes avec des granulations grossières. Je pense à quoi ?

Et si les granulations sont normales ?

Je vois des neutrophiles à plus de 5 lobes :

A

Infection bactérienne

Normal

Carence en vitamine B12 ou myélodysplasie

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4
Q

Myélodysplasie ?

A

Atteinte de la MO

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5
Q

Quels sont les granules trouvés dans les neutrophiles ?

Que contiennent ils ?

A

Primaires (azurophiles) :
Elastase

Défensine (prot amphiphile détruisant les membranes).

Myéloperoxydase (Permet de digérer les bactéries phagocytées via la formation d’HOCl (ROS) Et contient le pigment vert responsable de couleur verdâtre des sécrétions contenant des PMNn (expectorations, pus)

Secondaires (spécifiques) :
-NADPH oxydase (qui oxyde le NADPH par l’O2 ce qui donne un H et du O2-. Ces deux derniers formeront du H2O2. Ce dernier réagira avec un Cl- et un proton (H+) pour donner du HOCl molécule ROS extrêmement oxydante qui peut dégrader les bactéries).

-Lactoferrine (qui se lie au Fer des bactéries et bloque par conséquent leur métabolisme; elle est 10x plus présente dans le lait humain!)

-Lysozyme (détruit la paroi des bactéries
Gram+)

-Phosphatase alcaline (propriété hydrolytique)

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6
Q 
Les PMN neutrophiles constituent quel % de leucocytes circulants ?
Éosinophiles ?
Basophiles ?
Monocytes ?
Lymphocytes ?
A 
50-70%
2-4%
<1%
2-8% 
20-40%
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7
Q

Que contiennent les granules des cellules éosinophiles ?

Leurs rôles ?

A

Major Basic Protein (MBP)
PerOxydase Éosinophilique
Protéine Cationique Éosinophilique (ECP)

=> elles ont des propriétés cytotoxiques contre les parasites, les cellules tumorales ainsi que nos propres tissus nerveux, cardiaques et pulmonaires 😱
Et elles sont histamino-libératrices, d’où leur implication dans l’allergie

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8
Q

Comment s’appellent les granules contenu dans les PMN basophiles ?
Que contiennent ils ?

A

Granules métachromatiques :

  • Protéines acidiques sulfatées ou carboxylées
  • Kalicréine (protéase formant la bradykinine)
  • Héparine (anti-coagulant)
  • Péroxydase
  • Histamine (Vasodilatateur)
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9
Q

Quels sont les Agranulocytes ?

A

Monocytes

Lymphocytes

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10
Q

Quelle est la forme du noyau des monocytes ?

Des lymphocytes ?

A

Réniforme (fer à cheval), excentré, non-fragmenté.

Rond, central, non-fragmenté.

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11
Q

Quel est le stade durant lequel l’érythroblaste est prêt à expulser son noyau ?
Quelle cellule se charge de prendre son noyau ?

A

Au stade orthochromatique

Un macrophage

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12
Q

Quel est le rôle des cellules osseuses sur les CSH ?

A

Sécrètent de l’ostéopontine qui inhibe leur formation

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13
Q

Quel organe synthétise le TPO ?

A

Foie

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14
Q

Donne la séquence de différenciation de la lignée érythroïde :

A 
Précurseur myéloïde
Cellule erythroprogénitrice
Pro-érythroblaste
Érythroblaste basophile
Érythroblaste polychromatique
Érythroblaste orthochromatique
Réticulocyte
Globule rouge
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15
Q

Jusqu’à quel stade de différenciation une cellule de la lignée érythroïde peut se diviser (mitose) ?

A

Stade érythroblaste polychromatophile

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16
Q

À quel stade de diff de la lignée érythroïde le noyau est il le plus condensé ?

À quel stade le noyau est expulsé ?

À quel stade est il relâché dans la circulation ?

A

Stade érythroblaste orthochromatique (noyau picnotique excentré).

Stade réticulocyte, puis phagocyté par un MAC de la MO

Stade réticulocyte, puis mature en 1 jour.

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17
Q

Quand et où a lieu la synthèse d’Hb ?

A

Du stade proérythroblaste à érythroblaste orthochromatique.

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18
Q

Facteurs régulateurs du passage de précurseur myéloïde à erythroide CFU :

A

IL3 et SCF (Stem Cell Factor)

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19
Q

Sur quels stades de différenciation de la lignée rouge l’EPO agit elle ?

Quels stades de diff sont EPO indépendant ?

A

Augmente la prolifération des erythroïdes CFU
Stimule la prolifération des proérythroblastes en érythroblastes basophiles.

Érythroblaste polychromatophile et réticuloblaste.

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20
Q

Quels organes sécrètent de l’EPO ?

A

Les cellules de l’appareil juxtaglomérulaire du rein (90%)

Les neurones et cellules gliales du SNC

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21
Q

Donne toutes les étapes de différenciation de la lignée myéloïde :

Combien de temps prend toute cette série de différenciation ?

A 
Précurseur myéloïde
Granulocyte CFU 
Myéloblaste
Promyélocyte
Myélocyte
Différenciation et perte de capacité de division
Métamyélocyte
Band cells
Granulocyte

Normalement 10-14 jours mais est accélérée en cas d’infection.

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22
Q

A quoi sert le G-CSF ?

A

Au passage de précuseur myéloïde à granulocyte CFU

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23
Q

À quel stade de la lignée myéloïde observe t on des granules primaires (azurophiles) ?

Secondaires ?

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A

Dès le stade promyélocyte

Stade myélocyte

24
Q

Quelle différence entre les granules primaires et secondaires observe t on au stade métamyélocyte ?

Study These Flashcards
A

Il y a plus de granules spécifiques (secondondaires) que de granules primaires

25
Quel facteur stimule la différenciation en neutrophiles ? En éosinophiles ? En basophiles ?
G-CSF IL5 IL4
26
Donne la séquence de différenciation des monocytes :
``` Cellule souche myéloïde GM-CFU (granulocyte macrophage CFU) Monoblaste Promonocyte Monocyte ```
27
Quel facteur dirige la GM-CFU dans la formation de monocytes ? Et la suite des étapes de différenciation ?
GM-CSF (à ne pas confondre avec G-CSF qui dirige GM-CSF dans la granulocytopoïèse). Par M-CSF
28
Quelles cellules sécrètent GM-CSF ? G-CSF ?
Cellules endothéliales et fibroblastes du compartiment stromal. Même réponse
29
Quelles cellules de la chaîne de formation de monocytes sont mitotiquement actives ?
Toutes sauf les monocytes eux-mêmes
30
Séquence de différenciation de la lymphopoïèse :
``` Cellule souche CD34 Cellule souche lymphoïde Lymphoblaste Prolymphocyte Lymphocyte ```
31
Les lymphocytes T sortent de la MO sous quelle forme ? | Lymphocytes B ?
Immatures et maturent dans le thymus. Matures et vont aussi se loger dans le thymus.
32
Quels facteurs stimulent la différenciation de la voie T de la lymphopoïèse ? À quelles étapes ? Mêmes question pour la voie B ?
IL1 et IL7 pour passer de lymphoblaste à prolymphocyte. IL2 et IL7 pour passer de prolymphocyte à Cellule T. IL11 et IL7 pour passer de lymphoblaste à prolymphocyte b. IL6 pour passer de prolymphocyte B à cellule B
33
Donne les étapes de formation des plaquettes :
``` Cellule souche myéloïde Mégakaryocyte CFU Mégakaryoblaste Promégakaryocyte Mégakaryocyte Proplaquettes Thrombocytes (=plaquettes) ```
34
Synonyme de plaquettes ?
Thrombocytes
35
Quels facteurs influencent la formation de plaquettes ?
TPO et IL3
36
Quels organes synthétisent le TPO et IL3 ?
Foie (et rein et muscles).
37
De quoi est composé le sebum ? | À quoi sert il ?
Ac lactique et ac gras Inhibe la croissance bactérienne
38
Quelles cellules sécrètent les défensines ? | Rôle ?
Tout les épithélium | Détruisent les membranes des bactéries, champignons et virus enveloppés.
39
Quelle élément ayant une fct immunitaire est trouvé dans la salive et les larmes ? Fonction précise ?
Lysozymes | Détruit la paroi des bactéries
40
Quels éléments offrent une protection chimique aux épithéliums ?
``` Sébum Défensines Lyzozymes IgA pH acide : estomac, vagin, peau ```
41
Quelles sont les deux phases de la réponse immune innée ?
Reconnaissance du pathogène Mise en place des mécanismes effecteurs responsables de l'élimination du pathogène
42
PAMP : Quels réc les reconnait ?
Pathogen Associated Molecular Patterns Sont des molécules uniques aux microorganismes (pas chez les mammifères) et souvent associées à des pathogènes. Les PRR (Pathogen Recognition Receptors) qui sont les récepteurs de l'immunité innée
43
``` TLR C'est quoi ? Où le trouve t on ? Que reconnait il ? (Cite le type de TLR pour chaque reconnaissance). Que déclenche t il ? ```
C'est un PRR Sur la membrane plasmique, les endosomes ou dans le cytoplasme des MAC, éosinophiles, basophiles, NK, mais pas sur les PMN (à l'exception du TLR4). Structure des Gram+ : lippoprotéines, peptidoglycans, a.lipotéchoïque -> TLR 1,2,6 Structure des Gram- : LPS (Lippopolysaccharide présent sur la membrane externe) -> TLR 4 Flagellines -> TLR 5 ADN CpG non méthylé bactérien, présent dans les endosomes -> TLR 9 ARN viral DB -> TLR3 ARN viral SB -> TLR7 et 8 (intracellulaire) Abouti à : -Activation de NF-kB et sécrétion de TNFa et IL1 - Production d'IFN de type 1-> en cas de reconnaissance de produits viraux ->TLR 3,7,8 - Production de ROS et fusion des lysozomes avec les phagosomes (activation)
44
Cite tout les PRR :
``` TLR Lectines Scavenger Réc aux peptides N-formylés NOD (Nucleotide-binding Oligomerization Domain) RIG-1 CD14 (co-récepteur de TLR4) CR4 (reconnait spécifiquement les LPS bactériens). ```
45
Lectines C'est quoi ? Où ? Fonction ?
Récepteur membranaire ou protéine plasmatique (circulante, soluble) capable de reconnaître des carbonhydrates (sucres) typiques des bactéries (mannose, glucans N-acétyl-D-glucosamine, fucose) et absents des cellules des mammifères (qui expriment plutôt des D-galactose et ac.sialique). -Réc membranaire sur les MAC et les PMN et déclenchent la phagocytose. -Forme soluble (circulant dans le sang) appelée MBL (Mannose Binding Lectin) agissant comme une opsonine et activant le C' (voie des lectines). C'est une protéine de phase aiguë faisant partie des Collectines (lectine avec domaine Collagen-like).
46
Quels sont les sucres typiquement exprimés par les bactéries ? Par les cellules mammifères ?
Mannose, fucose, glucans, N-acétyl-D-glucosamine. D-galactose, ac.sialique
47
Réc Scavenger Où ? Fonction ?
MAC et PMN Reconnaissent les ligands chargés négativement tels que GP sulfatées, ARN/ADN, acides membranaires, lipoprotéines (ligands retrouvés principalement sur bactéries Gram+)
48
Récepteur aux Peptides N-formylés Où ? Fonction ?
MAC et PMN Reconnait le peptide N-formylé un produit typiquement bactérien. Rôle chimiotactique aussi.
49
NOD | Quoi ?
(Nucléotide-binding Oligomerization Domain) | PRR intracellulaire reconnaissant des peptogylcans de la paroi bactérienne.
50
RIG-1 Quoi ? Fonction ?
PRR cytoplasmique senseur de l'ARN DB viral. Son activation aboutit à la formation d'IFN de type I : permet d'inhiber la réplication virale et d'orienter la réponse cellulaire adaptative vers des cellules Th1
51
CD14 Quoi ? CR4 Fonction ?
Co-récepteur de TLR4 Reconnait spécifiquement les LPS bactériens
52
Quelles sont les 3 voies le système du C' ? | Elles aboutissent à quoi ?
Voie des lectines Opsonisation des bactéries et activation du C' Voie classique En cas de présence d'Ac et/ou de CRP. Voie alternative Activation à la surface des bactéries par la présence de PAMPs
53
Rôle du complément :
Stimule l'inflammation (facilite l'extravasation, la dégranulation). Stimule le recrutement des phagocytes (chimiotactile) : C3a, C4a, C5a (anaphylatoxines) Opsonisation et facilitation de la phagocytose par C3b reconnue par CR1 des phagocytes. Lyse de pathogènes par formation du complexe d'attaque membranaire (MAC) : C5b-C9 Stimulation de la production : C3b, C4b (reconnue par CR2 sur cellules B m, permet l'internalisation de l'Ag). Clearance de complexes immuns et des corps apoptotiques par des phagocytes : C1q
54
Donne l'ordre chronologique d'activité des voies du complément :
Voie alternative Voie des lectines Voie classique
55
Que donne la liaison d'une C3bBb avec un 2e C3b ?
Une C5 convertase qui peut cliver C5 en C5a (anaphylatoxine (chimiotaxie)) et C5b (fait parti du complexe MAC).
56
Quels anticorps permettent d'activer la voie classique du complément ?
IgM et IgG
57
Quels éléments activent la voie classique du complément ?
Ac (IgG et IgM) | CRP (produite par le foie en réponse à IL6)

Module4 (10 decks)

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